倍欣治疗2型糖尿病效果评价

目的：评价倍欣对于使用饮食疗法不能控制的2型糖尿病患者的降糖效果。方法：选择2型糖尿病患者32例，随机分为倍欣组和三甲双胍组，治疗1个月后复查空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白水平。结果：倍欣组餐后2小时血糖和糖化血红蛋白的下降水平均明显低于三甲双胍组(P＜0．01）；而2组的空腹血糖均有显著下降，但差异无显著性(P＞0．05)。结论：倍欣能明显降低2型糖尿病患者的餐后血糖、空腹血糖扣糖化血红蛋白的水平，是2型糖尿病患者优先选择的降糖药物。     

来得时联合应用瑞格列耐治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察来得时（甘精胰岛素）与瑞格列耐联合应用治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病人64例,给予瑞格列耐口服并晚餐后注射来得时,观察12周,分别检测治疗前、后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAIc）。结果治疗12周后FBG、PBG、HbAIc均明显下降（P〈0.05）,低血糖的发生率低。结论瑞格列耐联合应用来得时,疗效肯定,不良反应少,病人依从性好。     

来得时治疗老年2型糖尿病疗效观察

在全世界范用内，大约有1．5亿名糖尿病患者，估计到2025年，糖尿病患者将达3亿人。根据世界卫生组织（WTO）的定义，糖尿病是一种具有多种病因的代谢性疾病，由于胰岛素分泌和胰岛素作用缺损或二者兼而有之而导致长期的高血糖以及糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱。其主要类型为1型糖尿病（T1DM）、2型糖尿病（T2DM）和妊娠期糖尿病。     

来得时联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察

目的观察来得时联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析。方法选择98例经口服药治疗失效的2型糖尿病患者,随机分为两组,对照和观察组均49例,两组均停止服用之前的降糖药物。对照组给予重组人胰岛素(30/70)注射液治疗;观察组给予瑞格列奈片联合来得时治疗,两组均治疗12周。结果两组治疗后与治疗前在FBG、2hPG、HbA1C组内比较,均有明显下降(P0.01),治疗后两组在FBG组间比较(P0.05),两组无明显差异,治疗后两组组间在2hPG、HbA1C比较,观察组明显优于对照组(P0.05或P0.01);治疗后两组在低血糖发生率相比较(P0.05),观察组低血糖发生率明显低于对照组。结论来得时联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效确切,低血糖发生率低,安全性高。     

来得时治疗2型糖尿病的效果观察及护理

目的探讨来得时治疗2型糖尿病的临床疗效及护理措施。方法对2008-02~2008-08间,在我院住院的30例2型糖尿病病人,使用来得时治疗的临床疗效进行观察,对来得时使用过程中可能出现的问题及其影响因素进行分析并制定相应的护理措施。结果30例病人在使用来得时后血糖均得到有效控制,血糖平均达标时间为5 d±2 d。达标时,日平均胰岛素用量10 U±4.0 U。病程中出现的思想顾虑、低血糖、注射部位红肿等问题,通过针对性护理都得到解决。结论来得时能有效控制糖尿病病人的血糖,对来得时治疗过程中出现的问题,通过采取针对性的护理措施,可使来得时的使用更加安全可靠。     

倍欣治疗60例2型糖尿病的临床观察

为观察倍欣在治疗 2型糖尿病中的疗效和不良反应 ,对 60例 2型糖尿病患者用倍欣治疗 3个月 ,对比治疗前后空腹血糖和餐后血糖。结果 :治疗后空腹血糖显著降低 (P <0 .0 5 ) ,餐后血糖非常显著降低 (P <0 .0 1 ) ,倍欣的主要不良反应是轻度腹胀和排气增加。     

倍欣治疗Ⅱ型糖尿病的临床观察

了解α-糖苷酶抑制剂对血糖、血脂的影响。采用在控制饮食及原有降糖药物的基础上，加服α-糖苷酶抑制剂倍欣0.2mg一天三次，一月为一疗程。结果显示倍欣使空腹血糖降低1.70mmol/L-2.20mmol/L，餐后2小时血糖下降20mmol/L-3.10mmol/L，糖化血红蛋白下降0.96%-3.15%，甘油三酯（TG）下降≥20%，说明倍欣可以降低血糖及糖化血红蛋白尤其是餐后血糖，同时还能降低血脂水平。     

来得时联合诺和锐治疗2型糖尿病疗效观察

目的：探讨来得时（甘精胰岛素）联合诺和锐（门冬胰岛素）治疗T2DM患者的疗效及安全性。方法：将40例口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者随机分为两组,每组20例,来得时组采用三餐时注射诺和锐,每晚九点注射来得时;诺和灵组采用三餐前30 min皮下注射诺和灵R,每晚十点注射诺和灵N,3个月后观察记录各项指标的变化情况。结果：两组治疗后,FBG、2 hPG、HbA1c均显著下降（P〈0.05）,FC-P、2 hC-P均显著升高（P〈0.05）;来得时组血糖达标时间明显缩短（P〈0.01）。两组均未发生严重低血糖事件,来得时组发生低血糖次数、夜间低血糖次数均显著减少（P〈0.01）。结论：来得时联合诺和锐治疗2型糖尿病更具有效性和安全性。     

来得时联合普通胰岛素强化治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的：探讨早期胰岛素强化治疗初发2型糖尿病方案的优劣。方法：对2006年1月～2009年6月住院初发2型糖尿病患者90例进行回顾分析。空腹血糖（FBG）≥11.1mmol/L,HBA1C≥9.0%。根据当时采用的不同的胰岛素治疗方案,分成A、B、C三组。A组采用来得时联合普通胰岛素治疗,B组采用诺和灵N联合普通胰岛素治疗,C组采用预混胰岛素（诺和灵50R或30R）治疗。三组均在胰岛素治疗基础上,同时应用阿卡波糖、二甲双胍,不用促胰岛素分泌剂。比较三组降糖效果、血糖控制时间、胰岛素总量及低血糖发生率。结果：三组均显示明显的降糖效果,其中以A组来得时联合普通胰岛素治疗方案最优,血糖达标时间最短,胰岛素用量最少,低血糖发生率最低。结论：初发2型糖尿病患者早期胰岛素强化治疗中,来得时联合普通胰岛素能更有效地控制血糖水平,降低高糖毒性,减少胰岛素抵抗,促使胰岛β细胞功能恢复。     

来得时联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床观察

我们采用来得时联合二甲双胍治疗了78例口服降糖药治疗血糖控制不满意的肥胖2型糖尿病患者，发现来得时可显著改善血糖控制水平，不增加低血糖的发生危险，同时也不增加患者的体重，患者使用安全有效。     

来得时联合诺和龙治疗2型糖尿病疗效及安全性观察

目的:探讨来得时联合诺和龙对2型糖尿患者的临床治疗效果及安全性。方法:选取我院2016年1月-2017年2月间收治的2型糖尿病患者88例,采用双盲原则将其分为对照组和研究组。对照组给予二甲双胍治疗,研究组行来得时联合诺和龙治疗。比较两组血糖指数包括空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),同时比较两组治疗总有效率。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),且研究组治疗后血糖指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:来得时联合诺和龙治疗2型糖尿病患者效果显著,能有效改善2型糖尿病患者的血糖水平,值得在临床推广。     

来得时与瑞格列奈合用治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察来得时与瑞格列奈合用治疗2型糖尿病，并与50例单纯应用瑞格列奈的病人进行了比较。方法选择110例符合WHO诊断标准的2型糖尿病病人，分别应用来得时与瑞格列奈合用治疗或单纯应用瑞格列奈治疗3个月，观察血糖、HbAlc、空腹及餐后2h血浆胰岛素。结果来得时与瑞格列奈合用治疗组与单纯应用瑞格列奈治疗组在治疗后4、8、12周血糖均较治疗前有明显下降（P〈0．05），而两组间早餐前血糖差异有显著性（P〈0．05），早午晚餐后2h血糖差异无显著性（P〉0，05）。两组患者治疗后HbAlc较治疗前均有明显下降（P〈0．05）。两组患者治疗后空腹及餐后2h血浆胰岛素较治疗前均有明显上升（P〈0．01）。结论来得时与瑞格列奈合用，可更好地模拟生理性胰岛素早期分泌，有效降低血糖，使血糖平稳，从而达到良好的整体代谢控制，临床应用安全有效。     

来得时联合拜唐平治疗初发Ⅱ型糖尿病疗效观察

目的观察来得时联合拜唐平治疗初发Ⅱ型糖尿病的临床疗效,并作安全性评价。方法将符合初发Ⅱ型糖尿病纳入标准病例90例,按入院顺序随机分为治疗组45例与对照组45例,对照组予以诺和灵30R治疗,治疗组给予来得时联合拜唐平治疗,比较两组的疗效,以及两组治疗前后各项实验室指标的变化情况。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈O．05）,且治疗组在降低空服血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白水平方面均明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组低血糖发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论来得时联合拜唐平治疗初发Ⅱ型糖尿病疗效确切,安全有效,低血糖发生率低,值得临床推广应用。     

来得时与诺和锐30对2型糖尿病降糖疗效的观察

目的:观察来得时与诺和锐30对2型糖尿病降糖的疗效。方法:选取门诊就诊的血糖控制不理想(HbA1C>7.5%)或新诊断的需胰岛素治疗的2型糖尿病患者40例,随机分为两组,来得时组20例,诺和锐组20例,监测用药前及用药后12周FBG、HbA1C变化。结果:两组FBG有显著性下降,来得时组平均HbA1C下降更明显。诺和锐30组中有1例夜间发生严重低血糖反应。结论:诺和锐和一般胰岛素均能有效降低FBG、HbA1C,来得时对降HbA1C更有效,并安全、平稳、简单、易于接受。     

来得时联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察来得时与二甲双胍合用治疗2型糖尿病.方法 选择40例符合WHO诊断标准的2型糖尿病病人,分别应用来得时与二甲双胍合用治疗(治疗组)或应用中效胰岛素(NPH)与二甲双胍(对照组)治疗12w,观察糖化血红蛋白(GHbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG).结果 治疗组与对照组在治疗后血糖均较治疗前有明显下降(P＜0.05),治疗组在有效控制血糖的同时,症状性和夜间低血糖的发生率亦较低.结论 来得时可更好地模拟生理性胰岛素早期分泌,有效降低血糖,使血糖平稳,从而达到良好的整体代谢控制,临床应用安全有效.     

来得时（甘精胰岛素）治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察来得时（甘精胰岛素）治疗2型糖尿病的疗效。方法：选择60例采用饮食控制及口服降糖药物治疗血糖控制不满意的2型糖尿病病例,于晚睡前注射1次来得时（甘精胰岛素）治疗,分别于治疗前及治疗后观察空腹血糖（FBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果：加用来得时治疗后,FBG、HbA1c均较之前有明显下降（P〈0.05）,且低血糖发生少。结论：口服降糖药物联合睡前注射来得时方案具有降糖作用佳,安全性良好的特点。     

来得时治疗糖尿病10例临床观察

目的 观察长效胰岛素（来得时）治疗糖尿病的临床疗效。方法 血糖控制不佳（HbA1c〉7．5％）或新诊断的需胰岛素治疗的糖尿病患者10例，采用来得时联合口服降糖药或短效胰岛素治疗，观察用药后FBG、2hBG和HbA1c的变化。结果 治疗后1、2、3、4、8、16及24周的FBG和2hBG水平均较治疗前显著降低（P〈0．05或0．01）；治疗后16周及24周HbA1c较治疗前显著下降（P〈0．01），治疗24周后所有患者HbA1c〈6．5％；体重有轻微增加，差异无统计学意义；低血糖发生少。结论 来得时能有效地降血糖，尤其对空腹血糖的作用大；不易出现低血糖，是一种较为理想的作为基础胰岛素使用的药物。     

来得时联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床观察

我们采用来得时联合二甲双胍治疗了78例口服降糖药治疗血糖控制不满意的肥胖2型糖尿病患者,发现来得时可显著改善血糖控制水平,不增加低血糖的发生危险,同时也不增加患者的体重,患者使用安全有效.     

诺和灵30R和倍欣联合治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病临床观察

目的 :观察诺和灵 30R(Norolin 30R)联用倍欣对磺脲类药物继发失效 (SFS)的 2型糖尿病的疗效。方法 :将 30例SFS的患者停用磺脲类药 ,改用诺和灵 30R和倍欣 (Basen ,Voglibose)联合治疗 ,前后自身对照。结果 :空腹血糖 (FBG)和餐后 2小时血糖 (2hBG)分别从治疗前 (15 5± 3 6 )mmol/L和 (2 6 9± 5 3)mmol/L降至 (6 8± 0 7)mmol/L和 (9 5± 1 2 )mmol/L(P均 <0 0 0 1) ,平均住院时间为 17 4± 5 8天。结论 :诺和灵 30R和倍欣联用可在短期内有效控制SFS患者的血糖水平 ,是治疗SFS的有效方法