人细小病毒B19感染与再生障碍性贫血的关系

探讨人细小病毒Ｂ１９（Ｂ１９）感染与再生障碍性贫轿的关系。方法应用巢式聚合酶链反应技术检测６０例ＡＡ患者血清中Ｂ１９－ＤＮＡ。结果：Ｂ１９－ＤＮＡ阳性１６例，与正常对照组楷较有非常显著性差异；但儿童对照组比较有非常显著差异；但儿童与成人及急性与慢性ＡＡ间，无显著性差异。结论：Ｂ１９感染与ＡＡ的发生有关。可能是引起人类ＡＡ物的重要病因。     

巢式PCR检测儿童血液病细小病毒B19感染的研究

目的 了解儿童血液病人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９）感染的史及其关系。方法 应用巢式聚合酶链反应检测９０例儿童血液病患者「其中再生障碍性盆血（ＡＡ）４０例,特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）２４例,急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１８例,难治性贫血（ＲＡ）８例」血清或骨 ＨＰＶ Ｂ１９－ＤＮＡ,并以３０例健康儿童为对照组。结果 病例组ＨＰＶ Ｂ１９－ＤＮＡ的总阳性检出率为２８．９％（２６／９０）,其中Ａ     

国人细小病毒B19感染相关疾病谱

目的：探讨我国人细小病毒Ｂ１９感染引起的相关疾病谱。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及原位杂交技术对６６例先天性心脏病（ＣＨＤ）心肌组织标本及１０８例血小板减少性紫癜（ＴＰ）、４７例急性再生障碍性贫血（ＡＡＡ）、５例传染性红斑（ＥＩ）及４０例缺铁性贫血（ＩＤＡ）患儿的外周血、骨髓标本进行了Ｂ１９－ＤＮＡ检测,并随机对其中２３例Ｂ１９－ＤＮＡ阳性标本作巨细胞病毒（ＣＭＶ）、单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）、     

儿童特发性血小板减少性紫癜病因学的初步研究

应用 Ｐ Ｃ Ｒ 和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 技术对３２ 例急性特发性血小板减少性紫癜（ Ｉ Ｔ Ｐ） 患儿的外周血进行了人细小病毒 Ｂ１９（ Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９） 、 Ｅ Ｂ 病毒（ Ｅ Ｂ Ｖ） 、巨细胞病毒（ Ｃ Ｍ Ｖ） 及乙型肝炎病毒（ Ｈ Ｂ Ｖ） 系列检测。结果：病例组 Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９ Ｄ Ｎ Ａ 阳性８ 例（２５ ．０ ％ ） ,与正常对照组比较有显著性差异（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。 Ｅ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 阳性２ 例, Ｃ Ｍ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 阳性３ 例, Ｈ Ｂｓ Ａｇ 和 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 同时阳性２ 例,４种病毒的总阳性率为４６ ．９ ％ （１５／３２ 例） 。提示：近半数儿童 Ｉ Ｔ Ｐ 病例的发生可能与上述病毒感染有关,而 Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９ 较其他病毒与 Ｉ Ｔ Ｐ 的关系更为密切。     

145例患儿血清中人类微小病毒B19-VP2-IgM的检测

目的 :探讨人类微小病毒B19(HumanParvovirusB19)在患儿中的感染情况。 方法 :用ELISA法对14 5例患儿 (大部分来自血液组 )和 4 8例健康儿童 (来自儿保体检门诊 ,对照组 )的血清标本进行了B19 VP2 IgM检测。 结果 :B19 VP2 IgM阳性检出率ITP和AA最高 ,分别为 4 4 .4 % (12 / 2 7)和 4 0 % (10 / 2 5 ) ,与对照相比差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,其它病组与对照组相比差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论 :儿童对B19有较高的感染率 ,尤其ITP和AA患儿与B19感染关系更为密切。     

巢式PCR检测先天性心脏病心脏石蜡标本中B19病毒的感染

目的：探讨微小病毒Ｂ１９与先天性心脏病（ＣＨＤ）的相关性及可能致畸机理。方法：采用病例对照研究，病例组为２９例ＣＨＤ尸解心脏组织，对照组为３０例同期非先天性畸形尸解心脏组织，应用巢式ＰＣＲ扩增Ｂ１９－ＤＮＡ，单纯疱疹病毒（ＨＳＶ），兔弓形虫（ＴＯＸ），巨细胞病毒（ＣＭＶ），结果：２９例ＣＨＤＢ１９－ＤＮＡ５例阳性，全瓿对照组为均阴性（Ｐ＝０．０２３７），ＨＳＶ，ＴＯＸ两组中均阴性，ＣＭＶ在两组中均     

再生障碍性贫血患者外周血调节性T细胞、γδT细胞表达分析

[目的]探讨再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的免疫学发病机制.[方法]用流式细胞术检测32例急性再生障碍性贫血(acute aplastic anemia,AAA)、30例慢性再生障碍性贫血(chronic aplasitc anemia,CAA)患者、32例对照人群外周血淋巴细胞亚群、调节性T细胞、γδT细胞的表达.[结果]与对照组相比AAA、CAA组CD3+CD4+T细胞、CD4/CD8、调节性T细胞显著低于对照组,CD3+CD8+T细胞、γδT细胞显著高于对照组;AAA组与CAA组相比,AAA组γδT细胞高于CAA组,差异有统计学意义(p＜0.05).[结论]T淋巴细胞比例失调、调节性T、γδT细胞功能紊乱可能在AA发生、发展过程中发挥重要作用.     

小儿血液系统疾病人细小病毒B_(19)感染的研究

目的:探讨我国西北地区血液系统疾病患儿人细小病毒B19(HPV B19)感染情况及两者的相关性。方法:对特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血和白血病患儿的外周血分别采用PCR方法检测HPV B19-DNA和ELISA方法检测HPV B19-IgG。结果:特发性血小板减少性紫癜患儿HPV B19-IgG阳性率为43.08%(28/65),白血病患儿HPV B19-IgG阳性率为41.07%(46/112),病例组较对照组比较有极显著性差异(P<0.01);再生障碍性贫血患儿HPV B19-IgG阳性率为21.43%(6/28),病例组较对照组比较有显著性差异(P<0.05)。65例特发性血小板减少性紫癜患儿HPV B19-DNA阳性率为40.00%(26/65);28例再生障碍性贫血患儿HPV B19-DNA阳性率为21.43%(6/28);112例白血病患儿HPV B19-DNA阳性率为27.68%(31/112);对照组HPV B19-DNA检测均为阴性。结论:HPV B19感染与我国西北地区部分血液系统疾病患儿发病相关。     

儿童细小病毒B19感染的诊断方法

目的：评价巢式PCR，ELISA，间接免疫荧光法(IIF)诊断B19感染的价值．方法：用ELISA及巢式PCR对129例小儿血液病和结缔组织病患血清进行B19-IgM，DNA检测；用IIF及巢式PCR对50例血液病患骨髓进行B19抗原及DNA检测．结果：病例组129例，血清B19-DNA阳性41例，阳性率31．8％；IgM阳性28例，阳性率21．7％；B19-DNA及IgM同时阳性26例，仅IgM阳性2例，B19感染率为33．3％．对照组50例，B19-DNA阳性率2％，IgM阳性率0％，B19感染率为2％．血液病患50例骨髓B19-DNA阳性17例，阳性率34％；抗原阳性8例，阳性率16％．与巢式PCR相比，ELISA法的灵敏度为63．4％，特异度为97．7％，符合率为86．8％，阳性预告值为( PV)为92．8％，阴性预告值(-PV)为85．1％；IIF法的灵敏度为47．0％，特异度为100％，符合率为82．0％， PV为100％，-PV为78．6％．结论：ELISA及IIF敏感性低于巢式PCR，诊断B19感染时最好同时检测B19-DNA和IgM或抗原．     

食管癌组织中 HPV 原位杂交及 E_6、P~(21ras)和 P~(53)免疫组化的研究

采用分子原位杂交和ＳＰ法免疫组化技术对柳州地区４０例食管鳞状细胞癌和２０例食管粘膜慢性炎的材料进行地高辛标记的ＨＰＶ６Ｂ／１１、１６、１８ＤＮＡ及ＨＰＶ１６、１８早期蛋白Ｅ６、Ｐ２１ｒａｓ和Ｐ５３癌基因产物检测，结果显示：食管癌中ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ及Ｅ６蛋白的阳性率分别为２５％（１０／４０）和６５％（２６／４０），与对照组对比差异均有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。Ｅ６、和Ｐ５３蛋白呈双阳性者为５２．５０％（２１／４０），其中９０．４８％（１９／２１）阳性表达出现在同一区域同一癌细胞核内，似表达Ｅ６、可与Ｐ５３结合形成复合物，从而导致野生型Ｐ５３的降解或突变。本组鳞癌组织中Ｐ２１ｒａｓ与Ｐ５３、Ｐ５３与Ｅ６的阳性表达均具有显著相关性（Ｐ＜０．０５）。提示高危ＨＰＶ１６、１８感染与多癌基因协同在本地区食管癌病因学中起着十分重要的作用。     

广东瑶族无偿献血者人细小病毒B19感染与HBV、HCV、HGV重叠感染研究

目的了解广东瑶族无偿献血者人细小病毒B19(HPV B19)感染现状,探讨HPV B19与输血相关肝炎病毒HBV和HCV及HGV的相关性。方法采用ELISA法分别检测血液中HPV B19 Ig G、HBs Ag、抗-HCV和抗-HGVIg G,并用fast real time PCR法检测部分样本中的HPV B19 DNA。结果 376例瑶族无偿献血者检出HPV B19 Ig G抗体阳性110例,阳性率29.26%,在抗-HGV-Ig G、抗-HCV及HBs Ag阳性血液中HPV B19 Ig G阳性检出率分别36.36%、33.33%和28.57%,重叠感染达到34.88%,以抗-HGV-Ig G阳性检出率最高,与HBs Ag及抗-HCV比较差异无统计学意义(χ2=0.158,P0.05)。阴性血液HPV B19 Ig G阳性率为28.53%,与标志物阳性血液比较,两者差异无统计学意义(χ2=0.743,P0.05)。HPV B19 DNA阳性率6.80%,在HBs Ag、HPV B19 Ig G、抗-HGV-Ig G、抗-HCV及阴性血液中阳性率分别为14.29%、11.63%、7.69%、0.00%及3.70%,之间差异无统计学意义(χ2=3.660,P0.05)。结论广东瑶族无偿献血者存在HPV B19感染,HPV B19可以单独感染也可与HBV、HCV、HGV重叠感染。     

再生障碍性贫血骨髓组织学观察

观察４７例再生障碍性贫血（ＡＡ）骨髓活检组织病理学改变的结果，显示出再障急慢二型的病理学特征。再障造血组织面积显著减少，被脂肪组织所代替，间质发生严重病变。ＡＡＡ组骨髓病变明显于ＣＡＡ组，ＡＡＡ组间质病变广泛而显著，支持该型骨髓微环境受损更严重的观点。提示活检切片不仅能正确估计造血主质与脂肪组织的病理改变，且能准确观察骨髓间质变化。     

再生障碍性贫血患者骨髓CFU-GM及血清细胞毒试验18例临床分析

目的 :探讨再生障碍性贫血 (简称再障 )的体液免疫抑制发病机理。方法 :对 18例再障患者 (急性再障 6例、慢性再障 12例 )进行骨髓CFU GM培养及血清细胞毒试验。结果 :16例骨髓CFU GM培养集落数明显低于正常对照组(P <0 0 1) ,15例存在有造血干细胞缺陷、细胞和体液免疫异常及微环境异常 ,病人血清经 5 6℃ 30min水浴灭活前后对正常骨髓CFU GM的刺激作用明显不一 ,而且在同属于造血干细胞缺陷的病例中急性再障与慢性再障比较也有显著性差异。结论 :骨髓CFU GM及血清细胞毒试验在对再障体液免疫抑制发病机理研究中起有协同作用。     

原位杂交法检测喉鳞癌组织中人乳头状瘤病毒的研究

目的探讨喉鳞状细胞癌与人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）亚型的关系。方法采用原位杂交技术,地高辛标记Ｈｐｖ６Ｂ／１１、１６和１８型ＤＮＡ作探针,对３２例喉鳞癌石蜡包埋标本中Ｈｐｖ－ＤＮＡ同源序列进行了检测。结果Ｈｐｖ６Ｂ／１１型杂交在喉鳞癌中阴性;Ｈｐｖ１６型杂交阳性在喉鳞癌为１４／３２（４６％）;Ｈｐｖ１８型杂交阳性在喉鳞癌为９／３２（２８％）。各型表达与肿瘤分化程度无关（Ｐ＞０．０５）。结论Ｈｐｖ１６和Ｈｐｖ１８型感染与喉鳞癌的发生有密切关系,是喉鳞癌发病学中一个不容忽视的致癌因素     

Incidence survey of aplastic anemia in China.

A nationwide cooperative incidence survey of aplastic anemia (AA) was carried out from 1986 to 1988. The cooperative survey network covered 44 investigating areas, involving 21 provinces, municipalities and autonomous regions. More than 52 million person-years were supervised and 387 new cases identified. The annual incidence rate was 0.74/10(5) and the 95% confidence interval of the population rate ranged from 0.67/10(5) to 0.82/10(5). The incidence rate of AA in coal mines was higher than that in other areas. The incidence rate of chronic aplastic anemia (CAA) was 0.60/10(5) and that of acute aplastic anemia (AAA) was 0.14/10(5). There were incidence peaks of CAA at older ages; at age 50-59 in females, but after 60 in males. The incidence rate of CAA in males decreased obviously at age 40-49 and that in females rose clearly at age 10-19, while the incidence rate of CAA in males was generally higher than that in females.     

人细小病毒B19感染与小儿川崎病的关系

目的: 探讨人细小病毒B19感染与小儿川崎病的关系.方法: 用巢式PCR法对46例川崎病患儿进行B19-DNA检测,用ELISA法对其中的30例患儿进行B19-VP2-IgM检测.结果: 病例组46例,B19-DNA阳性14例(30%),对照组50例B19-DNA阳性2例,两组间差异显著(P<0.01).病例组B19-VP2-IgM阳性7/30例,对照组50例均阴性.两组间差异极显著(P<0.01).30例川崎病患者中B19-DNA,B19-VP2-IgM均阳性6例;1例仅B19-VP2-IgM阳性;4例仅B19-DNA阳性;B19-DNA和B19-VP2-IgM 同时阴性19例,B19-DNA和B19-VP2-IgM 一致率为83.3%,有一致性(P<0.01).B19阳性与阴性川崎病患儿在性别、年龄、常见临床表现、预后等方面无差别.结论: 我国川崎病患儿B19病毒感染率较高可能是导致川崎病的主要病原体之一.     

输卵管妊娠与人乳头状瘤病毒感染相关性研究

运用聚合酶链反应（PCR）技术，检测输卵管妊娠组和对照组人乳头状瘤病毒（HPV）DNA，并在光镜下行病理学检查。发现输卵管妊娠组HPVDNA阳性率为7／25，其中输卵管局部阳性6／25，宫颈分泌物和外周血阳性均为1／25；病检输卵管炎占80％（20／25）。对照组输卵管HPVDNA均阴性，输卵管炎仅1例。两组间均有显著差异（P＜0．05）。输卵管妊娠组中HPVDNA阳性者，输卵管蜕膜炎为3／17，阴性者为1／18，二者亦有显著差异（P＜0．05）。提示HPV感染与输卵管妊娠的发生密切相关。     

人类微小病毒B19与小儿血液病的关系

目的 :探讨人类微小病毒B19与小儿血液病的关系。 方法 :采用酶联免疫吸附 (ELISA)法 ,对 37例血液病患儿的血清标本进行B19 IgM和B19 IgG检测 ,并与对照组进行比较。 结果 :在 37例患儿血清标本中 ,原发性血小板减少性紫癜 (ITP)B19 IgM的阳性检出率为 4 4 4 7% ,再生障碍性贫血 (AA)B19 IgM阳性检出率为4 1 2 % ,与对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,急性白血病 (AL)与对照组相比差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。ITP、AA的B19 IgG的阳性检出率与对照组相比差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论 :人类微小病毒B19感染与ITP、AA有关     

唐山地区汉族妇女IL-10-1082基因多态性与HPV16、18相关性宫颈癌的研究

目的探讨唐山地区IL-10基因启动子区-1082G/A多态性与汉族妇女HPV感染宫颈癌发生的相关性。方法应用PCR、ARMS-PCR技术对103例宫颈癌病例组和115例年龄匹配的正常对照组宫颈组织HR-HPV16、18DNA感染和IL-10基因启动子区域-1082多态性检测分析。结果 -1082G/A多态性GG、GA、AA基因型频率在HPV16阳性和HPV16阴性组中频率分别为:0、9.1%、90.9%和3.9%、19.2%、76.9%,差异无统计学意义(P>0.05);等位基因G和A在HPV16阳性和HPV16阴性组的频率分别为:4.5%、95.5%和13.5%、86.5%,其差异有统计学意义(P=0.049);IL-10基因启动子区-1082G/A多态性GG、GA、AA基因型频率在HPV18阳性和HPV18阴性组中分布分别为:0、21.1%、78.9%和1.2%、9.5%、89.3%,差异无统计学意义(P>0.05);等位基因G和A在HPV18阳性和HPV18阴性组的频率分别为:10.5%、89.5%和6.0%、94%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论唐山地区汉族妇女IL-10基因启动子区-1082G/A多态性可能与高危型HPV16感染导致的宫颈癌有关。