鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者,女,44岁.因右颜面肿痛伴右侧鼻塞1年余,拟"真菌性鼻窦炎"收入院.患者入院前1年无明显诱因出现右侧颜面肿胀疼痛,伴右侧鼻塞,无发热、鼻出血、头痛及颜面麻木等.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

<正>炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的交界性肿瘤,肺部多见,发生于颞骨者少见。我们收治了一例颞骨炎性肌纤维母细胞瘤患者,行手术治疗,复发后予以激素治疗,病情恢复,现报告如下。1临床资料患者,女,36岁,于2014年4月2日因"左耳反     

右上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT)是近年认识的一种软组织肿瘤,可发生于身体许多部位,并可浸润周围组织。1河北省邢台市眼科医院病理科(河北邢台,054001)其病因目前尚不清楚,组织病理形态表现复杂多样,临床和病理均易误诊为其他良恶性肿瘤。我们遇     

耳鼻咽喉炎性肌纤维母细胞瘤5例

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofi-broblastic tumor,IMT）是WHO近年新确定的一种少见而独特的间叶性肿瘤,最多发生于肺,也见于头颈及全身。临床及影像学表现为侵袭性占位性肿块,组织形态多样,极易误诊为恶性肿瘤而导致不当治疗。本文回顾性分析近年来确诊的5例耳鼻咽喉IMT患者的诊治经验,以引起临床及病理医师的重视。     

左上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤误诊1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofi-broblastic tumor,IMT)是一种由分化的肌纤维母细胞性梭型细胞构成,伴有大量淋巴细胞或浆细胞的间叶性肿瘤〔1〕。IMT是一种软组织肿瘤,可发生于身体很多部位,以肺部最为常见,头颈部发病率很低,发生于上颌窦的IMT罕见,易误诊为其他肿瘤。兰州军区兰州总医院于2012年4月收治1例左上颌窦IMT患者,现报告如下。     

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的:探讨头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点、治疗方法及疗效。方法:回顾性分析6例经病理确诊的头颈部炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料。结果:6例患者均行手术治疗,随访6个月～7年。至末次随访,2例死亡,2例带瘤生存,2例无瘤生存。结论:炎性肌纤维母细胞瘤最多发生于肺,发生于头颈部者极为罕见。诊断主要依靠病理及免疫组织化学检测。治疗以手术扩大切除为主,术后复发率较高,需长期随访。术后放化疗疗效差。     

上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

目的:探讨炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征、诊断与治疗方法。方法:报告1例上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤,并复习相关的国内外的文献。结果:炎性肌纤维母细胞中,CT扫描示不规则的软组织密度影,有侵蚀性的骨质破坏,边界不清。病理示瘤组织由梭形纤维细胞及大量炎性细胞组成。免疫组织化学检测中Vimentin、SMA呈阳性,Desmin等呈阴性。结论:上颌窦的炎性肌纤维母细胞瘤是非常罕见的,诊断主要依靠病理及免疫组织化学检测。炎性肌纤维母细胞瘤中存在染色体的易位,这种易位导致间变性淋巴瘤激酶的过度表达,而呈现一种肿瘤的发展过程,其生物学特性仍然没有统一的说法。     

乳突炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

目的探讨乳突炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现、病理学特征和治疗。方法结合文献复习,报告1例乳突炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料及病理学检查和治疗方法。结果乳突炎性肌纤维母细胞瘤呈现侵袭性生长,有明显的骨质吸收、破坏,病理学上主要由大量的梭形细胞和炎症细胞组成,免疫组织化学检测显示波形蛋白,肌动蛋白表达阳性,Ki-67阳性,其比例低于5%,S-100表达阴性。结论乳突炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的侵袭性生长的肿瘤,以手术治疗为主,辅以激素、放射治疗。     

喉炎性肌纤维母细胞瘤的系统分析并附一例报道

目的 对喉炎性肌纤维母细胞瘤(laryngeal inflammatory myfibroblastic tumor,LIMT)进行系统评估并报道了一新发案例.方法 对一例LIMT的发病、诊治过程进行回顾性分析,并采用多个数据库进行文献检索,对搜索到的文章进行系统性复习.结果 本文报道一例男性新发病例.经查阅文献,共统...     

4例喉炎性肌纤维母细胞瘤临床表现与组织病理学特点分析

目的分析4例喉炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）患者的临床表现及组织病理学特点、并对患者进行术后随访,为IMT临床诊治提供经验。方法回顾性总结2007年10月—2019年6月复旦大学附属眼耳鼻咽喉科医院诊治的4例喉IMT患者的临床资料,对其临床表现、组织病理学特点及其治疗方法和预后进行统计学分析。结果4例喉IMT患者病变位于声门上及声门区,根据患者的病变范围及病情严重程度,选择显微喉镜手术或开放性手术,术后随访25~140个月,除1例患者死于其他疾病外,其余患者均恢复良好且未见复发和转移。术后切除标本均行组织病理学检查,免疫组织化学结果显示：Vimentin（+）,SMA（部分+）,Desmin（-）,CK（-）,Ki67（+）≤45%,ALK（-）,CD34（血管+）,CD68(±)。结论喉IMT是一种具有复发潜能的低度恶性头颈部肿瘤,其诊断依赖于组织病理学免疫组织化学检查。目前的治疗手段仍首选手术切除为主,必要时行术后放（化）疗,术后需密切随访。     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的：探讨颞骨炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现,术中所见,以及组织病理学特征。方法：结合文献复习,报告1例颞骨炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料并行光镜检查和免疫组织化学染色分析。结果：肿瘤呈侵袭性生长,有明显的骨质吸收、破坏。病理组织学检查主要由梭形细胞和大量炎症细胞构成。免疫组织化学显示波形蛋白、平滑肌特异性肌动蛋白以及CD68均为阳性,S-100、CK均为阴性。结论：颞骨炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的呈侵袭性生长的肿瘤,容易局部复发。治疗以手术为主,辅以激素治疗。     

鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤研究进展

炎性肌纤维母细胞瘤是指由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴有大量炎细胞和／或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤。发生于鼻腔鼻窦者少见，其病因、病理特征、治疗及预后均不甚清楚。本文结合所收集到的国内外文献，对鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤的临床和病理特点进行综述，以期有助于本病的诊断和治疗，避免误诊误治。     

喉部炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastictumor,IMT)是近年来被命名的由肌纤维母细胞构成的少见间叶性肿瘤.其发病率低,发生在头颈部更罕见,又因其组织发生不明,病理组织学变化多样,易误诊为恶性肿瘤而采取不当治疗方式.本文报道1例IMT,并结合文献对其病理组织学特征、免疫组化、治疗方法及预后进行探讨.     

右侧上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤1例

1 临床资料 患者,男,因右侧颜面部疼痛1年,加重1个月于2016年4月入院.患者入院前1年出现右侧颜面部疼痛,呈间断性,伴有头痛、牙痛.入院前1个月上述症状加重,伴有眼部不适、右侧鼻塞,自觉嗅觉明显减退无视力下降,无涕中带血,无明显体重变化.体格检查:右侧上颌窦区压痛.鼻窦CT右侧上颌窦及右侧筛窦见软组织影,上颌窦各窦壁骨质欠规整(图1).     

鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤2例报告并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的间叶性肿瘤,1994年WHO将其纳入软组织肿瘤,命名为IMT,定义为"由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴有大量浆细胞和(或)淋巴细胞的肿瘤"[1].     

泪囊炎性肌纤维母细胞瘤一例

11岁女性患儿,因左眼溢泪 2 个月入院,入院诊断为“双泪囊肿瘤”。鼻内镜检查见双侧鼻腔黏膜充血,左侧泪囊处可见膨隆,泪囊处黏膜光滑;鼻窦CT示双侧泪囊占位,有骨质破坏,累及下鼻甲,占位结构界限不清。完善术前准备后,全身麻醉下行内镜下手术治疗,术中见左侧下鼻甲外侧壁有肿瘤浸润,结构不清,质地较硬,行左侧鼻腔外侧壁、泪囊...     

耳廓炎性肌纤维母细胞瘤一例北大核心CSCD

26岁女性患者,因"左耳肿痛4个月余"于2018年11月4日来广州市增城区人民医院耳鼻喉科就诊并收入院治疗。患者4个月前无明显诱因出现左耳肿痛,经头孢类药物治疗疼痛好转,左耳肿胀进行性加重。入院检查见左侧耳廓背面无痛性包块,约1.0 cm×0.5 cm,质稍硬。颞骨薄层CT提示,左侧耳廓上方结节,无周围组织侵犯表现。术前考虑耳廓良性病变,于11月5日局麻下行耳廓肿物切除术。病理结果回报:炎性肌纤维母细胞瘤。患者术后恢复情况良好,随访14个月未见肿瘤复发。     

左上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)发生在鼻窦罕见。IMT一直被认为是牲质未明或低侵袭性肿瘤，但我们在2002年2月收治的1例位于左上颌窦者，表现为极度恶性，虽经手术加放射治疗和化学治疗等综合治疗，但8个月后复发，11个月后死于恶病质。现结合文献报道分析如下：     

上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤病例报告及文献回顾

摘要：目的探讨上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤的临床表现,病理学特征、诊断、治疗及预后,旨在提高耳鼻咽喉科医生对该病的认识和治疗水平,并减少漏诊误诊。方法报告1例上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤,并复习相关的国内外文献。结果CT扫描示窦腔可见低密度肿块影且突入眼眶,邻近窦壁明显受压、变薄,增强明显不均匀强化。MRI示类圆形稍高/等T2、T1信号肿块影,边界不清。病理示瘤组织主要由梭形肌纤维母细胞及大量炎性细胞组成。免疫组化中SMA、VIM等呈阳性,CK呈阴性。术后随访9个月,复查CT示左上颌窦窦腔未见明显新生物,呈术后改变。结论上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤是非常罕见的,其诊断主要依靠病理及免疫组化检测。根治性手术切除仍为目前首选治疗方法,对于体积过大的血供占位病变,术前可辅助介入栓塞治疗。