视网膜母细胞瘤84例临床病例分析

视网膜母细胞瘤８４例临床病例分析刘平，孔令坤，王惠民，车亭华，刘丽娟视网膜母细胞瘤（以下简称ＲＢ）是最常见于儿童眼内的恶性肿瘤。　如能早期诊断、早期治疗，其治愈率及５年　生存率则愈来愈高，　但由于受医疗设备及患者的经济条件所限　，　误诊漏诊病例时有发...     

35例视网膜母细胞瘤临床与超声分析

目的分析视网膜母细胞瘤的临床与超声诊断及其治疗。方法对３５例视网膜母细胞瘤进行治疗、随访和总结分析。结果３５例视网膜母细胞瘤患者中,眼内生长期为１５例,继发性青光眼期为６例,眼外蔓延期为１４例。１９例患儿经治疗后随访至今尚存活。结论对视网膜母细胞瘤提出早期明确诊断、及时治疗的重要性及其诊治手段和方法。     

视网膜母细胞瘤的临床病理及预后

视网膜母细胞瘤是儿童常见的眼内恶性肿瘤，严重威胁生命。本文通过对５５例视网膜母细胞瘤患２－２２上的随访，对其性别，发病年龄、病程、临床分期，组织病理学及治疗等进行了统计学分析，探讨了影响预后的有关因素。     

Coats病19例临床病理观察

目的：观察Coats病的临床及病理改变。 方法：复习本院眼科病理室1959—1994年经病理学证实的19例Coats病患者的临床资料和病理切片。 结果：男14例，女5例，年龄为1~18岁，10岁前发病者男性明显多于女性，随年龄增长，性别差异逐渐减少。病理改变主要是视网膜外层血管扩张充血，血管壁厚薄不均及结缔组织增生。晚期病例眼底多见视网膜脱离隆起，表面有血管改变和出血，视网膜下液中有泡沫细胞和胆固醇结晶，有的病例视网膜外层有钙化及骨化。 结论：Coats病是视网膜血管病变引起的视网膜多种病理变化，视网膜下液细胞学检查可作为本病与视网膜母细胞瘤鉴别诊断的可靠方法。 （中华眼底病杂志，1996，12：157-159）     

视网膜母细胞瘤136例临床及病理分析

目的探讨视网膜母细胞瘤的临床特点及病理特征。方法回顾分析我院1966年1月～2007年9月41年136例视网膜母细胞瘤病例。结果临床特点:(1)发病年龄多见于3岁以下的患儿;(2)多数患儿未能在早期视力减退时就诊;(3)以单眼发病多见。病理特征:(1)肿瘤多见于未分化型;(2)视神经无转移者多见。结论加强科普宣传,提倡优生优育。争取早期发现,早期行局部保守治疗,以保存患者的患眼和部分视力。     

非典型视网膜母细胞瘤临床诊断

非典型视网膜母细胞瘤临床诊断河南省南阳市眼科医院眼科张林学，张长河，钟建胜，曹晓燕河南省南阳市眼科医Ｂ超室张爽河南省南阳市眼科医放射科梁子贤视网膜母细胞瘤（Ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａ，ＲＢ）是儿童最常见的眼内恶性肿瘤。由于其独特的临床表现，一般诊断...     

视网膜母细胞瘤317例临床分析

目的 分析和探讨视网膜母细胞瘤(Rb)临床诊治特点.方法 对1996～2005年收治的317例(362眼)Rb患儿临床资料进行回顾性分析.结果 Rb患儿初诊症状最常见的是白瞳症,占81.39%,初诊年龄平均为30.18个月,主诉时间平均为117.86d,眼内Rb肿瘤厚度平均为10.71mm.有家族史者占总体的1.89%;单眼为0.37%,双眼为10.42%.Rb分期:眼内期占总体的55.33%,青光眼期为10.00%,眼外期为32.67%,远处播散期为1.00%,自发萎缩者为1.33%.治疗包括传统治疗方法 和保守治疗方法 ,放弃治疗者占总体的9.39%,保守治疗者占治疗患儿的12.50%,眼球摘除者占治疗患儿的91.46%.结论 Rb患儿就诊较晚且病情严重,眼内Rb肿瘤体积较大,眼外期患儿所占比例较大.目前Rb保守治疗率较低,眼球摘除率较高.     

视网膜母细胞瘤临床误诊36例分析

视网膜母细胞瘤（retinoblastoma，Rb）是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，对视力和生命有严重的威胁。现将我院1985年7月～2005年7月收治的36例临床诊断为Rb而行眼球摘除，病理诊断为非Rb的病例进行临床分析。     

22岁视网膜母细胞瘤文献复习（附一例报告）

患者女,22岁,住院号10683,于91午6月入院。一年前始觉左眼视物模糊,6天前左眼疼痛、羞光伴恶心。全身无发现异常,右眼:1.2,5.5/3.0=2.31KPa(1KPa=7.5mmHg),左眼:黑瞪,10.0/4.5=5.36KPa,左眼球结膜混合充血,角膜雾状水肿,前房浅,虹膜表面见新生血管,瞳孔大,对光反射消失,晶体透明,玻璃体腔见黄色肿块突入,表面凹凸不平,有细小血管爬行及小出血点,未窥及网膜。右眼未见异常。B超:左眼前后径1.9cm,球内上方有-1.1×1.4cm突向腔内的中强回声光团,未见后运动现象,玻璃体后部一带状强回     

视网膜母细胞瘤基因（Rb基因）的作用机制

Ｒｂ基因是与视网膜母细胞瘤发生有关的基因，是人类克隆成功的第一个抗癌基因。Ｒｂ基因具有抑制肿瘤细胞的生长及肿瘤性的抗癌作用。Ｒｂ基因的这种抗癌性主要与Ｒｂ蛋白的蛋白结合功能、Ｒｂ蛋白对多种与细胞增殖有关的基因转录的影响，以及由此导致的细胞周期在Ｇ１期停滞有关。Ｒｂ基因的功能还受到各种细胞机制的调节，特别是Ｒｂ蛋白细胞周期性的磷酸化和脱磷酸化对Ｒｂ蛋白功能的调节最为重要。     

视网膜母细胞瘤20例临床追踪观察

视网膜母细胞瘤 (ＲＢ)为婴幼儿常见的恶性肿瘤。本文统计对象为 1980～ 2 0 0 1年来我院就诊的 2 0例ＲＢ患儿 ,凡单眼性手术 ,全部经病理切片证实确诊。双眼性同时发病的家长不同意手术 ,但都做了全面检查及诊断 ,只有 1例相隔 9年 ,对侧眼发病。有关临床资料报告如下。1 男女之比 :男 12例 ,女 8例 ,男女之比为 3∶2。2 单双眼 :单眼 13例 ,(65 % ) ,双眼 7例 (35 % ) ,单眼比双眼为 1 85∶1。3 初期症状 :白瞳孔 14例 (70 % ) ,斜视 1例 (5 % ) ,眼球突出 4例 (2 0 % ) ,青光眼 9例 (45 % ) ,前房积血 1例(5 % ) ,全眼球炎 1例 (5 % )…     

大龄视网膜母细胞瘤的临床诊治分析

目的探讨大龄视网膜母细胞瘤患者的临床特点及诊治情况,进一步提高其临床诊治水平。方法回顾性分析中山大学中山眼科中心1995年10月至2004年12月收治的350例视网膜母细胞瘤患者,其中大于5岁者共19例,对其病历资料进行整理、分析。结果大龄视网膜母细胞瘤患者症状、体征不典型,只有31.58%患者表现为“白瞳”,而47.37%以视力障碍就诊。52.63%有玻璃体内颗粒状及雪球状混浊,47.37%有眼压升高,部分表现为前房积血、假性前房积脓、虹膜红变等。肿瘤多位于视网膜周边部。误诊率高达31.58%。18例患者经手术治疗,部分术后辅以化疗,1例行保守治疗。15例患者健在,无复发及转移,1例死亡,3例失访。结论视网膜母细胞瘤5岁以上少见,其临床表现不典型,误诊率高,掌握其病情特点,结合超声和CT检查,有利于正确诊治。     

视网膜母细胞瘤误诊2例

视网膜母细胞瘤误诊２例浙江省丽水市人民医院眼科邵克杨，董联庆当视网膜母细胞瘤（ＲｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａＲｂ）出现急剧的眼内容炎或葡萄膜炎的症状，极易造成误诊。例１男２岁左眼反复红肿５个多月，于１９９１年５月１４日入院，家长否认患儿于发病前有发热和...     

297例视网膜母细胞瘤的临床病理研究

目的 探讨视网膜母细胞瘤脉络膜浸润的形态学分期标准,为在统一的上进一步对该肿瘤进行临床病理研究。方法 对摘除的２９７例原发性Ｒｂ患者的眼球组织标本,进行光镜观察。结果 肿瘤侵犯球壁组织在形态学上可分为４期（色素上皮－脉络膜分期）Ⅰ期,仅 色素上皮层受侵犯,Ｂｒｕｃｈ膜结构完整,Ⅱ期,Ｂｒｕｃｈ膜结构被各膜毛细血管层未被侵犯,Ⅲ期,肿瘤浸润深达脉络膜,靠近毛细血管层的中血管层内的小范围区域,Ⅳ期,大     

视网膜母细胞瘤126例临床及病理分析

引言 视网膜母细胞瘤（retinoblastoma,RB）是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤,居眼内恶性肿瘤的首位。对其早期发现、及时治疗是保存有用视力、挽救患儿生命的关键。现将我院病理科收检的126例视网膜母细胞瘤报告如下。