毛果算盘子紫外-可见光谱分析

目的:为毛果算盘子药材的定性分析提供科学依据。方法:以水、无水乙醇、乙酸乙酯及石油醚为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外—可见光谱法分析。结果:4种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,水和无水乙醇的特征吸收峰相似,乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:研究可为毛果算盘子鉴别和成分分析提供辅助依据。     

壮药白苞蒿的紫外-可见光谱分析

目的:建立白苞蒿药材的定性分析法。方法:以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外-可见光谱法分析。结果:四种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:本研究可为白苞蒿鉴别和成分分析提供辅助依据。     

山豆根种子紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]研究山豆根种子的紫外-可见光谱鉴别方法。[方法]利用紫外-可见光谱法对山豆根种子进行光谱鉴别。[结果]在紫外-可见光谱的鉴别中,山豆根种子的石油醚提取液在232.0 nm波长处有最大吸收峰,乙醇提取液在201.0 nm波长处有最大吸收峰,丙酮提取液在328.0 nm波长处有最大吸收峰,氯仿、乙酸乙酯提取液分别在241 nm、262 nm处有较强吸收峰,但不明显,特征峰不强。[结论]本研究可为山豆根种子的鉴别提供辅助依据。     

毛花猕猴桃茎化学成分试验及其光谱鉴别的研究

目的:考察毛花猕猴桃茎的化学成分并为其鉴别提供科学依据。方法:采用化学反应及紫外-可见方法对毛花猕猴桃提取液进行鉴别。结果:检查项目中黄酮类、三萜类、甾体、糖类、多糖、有机酸类、酚类、香豆素及内酯等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象;紫外-可见光谱在乙酸乙酯、氯仿和石油醚提取液中,特征吸收峰较为明显、较强,这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为毛花猕猴桃茎的化学和光谱鉴定提供初步的科学依据。     

龙利叶紫外-可见光谱鉴别的实验研究

目的:建立龙利叶的光谱鉴别方法。方法:利用可见-紫外分光光度法对龙利叶进行鉴别研究。结果:在石油醚回流和冷浸提取液零阶光谱图中,410nm波长处有最大吸收峰,较为明显;氯仿回流和冷浸提取液零阶光谱中,415nm波长处有最大吸收峰。这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为龙利叶的光谱鉴定提供初步的科学依据。     

紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别研究

目的:为制定紫苏梗光谱鉴别方法提供实验依据。方法:采用超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法进行测定。结果:三批紫苏梗的石油醚和95%乙醇提取液在紫外-可见光区有特征吸收峰;不同溶剂提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本方法可为紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别法提供一定的参考依据。     

青天葵与毛叶青天葵紫外光谱鉴别

目的:对广西产青天葵与毛叶青天葵进行紫外吸收光谱比较鉴别,为两者区分应用提供一定的参考依据。方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水四种溶剂作提取液,超声波提取所得滤液用紫外光谱法测定。结果:不同极性的溶剂(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水)提取液紫外吸收峰的数目和位置有所不同。结论:利用紫外光谱法可准确鉴别两种青天葵。     

华山矾的生药学研究

目的: 对山矾科植物华山矾进行生药学研究。方法: 采用切片和粉末制作的方法在显微镜下进行观察,完成各部分的文字描述和绘图;华山矾的乙酸乙酯提取液在紫外-可见分光光度计上测定最大吸收峰。结果: 根、茎结构非常相似,均具髓部;叶表面密被非腺毛;全株粉末非腺毛及草酸钙簇晶多;紫外-甲酯可见光谱测定结果表明其粉末的乙酸乙酯提取液在410,664 nm处有吸收峰。结论: 以上实验结果可作为华山矾的生药学特征。     

海漆的生药鉴别研究

目的:对海漆药材进行生药鉴别研究,为更好地开发、应用药材奠定基础。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别方法对海漆进行研究。结果:海漆根质地较松软;茎有细小圆形皮孔或枝痕;叶基部有两个腺体。根皮层近木栓层处有较多乳汁管,成环状;茎皮层散有较多乳汁管;叶主脉维管束外韧型,维管束周围散有乳汁管;叶上表面细胞垂周壁波状且连珠状增厚,无气孔;下表面细胞垂周壁波状或深波状,且连珠状增厚,气孔密集,多为不定式。粉末中可见晶鞘纤维、不分支乳汁管等。薄层色谱:本品石油醚萃取液以石油醚-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,有6个斑点,本品乙酸乙酯萃取液以氯仿-丙酮(5∶2)为展开剂,有4个斑点。紫外吸收光特征:海漆粉末的蒸馏水、95%乙醇、石油醚、氯仿提取液分别在273、274、270、278 nm处有最大吸收。结论:上述特征可作为海漆药材鉴定的鉴别依据。     

香蕉果皮的光谱鉴别

目的:对香蕉果皮进行光谱鉴别,为香蕉果皮的定性分析提供科学的依据。方法:采用可见-紫外光谱鉴别法进行光谱鉴别。结果:95%乙醇提取液最大吸收波长为278.0nm;氯仿提取液最大吸收波长为243.0nm;石油醚60~90°提取液最大吸收波长为443.0nm。结论:上述的结果为香蕉果皮定性分析提供了科学依据。     

粗叶悬钩子根的可见-紫外光谱测定

目的:为粗叶悬钩子深入研究和应用提供实验依据。方法:采用可见-紫外光谱的方法进行测定。结果:粗叶悬钩子的各溶剂提取液在紫外-可见光区都有特征吸收峰;不同提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本实验结果可为粗叶悬钩子采用可见-紫外光谱鉴别,提供参考的依据。     

广西匙羹藤紫外可见光谱鉴别的研究

目的:为匙羹藤的鉴别提供科学依据。方法:采用紫外-可见光谱法。结果:匙羹藤茎与叶各提取液的光谱特征吸收峰位大致相同。结论:可为匙羹藤的鉴别提供辅助手段。     

桑椹化学成分系统预试验与光谱鉴别的研究

目的:研究桑椹的化学成份。方法:采用系统预试验分析桑椹中主要化学成分;并采用紫外-可见光谱鉴别法进行光谱鉴别。结果:化学成分预试验结果表明桑椹中可能含有有机酸、酚类、黄酮、香豆素、萜类内酯、甾体、三萜类和油脂等成分;在紫外-可见光谱的鉴别中,桑椹甲醇回流提取液在279nm波长处;正丁醇超声提取液在225nm,273nm波长处;氯仿回流提取液在245nm波长处;石油醚回流提取液在226～281nm波长处均有明显特征峰。结论:本研究可为进一步研究桑椹的化学成分提供科学依据,紫外光谱鉴别中的特征峰可作为桑椹鉴别的辅助依据。     

大头陈的生药鉴别研究

目的:为鉴别和进一步研究开发大头陈提供参考依据.方法:对大头陈进行性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别.结果:药材具有特殊的香气.显微特征为:根木质部占绝大部分,射线明显.茎皮层可见含红棕色分泌物的分泌细胞,髓部宽广.叶大型的腺鳞易见,非腺毛众多,可见小腺毛.粉末中可见大型的腺鳞、小腺毛、星状毛、花萼表皮细胞及种子表皮细胞等.紫外光谱特征为石油醚浸出液在206 nm处有吸收峰,乙醚浸出液在271 nm处有吸收峰,无水乙醇浸出液在204 nm处有吸收峰,薄层色谱可见4个斑点.结论:以上显微特征对大头陈鉴别有意义.     

广西产金沙藤叶紫外-可见光谱及其一、二阶导数光谱鉴别研究

目的:建立金沙藤叶的光谱鉴别方法,为金沙藤的进一步研究与应用提供实验依据。方法:采用冷浸法、回流法和超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法测定其零阶、一阶、二阶导数光谱。结果:金沙藤叶的不同溶剂提取液均具有吸收且各种溶剂提取液的最大吸收波长也略有不同;不同提取方式的提取液的特征吸收峰差别不大,其中以回流提取法较好。结论:该方法简便、快速,可为金沙藤药材进一步深入的研究提供实验依据。     

红树植物榄李的生药鉴别研究

目的对榄李进行生药鉴别研究,为今后的研究与开发提供参考。方法采用性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别等基本鉴别方法对榄李根、茎、叶进行研究。结果榄李根质地坚硬,不易折断;茎有细纵裂纹及细小皮孔或叶痕;叶椭圆形似匙。根韧皮部有较大裂隙,射线弯曲,具有髓部;茎皮层宽及木栓形成层;叶下表面有非腺毛,主脉维管束外韧型,韧皮部及主脉薄壁细胞可见红色或紫红色后含物;叶上下表面细胞不规则,气孔不定式,上表面可见木栓孔,下表面有非腺毛。粉末中可见晶鞘纤维,石细胞少见。薄层色谱:氯仿-乙酸乙酯-甲酸(5∶4∶1)为展开剂,有5个斑点。紫外吸收光特征:榄李粉末95%乙醇提取液在216nm处有最大吸收峰。结论以上特征可作为榄李药材鉴定的鉴别依据。     

DPPH法研究新疆阿魏的抗氧化活性

目的:采用紫外-DPPH法测定新疆阿魏的总抗氧化活性,并结合薄层生物自显影法(Bio-TLC-DPPH)鉴别其抗氧化活性成分。方法:以紫外-可见分光光度法测定DPPH溶液及10批新疆阿魏供试品溶液与DPPH溶液反应后的吸光度,计算清除率及EC50;依据2010版《中国药典》及文献中阿魏的提取方法,探索合适展开系统,喷以DPPH溶液显色后检视新疆阿魏抗氧化活性成分。结果:新疆阿魏甲醇提取液对DPPH自由基的EC50为5mg/mL;乙酸乙酯提取液以正己烷-石油醚(19:1)展开得到新疆阿魏特征抗氧化活性成分。结论:采用DPPH法可对新疆阿魏抗氧化活性物质进行鉴别。     

乌桕的显微及紫外光谱鉴别

目的:对乌桕进行显微及紫外光谱鉴别。方法:显微鉴别,紫外-可见吸收光谱鉴别。结果:乌桕根、茎皮层细胞和叶的薄壁细胞中有草酸钙簇晶,茎皮层有少量石细胞,叶主脉维管束呈新月形;全株粉末中可见众多的草酸钙簇晶,晶鞘纤维常见;紫外-可见吸收光谱在200～800 nm扫描,发现6种不同的提取液都有吸收峰。结论:以上特征可为乌桕质量标准的制定及进一步研究提供参考依据。     

安息香紫外吸收光谱特征研究

目的 测定安息香的紫外吸收特征光谱. 方法 采用紫外分光光度法研究安息香的石油醚(60～90℃)、乙醚、正丁醇3个提取部位以及甲醇提取液的紫外吸收图谱,研究其特征吸收.结果 安息香的3个提取部位及甲醇提取液的紫外谱线均有独特的吸收特征.结论 该方法简便、准确,可作为鉴别安息香药材的依据.     

壮药三角泡的显微及紫外光谱鉴别

目的:对壮药三角泡进行显微及紫外光谱鉴别。方法:显微鉴别,紫外光谱鉴别。结果:根皮层中的纤维群断续排列成环;茎皮层中有纤维环;叶主脉维管束有两束;叶表皮可见非腺毛和腺毛;粉末中纤维有2种形态,可见腺毛和较多的非腺毛以及方晶、簇晶。紫外-可见光谱在200～800 nm扫描,发现6种不同的提取液都有吸收峰。结论:该方法可为其质量标准的制定及进一步研究提供参考依据。