黄芪多糖的不同提取优化工艺

目的:比较不同提取工艺的黄芪多糖提取率.方法:选用超声波辅助提取法对黄芪多糖进行提取,比较正交实验最优提取工艺和响应面试验最优提取工艺的提取率.结果:经由响应面优化得出:最优提取时间22 min,最优提取温度50℃,最优料液比16:1(mL/g),理论提取率为9.93％;经过正交设计优化得出:最优提取时间20 min,...     

正交设计优化云芝多糖提取工艺研究

目的：考察云芝多糖的提取工艺。方法：采用正交试验法优化最佳提取条件。结果：通过对水提条件正交实验结果的极差分析,得出提取的最佳条件为将云芝浸泡90min加10倍量的水,水浴回流90min水提1次。结论：本实验成功的确定了提取云芝多糖的最佳工艺。     

超声波提取灵芝多糖的最佳工艺探讨

灵芝多糖的常规提取方法已有报道[13],这些方法不仅费时,而且收率很低。目前,超声技术已广泛应用于中药有效成分的提取[4],作者采用该方法提取灵芝多糖,不仅大幅度提高了有效成分的提取率,节省溶剂,简化提取步骤,而且避免了高温对有效成分的破坏。为探讨灵芝多糖超声法最佳提取条件,采用正交设计对其提取工艺进行了试验研究。1仪器与材料超声波清洗器KQ-250E(昆山市超声仪器有限公司);双光束紫外可见分光光度计760CRT(上海光学     

正交实验法超声提取灵芝多糖最佳工艺研究

本研究利用超声波法及正交实验法对灵芝多糖的提取工艺进行了研究.实验结果表明,超声波能显著提高灵芝多糖的提取含量,最佳提取条件为药材粒度为20目,提取温度为55℃,超声处理时间为20 min,料液比为1∶20.多糖的最高提取含量比热水法、稀酸法、稀碱法分别提高了36.17%、45.45%、39.13%.     

芪黄胶囊中多糖提取工艺筛选

目的 确定芪黄胶囊中提取多糖的最佳工艺.方法 采用正交设计法以加水量(A),提取时间(B)和提取次数(C)作为因素.结果 C因素对多糖含量的影响具有显著意义,A和B因素的影响不大.结论 最佳提取工艺A2B2C3,即提取3次,加10倍量水,煎煮1.5 h.     

天仙子多糖提取工艺

目的:优化天仙子多糖的提取工艺,建立含量测定方法。方法:采用L9(3)4正交试验,以多糖含量为评价指标,确定多糖的提取工艺,并采用苯酚-硫酸法,测定多糖的含量。结果:最佳提取工艺为100℃,加水10倍量回流提取3次,每次1h;葡萄糖的浓度在0.1202～0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。结论:确定的工艺稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。     

桑白皮多糖提取工艺正交试验优化研究

目的优选桑白皮多糖最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以提取次数、提取时间及醇沉浓度作为工艺因素,每个因素采用3个水平,选择L9（34）正交表进行试验,同时用硫酸-苯酚法测定桑白皮多糖的含量作为评价指标。结果桑白皮多糖的最佳提取工艺为超声提取30 min,提取2次,醇沉浓度为80%。结论优选的工艺多糖提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。     

小通草多糖提取工艺研究

目的：研究小通草多糖的提取工艺。方法：通过正交试验,采用苯酚-硫酸法,以测得的多糖含量为指标优选小通草提取工艺条件。结果：对提取效果影响因素依次为提取次数〉料液比〉提取时间〉。最佳提取工艺条件为用16倍水提取4次,每次20min。结论：验证试验表明,该工艺稳定可靠。     

白术多糖提取工艺研究

目的:优选白术多糖的提取工艺。方法:以苯酚-硫酸比色法测定的多糖含量为指标,通过正交设计L9(34)优化白术多糖的提取工艺。结果:白术多糖的最佳提取工艺为A3B3C2,即25倍量水、煎煮2次、每次煎煮2 h。结论:加水量、回流次数、提取时间均对多糖样品提取有显著性影响,其影响的程度依次为加水量>提取时间>回流次数。     

大黄多糖提取工艺的研究

目的研究并建立大黄多糖的提取方法。方法采用苯酚-硫酸法测定大黄多糖含量,用正交试验方法确定大黄多糖提取工艺。结果大黄多糖的最佳提取工艺为提取时间为3 h,第一煎加水量10倍,第二、三煎加水量8倍。结论该优化工艺简便易行,重现性好,可用于大黄多糖的提取。     

灵芝孢子粉水溶性多糖SGL-Ⅲ的结构研究

 目的对从灵芝孢子粉中提取出来的纯多糖SGL-Ⅲ进行结构分析。方法多糖SGL-Ⅲ经比旋光、高效液相色谱法、苯酚-硫酸法确定物理性状后,再经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR,GC,GC-MS和¹³C-NMR等方法确定其结构。结果SGL-Ⅲ相对分子质量为1.41×10⁴,由葡萄糖(Glc)和半乳糖(Gal)组成,摩尔比为4.46∶1,为少分支结构,其基本结构中主链由(1→3)Glc和(1→6)Gal构成,分支点分别在6-O,2-O及4-O处,(1→4)Gal或(1→6)Glc位于侧链,分支末端残基为Glc。结论多糖SGL-Ⅲ具有天然活性多糖的特征,可以对其进行药理活性的研究开发。     

新疆天然雪莲与其组织培养物中水溶性多糖的研究

目的对新疆天然雪莲及其组织培养物进行多糖提取分离纯化,为合理利用雪莲提供一定依据。方法雪莲经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的新疆天然雪莲多糖(XJXL1)和培养雪莲多糖(PYXL1)。结果纸层析和气相色谱分析表明XJXL1和PYXL1是由多种单糖组成的酸性杂多糖。XJXL1和PYXL1对超氧阴离子自由基和羟自由基具有明显的清除效果,且对细菌有很好的抑制作用。结论从多糖含量、清除自由基及抑菌活性实验可以证明新疆雪莲培养物是新疆天然雪莲的良好替代物,具有进一步开发生产的价值。     

昆布中水溶性有效成分提取工艺研究

目的：优选出昆布中水溶性有效成分最佳提取工艺。方法：采用正交设计Ｌ８（２^7),以昆布中甘露醇和碘的含量及浸膏得率为工艺考察指标。并对其进行了转移率试验,验证了最佳工艺合理性。结果：昆岂有此理水溶性有效成分的最佳提取工艺为Ａ２Ｂ２Ｃ１Ｄ２,即２０日粒度的药材,为４０倍量的水,加热回流提取３０min,只提取１次的工艺最佳,甘露醇和碘的转移率分别为９６．３３％和９７.41％．结论：昆布水溶性有效成分提取工艺中药材粒度和提取次数是主要因素,优选出的最佳提取工艺是合理的。     

薏苡仁水溶性蛋白提取工艺的优化

目的:优化薏苡仁水溶性蛋白提取工艺。方法:用半胱氨酸盐酸盐溶液在碱性条件下提取薏苡仁蛋白,对影响蛋白提取的因素进行单因素考察。结合单因素考察结果,选取浸提温度、浸提p H、料液比、浸提时间设计4因素3水平的正交试验,分析各因素对结果的影响及因素间交互作用。结果:薏苡仁水溶性蛋白最佳提取工艺为:浸提温度40℃,浸提p H 10,料液比1∶20,浸提时间4 h。温度与料液比、温度与时间的交互作用会降低蛋白浸提率。结论:优化后的提取工艺经济简单,稳定可行。     

灵芝未破壁孢子粉水溶性多糖的分离与鉴定

 目的研究灵芝未破壁孢子粉水溶性多糖(GLPS₃)的组成和性质。方法粗多糖经反复冻融、Sevag法脱蛋白、高速离心、柱色谱等方法分离纯化得组分GLPS₃。经HPLC、比旋度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法,证明其组成的均一性。同时运用气相色谱、红外光谱等方法对其组成和性质进行研究。结果GLPS₃为均一组分,GC分析其单糖组成为Gal和Glc,摩尔比为1∶5.05。结论GLPS₃为中性杂多糖,平均相对分子质量为1.41×10⁵左右。     

星点设计优化山药多糖冷浸提取工艺

目的:采用星点设计-响应面法对山药多糖冷水提取工艺进行优化。方法:在单因素实验基础上,根据星点实验设计(CCD)原理采用3因素5水平的响应面分析法(RSM),以多糖提取率为响应值,对山药多糖冷水浸提提取工艺进行研究。结果:在分析各个因素的显著性和交互作用后,得出山药多糖冷水浸提最优工艺参数为液料比10.30∶1,提取时间12.26 h,提取次数3次。结论:在最优工艺条件下,山药多糖的实际提取率可达2.885%。     

当归多糖的酶法提取新工艺研究

目的:研究当归多糖的酶法提取新工艺,并就提取多糖的抗肿瘤活性进行评价。方法:采用生物酶辅助提取技术进行当归多糖提取工艺研究,选用单因素实验探索酶用量、酶解温度、酶解时间及pH值对当归多糖提取率的影响,在单因素实验的基础上,采用正交试验对工艺条件进行优化,并采用MTT法评价当归多糖对hela细胞的抗肿瘤活性。结果:各因素对提取效果影响由大到小依次为:酶浓度酶解时间pH值酶解温度,最佳提取工艺条件为,纤维素酶浓度:0.4mg/mL、提取温度:60℃、提取时间:4h,pH=5.0,当归多糖得率为150.34mg/g,MTT结果证实提取多糖具有一定的抗肿瘤活性。结论:该工艺操作简单,成本较低,本研究为当归多糖的深度开发提供了科学依据。     

河蚌多糖提取工艺的优化

目的对河蚌多糖的提取工艺进行优化,从而提高多糖的含量。方法采用正交设计的方法,以硫酸蒽酮法测定总糖含量为评价指标,从提取温度、NaOH浓度、提取次数等因素入手,进行正交优化实验。结果提取温度、NaOH浓度为有极显著意义的因素,提取次数对多糖的含量影响不大,综合考虑,最佳提取工艺为A1B2C1,即在4℃时,NaOH浓度为5%,提取1次。结论优选得到的工艺经济,简单、稳定、可行。     

扯根菜多糖的提取

目的:研究扯根菜多糖最佳提取工艺.方法:通过单因素试验和L9(33)正交实验,研究了料液比、温度、提取时间对扯根菜多糖提取率的影响.结果:温度是影响扯根菜多糖提取率的主要因素,最佳提取工艺为料液比1∶ 15,提取温度95℃,提取时间3h.在此条件下,测得扯根菜多糖提取率为1.12%,RSD=1.21%.结论:本工艺为扯根菜多糖的进一步研究奠定了基础.     

红花多糖的提取与含量测定

目的:研究红花多糖的提取及含量测定,为开展红花多糖的抗肿瘤作用机制提供理想药物。方法:采用水提醇沉法从红花药材中提取并分离出红花粗多糖,用Sevage法除去蛋白质,过氧化氢脱色;采用苯酚-硫酸显色,用分光光度法测定多糖含量。结果:红花多糖的浓度与吸光度在5～50μg·mL-1呈良好的线性关系,回归方程:Y=0.01749X-0.03165,r=0.9994。多糖质量分数为96.048%。结论:含量测定方法操作简便,灵敏度高,稳定,重现性好。该方法可为开展红花多糖的抗肿瘤作用研究提供理想的实验药物。