聚乙烯醇胺肟螯合纤维吸附钯的研究

用动态法研究了聚乙烯醇胺肟（ＰＶＡＡＯ）螯合纤维对钯的吸附。讨论了影响吸附率和回收率的因素，确定了最隹吸附条件。用５％硫脲＋０．５０ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液可以解吸。ＰＶＡＡＯ螯合纤维对钯的饱和吸附容量为４５１．９ｍｇ／ｇ干纤维。     

聚乙烯醇双胺肟螯合纤维的合成及其吸附性能

利用预辐接技法合成了聚乙烯醇双胺肟螯合纤维。研究了影响接枝率和胺肟基团含量的因素，讨论了吸附酸度、吸附时间对Ｃｕ（Ⅱ）离子吸附容量的影响。     

聚乙烯醇胺肟螯合纤维的辐射合成,结构及性能研究

利用＾６０Ｃｏγ射线预辐射接 和胺肟化反应合成了聚乙烯醇胺肟螯合纤维，预辐照剂量对接枝率和胺肟基团含量有影响。应用ＦＴ－ＩＲ１和ＴＧ研究了纤维的结构和热稳定性能，对纤维吸附Ｃｕ（Ⅱ）离子后的结构进行了研究。在ＰＨ＝５时，该纤维对Ｃｕ（Ⅱ）了的饱和吸附容量为１．１２ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的合成及其对铜（Ⅱ）离子的吸附

利用预辐照接枝法合成了聚丙烯胺肟螯合纤维，研究了影响接枝率，胺肟基团含量及离子吸附的因素，该纤维对铜的离子的吸附容量达０．６７ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

聚乙烯醇胺肟型螯合纤维的合成及其对铜（Ⅱ）离子的吸附

本文报导通过预辐照接枝法首次合成了聚乙烯醇胺肟(PVAAO) 型螯合纤维,并且研究了影响接枝率和胺肟基因含量的因素。该纤维对铜(Ⅱ)离子的吸附容量最高达2.41毫克当量/克千纤维。     

基于PEI的亚氨乙酸型复合螯合吸附材料IAA-PEI-SiO2的制备及其螯合吸附特性

以偶联剂γ氯丙基三甲氧基硅烷为媒介,将聚胺大分子聚乙烯亚胺(PEI)以偶合接枝的方式,接枝于微米级硅胶微粒表面,制得接枝微粒PEISiO2,然后以氯乙酸为试剂,通过亲核取代反应将亚氨乙酸(IAA)基团键合于硅胶微粒表面,形成了具有多齿配基的亚氨乙酸型螯合微粒IAAPEISiO2。重点研究了螯合微粒IAAPEISiO2的制备过程,初步探讨了其对重金属离子及稀土离子的螯合吸附特性。研究结果表明：接枝微粒PEISiO2与氯乙酸之间的亲核取代反应遵循SN2反应历程;反应温度较高或缚酸剂用量过多时,会促进氯乙酸的水解,减缓亲核取代反应,使亚氨乙酸的键合率下降;适宜的反应温度为60 ℃,适宜的缚酸剂NaHCO3用量是使体系中NaHCO3与氯乙酸物质的量之比为1∶1。与接枝微粒PEISiO2相比,螯合微粒IAAPEISiO2对Cu2+及Eu3+的吸附容量大幅度提升,显示出强螯合吸附特性。     

两种固定化金属螯合复合亲和膜色谱介质制备

以纤维素滤纸为基质，通过碱处理、环氧活化、偶联亚氨基二乙酸二钠、固定化Ｃｕ＾２＋后制得了大孔纤维素亲和膜。另外，在活化后的膜上通过共价交联覆盖上琼脂糖，制得了具有类似“三明治”结构且性能优于的复合亲和膜，装柱后分别制得固定化金属螯合亲和膜色谱柱。对两种亲和膜进行牛血清白蛋白等温吸附测定显示，两者的最大吸附量分别为１．１７ｍｇ／ｃｍ＾２和１．３０ｍｇ／ｃｍ＾２，与传统的琼脂糖凝胶类介质吸附量相当，表     

枸橼酸,琥珀酸和抗瘤酮AS_(2-5)与金属离子配位能力的研究

探讨了枸橼酸、琥珀酸、抗瘤酮AS_(2-5)与微量元素的螯合能力,并用pH电势法测定其在生理条件下与Ca(Ⅱ),Mg(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Pt(Ⅳ)等离子形成螯合物的螯合稳定常数。结果:AS_(2-5)仅与少数离子螯合,而枸橼酸、琥珀酸可与多种金属离子螯合,与Pt(Ⅳ)有较强的螯合能力。     

促排锕系元素的螯合药物HBED与金属离子螯合能力的研究

探讨了促排锕系元素的螯合药物HBED与微量元素的螯合能力，并用PH电势测定了它在生理条件下与Mg^2 、Cu^2 、Zn^2 、Cd^2 、Ni^2 、Co^2 、Mn^2 、Fe^2 、等离子形成螯合物和螯合稳定常数。结果表明HBED与生物体内某些微量元素有较大的螯合能力，与Fe^3 的螯合能力最大，lgβ的螯合能力最大，lgβ＝38．57。     

2-吡啶甲醛改性壳聚糖的合成及螯合性能的研究Ⅰ.溶剂和pH值对合成及螯合性能的影响

以壳聚糖和2-吡啶甲醛为原料,合成了具有高螯合性能的2-吡啶甲醛缩壳聚糖（PYCTS）.缩合反应的最佳条件：溶胀温度为65℃,反应物配比（壳聚糖与2-吡啶甲醛的摩尔比）为1/4,溶液pH值为6.0,反应时间为12h.最高缩合率为97.5%.产品进行了红外光谱分析（1 651cm^-1出现-C=N的强特征吸收峰,1 588cm^-1,1 462cm^-1出现吡啶环的骨架振动吸收峰,768cm^-1出现吡啶环的γ＝C-H弯曲振动的强吸收峰）.并研究了PYCTS对Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）离子的静态螯合性能,以及介质种类、介质酸度、金属离子浓度和螯合时间对PYCTS螯合金属离子能力的影响.结果表明：在pH为3～8时,其对Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Co（Ⅱ）具有较好的螯合性能,且介质种类和介质酸度对PYCTS螯合金属离子能力的影响较大.     

大孔聚乙烯醇胺化树脂的制备及吸附胆红素性能评价

本文制备了大孔聚乙烯醇树脂,固定8种胺化试剂作为配基,制备了一系列胆红素吸附剂。通过体外静态和动态吸附实验对胆红素吸附性能进行了系统的评价。结果表明,该类吸附剂对胆红素具有较高的吸附效率和吸附容量,其中以三甲胺、三乙胺和1,6-己二胺为配基的吸附剂吸附效果最佳,在30min内可达到吸附平衡,对胆红素的清除率达到80%以上。吸附机制以静电作用和疏水作用为主,呈单分子层物理吸附。该吸附剂具有良好的临床应用前景。     

治疗尿毒症新型血液灌流吸附剂体外实验研究

目的:研制用于治疗尿毒症的新型血液灌流吸附剂,通过与已上市血液灌流产品对照研究探讨其对肌酐、尿酸和β2微球蛋白的清除效果及血液相容性。方法:通过体外血浆吸附实验研究血液灌流吸附剂对肌酐、尿酸和β2微球蛋白的清除效率,通过血浆蛋白吸附性、电解质吸附性、血细胞吸附性、溶血性以及凝血性实验评价血液灌流吸附剂的血液相容性。结果:新型HB-H-10血液灌流吸附剂对肌酐、尿酸和β2微球蛋白的吸附率分别达（40.5±2.3）%、（24.2±1.8）%和（46.9±1.3）%,与其他吸附剂相比,吸附效果具有统计学意义（P<0.05）;该吸附剂对血浆蛋白总蛋白、白蛋白、球蛋白、白细胞、红细胞和血小板吸附率分别为（5.69±0.32）%、（4.76±0.42）%、（7.33±0.33）%、（2.88±0.32）%、（9.22±0.26）%和（11.98±0.43）%,与其他吸附剂相比,吸附效果具有统计学意义（P<0.05）;该吸附剂对血浆电解质、溶血率、凝血影响无统计学意义（均P>0.05）,具有优异的血液相容性。结论:研制的新型HB-H-10吸附剂可作为血液灌流吸附剂治疗尿毒症,达到该产品更新换代和升级的效果。     

银杏总内酯在大孔树脂上吸附特性及热力学研究

利用静态吸附和解吸筛选出的最佳树脂对银杏总内酯的吸附行为进行了研究,研究结果表明在298~318 K和研究的浓度范围内,HPD-100对银杏总内酯吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程,吸附过程符合一级动力学吸附方程。Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明:HPD-100对银杏总内酯吸附是放热过程。对银杏总内酯在HPD-100上的自由能、吸附熵进行测试,结果表明吸附过程能自发进行。     

壳聚糖微球用于LHRH拮抗剂类似物缓释体系的研究

研究壳聚糖微球对促黄体生成激素释放激素（ＬＨＲＨ）拮抗剂类似物（ＴＸ４６）的吸附与释放，考察了影响吸附与释放的因素，得到了各种不同微球对ＴＸ４６的吸附与释放平衡曲线，为ＬＨＲＨ拮抗剂用于生育控制及其它临床应用提供了初步的实验依据。     

石墨双向吸附特性的研究

使用高压匀浆泵制备出具有同时吸附长链正构烷烃和稠环芳烃能力的石墨吸附剂。借助于气相色谱、紫外光谱对吸附剂吸附能力进行了探讨,推导出等温吸附平衡方程,计算了等温吸附的平衡常数K(1400～40250)和标准自由焓变(-17～-26kJ/mol),证明了石墨吸附剂具有双向吸附能力。对影响石墨吸附的因素:吸附时间、温度、固液比、粒度及分散度进行了研究,认为石墨的粒度及分散度是影响石墨吸附的主要因素。     

大孔吸附树脂分离纯化桑叶总黄酮及其动力学研究

目的:研究桑叶总黄酮(MTF)的分离纯化工艺,并探索其动力学过程。方法:考察3种大孔吸附树脂对MTF的吸附分离性能,以饱和吸附量、总黄酮回收率及纯度为考察指标综合评价,绘制渗漏曲线和洗脱曲线并用数学方程来描述其动力学过程。结果:NKA-9型树脂对MTF的吸附分离性能最好,饱和吸附量为43.4 m g.-g 1,洗脱率为98.2%;分离纯化MTF的最优工艺条件为:上样浓度20 m g.m-l 1,6倍量洗脱用水,70%乙醇洗脱,总黄酮纯度达58.2%;树脂可重复使用4次;动态吸附-洗脱过程的动力学方程为:y=u(1--e kx)。结论:NKA-9型树脂适用于MTF的分离纯化。     

重症肌无力特异性免疫吸附剂的制备及对患者血清的动态吸附实验

[目的]制备对重症肌无力致病性抗乙酰胆碱受体抗体具有特异性吸附作用的免疫吸附剂.[方法]采用悬浮再生法合成纤维素,以环氧氯丙烷对其进行活化,将人工合成的人乙酰胆碱受体α亚单位67-76位氨基酸为配基,固定于环氧氯丙烷活化后的球型纤维素上,制备出重症肌无力特异性免疫吸附剂,并与乙酰胆碱受体抗体阳性患者的血清进行动态吸附实验,应用酶联免疫吸附法检测反应前后抗体的吸光度,计算抗体吸附率.[结果]以球型纤维素为载体及多肽为配基制备的免疫吸附剂在血清动态吸附实验中对血清中致病性乙酰胆碱受体抗体的吸附率随吸附时间延长而上升,并在吸附开始后2 h时达到高峰,吸附率为26.59%.[结论]以球型纤维素为载体及多肽为配基制备的免疫吸附剂与致病性乙酰胆碱受体抗体吸附性较好,是治疗重症肌无力较理想的免疫吸附剂.     

Comparison between the protective effects of removing circulatory TNF by specific immunoadsorption and by nonspecific Amberlite XAD-7 adsorption on experimental endotoxin shock

Endotoxinshockisaseriousconditionandthepatientsoftendieofpersistenthypotension,disseminatedintravascularcoagulation([)I<)),andmultipleorgandysfunctlonsyndrome(NIODS)'l.zJ.Endogenoustumornecrosisfactor(TNF)isacriticalmediatorInvolvedinthepathogenesisofendotoxinshock.HighlevelsofTNFareapparentlyassociatedwithIncreasedmortalityandareconsideredtobeamarkerofPoorprognosisinsepsis.RecentlyitwasreportedthatantibodytoTNFprotectedlaboratoryanimalsfromlethalendotoxinshock3.Inthepresentstudy.hemop…     

Preparation of Fe3O4@SW-MIL-101-NH2 for selective pre-concentration of chlorogenic acid metabolites in rat plasma,urine, and feces samples

An innovative sandwich-structural Fe-based metal-organic framework magnetic material (Fe₃O₄@SW-MIL-101-NH₂) was fabricated using a facile solvothermal method. The characteristic properties of the material were investigated by field emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy (TEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray powder diffraction, vibrating sample magnetometry, and Brunauer-Emmett-Teller measurements. Fe₃O₄@SW-MIL-101-NH₂ is associated with advantages, such as robust magnetic properties, high specific surface area, and satisfactory storage stability, as well as good selective recognition ability for chlorogenic acid (CA) and its metabolites via chelation, hydrogen bonding, and π-interaction. The results of the static adsorption experiment indicated that Fe₃O₄@SW-MIL-101-NH₂ possessed a high adsorption capacity toward CA and its isomers, cryptochlorogenic acid (CCA) and neochlorogenic acid (NCA), and the adsorption behaviors were fitted using the Langmuir adsorption isotherm model. Then, a strategy using magnetic solid-phase extraction (MSPE) and ultra-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry (UPLC-Q-TOF MS/MS) was developed and successfully employed for the selective pre-concentration and rapid identification of CA metabolites in rat plasma, urine, and feces samples. This work presents a prospective strategy for the synthesis of magnetic adsorbents and the high-efficiency pretreatment of CA metabolites.     

Previously unreported abnormalities of dermal basement membranes and collagen fibrils in a patient with X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda

Electron microscopic findings of the skin biopsy of a boy with spondyloepiphyseal dysplasia tarda showed several novel features. The basement membrane of the epidermis showed focal irregular thickening and reduplication. The collagen fibres showed foci of fibrous long spacing collagen and marked variation in fibre diameter. Taken together these abnormalities have not been reported in any other condition.