动脉内灌注替罗非班治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及安全性

目的观察动脉内灌注替罗非班治疗进展性缺血性脑卒中的有效性及安全性.方法53例进展性缺血性脑卒中患者,根据治疗方法不同分为实验组(24例)与对照组(29例).对照组予以双抗治疗,实验组予以责任血管动脉内灌注替罗非班治疗,停泵前6 h予以双抗,后续综合治疗与对照组相同.比较两组治疗前与治疗后24 h、7 d的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,出院时改良Rankin量表(mRS)评分,出血情况、死亡情况,治疗后24 h病情.结果治疗后24 h、7 d,实验组的NIHSS评分分别为(7.08±3.11)、(4.87±3.45)分,均低于对照组的(9.75±4.23)、(7.83±4.37)分,差异均有统计学意义(P<0.05).实验组出院时mRS评分(1.50±1.18)分低于对照组的(2.29±0.99)分,差异有统计学意义(P<0.05).实验组出血率16.67%与对照组的17.24%比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组均无死亡病例.治疗后24 h,对照组病情持续进展率为86.21%(25/29),高于实验组的8.33%(2/24),差异有统计学意义(P<0.05).结论替罗非班动脉内灌注治疗进展性缺血性脑卒中的疗效显著,具有良好安全性,可提高患者预后.     

替罗非班注射液治疗进展性缺血性脑卒中的效果

目的 探析替罗非班注射液治疗进展性缺血性脑卒中(PIS)的临床效果.方法 选取2018年2月～2020年2月鞍山市长大医院收治的82例PIS患者,按照随机数字表法分成对照组和研究组,每组41例.对照组予常规治疗,研究组在对照组基础上加用替罗非班注射液治疗,治疗时间为48 h,疗程为2周.比较两组临床疗效、血小板功能、美...     

替罗非班治疗后循环进展性卒中的效果及安全性

目的观察替罗非班对后循环进展性卒中的疗效及安全性。方法 24例符合诊断标准的患者分成替非罗班治疗组和常规治疗组,替非罗班治疗组在常规治疗组治疗的基础上加用替罗非班,比较两组治疗后的NIHSS评分。结果替罗非班治疗后7 d及30 d NIHSS评分显著低于常规治疗组(P<0.05),但重度残疾和病死例数比较无统计学差异。结论替罗非班对后循环进展性卒中治疗是安全的,可改善神经功能损害程度,但未降低重度致残和病死例数。     

阿加曲班联合丁苯酞治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察阿加曲班联合丁苯酞治疗进展性脑梗死的疗效。方法 80例进展性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各40例。对照组给予单纯阿加曲班治疗,实验组在此基础上联用丁苯酞治疗。采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评估神经功能缺损情况,采用Barthel指数评估生活质量改善情况,并对比两组疗效。结果治疗后两组NIHSS评分及Barthel指数均较治疗前改善,实验组改善更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿加曲班联合丁苯酞能明显提高进展性脑梗死的临床疗效,改善神经功能及预后,且无明显不良反应,值得推广应用。     

依达拉奉联合替罗非班治疗进展性脑梗死的临床效果

目的:探讨替罗非班联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:根据随机数字表法对90例本院2015年1月～2017年1月收治的进展性脑梗死患者进行分组.其中,对照组45例采用常规治疗,实验组45例采用替罗非班联合依达拉奉治疗,比较两组不良反应发生率与总有效率.结果:实验组不良反应发生率较对照组低(P<0.05),总有效率较对照组高(P<0.05),组间差异有统计学意义.结论:替罗非班联合依达拉奉治疗进展性脑梗死可提高总有效率,也可降低不良反应发生率,建议在临床上广泛应用.     

丁苯酞氯化钠注射液治疗进展性缺血性脑卒中临床疗效分析

目的 观察分析丁苯酞氯化钠注射液在治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法 64例进展性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和治疗组,各32例,对照组患者给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,比较两组治疗前后的卒中量表(NIHSS)评分、神经功能缺损评分及临床疗效。结果 两组患者治疗前NIHSS评分及神经功能缺损评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较治疗组下降程度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组基本治愈15例,显效10例,有效7例,治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 应用丁苯酞氯化钠注射液治疗进展性缺血性脑卒中,能有效减少神经细胞损伤,改善神经功能缺损,值得在临床推广应用。     

替罗非班应用于进展性缺血性脑卒中有效性及安全性的meta分析

目的 评价替罗非班治疗进展性缺血性脑卒中(PIS)的有效性及安全性。方法 通过检索从建库至2022年5月1日的万方、维普、知网、中国生物医学文献数据库(CBM)、临床注册中心及PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase数据库,纳入符合标准的随机对照试验(RCTs)。用RevMan 5.3进行质量评价,用STATA.16进行meta分析。结果 最终纳入33项研究,共2757例患者,试验组1365例,对照组1392例。Meta分析结果显示:替罗非班用于PIS患者,试验组有效性显著高于对照组,有效率方面,合并效应量[RR=1.24,95%CI(1.18～1.30),P <0.000 01];预后方面,合并效应量[RR=1.64,95%CI(1.36～1.98),P <0.000 01];90 d NIHSS评分情况,合并效应量[SMD=-0.73,95%CI(-0.89～-0.58),P <0.0001]。替罗非班用于PIS患者其任何部位发生出血的风险与对照组无显著差异,合并效应量[RR=1.20,95%CI(0.92～1.5...     

替罗非班治疗急性进展性脑梗死的临床效果

目的 观察替罗非班治疗急性进展性脑梗死的临床效果。方法 选取2020年9月—2022年9月长沙市第一医院神经内科收治的急性进展性脑梗死患者58例,遵循随机信封分组法分为实践组和对照组,各29例。对照组给予常规治疗,实践组在对照组基础上加用替罗非班治疗。比较2组治疗效果,治疗前后血小板功能、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活质量评分量表(QOL)评分、炎性指标及不良反应。结果 实践组总有效率为96.55%,高于对照组的72.41%(χ²=6.444,P=0.011)。治疗后,2组血小板黏附率、血小板聚集率低于治疗前,且实践组低于对照组(P<0.01);2组NIHSS评分低于治疗前,QOL评分高于治疗前,且实践组变化幅度大于对照组(P<0.01);2组白介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且实践组低于对照组(P<0.01)。实践组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(17.24%vs. 6.90%,χ²=0.650,P=0.420)。结论 替罗非班治疗急性进展性脑梗死效果确切,可显著调节...     

高压氧联合替罗非班治疗急性缺血性脑卒中25例

目的评价高压氧联合替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效,及其对血凝、脑血流方面的影响。方法选择急性缺血性脑卒中患者25例作为治疗组,采用高压氧联合替罗非班治疗,在入院时及治疗后15d对患者进行神经功能缺损评分,监测入院时和治疗后国际正常化比值（INR）和血D-二聚体、纤维蛋白含量的变化,并以多普勒监测脑血流。对照组为既往替罗非班治疗的20例患者。结果两组患者神经功能缺损评分均较治疗前显著提高（P〈0．01）,治疗组改善较对照组明显（P〈0．05）;治疗组治疗后血D-二聚体水平均较对照组低（P〈0．05）,Fg水平较高（P〈0．05）,INR无显著性差异（P〉0．05）;治疗组治疗后血流速度加快（P〈0．01或P〈0．05）。阻力指数降低（P〈0．05）,对照组变化无统计学差异。结论急性缺血性脑卒中患者急性期使用高压氧联合替罗非班治疗,能降低神经功能受损程度,改善重症卒中预后、血凝状态及脑供血。     

替罗非班序贯双联抗血小板治疗非心源性进展性缺血性脑卒中的临床分析

目的：探讨替罗非班对非心源性进展性缺血性脑卒中（PIS）的临床疗效。方法：回顾性分析2020年6月—2022年6月于本院神经内科住院治疗的非心源性PIS患者80例,按抗栓方案不同分为研究组（n=40）和对照组（n=40）,研究组先接受替罗非班治疗3 d后序贯双联抗血小板治疗（DAPT）,对照组仅接受DAPT,比较两组NIHSS评分、90 d mRS评分、90 d良好预后率、不良事件发生率及不同病因亚型治疗90d良好预后率。结果：两组进展时NIHSS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组治疗14 d后NIHSS评分、90 d mRS评分低于对照组,且90 d良好预后率高于对照组（P<0.05）。两组治疗期间出血事件及血小板减少发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。研究组中LAA亚组、其他/不明病因亚组90 d良好预后率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组中SAO亚组良好预后率高于对照组（P<0.05）。结论：相比单独DAPT,替罗非班序贯DAPT治疗非心源性PIS具有良好的临床预后,尤其在SOA亚组中疗效更好,且不会增加...     

替罗非班治疗急性进展性脑梗死的效果及对神经功能与炎性因子的影响

目的 观察替罗非班治疗急性进展性脑梗死的效果及对神经功能与炎性因子的影响。方法 选取2021年4月—2022年4月北京燕化医院神经内科收治的超静脉溶栓时间窗的急性进展性脑梗死患者98例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者予以常规治疗,观察组在常规对症治疗基础上予以替罗非班。比较2组患者治疗效果,治疗前与治疗72 h、7 d、14 d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗前与治疗72 h后炎性因子[白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、血小板功能指标(血小板聚集率、血小板黏附率),治疗前与治疗14 d后Barthel指数(BI指数)及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为95.92%,高于对照组的81.63%(χ²=5.018,P=0.025);2组治疗72 h、7 d、14 d后NIHSS评分均较治疗前降低,且观察组低于同期对照组(P均<0.01);治疗72 h后,2组IL-6水平、hs-CRP水平、血小板聚集率及血小板黏附率均较治疗前降低,治疗14 d后BI指数较治疗前提高,且观察组降低或提高...     

丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷注射液治疗进展性脑卒中25例

目的观察丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷注射液治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法选取2011年9月至2012年3月收治的进展性缺血性脑卒中患者50例,随机分为治疗组和对照组,各25例。对照组采用奥扎格雷注射液、活血化瘀及对症治疗,治疗组在此基础上加用丁苯酞氯化钠注射液。治疗后对两组进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果与对照组相比,治疗组基本痊愈率和总有效率均明显提高,无变化率明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后神经功能缺损程度评分治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷注射液治疗进展性脑卒中临床疗效良好,安全有效。     

盐酸替罗非班对冠心病治疗的临床效果分析

目的：分析和探讨盐酸替罗非班对冠心病治疗的临床效果。方法120例冠心病患者根据随机数字表法分为试验组和对照组,各60例,对照组采用经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术中应用低分子肝素进行治疗,试验组采用PCI术中应用低分子肝素及盐酸替罗非班进行治疗。比较治疗后两组患者的临床效果和不良反应。结果治疗后,试验组显效56例(93.3%)、有效3例(5.0%)和无效1例(1.7%);而对照组则分别是19例(31.7%),30例(50.0%)和11例(18.3%);治疗总有效率试验组为98.3%,对照组总有效率为81.7%,试验组临床效果更好(P<0.05);且试验组不良事件发生率(心肌梗死、少量出血、顽固缺血等)明显低于对照组(P<0.05)。结论对冠心病患者采用PCI术中应用低分子肝素及盐酸替罗非班进行治疗的临床效果确切,不良事件发生率低,患者及家属均满意,推荐广泛应用于临床。     

替罗非班治疗急性缺血性脑卒中安全性及有效性Meta分析

目的 评价替罗非班治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的安全性及有效性。方法 计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,Web of Science数据库,检索时间为各数据库自建库起至2022年2月18日。收集替罗非班（试验组）对比常规治疗方案（对照组）治疗AIS的随机对照试验（RCT）文献,按Cochrane系统评价员手册评价文献质量,采用RevMan 5.3统计学软件对治疗的安全性及有效性进行Meta分析。结果 共纳入5篇文献,涉及1 095例患者。试验组患者颅内出血发生率[OR=1.08,95%CI(0.72,1.62),P=0.72]和症状性出血转化发生率[OR=0.80,95%CI(0.21,3.01),P=0.74]均与对照组相当,但死亡率显著低于对照组[OR=0.46,95%CI(0.24,0.88),P=0.02];试验组患者90 d预后良好率显著高于对照组[OR=1.37,95%CI(1.02,1.85),P=0.03]。结论 替罗非班治疗AIS安全性良好,不会升高患者颅内出血及症状性出血转化的发生率,可显著降低死亡率,改善患者的长期预...     

丁苯酞联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床研究

目的：研究丁苯酞联合尤瑞克林对进展性脑梗死的临床应用,并观察其临床疗效。方法将86例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各43例。治疗组在基础治疗上给予丁苯酞联合尤瑞克林,对照组采用尤瑞克林,疗程14 d。两组都采用NIHSS对进展性脑梗死患者进行评分,并比较两组治疗后的临床疗效。结果1个疗程结束后,治疗组基本痊愈29例,有效12例,无效2例;对照组基本痊愈15例,有效10例,无效18例;治疗组的总有效率95.0%高于对照组的58.1%,两组的治疗效果比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗前的NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组的NIHSS评分较对照组的NIHSS评分低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丁苯酞联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死不仅能够增加脑部供血,改善脑部血液循环,同时尽最大限度促进神经功能的恢复,值得临床推广应用。