西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究

目的:观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸+TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA(癌胚抗原)、CA125表达水平及KPS评分(卡氏评分),并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义(P0.05);组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义(P0.05),恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。     

扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的:探讨扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法:选取晚期三阴性乳腺癌患者60例,采用随机分组对照法,分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用化疗+口服扶正合剂治疗,对照组仅采用化疗,治疗后评价两组患者的临床症状、生活质量、不良反应以及肿瘤标志物水平的变化。结果:在缩小瘤体方面,两组差异无统计学意义(P0.05),但治疗组肿瘤控制率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计学意义(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异无统计学意义(P0.05),血清糖蛋白抗原153水平(CA153)变化差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌,可起到增效减毒的作用。     

平郁炻乳方联合化疗治疗Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌的临床疗效分析

目的:探讨平郁炻乳方联合化疗治疗Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌的临床疗效。方法:选择2010年5月~2011年5月在我科住院的62例Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌患者,随机原则分为两组,治疗组在CEF方案化疗基础上加用平郁炻乳方加减方剂,对照组采用常规化疗。21d为1周期,治疗6周期后以Karnorsky评价法为标准,从《化疗观察表》中提取相关材料,评价患者生活质量,然后进行统计学分析,比较两组的生活质量、不良反应及预后。结果:治疗组Karnorsky评分与对照组比较增高,具有统计学差异(P0.05);治疗组化疗期间的不良反应低于对照组,具有统计学差异(P0.05);治疗组与对照组比较,骨髓抑制的发生率均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后12、24、36个月的生存率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:平郁炻乳方联合CEF方案治疗晚期乳腺癌能提高患者化疗后一般生活质量,并减轻化疗所致的毒副反应,值得临床应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:评价益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法:选取襄阳市中医医院2015年1月至2018年1月期间收治的晚期乳腺癌患者90例为研究对象,按照随机分组法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用TE化疗方案治疗:多西他赛+表柔比星化疗;观察组在对照组基础上联合益气活血化瘀方治疗;比较两组患者近期疗效及毒副反应。结果:观察组近期治疗有效率为75.56%,高于对照组53.33%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组Ⅰ度毒副反应(除恶心呕吐外)发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组生存质量改善率为93.33%,高于对照组73.33%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对晚期乳腺癌患者行益气活血化瘀方配合化疗治疗,可提高患者近期疗效,减少不良反应发生。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。     

清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的:观察清肺散结汤配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:将60例患者随机分为对照组30例和治疗组30例。两组均采用TP方案化疗;治疗组在化疗前2 d加用清肺散结汤治疗。两组患者均21 d为1个周期,2个周期评价疗效。观察两组近期疗效,治疗前后中医临床证候变化、生活质量积分、KPS评分及不良反应变化情况。结果:两组近期疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为36.7%和30%,经统计学处理,无显著性差异(P0.05)。两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为86.7%和66.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量与KPS评分治疗前后比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结果:清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高患者机体免疫功能,改善临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

炙甘草汤联合TAC方案治疗晚期乳腺癌29例

目的:观察炙甘草汤联合TAC方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:按随机数字表法将58例患者分为对照组和治疗组,每组29例。对照组单纯采用TAC方案治疗,治疗组采用炙甘草汤联合TAC方案综合治疗,疗程均为2个周期。观察2组近期疗效、毒副反应、临床症状改善及生存质量变化情况。结果:(1)治疗后两组近期疗效比较,治疗组、对照组有效率分别为72.41%和41.38%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(2)两组治疗前后毒副反应变化比较,治疗组、对照组白细胞不良反应发生率分别为24.14%和55.17%,血红蛋白不良反应发生率分别为17.24%和58.62%,血小板不良反应发生率分别为13.79%和51.72%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(3)两组治疗前后临床症状改善情况比较,治疗组、对照组临床症状改善率分别为82.76%和58.62%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(4)两组治疗前后karnofsky评分比较,治疗组、对照组生活质量提高受益率分别为75.86%和34.48%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:炙甘草汤能够提高晚期乳腺癌患者化疗的临床疗效,减轻化疗毒副反应,改善主要临床症状,提高生活质量。     

疏肝解郁法联合化疗治疗乳腺癌临床疗效分析

目的：观察疏肝解郁法联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法：将乳腺癌患者56例随机分为2组,治疗组在DA方案化疗基础上加用疏肝解郁代表方柴胡疏肝散加减治疗,对照组采用常规DA方案化疗。3周为1个疗程,治疗2个疗程后以Karnorsky评分法为标准,比较2组患者生活质量、不良反应及预后。结果：Karnorsky评分治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);化疗引起的不良反应方面治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组白细胞、红细胞、血小板减少以及血红蛋白降低的发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);2组患者治疗后12、24、36个月的生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：疏肝解郁法联合DA方案治疗乳腺癌能提高乳腺癌患者化疗后的生活质量,减轻化疗所致的毒副反应。     

中西医结合治疗气阴两虚型晚期胃癌37例

目的观察中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌的疗效。方法抽取74例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各37例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,治疗后观察2组患者的近期疗效、生活质量、中医证候、免疫功能、不良反应等改变情况。结果近期疗效2组差异无统计学意义(P0.05);生活质量比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效明显强于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌,相比单纯应用化疗而言,不仅能提高疗效,而且可降低药物不良反应,改善患者生活质量,值得进一步深入研究。     

平瘤康胶囊联合FOLFOX6治疗晚期结直肠癌33例临床观察

目的:观察平瘤康胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法:将66例晚期结直肠癌患者随机分成治疗组与对照组各33例,对照组采用FOLFOX6方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加平瘤康胶囊治疗,治疗两个疗程后观察疗效。结果:两组实体肿瘤疗效比较,有效率治疗组为51.5%,优于对照组的42.4%,但差异无统计学意义(P0.05)。两组卡氏评分疗效比较,总有效率治疗组为72.7%,对照组为39.4%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组腹胀、腹痛、大便稀溏及大便脓血改善程度比较,治疗组优于对照组(P0.05);而食少纳呆、神疲乏力改善程度组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。在不良反应方面,治疗组白细胞下降及腹泻较对照组轻,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);其余不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:平瘤康胶囊联合FOLFOX6治疗晚期结直肠癌,在减轻化疗不良反应、改善患者临床症状和机体一般状况、提高生活质量方面明显优于对照组。     

莪术油注射液介入治疗早期子宫内膜癌的疗效分析

目的:研究莪术油注射液介入治疗早期高危子宫内膜癌的临床疗效。方法:将100例早期高危子宫内膜癌患者,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组采用CAP方案化疗,治疗组先给予莪术油注射液15 d,再改用CAP方案化疗。观察两组近期临床疗效、生活状态评价(Karnofsky和体重)及不良反应。结果:治疗组有效率为58.0%,高于对照组46.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组KPS评分改善率为92.0%,显著高于对照组74.0%;两组治疗前、后体重均有显著性变化,治疗后,治疗组高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞减少、恶心、呕吐不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化疗前给予莪术油注射液,可显著提高其临床疗效,改善患者生活质量。     

疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的疗效观察

目的:探讨疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的临床疗效,为提高临床肝细胞癌的治疗效果以及改善患者生存质量提供新的思路。方法:将59例不能够进行手术的晚期肝细胞癌患者随机分为治疗组32例和对照组27例,治疗组患者采取疏肝化瘀汤联合FOLFOX化疗方案,而对照组患者仅采取FOLFOX化疗方案,比较两组患者疗效、生存质量以及化疗毒副反应。结果:治疗组有效率为53.1%,疾病控制率为93.8%,对照组有效率为37.0%,疾病控制率为77.8%,治疗组患者有效率以及疾病控制率均优于对照组患者,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组6个月、12个月、18个月的患者生存率均高于对照组(P0.05);两组患者3个月、24个月生存率比较,差异均无统计学意义(P0.05);对照组不良反应的发生率均高于治疗组,其中两组消化道反应、粒细胞减少、贫血差异有统计学意义(P0.05),而两组口腔黏膜炎、周围神经感觉异常差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏肝化瘀汤联合化疗能够提高晚期肝细胞癌患者的临床疗效,减轻化疗不良反应并且延长患者的生存时间。     

阳和汤对三阴性乳腺癌化疗患者生活质量的影响

目的:探讨阳和汤对三阴性乳腺癌化疗患者生活质量的影响。方法:选取2016年1月-2018年1月于我院行AC→T方案化疗的乳腺癌患者60例,随机分观察组与对照组,各30例,观察组患者在化疗过程中加用阳和汤口服治疗,对照组仅行常规化疗,对比两组患者治疗前后Karnofsky功能状态评分(KPS)变化及两组患者不良反应发生率。结果:观察组治疗后患者生存质量显著优于对照组(P 0.05);观察组患者化疗不良反应发生率及程度显著低于对照组(P 0.05)。结论:阳和汤可有效降低三阴性乳腺癌化疗患者化疗期间的不良反应,提高生活质量。     

TP化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察紫杉醇类+铂类(TP)化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效、不良反应。方法:将111例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组(57例)和对照组(54例)。对照组单用TP方案化疗,治疗组在此基础上加用参芪扶正注射液。观察2组临床疗效、化不良反应及治疗前后患者生活质量的变化情况。结果:2组治疗后KPS评分改善情况比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组在改善患者神疲乏力、纳差、恶心呕吐、失眠等方面优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组骨髓抑制、恶心呕吐、肝脏损害、肾脏损害、心脏毒性等不良反应发生率低于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为87.82%,对照组为57.41%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。复发率治疗组为12.28%,对照组为29.63%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。1年生存率对照组为19.30%;治疗组为25.93%,治疗组略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:TP化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期卵巢癌疗效确切,可降低化疗的毒副反应,改善临床症状。     

新辅助化疗联合鸦胆子油注射剂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的:研究晚期卵巢癌患者新辅助化疗中应用鸦胆子油注射剂的临床疗效及安全性。方法:将晚期卵巢癌患者60例随机分为治疗组与对照组,每组30例,治疗组采用新辅助化疗+鸦胆子油注射剂治疗,对照组采用新辅助化疗治疗,21 d为1个周期,一般化疗4-6个周期。比较两组患者的临床改善情况、生活质量、不良反应及免疫功能指标差异。结果:治疗组总有效率为86.6%,对照组总有效率为50.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的不良反应明显少于对照组,生活质量评分明显高于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05);治疗组患者的免疫学指标明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:晚期卵巢癌患者新辅助化疗中应用鸦胆子油注射剂临床效果良好,安全性高。     

乳核内消液辅助化疗对乳腺癌术后患者临床疗效、化疗毒副作用及生活质量的影响

目的:探讨乳核内消液辅助化疗对乳腺癌术后患者临床疗效、化疗毒副作用及生活质量的影响。方法:将66例乳腺癌术后患者随机分为两组,每组33例,对照组予单纯化疗,治疗组在对照组治疗基础上联合乳核内消液治疗,结束后观察两组患者临床疗效、化疗毒副作用,术后6个月对两组患者进行1次随访,比较评价两组患者术后生活质量情况(采用EORTC QLC-C30中文版量表)。结果:治疗组临床总有效率为81.8%,明显高于对照组的66.7%,而治疗组骨髓移植发生率(15.2%)及消化道不适症状发生率(75.8%)均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。同时随访资料表明,治疗组生活质量改善情况也较对照组患者更优,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用乳核内消液辅助治疗乳腺癌术后化疗患者,临床疗效确定,可减轻患者化疗后毒副反应,提高患者术后生活质量,改善乳腺癌患者远期预后。     

化疗联合放射疗法对晚期口腔癌的疗效观察

目的:研究化疗联合放射疗法用于晚期口腔癌治疗的临床疗效。方法:选取茂名市人民医院2014年4月至2019年4月期间收治的24例晚期口腔癌患者,运用数字随机表法均分为对照组与观察组,各12例。对照组单用放射治疗,观察组采用化疗联合放射疗法,比较两种不同治疗方案的有效性、不良反应以及1年后生存率。结果:观察组患者的治疗显效率为58.33 %高于对照组的16.66 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后1年内生存率为7例(58.33 %)高于对照组的2例(16.67 %),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用化疗联合放射疗法治疗晚期口腔癌兼具有效性和安全性,患者的耐受性高,同时可提高1年内生存率。     

曲妥珠单抗加化疗治疗HER–2阳性局部晚期乳腺癌

目的:探析曲妥珠单抗联合化疗治疗人类表皮生长因子受体2(HER–2)阳性局部晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取2016年5月至2018年10月在广州市增城区人民医院接受治疗的70例HER–2阳性局部晚期乳腺癌患者为主要对象,随机将其分为两组,每组35例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用曲妥珠单抗联合化疗治疗,比较两组的治疗有效性和安全性。结果:观察组的治疗总有效率和疾病控制率与对照组相比均相对较高,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患者的各项血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA153)均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的无进展生存期明显长于对照组,且观察组患者的生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在HER–2阳性局部晚期乳腺癌的临床治疗上,采用曲妥珠单抗联合化疗治疗效果显著,可延长无进展生存期,提升患者的生存质量,且安全性高。