盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床观察

目的探讨盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法对单纯尼莫地平治疗、单纯盐酸多奈哌齐治疗和两种药物联合治疗的临床效果对比。结果两种药物联合治疗在接受4周的治疗后,与尼莫地平和盐酸多奈哌齐两组的ALD和MMSE评分结果,没有明显差异,但在接受12周的治疗后,其ALD和MMSE的评分结果明显高于尼莫地平和盐酸多奈哌齐两组。结论盐酸多奈哌齐联合尼莫地平是治疗神经衰弱安全性较高、治疗效果较高的治疗方法。     

盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效比较

目的:对比观察盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:选择2007年1月～2009年1月的82例VD患者,将其随机分为盐酸多奈哌齐组与尼莫地平组,每组41例,对比观察2组的临床疗效及对认知能力、痴呆程度和日常生活能力的影响。结果:盐酸多奈哌齐组治疗的显效率、总有效率均明显高于尼莫地平组(P<0.05);盐酸多奈哌齐组治疗后4周、12周简易精神状态量表(MMSE)评分、临床痴呆量表(CDR)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。尼莫地平组治疗后4周、12周MMSE评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P>0.05);CDR评分仅在治疗后12周明显下降(P<0.05),治疗后4周CDR评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);ADL评分治疗后4周、12周与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。盐酸多奈哌齐组治疗后4周、12周MMSE评分、CDR评分和ADL评分均优于同期尼莫地平组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗VD方面,盐酸多奈哌齐治疗VD优于尼莫地平,并且较尼莫地平更能改善患者的认知功能、痴呆程度和日常生活活动能力。     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的：探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆（VD）的临床效果。方法：79例VD患者随机分为2组。试验组予尼莫地平片20mg,po tid,联合多奈哌齐片5mg,po qd,疗程16周;对照组单用多奈哌齐片5mg Po qd,疗程16周。治疗前后采用日常生活能力（ADL）及精神状况（MMSE）量表评价并比较两组疗效。结果：完成试验75例。治疗后,两组ADL及MMSE评分均较治疗前有明显改善（P〈0．05）;且试验组各项评分较对照组改善更显著（P〈0．05）。试验组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）。结论：尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆较单用多奈哌齐更有效,能改善轻中度VD患者的ADL及MMSE评分。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆效果及不良反应发生率分析

目的:分析盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的效果及不良反应发生率。方法:抽选某院自2017年2月～2018年2月收治的80例血管性痴呆患者,采用随机信封法将其分为对照组(40例)、治疗组(40例),对照组应用尼莫地平治疗,治疗组应用盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗,分析两组生化指标、临床量化指标、不良反应。结果:生化指标、临床量化指标对比,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者均出现轻微的腹泻、腹胀、头晕、睡眠障碍等多种不良反应,所有不良反应经正确处理后,均可有效改善,组间对比不具有明显差异(P0.05)。结论:盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆效果显著,既可改善生化指标,又可提高患者认知功能,且不良反应经正确处理后,可有效缓解,用药安全性较高,值得临床推广应用。     

尼莫地平联合多奈哌齐对血管性痴呆的治疗效果观察

目的评价尼莫地平联合多奈哌齐用于血管性痴呆疾病治疗效果。方法挑选的研究对象为我院确诊的98例血管性痴呆患者,依据配对法分为两组,每组患者49例,先给予两组常规治疗,在此基础上对照组用尼莫地平,观察组则采用尼莫地平联合多奈哌齐治疗,对比两组治疗前后的认知功能(MMSE)、日常生活能力(ADL)改善情况。结果治疗后两组患者的ADL、MMSE评分均有明显改善,且观察组治疗后ADL评分改善明显,观察组治疗有效率优于对照组,P<0.05,但治疗后两组的MMSE评分、不良反应对比无明显改善P>0.05。结论尼莫地平联合多奈哌齐用于血管痴呆性治疗,具有良好的效果,且安全可靠,值得应用推广。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的观察盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效。方法60例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,均在脑血管病常规药物治疗基础上,分别服用盐酸多奈哌齐、吡拉西坦12wk。应用简易智能状态量表(MMSE)、日常生活自理量表(ADL)及画钟测验,观察2组疗效及治疗后痴呆改善程度。结果与对照组治疗后比较,治疗组治疗后的MMSE、ADL、画钟测验均有明显改善(P依次<0.01、<0.05、<0.01)。治疗组有2例在服药3d内出现腹痛、头晕、恶心等轻度胆碱能兴奋性不良反应,继续用药症状消失。结论盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效可靠,药物耐受性好,安全性高。     

尼莫地平联合多奈派齐治疗轻中度血管性痴呆的临床效果分析

目的探讨尼莫地平联合多奈派齐治疗轻中度血管性痴呆的临床效果。方法选择我院100例血管性痴呆患者。上述患者随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予常规治疗,对照组同时给予多奈哌齐,观察组同时给予多奈哌齐联合尼莫地平治疗。观察两组治疗前后认知和日常生活活动能力改善情况。结果观察组治疗后简易精神智能状态量表评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后日常生活活动能力量表评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼莫地平联合多奈派齐能够显著改善轻中度血管性痴呆患者认知和日常生活活动能力,疗效显著,值得借鉴。     

多奈哌齐与尼莫地平联合治疗血管性痴呆47例疗效分析

目的 探讨多奈哌齐与尼莫地平联合治疗血管性痴呆的临床效果.方法 选择我院94例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组.观察组给予尼莫地平,对照组给予尼莫地平和多奈哌齐.采用简易智能状态量表和Blessed行为量表对两组患者治疗前和治疗后进行评分.结果 观察组治疗后Blessed行为量表评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后简易智能状态量表评分显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多奈哌齐与尼莫地平联合治疗能够显著改善血管性痴呆患者认知功能,临床效果显著,值得借鉴.     

单用多奈哌齐与合用尼莫地平治疗血管性痴呆的比较研究

目的:比较多奈哌齐联合尼莫地平和单用多奈哌齐在血管性痴呆治疗中的应用效果,为血管性痴呆临床合理用药提供依据。方法:收集2018年1月—2019年1月我院收治的血管性痴呆患者60例。30例仅使用多奈哌齐进行治疗,作为对照组;30例使用多奈哌齐联合尼莫地平进行治疗,作为观察组。比较两组治疗效果、治疗前后痴呆程度、认知能力、生活能力和不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为86.67%(26/30),对照组为73.33%(22/30),P<0.05;观察组治疗后CDR评分为(1.12±0.09)分,对照组为(1.74±0.24)分,P<0.05;观察组治疗后MMSE评分为(24.88±2.19)分,对照组为(18.94±1.87)分,P<0.05;观察组治疗后BEHAVE-AD评分为(6.34±1.91)分,对照组(7.49±1.72)分,P<0.05;两组不良反应发生率组间差异无显著性,P>0.05。结论:多奈哌齐联合尼莫地平可有效提高血管性痴呆的治疗效果,对于改善患者的症状和生活能力效果显著,且临床应用不良反应较少,安全性优良,值得推广应用。     

盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆的临床疗效

目的 观察联合应用盐酸多奈哌齐与银杏叶片治疗血管性痴呆的疗效.方法 选择2009年1月至2011年12月我院收治的血管性痴呆患者82例,完全随机分为观察组与对照组各41例,观察组服用盐酸多奈哌齐胶囊同时联合银杏叶片口服,对照组单独服用盐酸多奈哌齐胶囊,疗程均为12周.2组均于治疗前和治疗后4周、12周各进行1次简明精神状态检查表(MMSE),改良Barthel指数评分.结果 观察组治疗后4、12周MMSE评分均高于同期对照组,2组比较差异均有统计学意义[治疗后4周:(19.2±1.8)分比(17.1±1.8)分;治疗后12周:(24.5±2.4)分比(22.7±1.7)分,均P＜0.05];观察组治疗后4、12周Barthel指数评分均高于同期对照组,2组比较差异均有统计学意义[治疗后4周:(62.4±2.2)分比(59.4±3.4)分;治疗后12周:(69.1±2.6)分比(73.2±4.3)分,均P＜0.05].结论 盐酸多奈哌齐联合银杏叶片对血管性痴呆患者认知能力改善及提高日常生活自理能力有明显疗效.     

评价多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效

目的研究多奈哌齐在血管性痴呆中治疗的临床疗效。方法通过数据库检索2005年6月至2014年6月公开发表的关于多奈哌齐治疗血管性痴呆的文献,将符合标准的文献纳入,对文献数据进行统计分析。结果共纳入文献22篇,其中有4篇文献将多奈哌齐的治疗效果与安慰剂组进行比较,应用多奈哌齐治疗后患者情况明显优于治疗前与安慰剂组。结论在血管性痴呆的治疗中应用多奈哌齐能够明显改善血管性痴呆患者的日常生活能力与认知能力。     

盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊治疗血管性痴呆20例

目的：观察盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将40例血管性痴呆患者分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予银杏叶胶囊0.5 g / d,同时前4周给予盐酸多奈哌齐5 mg / d,4周后加至10 mg / d;对照组给予银杏叶胶囊0.5 g / d,两组疗程均为8周。在治疗前及治疗8周后分别测定简易精神状态量表（MMSE）及日常生活活动能力量表（ADL）。结果两组治疗前后MMSE 评分差异明显（ P ﹤0.05）,治疗组疗效显著优于对照组（ P ﹤0.05）。结论盐酸多奈哌齐联合银杏叶胶囊用于治疗血管性痴呆,能改善血管性痴呆患者认知功能,值得临床推广。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆33例临床疗效观察

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择本院2007年5月至2009年5月血管性痴呆患者63例,将上述患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗。观察组在对照组治疗基础上给予盐酸多奈哌齐5mg口服,1次／d,两组患者均治疗8周。两组患者在治疗前和治疗后采用MMSE评定患者的认知功能情况;采用ADL量表评定两组患者治疗前后日常生活活动能力。结果观察组治疗8周后MMSE和ADL评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P〈0．05;观察组的总有效率为84．8％,对照组的总有效率为63．3％,两组总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0．05。结论盐酸多奈哌齐能够显著提高血管性痴呆患者的认知功能以及日常生活活动能力,治疗血管性痴呆临床效果显著,值得借鉴。     

盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆的疗效评价

目的：对盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆的临床效果进行观察。方法根据随机双盲法将本院自2011年3月-2013年3月收治的70例轻度血管性痴呆患者分为观察组与参考组,各为35例,给予两组患者常规临床治疗,观察组患者在此基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,比较两组患者治疗前后临床痴呆量表（CDR）、简易精神状态量表（MMSE）及日常生活自理量表（ADL）及不良反应发生情况。结果相较治疗前,两组患者MMSE有明显提高（P〈0.05）,观察组患者提高程度明显大于参考组（P〈0.05）;两组患者CDR、ADL均有所下降（P〈0.05）,观察组患者下降程度明显大于参考组（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆临床效果显著,能够减少脑损伤,促进患者认知功能的改善,提高其生活质量的提高,安全性高,值得推广使用。     

尼莫地平联合多奈派齐治疗血管性痴呆的临床观察

目的 尼莫地平联合多奈派齐治疗血管性痴呆的疗效.方法 回顾性分析我院2011年1月至2012年12月收治的血管性痴呆80例的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组采取多奈派齐治疗,治疗组在对照组的基础上加用尼莫地平,比较两组的MMSE、ADL评分、疗效及其不良反应.结果 对照组总有效率为67.5％,治疗组总有效率为97.5％,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后MMSE评分显著高于治疗前,ADL显著低于治疗前,但治疗组改善更明显,以上差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 尼莫地平联合多奈派齐治疗血管性痴呆较为安全可靠,在改善患者认知功能的同时能够较好的提高患者的日常生活能力,值得临床推广.     

奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果研究

目的研究奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果。方法收集2017年3月至2018年3月收治的血管性痴呆患者80例,根据治疗方法分为单一组和联合组,每组40例。单一组给予奥拉西坦治疗,联合组在单一组基础上联合多奈哌齐治疗,比较两组的临床治疗效果。结果联合组治疗总有效率高于单一组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组并发症发生率对比差异不显著,无统计学意义(P> 0.05)。结论在血管性痴呆治疗中使用奥拉西坦联合多奈哌齐治疗疗效显著,且安全性较好,值得推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆的临床效果与安全性

目的 观察盐酸多奈哌齐在轻中度血管性痴呆患者中的临床应用效果与药物安全性。方法 选取2021年10月—2022年10月福州市长乐区人民医院接诊并进行系统治疗的轻中度血管性痴呆患者50例,根据随机数字表法分为药物配合组和对症干预组,各25例。对症干预组患者予常规对症治疗,药物配合组在对症干预组基础上予盐酸多奈哌齐片治疗。2组均以30 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较2组治疗前后认知功能与生活能力[蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)、简易智能精神状态量表(MMSE)及日常生活能力评价量表(Barthel指数)]评分、脑血流指标[中动脉(MCA)、后动脉(PCA)及椎动脉(VA)血流速度]、血清因子[C反应蛋白(CRP)、β-淀粉样蛋白(Aβ)、神经营养因子(NT3)及脑源性神经营养因子(BDNF)]水平变化,及不良反应。结果 治疗3个疗程后,2组MoCA、MMSE、Barthel指数评分和NT3、BDNF水平均较治疗前提高,MCA、PCA、VA血流速度均较治疗前增加,CRP、Aβ水平均较治疗前降低,且药物配合组提高、增加或降低的程度大于对症干预组(P<0.05或P<0.0...     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的系统评价

目的 评价盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆（VD）的临床效果和安全性。方法 应用Meta分析方法对11项研究盐酸多奈哌齐治疗VD的自身前后对照试验进行再分析，评价其综合显著性差异和效应大小。结果 ①盐酸多奈哌齐治疗前后的MMSE评分比较：综合检验Z=14．68，自由度22，P〈0．0005；ES：d=1．097。②盐酸多奈哌齐治疗前后的ADL评分比较：综合检验Z=8．30，自由度16，P〈0．0005；ES：d=0．71。③11项研究中报道的药物不良反应的发生率为0．29％-7．1％．主要为胆碱能兴奋的表现。结论 盐酸多奈哌齐是一种治疗VD安全、有效的药物。     

尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察

目的研究尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床效果。方法 60例老年痴呆患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(29例)。对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组采用尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗。对比两组患者的精神评分、生活自理评分和不良反应发生情况。结果观察组精神评分为(24.1±3.2)分,生活自理评分为(63.5±4.6)分,均高于对照组的(19.2±3.9)、(56.8±5.1)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.13%,对照组不良反应发生率为20.69%;两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆效果更显著,患者的生活质量与精神状况均会得到较好的改善,临床值得推广运用。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床观察

目的观察多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法32例血管性痴呆患者服用多奈哌齐5mg,每晚一次,治疗12周,治疗前及治疗后12周用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评价患者认知功能和日常生活自理能力,并进行安全性评价。结果多奈哌齐治疗12周后MMSE评分较治疗前明显提高,ADL评分较治疗前下降,差异均有显著性意义;不良反应少且轻微,均为一过性反应。结论多奈哌齐治疗血管性痴呆有较好的疗效且安全性好。