我院2011年药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点及分布情况,为临床合理用药提供科学依据。方法收集我院2011年上报广州市不良反应监测网的252例不良反应报袁,分别从药品种类、给药途径、涉及器官或系统及）胳床表现等方面进行统计、分析。结果252例不良反应中,涉及抗感染药物179例,占71．03％。静脉给药引起不良反应226例,占89．68％。不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论临床医生要合理使用抗感染药物,用药应以说明书为依据．加强监测,尽量减少静脉用药,避免或减少ADR的重复发生。     

我院116例药品不良反应报告分析

目的观察药品不良反应(ADR)发生情况,分析ADR发生的特点与规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性方法,对2009年1～12月份上报的116例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官/系统以及临床表现和ADR转归与评价等进行分析。结果 116例ADR报告中,涉及药品48种共10类;女性55.2%(64/116),男性44.8%(52/116);静脉给药83.62%(97/116);抗感染药物56.9%(66/116)。ADR的临床表现中,皮肤及附件损害为主要症状;ADR全部为一般性,并且转归良好。结论本组ADR的发生无明显性别差异,静脉给药较其他给药途径易发生ADR,抗感染药物引发的ADR高。     

我院2011年度315例药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应发生的相关因素,以降低外在因素引发ADR的发生,促进临床合理用药.方法对我院2011年315例ADR报告进行统计分析.结果315例ADR中大于60岁老年患者132例(占42%);静脉给药引发的ADR最多有282例(占89.5%);涉及用药品种以抗菌药物最多,有104例(占33.0%);其次是中药制剂,有92例(占29.2%).累及气管或系统以皮肤及其附件损害最为常见有102例(占32.3%).结论临床应重视ADR监测工作,加强对患者用药过程的观察;合理使用抗菌药物,坚持能口服尽量避免静脉给药的原则,降低ADR的发生.     

我院413例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及特点,并分析原因,为我院临床安全用药提供参考。方法:对我院2007年～2009年上报的ADR报告分别就患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、严重程度分级等方面进行回顾性分析。结果:在413例ADR中,男性患者有198例(47.94%),女性患者有215例(52.06%),女性略高于男性;发生ADR的患者中年龄最小为7个月,最大为81岁,60岁以上的患者有147例(占35.59%);413例ADR共涉及药品14类115种,其中以抗微生物药最多占62.96%,中药制剂占16 22%:ADR主要发生于静脉滴注343例(83.05%)和口服给药49例(11.87%)为主;413例ADR中,以皮肤及其附件的损害病例最多,其次为胃肠系统损害、神经系统等;新的ADR有36例(8.72%),严重的ADR有7例(1.69%)。结论:ADR的发生与患者体质、药品种类、临床应用途径等多种因素相关,应积极开展ADR监测工作,促进临床合理用药,降低ADR发生率。     

我院233份药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,为促进临床合理用药,深入开展ADR监测工作提供依据。方法利用Excel软件对我院2005年1月1日-2009年8月31日收集到的233份ADR报告分别从患者年龄、性别、药品的种类、临床表现及给药途径等进行回顾性分析。结果共涉及药品品种87种,共233例,其中抗微生物药居首位（37种,61.37%）;调节水、电解质、营养用药排第二位（14种,16.74%）,中药注射液排第三位（12种,9.56%）;给药途径以静脉用药为主（204份,87.55%）;ADR损害的器官或系统以皮肤及其附件最为常见。结论应合理控制抗感染药物及中药注射剂的使用,加强ADR监测工作,促进临床合理用药,避免或减少ADR的发生。     

42例药品不良反应报告分析

近年来,药品不良反应(ADR)给人类健康和生命安全造成的危害,已受到临床医务工作者的广泛关注.现将我院2006年4月至2008年12月收到的42例ADR有效报告进行回顾性分析,旨在为临床安全合理用药提供参考,以期减少ADR的发生.     

我院105例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为此,笔者对我院2010—2011年收集的105例药品不良反应报告进行总结、分析,以了解我院药品不良反应的发生     

2007年度我院药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应,促进临床合理用药。方法：收集2007度我院各科上报的药品不良反应进行分析。结果：抗生素、生物制剂的中药制剂的药品不良反应有上升趋势,临床反应以皮肤黏膜反应、消化道反应较为多见,严重的极少。结论：需进一步加强药品不良反应监测,指导临床合理用药,以避免或减少药源性疾病的发生。     

2011年我院313例药品不良反应报告分析

目的:分析2011年笔者所在医院药品不良反应(ADR)发生情况,为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。方法:对2011年医院上报的313例ADR报告进行回顾性分析。结果:ADR病例男女比例为l:1.20;ADR发生于各个年龄组,10岁年龄组中ADR病例占23.32%(73例);一般或常见的ADR占91.69%(287例);以静脉给药的方式引发的ADR为主,占85.62%(268例);抗感染药物引起ADR为最多,占总数的70.93%(222例);临床表现以皮肤及附属器官损伤最常见,占78.59%(246例)。结论:加强ADR监测工作,可促进合理用药,保障用药安全。     

我院2014—2017年药品不良反应报告回顾性分析

目的：分析我院2014—2017年药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的特点及相关因素,总结规律,借以促进临床合理用药。方法：采用回顾性分析方法,对我院2014—2017年上报至国家药品不良反应监测网的750例ADR报告进行分类统计与分析。结果：750例ADR中,年龄大于50岁的患者构成比最高,涉及的药品有 213种,其中以抗感染药物诱发的ADR居多(33.73%),静脉滴注给药是引发ADR的主要途径 (77.33% ),临床表现以皮肤及其附件损害为主。结论：临床应重视ADR监测和报告工作,密切观察患者用药后的临床表现和反应,以促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

我院药品不良反应180例分析

目的分析我院药品不良反应（ADR）的发生情况及特点,促进我院安全、有效、合理用药。方法对我院2006～2011年上报的180例ADR报告资料进行分类统计和分析。结果180例ADR中,女性ADR的发生率高于男性,男女发生ADR比例为1：2．05;多发于60岁以上的老年人,占23.89％;引发ADR给药方式以静脉给药为主,占82.22％。ADR涉及的药物品种中,居首位的是抗茵药物88例,占48．88％,其中头孢菌素类药物发生例数为30例,占抗菌药物发生例数的34．09％。ADR涉及的器官或系统以皮肤及其附件为主,占57．78％。结论加强合理用药教育,提高医务人员上报ADR的积极性和主动性,确保临床用药安全、有效、经济。     

我院114例药品不良反应报告回顾性分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）的发生特点及评价ADR报告表的质量，为临床合理用药提供依据。方法：采用回顾性调查方法，对本院2004年7月至2006年5月医务人员自愿呈报的114例ADR报告进行分析。结果：114例ADR报告中男性略多于女性；1〉60岁共39例（34．21％）；涉及抗感染药物51例（55.43％），中药注射剂28例（30.43％）；静脉注射引起的ADR有89例（78、07％）；皮肤及其附件损害有52例（45．61％）；数据完整的报告11例（9．65％）；缺项共293项，平均每例报告表2．57次；填写不完整或填写错误的共64次，平均每例报告表0.56次，ADR报告数量少、质量差。结论：应重视ADR知识的宣传，对人员的培训，采取各项措施提高ADR报告质量，加强对ADR的监测，促进临床合理用药。     

我院2012年药品不良反应报告分析

我院为国家三级甲等综合医院,药品不良反应（ADR）的监测是加强临床合理用药、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。本文主要就我院2012年度上报的297例药品不良反应报告进行回顾性分析、总结,避免严重ADR的重复发生,促进临床合理用药。1资料与方法收集我院2012年1-12月ADR的报告297份为研究对象,按照患者的年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。     

我院58例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法：对2005年8月～2006年8月上报的58例ADR进行统计分析。结果：58例ADR中最易引起不良反应的药物为抗感染药物（54例）,占总例数的93.1%;以药师上报数量最多,占总例数的86.2%;给药方式以静脉滴注为主,占总例数的98.2%;ADR表现以皮肤损伤为主,其次为消化系统损伤和心血管系统及中枢或外周神经系统损伤。结论：加强对抗感染药物合理应用的管理及ADR监测十分必要。     

我院448例药品不良反应报告分析

我院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的三级甲等综合医院,随着国家对药品安全监管力度的增大,我院于2005年正式成立ADR管理委员会,逐步完善了对药品不良反应(ADR)监测工作。现将我院自2005年-2008年间上报的ADR报告进行统计分析,以掌握我院ADR发生特点,进一步完善我院ADR监测工作、降低ADR发生率,为临床合理用药提供依据。     

200例药品不良反应报告的回顾性分析

目的 旨在促进合理用药，提高医疗质量。方法 对该院2002年1月～2004年4月自愿上报的200例药品不良反应(ADRs)进行回顾性分析。结果 ADRS的发生与患者年龄、用药时间、用药方法及药物制造工艺有关。结论 提高认识，注意老年人和儿童的合理用药，加强抗生素的合理使用和中药制剂的使用监测，有助于减少ADRS的发生率。     

我院2012年药品不良反应报告分析

目的:调查药品不良反应情况,以促进合理用药,减少药源性疾病的发生。方法:收集2012年1月～2012年11月门诊上报的所有药品不良反应报告,统计药品不良反应报告的上报情况,分析发生不良反应的给药途径及不良反应的临床表现等;结论:药务科上报的药品不良反应报表最多,头孢类抗菌药物发生的不良反应最多,注射给药发生的不良反应高于其它给药途径。     

铜陵市人民医院281例药品不良反应报告回顾性分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生情况,提高ADR监测工作质量,促进临床合理用药。方法对我院2007年全年收集到的281份ADR报告,分别从患者的年龄、性别、给药途径,ADR涉及的药品种类、抗感染药物类别,涉及器官或系统以及具体临床表现等方面进行回顾性统计分析。结果281例ADR报告中所涉及的药品,由抗感染药物引为的ADR数量居首位（55．16％）;给药途径以静脉滴注为主（85．77％）;临床表现以皮肤及附件损害最为常见（56．23％）。结论应进一步加强我院ADR的监测和宣传工作,提高专业人员责任意识,减少ADR的发生,确保临床安全、有效、合理使用药物。     

我院176例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。随着临床用药品种的不断增加,ADR的发生也越来越多。为促进临床合理用药,减少ADR的发生,掌握我院ADR的特点,提高ADR监测工作质量,现对2009年我院收集的ADR进行分析讨论。     

我院118例药品不良反应报告分析

目的：提高药品不良反应（ADR）监测水平,促进临床合理用药。方法：我院2007年5月-2009年9月收集ADR报告118例,对其报告来源、年龄分布、给药途径、涉及药品、累及器官或系统及临床表现等进行统计分析。结果：118例ADR报告中,涉及药品30个品种,抗微生物药及中药制剂出现ADR的几率较高;皮肤及其附件损害居多,为65例;消化系统损害其次,为29例;新的或严重的ADR较少。结论：需加强ADR的监测工作,合理使用抗生素及中药制剂。