贯叶连翘药材中总黄酮的含量测定研究

目的 :建立一种测定贯叶连翘中总黄酮含量的方法。方法 :以芦丁为对照品 ,采用比色法在波长 5 0 0 nm处测定贯叶连翘中的总黄酮。结果 :芦丁在 0 .0 12～ 0 .0 72 mg· ml- 1 浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.4 5 % ,RSD为0 .91% (n=6 )。结论 :所建立的贯叶连翘中总黄酮测定方法操作简便、结果可靠、重复性好 ,可作为贯叶连翘药材的质控标准之一。     

紫外可见分光光度法测定鲫鱼胆中总黄酮的含量

目的:测定鲫鱼胆中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3为显色剂,采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为507 nm。结果:样品中总黄酮在浓度7.08~141.6 mg·L~(-1)范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=11.223X-0.001(r=0.999 3),线性良好,加样回收率为101.73%,RSD为2.67%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于鲫鱼胆中总黄酮的含量测定。     

鸡血藤有效部位提取物紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定鸡血藤有效部位提取物总黄酮含量的方法。方法:以表儿茶素为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-氢氧化钠试液为显色体系,在498nm波长下以分光光度法测定总黄酮。结果:表儿茶素浓度在0. 0500~0. 3003mg·ml-1范围内线性关系良好,其线性回归方程为Y=3. 7341X-0. 0238,r=0. 9998 (n=6),精密度RSD为0. 11%,稳定性RSD为2. 20%,重复性RSD为1. 80%,平均加样回收率为97. 86%,RSD为2. 15%(n=9),测得鸡血藤有效部位提取物总黄酮含量为77. 99%。结论:总黄酮含量的紫外-可见分光光度法准确度高、重复性好。     

砂仁不同部位总黄酮的含量测定

目的:建立砂仁中总黄酮的提取与含量测定方法,并分别测定砂仁不同部位总黄酮含量。方法:采用紫外分光光度法(UV),以芦丁为对照品,在510 nm波长下测定,标准曲线法计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁的浓度在0～0.132 08 mg(mL-1范围内线性关系良好,线性回归方程为:Y=12.427X-0.012 3,r=0.999 9(n=7);平均回收率为99.67%,RSD为2.37%(n=6)。砂仁不同部位黄酮含量高低顺序为:种子团>果实>果皮。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于砂仁药材中总黄酮的含量测定;砂仁不同部位的总黄酮含量有明显差异。     

铃铛刺花提取物中总黄酮含量测定

目的:建立一种测定铃铛刺花提取物中总黄酮的方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作为对照品,在500nm波长下测定吸光度,建立标准曲线,并计算铃铛刺花提取物中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品在0.040 2~0.803 2mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.49%(RSD=2.62%,n=9),铃铛刺花提取物中总黄酮平均含量为5.5%。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于铃铛刺花提取物中总黄酮的含量测定,为其质量控制提供了有效的方法。     

紫外分光光度法测定维吾尔药复方艾皮提蒙合剂中总黄酮含量

目的:目的建立测定复方艾皮提蒙合剂中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法:以芦丁为对照品,采用50%的乙醇溶液超声处理30min提取总黄酮,于502 nm波长处测定总黄酮含量。结果:芦丁质量浓度在8.0~48.0μg/m L范围内与吸光度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0126 C+0.0032(r=0.9999)。结论:该法操作简便、结果可靠,可为复方艾皮提蒙合剂的质量控制提供依据。     

紫外分光光度法测定鸭脚通颗粒中总黄酮的含量

目的:建立鸭脚通颗粒中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作为对照品,于508nm处测定吸收波长,绘制标准曲线,测定鸭脚通颗粒中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品在7.5300~45.1810μg/m L(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为94.24%(RSD%=2.98);鸭脚通颗粒中总黄酮的含量为10.01~22.39mg/袋。结论:该方法简便、快速、准确,可用于鸭脚通颗粒中总黄酮的含量测定。     

柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定

目的:建立柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,测定总黄酮的含量,检测波长为500nm。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相,检测波长为284nm,流速1mL/min。结果:分光光度法测定柑橘总黄酮在8.048～48.288mg/L(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.9%。HPLC法测定橙皮苷在0.01608～0.402g/L(r=1.0000)范围内线性关系良好,加样回收率为101.6%。结论:两种方法均准确、重现性好,适用于柑橘黄酮的质量控制。     

草果配方颗粒中总黄酮含量测定

目的采用紫外可见分光光度法测量草果配方颗粒中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法,以Na NO2-Al(NO3)3-Na OH体系作显色剂,在504 nm波长测定总黄酮含量。结果样品总黄酮在浓度8.8~52.8μg/m L范围内线性关系较好,其线性回归方程为A=0.0105C+0.0681,r=0.9991,精密度实验RSD为1.09%,表明仪器精密度良好,阴性无干扰;稳定性、重现性良好;平均加样回收率为99.32%,RSD为1.29%。表明该方法稳定、可靠,测得总黄酮含量为12.38%。结论本实验所采用的测定草果配方颗粒中总黄酮含量的方法准确、简便、可靠。     

紫外分光光度法测定芩栀胶囊中黄芩总黄酮和栀子总环烯醚萜苷的含量

目的建立芩栀胶囊中黄芩总黄酮和栀子总环烯醚萜苷的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法进行测定。样品与三氯化铝反应,形成络合物,检测黄芩总黄酮含量,波长290 nm。采用背景消除法,检测栀子总环烯醚萜苷含量,波长:238 nm。方法采用紫外分光光度法进行测定。样品与三氯化铝反应,形成络合物,检测黄芩总黄酮含量,波长290nm。采用背景消除法,检测栀子总环烯醚萜苷含量,波长:238 nm。结果黄芩总黄酮在5.28~10.56μg/m l范围内线性关系良好,r=0.999 997,平均加样回收率为98.33%,RSD=1.05%。栀子总环烯醚萜苷在19.96~31.94μg/m l范围内线性关系良好,r=0.999 806,平均加样回收率为98.80%,RSD=0.94%。结论该方法简便、快速、准确,可用于芩栀胶囊的质量控制。结论该方法简便、快速、准确,可用于芩栀胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定蒲地灌肠液中总黄酮含量

目的:建立蒲地灌肠液中总黄酮含量测定的紫外分光光度法。方法:采用硝酸铝显色法,以芦丁为总黄酮代表物,以蒲地灌肠液本体为空白对照,测定波长为510 nm,测定蒲地灌肠液中总黄酮的含量,并进行准确度、精密度、专属性、线性与范围、稳定性等方法学考察。结果:黄酮类化合物在12.72~76.32 mg/L的范围内,浓度与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.01224C-0.00451(r=0.99975),加样回收率平均值为100.95%(n=9,RSD%=1.37%),4批次蒲地灌肠液中总黄酮平均含量为0.234%、0.237%、0.243%、0.235%、0.233%、0.197%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为蒲地灌肠液中总黄酮的含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定复方红景天片中总黄酮含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方红景天片中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为254nm,以大豆苷元为标准品测定本品总黄酮含量。结果:本品中大豆苷元浓度在0.8～6.4mg·L^-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.76%(RSD=0.37%)。结论:该方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

砧木种类对化橘红黄酮类成分含量的影响

目的对采用不同种类的砧木培育出的化橘红药材进行黄酮类成分含量测定,初步探究砧木种类对其黄酮类成分含量的影响。方法以柚皮苷为对照品,利用紫外分光光度法测定各样品中总黄酮含量,以HPLC法同时测定各样品中柚皮苷及野漆树苷含量。结果所建立的可见分光光度法的加样回收率为95.81%,RSD为1.06%。HPLC法同时测定柚皮苷与野漆树苷含量在进样量为1.54~30.80μg和0.07~1.40μg范围内与色谱峰面积积分值呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.998,0.997。柚皮苷与野漆树苷的加样回收率分别为98.11%(RSD=3.42%)、98.63%(RSD=2.37%)。不同砧木培育的化橘红黄酮类成分含量差异显著。与凤尾化橘红相比,本地柚砧木凤尾野漆树苷含量与其相近,其他品种均明显低于凤尾化橘红。结论不同种类的砧木对化橘红中黄酮类成分的含量影响较大。非本地柚为砧木芽接后化橘红药材野漆树苷含量显著下降,以本地柚为砧木嫁接凤尾芽苗培育出的化橘红品质较优。     

益气扶正合剂中总皂苷、总黄酮含量的测定

目的:建立益气扶正合剂(YQFZHJ)中总皂苷和总黄酮的含量测定方法。方法:采用D101型大孔树脂分离和纯化合剂中总皂苷,以黄芪甲苷为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,在450nm波长处测定其含量;总黄酮采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠法显色,以芦丁为对照品,在508nm波长处测定其含量。结果:黄芪甲苷在0.0514~0.4626mg范围内线性关系良好(r=0.9993),样品平均回收率99.72%(RSD=1.57%);芦丁在0.228~1.14mg范围内线性关系良好(r=0.9991),样品平均回收率103.36%(RSD=1.73%)。结论:该法灵敏、准确、快速,可用于益气扶正合剂的质量控制。     

HPLC法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量

目的:建立测定银杏缓释片中总黄酮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,用DiamonsilTM-0DS柱,以甲醇-0.5%磷酸(52:48)为流动相,检测波长360nm,流速1ml/min,保持柱温40℃测定自制银杏缓释片中总黄酮苷的含量。结果:槲皮素在5～60μg/mL内线性关系良好,回收率为99.7%,RSD为0.93%。结论:本法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量,结果准确、可行。     

润喉清咽合剂中总黄酮含量测定

目的建立润喉清咽合剂中总黄酮含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果测定波长为280nm,表儿茶素在8.08～80.8μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.61%。结论方法可行,结果可靠,可作为本品质量控制方法。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的:建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作对照品,测定珍珠透骨草中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果:珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1.42%,总黄酮浓度在 0.008～0.040mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为99.86% （RSD=1.21%,n=6）。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

化橘红药材商品规格等级标准分析

目的:制定化橘红药材商品规格等级的标准,引导化橘红市场流通走向规范化、科学化,为其质量控制及标准提高提供参考。方法:对35批收集的化橘红样品的外观性状特征进行量化测量,测定柚皮苷、野漆树苷、总黄酮等指标性成分含量,将测定结果进行相关性分析、主成分分析及聚类分析,制定化橘红药材规格等级标准。结果:选定果实直径、质量和绒毛疏密程度作为3个外观性状指标,柚皮苷、野漆树苷和总黄酮质量分数作为内在指标,将化橘红分为一等、二等、三等、四等4个等级,一等:柚皮苷、总黄酮及野漆树苷质量分数分别为≥17.1%,≥21.0%和≥0.10%,果实直径≤3 cm,质量≤8.1 g;二等:柚皮苷、总黄酮及野漆树苷质量分数分别为8.1%~17.0%,12.2%~20.9%和≥0.10%,果实直径3~4 cm,质量8.2~21.5 g;三等:柚皮苷、总黄酮及野漆树苷质量分数分别为5.6%~8.0%,9.3%~12.1%和≥0.10%,果实直径4~5 cm,质量21.6~30.5 g;四等:柚皮苷、总黄酮及野漆树苷质量分数分别为3.5%~5.5%,5.5%~9.2%和≥0.10%,果实直径≥5 cm,质量≥30.6 g。结论:以化橘红果实直径、质量和绒毛疏密程度等外观性状与内在指标综合分析,再结合市场调研结果,制定的化橘红商品规格等级标准与传统的等级划分方法基本保持一致,可作为化橘红等级标准的参考。     

UV法检测甘草渣总黄酮含量

目的确定甘草渣总黄酮的含量测定方法。方法以甘草查尔酮A为对照,采用UV法测定甘草渣总黄酮的含量。结果UV法测定甘草渣总黄酮含量:检测波长为453nm,甘草查尔酮A在0.0255~0.1533mg的范围内线性关系良好(R2=0.9993),平均加样回收率为104.27%(n=6),RSD为4.43%。结论 UV法简便、快速,可以用于甘草渣总黄酮的含量测定。     

不同产地八月瓜总黄酮的含量比较

目的:紫外分光光度法测定不同产地八月瓜中总黄酮的含量。方法:以70%乙醇、80℃水浴回流1h,料液比1∶25,测定波长510nm。结果:总黄酮回归方程为C=9.452×10-2A-4.362×10-3(R=0.9992),在0.0154~0.0769mg范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.90%(RSD为1.91%)。结论:不同产地八月瓜总黄酮含量存在一定差异。