老年急性心肌梗死患者血清可溶性细胞间粘附分子-1和心肌营养素-1的变化

目的探讨可溶性细胞间粘附分子-1（ICAM-1）和心肌营养素-1（CT-1）在老年急性心肌梗死患者血清中的变化及其意义。方法研究对象为老年急性心肌梗死患者48例、稳定型心绞痛患者及体检正常者各30例,分别测定其血清ICAM-1及CT-1浓度,比较AMI患者不同时间点的及不同组间血清含量变化。结果老年心肌梗死组发病第1天血清ICAM-1、CT-1均明显高于健康对照组,与稳定性心绞痛组发病第1天比较差异具显著性意义（均为P〈0.001）。老年心肌梗死组发病后第1天血清ICAM-1、CT-1均明显增高,第7天降低,第14天基本恢复正常,3个不同发病时间点之间比较差异有显著性（P〈0.05）。老年急性心肌梗死患者血清CT-1与ICAM-1呈正相关（r=0.613,P〈0.001）。结论监测老年急性心肌梗死患者血清ICAM-1与CT-1水平,对本病的诊断、判定病程的进展及临床疗效均具有一定的作用。     

抗细胞间粘附分子—1抗体对心肌再灌注损伤的保护

目的研究抗细胞间粘附分子－1抗体对心肌再灌注损伤的保护作用。方法取12只杂种狗，随机分成对照组和实验组，常规建立体外循环，于主动脉根部灌注冷晶体停搏液（实验组中加用抗ICAM－1单抗1．0mg·kg~－1）。在主动脉阻断前和心脏停跳90min再灌注30min时，分别检测心功能，从左心室部活检取心肌组织测丙二醛（MDA），抽取冠状窦血测肌酸磷酸激酶（CPK）。结果与对照组相比，实验组在再灌注后心功能恢复率有明显提高，CPK和MDA下降（P＜0．05）。结论在体外循环过程中，抗ICAM－1抗体对心肌再灌注损伤具有保护作用，亦间接表明ICAM－1在心肌再灌注损伤中发挥重要的作用。     

PTEN基因和细胞间粘附分子-1与肝细胞癌的研究

目的：探讨PTEN基因和ICAM-1与肝细胞癌发生、发展侵袭转移的关系及意义。方法：采用免疫组化SABC法对46例手术切除标本进行实验研究。结果：HCC患者PTEN基因及ICAM-1阳性率分别为65.2%（30/46）,58.7%（27/46）,癌旁组织中阳性率分别为90.9%（30/33）,87.8%（29/33）,两者表达与患者年龄,性别,肿瘤大小及AFP是否阳性无关,而与肝细胞癌病理分级,包膜及癌栓的有无关系密切。其中PTEN与HBsAg是否阳性无关,ICAM-1与HBsAg是否阳性关系密切。结论：PTEN基因与ICAM-1在HCC发生、发展、侵袭转移过程中两者呈负相关。     

可溶性细胞间粘附分子-1在乳腺癌外周血的变化及其临床意义

目的研究可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)在乳腺癌中的表达情况,探讨sICAM- 1与乳腺癌的关系.方法用酶联免疫吸附实验测定28例乳腺癌患者术前、术后,20例乳腺良性肿瘤组及25例正常对照者外周血sICAM-1浓度并对其进行分析.结果乳腺癌血清中sIC AM-1浓度明显高于良性肿瘤组,与正常对照组比较差异有显著性(P＜0.01).术前、术后血清sICAM-1浓度有显著性差异(P＜0.01).结论 sICAM-1可能作为乳腺癌的治疗效果及判断复发的指标,有一定的临床意义.     

PTEN基因和细胞间粘附分子-1与肝细胞癌的研究

目的探讨PTEN基因和ICAM-1与肝细胞癌发生、发展侵袭转移的关系及意义。方法采用免疫组化SABC法对46例手术切除标本进行实验研究。结果HCC患者PTEN基因及ICAM-1阳性率分别为65.2%(30/46),58.7%(27/46),癌旁组织中阳性率分别为90.9%(30/33),87.8%(29/33),两者表达与患者年龄,性别,肿瘤大小及AFP是否阳性无关,而与肝细胞癌病理分级,包膜及癌栓的有无关系密切。其中PTEN与HBsAg是否阳性无关,ICAM-1与HBsAg是否阳性关系密切。结论PTEN基因与ICAM-1在HCC发生、发展、侵袭转移过程中两者呈负相关。     

细胞间粘附分子-1与子宫内膜异位症相关研究进展

细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1，又称CD54)是一个非常重要的粘附分子，属粘附分子中的免疫球蛋白超家族。存在于许多细胞表面，其主要生理作用是调节细胞与细胞间以及细胞与细胞外基质间的粘附作用，此外，还参与细胞的信号转导、细胞的生长移行、肿瘤的转移浸润、免疫炎性反应和血管生长等一系列的生理和病理过程。子宫内膜异位症(endometriosis。EMS)是一种常见的妇科良性疾病，但具有类似恶性肿瘤粘附、侵袭和转移的特性。研究发现，ICAM-1对于异位内膜逃避机体免疫系统和自然杀伤细胞的杀伤，侵入腹膜、卵巢等起促进作用。故对近年来ICAM-1在子宫内膜异位症发病中作用的相关研究及进展进行综述，并为临床诊治提供依据。     

细胞间粘附分子-1检测与早产相关性研究

目的 通过对早产孕妇患者血清细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的水平测定,探讨ICAM-1在早产中的发病机制.方法 采用ELISA技术检测50例早产孕妇和50例对照组血清ICAM-1水平.结果 早产孕妇血清ICAM-1明显高于对照组.结论 母体血清ICAM升高是早产的可能标志.     

细胞间粘附分子-1、血管细胞粘附分子-1与冠心病研究进展

近年来,冠心病发病机制研究表明:冠心病发生发展中的细胞粘附机制日益受到重视。越来越多的资料显示中性粒细胞和单核细胞粘附到冠脉内皮细胞,继之白细胞激活,释放活性物质,产生氧自由基,损伤血管内皮,促进血栓形成、血管痉挛、心肌损伤,进而导致冠心病进展恶化。     

肾移植患者血清细胞间粘附分子-1测定的临床意义

动态测定50例肾移植患者术后血清细胞间粘附分子-1（Intercellularadhesionmolecule-1，ICAM-1）的含量．结果表明，术后发生急性排鼻者，血清ICAM-1值明显高于无排异反应的病人，且在血清肌酐浓度升高前1天～2天已升高，随着排异反应的控制，血清ICAM－1也恢复至排异前水平；而环孢素A（CSA）急性肾中毒患者，血清ICAM－1值无变化．结果提示，动态观察血清ICAM－1对急性排异反应的早期诊断，疗效观察以及急性排异与CSA急性肾中毒的鉴别诊断均具有一定的临床应用价值．     

肺纤维化大鼠肺组织细胞间粘附分子-1表达的研究

目的 :探讨细胞间粘附分子 - 1(ICAM - 1)在实验性肺纤维化大鼠肺组织中的表达及其作用。方法 :应用免疫组化ABC法结合显微图象分析 ,对博莱霉素 (BLM)致大鼠肺纤维化的慢性炎症过程中肺组织内ICAM - 1的表达进行了动态定量分布研究。结果 :气管内灌注BLM后第 1天肺泡上皮ICAM - 1表达即有增加 ,第 7天达高峰 ,第 2 8天仍持续高表达 ;支气管粘膜上皮、肺血管内皮及炎性细胞表面ICAM - 1表达也均有增加 ;且肺泡上皮I CAM - 1表达与肺组织炎症积分呈正相关。结论 :ICAM - 1参与了肺组织炎症和纤维化过程     

大鼠脑组织中SSeCKS基因克隆

目的 :克隆胚胎大鼠脑组织中SSeCKS基因。方法 :采用RT -PCR法 ,从胚胎大鼠脑组织mRNA中扩增SSeCKS基因部分CDS区片段 ,克隆入T载体 ,筛选阳性克隆、酶切鉴定并经序列测定。结果 :RT -PCR法扩增出一特异产物与预期长度 44 6bp相符 ,DNA序列测序的结果与GenBank提供的已知序列 (U 2 3 14 6)比较 ,所克隆的SSeCKS基因片段与其中的 44 6bp完全相同 ,与SSeCKS基因 10 0 %同源。 结论 :采用RT -PCR和T载体技术获得了胚胎大鼠脑组织中的SSeCKS基因克隆     

大鼠海马组织中神经元型一氧化氮合酶基因克隆

目的 :克隆胚胎大鼠海马组织中神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)基因。方法 :采用RT -PCR法 ,从胚胎大鼠海马组织mRNA中扩增nNOS基因CDS区片段 ,克隆入T载体 ,筛选阳性克隆、酶切签定并经序列测定。结果 :RT -PCR法扩增出一特异产物与预期长度 2 4 0bp相符 ,DNA序列测序的结果与GenBank的序列 (U6 730 9)比较 ,所克隆的nNOS基因与其中的 2 4 0bp完全相同 ,与nNOS基因 10 0 %同源。结论 :采用RT -PCR和T载体技术获得了胚胎大鼠海马组织中的nNOS基因克隆     

辛伐他汀对糖尿病大鼠视网膜ICAM-1表达的影响

目的 探讨糖尿病大鼠视网膜血管细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达变化,观察辛伐他汀(simvastatin)对视网膜屏障(BRB)破坏的治疗作用.方法 SD大鼠30 只,随机分为正常对照组(CON组),糖尿病组(DM组),辛伐他汀治疗组(SIM).尾静脉注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)建立糖尿病模型, 3 个月后处死动物.用伊凡思蓝方法 检测视网膜的渗透性;用酶联免疫吸附实验检测ICAM-1的表达.结果 造模后3 个月SIM组和DM组大鼠视网膜血管渗透性较CON组显著增加(P<0.01),组间比较有差异(P<0.01)DM组大鼠视网膜ICAM-1蛋白水平较CON组相比增加了1.15倍(P<0.01);SIM组糖尿病大鼠视网膜ICAM-1蛋白水平均较DM组减少了29%(P<0.01).结论 视网膜ICAM-1的表达增强参与了BRB的破坏,辛伐他汀可减轻BRB破坏.     

ICAM-1在大鼠胰腺移植缺血再灌注损伤中的作用

目的 探讨ICAM-1在大鼠胰腺移植缺血再灌注损伤中的作用。方法 将大鼠随机分为假手术组（对照组）和全胰十二指肠移植组。于再灌注后1h、3h、6h取血测定血清淀粉酶水平，并切取胰腺标本进行组织病理学观察及ICAM-1免疫组化染色。结果 （1）移植组胰腺组织损伤随再灌注时间的延长而加重，血淀粉酶升高，与中性粒细胞浸润直接相关；而对照组胰腺组织损伤不明显．血淀粉酶不升高。（2）移植组各时段ICAM-1均表达，且随再灌注时间的延长表达逐渐增加，对照组ICAM-1不表达。结论 中性粒细胞的活化以及释放出各种蛋白酶和活性因子．是导致胰腺移植缺血再灌注损伤的直接原因。ICAM-1参与胰腺移植缺血再灌注损伤的病理过程。     

ICAM-1在同种大鼠肝移植物中的表达及其意义

目的细胞粘附现象与移植免疫排斥的关系愈来愈为人们所关注,本研究通过对细胞间粘附分子-1（ICAM-1）在大鼠同种肝移植物中的表达情况的分析,探讨ICAM-1与急性肝移植排斥反应的关系.方法采用免疫组织化学技术ABC法检测大鼠移植肝组织ICAM-1的表达.结果30例移植肝组织中,均见肝细胞膜、胆管上皮及炎性细胞有大量的ICAM-1表达,中央静脉内皮细胞呈低表达,而正常大鼠肝细胞无一例有ICAM-1表达.结论大鼠肝移植后ICAM-1在移植肝组织中的诱导表达可能是产生急性排斥的主要步骤,其机制可能是通过促进移植物浸润细胞的粘附而加剧移植排斥反应的进程.     

CD40L在大鼠糖尿病性溃疡中的意义及与ICAM-1、TG的相关性

目的：研究白细胞表面分化抗原40配体（CD40L）在大鼠糖尿病性溃疡发病中的作用及其与细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、甘油三酯（TG）的相关性。方法：雄性SD大鼠腹腔注射中等剂量链脲佐菌素（STZ）,同时给予高脂饮食建立糖尿病模型;8w末,所有大鼠下肢涂抹冰醋酸建立糖尿病下肢溃疡模型,观察溃疡变化;12w末处死大鼠,测体重并取血,测空腹血糖、放免法测空腹胰岛素、TG,酶联免疫法测sCIMOL及ICAM-1,免疫组化法测皮肤组织中的CD40L。结果：注射STZ后糖尿病大鼠出现明显多饮、多尿、体重减轻症状,胰岛素水平明显下降;糖尿病并溃疡组血TG、sCD40L及ICAM-1明显高于其他组,皮肤组织中CD40L亦高于其他组;而正常对照组与溃疡对照组各项指标差异无统计学意义;sCD40L与ICAM-1之间呈显著正相关,而TG与两者之间无相关性。结论：CD40L、ICAM-1、TG可能在糖尿病足溃疡的发生中起了重要作用。     

创伤性脑损伤后亚低温治疗对细胞间粘附分子-1表达的影响

目的 :探讨早期应用亚低温治疗对创伤性脑损伤后细胞间粘附分子 1(ICAM 1)表达的影响。方法 :采用Feeney自由落体改良模型 ,设定假颅脑外伤模型组、颅脑外伤模型组及亚低温组。取伤灶区脑组织检测髓过氧化物酶 (MPO)活性 ,作ICAM 1免疫组织化学染色 ,光境下计数ICAM 1阳性血管数 ,同时通过半定量逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)检测ICAM 1基因mRNA的表达。结果 :亚低温组伤灶侧脑组织中ICAM 1阳性血管数及ICAM 1mRNA表达量均显著低于颅脑外伤模型组 (P <0 .0 1)。亚低温组MPO活性明显低于颅脑外伤模型组 (P <0 .0 1)。结论 :早期应用亚低温治疗能明显减少伤灶区脑组织中ICAM 1的表达及中性粒细胞浸润 ,有助于改善创伤性脑损伤后炎症反应所引起的继发性脑损伤     

槲皮素对人肺泡上皮细胞（A549）中ICAM-1表达的影响

目的 研究槲皮素对人肺泡上皮细胞(A549)中的细胞间粘附因子-1(ICAM-1)的表达影响.方法 用IL-1β构建人肺泡上皮细胞炎症模型,用RT-PCR和Western Blot技术检测ICAM-1的mBNA水平和蛋白水平的表达变化.结果 槲皮素对ICAM-1具有下调作用,且具有一定的浓度依赖性.结论 槲皮素通过抑制IL-1β而抑制ICAM-1,具有抗感染作用.     

IgA肾病中ICAM-1的表达及其意义

目的:探讨细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)在IgA肾病中的表达及其意义。方法:按Lee氏分级标准将36例IgA肾病分为Ⅴ级,采用免疫组织化学方法观察IgA肾病肾组织中ICAM-1的表达,探讨其在IgA肾病中的意义。结果:在正常肾组织及IgA肾病Ⅰ级病变组肾组织中ICAM-1的表达较弱。在IgA肾病Ⅱ~Ⅲ级病变肾小球内ICAM-1表达较对照组明显增多(P<0.01),在硬化的肾小球中其表达反而减少。在肾小管间质,Ⅱ~Ⅲ级组,Ⅳ~Ⅴ级组肾小管间质的ICAM-1表均较对照组增强(P<0.01),随着肾组织病变加重,其表达增强(P<0.05);Pearson相关分析表明肾小管间质的ICAM-1表达与24h尿蛋白定量和内生肌酐清除率紧密相关(P<0.05)。结论:ICAM-1参与IgA肾病的进展,肾小管间质ICAM-1的表达可能与IgA肾病进行性损伤有关。