巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

巴曲酶是一种降纤溶栓药物 ,为观察其对缺血性脑血管病的疗效 ,我们用其治疗 3 5例急性脑梗死患者 ,现报告如下。1　资料与方法本文 6 5例患者均符合 1 995年全国第四届脑血管病会议制订的急性脑梗死诊断标准[1] ,发病在 2 4小时内 ,均经头颅 CT检查排除出血性脑血管病 ,无治疗禁忌症 ,无严重心、肝、肾损害。随机分为治疗组3 5例 (男 2 1例、女 1 4例 ,年龄 3 6～ 70岁、平均 5 8.5岁 ) ,对照组 3 0例 (男 1 7例、女 1 3例 ,年龄 3 8～ 6 9岁、平均 5 9.3岁 ) ,两组临床资料、神经功能缺损积分无显著差异 (P>0 .0 5 )。治疗方法 :对照组…     

巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将2010年3月—2011年9月在我院接受治疗的72例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患者仅采用常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上,采用巴曲酶注射治疗。2周为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效,并进行3个月的随访。结果治疗组总有效率为72.2%,观察组总有效率为91.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在随访中,随访3个月,两组患者残疾率和死亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗过程中未发现明显不良反应。结论对于急性脑梗死患者,采用巴曲酶注射液治疗,疗效较为理想,且安全可靠。     

巴曲酶治疗老年急性脑梗死52例报告

2001年1月至2003年12月，我院采用巴曲酶治疗52例老年急性脑梗死。现报告如下。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床分析

目的 探讨巴曲酶对急性脑梗死的治疗效果及对血液流变学的影响.方法 将210例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组（150例）和对照组（60例）,治疗组患者给予巴曲酶10BU,加0.9%氯化钠溶液250ml静滴,2h滴完;对照组应用复方丹参注射液20ml加0.9%氯化钠溶液250ml静滴,1次/d.两组患者均于治疗前和治疗后2周进行神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度,评定临床疗效;同时检测凝血功能和血流变学等指标.结果 两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P＜0 01）;两组患者治疗后Fbg、D-D含量间差异有显著性意义（P＜0.05）;治疗组患者治疗前、后凝血功能、血液流变学及神经功能缺损间差异均有显著性意义（P＜0.05）.结论 巴曲酶确有良好的降纤作用、溶栓作用,可作为急性脑梗死早期降纤治疗的一种方法.     

巴曲酶治疗急性脑梗死60例疗效观察

急性脑梗死（ACI）是常见多发病,其发病率、致残率、复发率和病死率均高。2005年10月～2010年1月,我院采用巴曲酶治疗ACI患者60例,取得较好疗效。现报告如下。 临床资料：本文住院ACI患者120例,男61例、女59例,年龄（65.4±8.7）岁,病程（32.7±6.7）h;均符合1995年第4届脑血管病会议制定的颈内动脉系统脑梗死诊断标准,并经头颅CT或MPd检查确诊。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的 观察巴曲酶与银杏达莫联用治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将102例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组50例,对照组在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液治疗,治疗组常规治疗、银杏达莫用法用量同对照组,同时于病程的第1、3、5天给予巴曲酶10 BU、5 BU、5 BU+生理盐水,应用神经功能检测量表及实验室指标对比观察两组的治疗效果和安全性.结果 治疗组与对照组比较,总有效率、神经功能缺损评分、生活能力状态改善和血液流变学指标均有显著性差异(均P<0.05),治疗前后凝血四项和血小板指标均无显著差异(P＞0.05).结论 巴曲酶联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死疗效优于对照组.     

巴曲酶和蚓激酶治疗进展型脑梗死31例的临床观察

脑梗死患者有很高的致残率,导致局灶性神经功能缺失,严重影响患者生活质量,给家庭及社会带来很大负担,脑梗死急性期的治疗极其关键。巴曲酶是从蝮蛇毒液中分离得到的丝氨酸蛋白水解酶,具有降低血液中纤维蛋白原水平,降低血黏度及改善微循环的作用。蚓激酶是从人工养殖的赤子爱胜蚓中提取分离而得的一组蛋白水解酶,主要成分是纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂;可激活纤溶系统,且可直接水解纤维蛋白原和纤维蛋白,使降纤效果更迅速、更彻底,从而对体内已形成的血栓进行溶解,达到治疗脑梗死的目的。     

巴曲酶治疗急性期脑梗死60例临床观察

1998～ 2 0 0 1年 ,我院应用综合疗法加巴曲酶治疗急性脑梗死 ,取得良好疗效 ,现报告如下。临床资料 :本组 6 0例患者 ,均经 CT或 MRI扫描证实。男32例、女 2 8例 ,年龄在 4 0～ 75岁。发病距用药时间 6小时至 3天。CT扫描证实梗死灶在基底节区、颞叶、顶叶、枕叶、丘脑、小脑及脑干部位 ,其中多发性脑梗死 4 4例。方法 :首次给予巴曲酶 10 BU溶于 2 5 0 ml生理盐水中静滴 ,1小时滴完 ,连用 3天 ,总剂量 30 BU,同时常规给予肠溶阿司匹林及对症治疗。结果 :基本治愈 4 0例 ,好转 18例 ,无变化 2例 ,总有效率96 .7%。2例无变化者为 75岁…     

巴曲酶治疗大面积脑梗死25例报告

2001年7月至2003年7月，我们应用巴曲酶治疗大面积脑梗死患者25例，取得较好疗效。现报告如下。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗不同时间脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗不同时间脑梗死的疗效及安全性。方法选择脑梗死患者共100例,随机分为治疗组（50例）与对照组（50例）两组再分别按发病到开始治疗的时间间隔分成3个亚组,A组≤3d,3d〈B组≤7d,7d〈C组≤10d。治疗组给予依达拉奉30mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静脉滴注,2次/d,连用10d,并给予巴曲酶首次10BU,第2、3次各5BU加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,隔日1次,共3次为1个疗程。对照组单用巴曲酶,用法同治疗组。结果治疗组与对照组比较,治疗前后神经功能缺损改善明显,治疗组总有效率高于对照组,且发病时间越短,显效率越高,疗效越好。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死有效、安全,建议早期应用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 治疗组100例，用蕲蛇酶治疗，对照组50例，用常规药物治疗，观察临床疗效及副作用。结果 蕲蛇酶治疗组治疗14天后疗效明显优于对照组。蕲蛇酶组纤维蛋白原明显下降，有2例有出血现象。结论 蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切、安全性高的蛇毒酶药物。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：评价东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性。方法：98例脑梗死患者随机分为东菱克栓酶治疗组(三天连续疗法)和低分子右旋糖酐 丹参 胞二磷胆碱对照组。结果：治疗组治疗后起效快，14天总有效率达88％，明显优于对照组。治疗组降低血纤维蛋白原水平显著，不良反应轻微。结论：东菱克栓酶治疗急性脑梗死疗效肯定，而且比较安全。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法54例急性脑梗死患者随机分为两组,分别给予纤溶酶（治疗组,n=28）及丹参注射液（对照组,n=26）治疗,治疗组用纤溶酶注射液200u溶于0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用14天;对照组用丹参注射液20ml溶于0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用14天。治疗前后采用中国卒中量表（CSS）、Barthel指数（BI）评价神经功能,并观察治疗期间的不良反应,第14天评定两组总疗效。结果14天后治疗组总有效率85．7％,对照组总有效率65．4％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组CSS评分降低优于对照组（P〈0．01）,BI明显高于对照组（P〈0．05）。两组均未发现明显副作用。结论纤溶酶治疗急性脑梗死有效、安全,是可以在临床推广应用的。     

动脉内注射巴曲酶治疗犬急性脑梗死的实验研究

目的 探讨动脉内注射巴曲酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性.方法 成年实验犬16只,随机分为实验组与对照组.用介入技术建立犬急性脑梗死模型,两组于建模6h后用微导管经颈内动脉分别注入巴曲酶5 BU及生理盐水10 mL,用药结束后30 min、60 min及120 min分别行脑血管造影复查,检查血管再通情况.同时两组分别在溶栓前30 min及溶栓后120 min抽取静脉血,测定凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)水平.结果 实验组与对照组治疗有效的血管数分别为10支和1支,总有效率分别为83.33%和0.09%,两组比较有统计学意义(P<0.01).溶栓后实验组PT、APTT、FIB与对照组比较无统计学意义;实验组溶栓前后PT、APTT、FIB比较无统计学意义.24 h内无严重并发症.结论 动脉内注射巴曲酶治疗急性脑梗死是安全、有效的.     

巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法选取2010年2月—2013年2月我院收治的急性进展性脑梗死患者80例,将其随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组在常规治疗基础上加用巴曲酶和阿加曲班,对照组在常规治疗基础上加用疏血通,两组均治疗14 d。对两组治疗前后的神经功能缺损程度和临床疗效进行评估。结果治疗后治疗组中国卒中量表(CSS)评分低于对照组(P0.05)。治疗组临床总有效率为90.0%(36/40),高于对照组的72.5%(29/40)(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死疗效肯定、安全,值得基层医院进一步推广,可作为因超出急性脑梗死溶栓治疗时间窗而不能溶栓治疗患者的后备治疗方案,以改善患者生活质量。     

巴曲酶治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征的临床疗效

国内外临床研究发现,冠心病患者血浆纤维蛋白原(Fib)水平与缺血事件发生相关联,高Fib血症者其死亡和发生心肌梗死的危险性更高〔1 ,2〕。本研究探讨降纤治疗对非ST段抬高的急性冠状动脉综合征的临床疗效。1　对象与方法1 .1　对象按WHO诊断标准,收集两家协作医院1 999年1 2月～2 0 0 3年6月心内科收住的非ST段抬高的急性冠状动脉综合征患者1 90例,其中包括不稳定型心绞痛1 69例,非ST段抬高的心肌梗死2 1例。1 90例患者中男99例,年龄41～70 ( 5 5 .7±1 3.2 )岁;女91例,年龄46～70 ( 5 8.6±1 1 .3)岁。部分病例经选择性冠状动脉造影证…     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者36例疗效观察

目的观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者72例,随机分为观察组36例、对照组36例,观察组给予尤瑞克林和巴曲酶治疗,对照组仅给予巴曲酶治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS评分）和临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照疗组（P〈0.05）;治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合巴曲酶治疗可以显著提高急性脑梗死的临床疗效。     

丁咯地尔与巴曲酶联合治疗脑梗死疗效观察

2001～2002年，我们采用盐酸丁咯地尔、巴曲酶联合治疗急性脑梗死患者30例，取得较好疗效。现报告如下。