无机陶瓷膜微滤精制山茱萸水提液的工艺研究

目的考察无机陶瓷膜微滤精制山茱萸水提液过程中,不同孔径的膜对该体系的适用性,并优化膜微滤过程。方法测定0.8、0.2和0.05μm孔径膜和不同参数下山茱萸水提液高分子截留率、指标成分转移率、膜污染程度及特征指纹图谱的变化。结果孔径为0.05μm的无机陶瓷膜有较好的分离效果,最佳的操作压差为0.1 MPa,过膜温度为60℃。结论采用0.05μm的陶瓷膜对山茱萸水提液进行微滤,在适当操作条件下可取得较好的精制效果。     

无机陶瓷膜微滤精制山茱萸水提液的实验研究

目的以山茱萸水提液为实验对象,研究经无机陶瓷膜微滤对其分离精制的效果。方法以理化特征参数(pH、浊度、黏度、电导率、固含物)和高分子物质截留率(蛋白质、淀粉、果胶、鞣质)及主要成分透过率等为指标,综合考察无机陶瓷膜微滤对山茱萸水提液的分离精制效果。结果经陶瓷膜微滤后山茱萸水提液的物理化学性质均发生了不同程度的改变,其中浊度和固含量分别降低了86.34%和31.95%,电导率降低了约15.88%,黏度系数略有降低,pH值略有升高。淀粉、果胶和鞣质等高分子物质的截留率均高于70%,而蛋白质的截留率相对较低,为46.79%。主要成分马钱苷的透过率高达75.28%。结论陶瓷膜微滤技术能够有效地除去山茱萸水提液中无效的高分子物质而较好地保留小分子成分,能改善中药水提液的溶液环境,具有较好的分离精制效果。     

伴生物质对何首乌水提液微滤过程的影响

目的研究伴生物质对何首乌中药水提液微滤过程的影响。方法从物理化学参数、有效成分膜透过率、高分子膜截留率及特征指纹图谱多角度分析不同压力、流速及膜孔径条件下微滤变化规律,并探讨不同条件下微滤过程中膜污染机制。结果微滤精制前后,电导率与浊度变化显著降低,pH与黏度变化较小;高分子截留率随膜孔径增大而降低,随压力、流速增大而增大。结论何首乌中高分子等伴生物质对膜过程有很大的影响。     

中药水提液絮凝澄清工艺的合理考查

目的：论证中药水提絮凝澄清工艺的合理性。方法：用正交试验筛选中药水提絮凝澄清工艺的最佳条件;从澄清效果、成分分析、生产过程等方面比较了３种工艺。结果：絮凝澄清技术澄清效果好、生产成本低、周期短、能更多地保留中药有效成分。结论：可替代水提醇沉工艺。     

微滤法精制何首乌水提液的研究

目的对无机陶瓷膜微滤技术精制何首乌水提液的效果进行初步评价。方法用孔径为0．2μm的无机陶瓷膜对何首乌水提液进行微滤，对提取液微滤前后在性状、总固体、二苯乙烯苷含量、膜通量等方面的变化进行对比分析。结果何首乌水提液微滤前为浑浊溶液，微滤后为澄清溶液，透过液固体去除率为67．9％、二苯乙烯苷含量是水提取液中的2．04倍，膜通量的衰减具有一定的规律性。结论无机陶瓷膜微滤技术对何首乌提取液有较好的精制效果。     

微滤-大孔树脂法精制苦参中氧化苦参碱和苦参总黄酮

目的　考察微滤 -大孔树脂法精制苦参中氧化苦参碱、苦参总黄酮的效果。方法　采用 HPLC法测定氧化苦参碱的含量 ,紫外分光光度法测定苦参总黄酮的含量。结果　苦参提取液经微滤 -大孔树脂法处理后 ,其氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率分别为 78.88%和 73.4% ,固形物去除率为 38.95 %。结论　微滤 -大孔树脂法较醇沉法可更有效地保留有效成分、去除杂质。     

陶瓷膜微滤复方板蓝根利咽颗粒水提液的膜清洗工艺优选

目的：优选0．2μm Al2 O3陶瓷膜微滤复方板蓝根利咽颗粒水提液的膜清洗工艺。方法以膜通量恢复率为指标,优选被污染陶瓷膜的清洗剂、清洗剂浓度、清洗温度、清洗时间等清洗工艺参数。结果陶瓷膜微滤复方板蓝根利咽颗粒水提液10min后,药液膜通量已达稳态膜通量,衰减为初始水通量1740L／（m2? h）的14％～22％,即244L／（m2? h）～383L／（m2? h）,说明陶瓷膜已被污染;该体系陶瓷膜的最优清洗工艺为：复方板蓝根利咽颗粒水提液经陶瓷膜微滤结束后,分别用10kg 室温饮用水在进口压力0．2MPa、膜面流速5m／s 的条件下清洗3次,1次1min,再用10kg 60℃0．5％次氯酸钠溶液在相同微滤条件下清洗30min,膜通量恢复率可达90％以上。结论优选的陶瓷膜清洗工艺稳定、简便、快速,为复方板蓝根利咽颗粒水提液大批量陶瓷膜精制清洗工艺提供依据。     

桔梗水提液的镇咳、祛痰作用研究

目的:研究桔梗水提液的镇咳、祛痰作用。方法:通过氨水引咳,观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数,实验分为5组,即模型(等容生理盐水)、右美沙芬(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。通过测定小鼠气管酚红排泌量来评定小鼠气管黏液分泌量,实验分为5组,即空白对照(等容生理盐水)、盐酸氨溴索(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。结果:与模型组比较,桔梗水提液高、中剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P<0.01或P<0.05),咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05)。与空白对照组比较,桔梗水提液高、中剂量组小鼠气管酚红排泌量显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:桔梗水提液在镇咳、祛痰方面效果较好,本研究可为临床用药提供理论依据。     

北柴胡水提液中13种化学成分分析及其肝损伤保护作用研究

目的分析北柴胡水提液的主要化学成分并考察其对对乙酰氨基酚(APAP)所致肝损伤的影响。方法采用高效液相色谱-高分辨飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)对北柴胡化学成分主要成分群进行分析鉴定;根据HPLC-Q-TOF-MS/MS测定及PeakView 2.1分析中得到的各化合物的质谱信息,并结合参考文献进行初步推测及对照品验证,对北柴胡水提液主要成分群进行表征;利用APAP诱导的人源化非肿瘤肝细胞(LO2)损伤模型对主要成分活性进行筛选与比较。结果北柴胡水提液中以柴胡皂苷为主,且其多为同分异构体,特征碎片离子相似,通过对照品对13种成分进行了确证。这些化学成分对LO2肝细胞损伤预保护作用活性差异较大,其中柴胡皂苷F及黄芩苷具有潜在肝损伤预保护作用。结论该研究对北柴胡活性成分的药效及毒性考察具有借鉴意义。     

马齿苋水提液对衰老小鼠生理机能和肝、脑形态学的影响

目的探讨马齿苋水提液对衰老小鼠的生理机能和肝、脑形态学影响.方法采用小鼠注射D-半乳糖制成衰老小鼠模型,随机将模型小鼠分为高、中、低3个质量浓度组和模型组,另设正常对照组.高、中、低质量浓度组在标准饲料基础上,每日每只分别灌喂2.5,5,10 g·mL-1马齿苋水提液0.4 mL,饲喂4周.测量各自血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,图像分析各自肝、脑形态学的改变.结果高质量浓度组SOD活性水平高于模型组,灌喂马齿苋水提液后各组MDA含量均低于模型组,衰老小鼠脑神经元数与正常对照组小鼠相比有增多趋势并存在剂量效应关系,但没有统计学差异;肝细胞核面积与核浆比均大于模型组,其中核浆比具有统计学差异.结论马齿苋水提液可能具有改善衰老小鼠生理机能和肝、脑组织形态学改变的作用,并可能具有量效关系.     

木香超临界水提液对豚鼠离体肠和小鼠肠推动的作用研究

目的观察木香超临界后水提液对小鼠小肠推进运动和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响。方法以正常、新斯的明负荷和肾上腺素负荷为研究模型,采用碳末推动法和离体肠实验方法。结果木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。肾上腺素组碳末推进率明显低于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率明显高于肾上腺素组,差异有统计学意义（P〈0.01）。新斯的明组碳末推进率明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均低于新斯的明组,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。给药后豚鼠自发收缩活动频率和振幅均高于给药前,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0·01）,且振幅随着木香超临界水提液剂量的增加而增大。结论木香超临界水提液有促进小鼠小肠运动的作用,对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制有显著的促进作用,对新斯的明所致的小鼠小肠推进亢进有拮抗作用,对豚鼠离体回肠自发活动有兴奋作用。     

木香超临界水提液对豚鼠离体肠和小鼠肠推动的作用研究

目的 观察木香超临界后水提液对小鼠小肠推进运动和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响.方法 以正常、新斯的明负荷和肾上腺素负荷为研究模型,采用碳末推动法和离体肠实验方法.结果 木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).肾上腺素组碳末推进率明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率明显高于肾上腺素组,差异有统计学意义(P<0.01).新斯的明组碳末推进率明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均低于新斯的明组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).给药后豚鼠自发收缩活动频率和振幅均高于给药前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),且振幅随着木香超临界水提液剂量的增加而增大.结论 木香超临界水提液有促进小鼠小肠运动的作用,对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制有显著的促进作用,对新斯的明所致的小鼠小肠推进亢进有拮抗作用,对豚鼠离体回肠自发活动有兴奋作用.     

清除骨髓中癌细胞的磁性微球研究I聚苯乙烯磁性微球的研制

为制备能用于清除骨髓中癌细胞的磁性微球，首先合成了单分散、大粒径的多孔聚苯乙烯交联微球，借助微球多孔结构对其进行磁化。探讨了影响磁化效果的主要因素。为使其与单抗连接紧密，在微球表面聚合了一层聚丙烯醛膜，使其表面带上易与单抗反应的醛基。同时测定了所制微球的磁响应性。Ｘ射线衍射证明磁性物质为γＦｅ２Ｏ３。     

野葛、粉葛水煎液和醇提液中3种异黄酮成分含量的比较研究

目的对野葛、粉葛饮片水煎液和醇提液中3种主要成分含量进行比较研究,探讨两种葛根主要成分的差异。方法采用高效液相色谱法测定野葛和粉葛水煎液、乙醇提取液中3’-羟基葛根素、葛根素和大豆苷元的含量。结果野葛与粉葛相比,无论在醇提液还是水煎液中,野葛中的3’-羟基葛根素、葛根素和大豆苷元这三个成分含量都高于粉葛。野葛水煎液中3’-羟基葛根素含量是野葛醇提液的6.63倍,野葛水煎液中葛根素含量是野葛醇提液的3.49倍,野葛水煎液中大豆苷元含量与野葛醇提液基本相同;但是在粉葛醇提液中这三个成分含量略高于水煎液。结论在醇提液和水煎液中,野葛的3种异黄酮成分含量均高于粉葛。     

大鼠血液和脑组织液中游离型青藤碱、川芎嗪、加巴喷丁、扑热息痛、普瑞巴林和阿米替林的微透析液取样及HPLC-MS/MS定量方法研究

建立大鼠血液和脑组织液中游离型青藤碱、川芎嗪、加巴喷丁、扑热息痛、普瑞巴林和阿米替林的微透析液取样及HPLC-MS/MS检测方法。大鼠的颈静脉和脑纹状体植入微透析探针,分别以枸橼酸缓冲溶液和林格氏液为灌流液,以1.5μL·min^-1的灌流速度,以20 min的间隔收集血液和脑组织液微透析液样品,连续收集至给药后24 h。液相色谱分离采用C18反相色谱柱(HSS T3 2.5μm,2.1 mm×50 mm),流动相为甲醇/水(含0.05‰甲酸),流速为0.3 m L·min^-1梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测方式。定量离子对青藤碱、川芎嗪、加巴喷丁、扑热息痛、普瑞巴林、阿米替林和内标纳洛酮分别为330/181、137/80、172/154、152/110、160/142、278/233和328/310。方法经选择性、线性范围、基质效应、准确度、精密度、稳定性和探针回收率等考察确证适合大鼠血液和脑组织液微透析液中以上药物的测定。计算的微透析探针体内回收率在19.38%～25.88%之间。以40～50 mg·kg^...