硝酸甘油联合阿司匹林治疗心绞痛的疗效分析

目的探讨血管扩张剂硝酸甘油联合阿司匹林治疗心绞痛的临床疗效和安全性。方法将80例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予硝酸甘油联合阿司匹林治疗,对照组仅给予硝酸甘油治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为97.6%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率明显高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油联合阿司匹林治疗心绞痛的疗效显著,值得在临床广泛应用。     

硝普钠静脉滴注治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:探讨血管扩张剂在心力衰竭治疗中的合理应用,治疗效果,以指导临床工作。方法:回顾分析我院1995年1月～2005年1月冠心病、心力衰竭的病人660例,对静滴硝普钠、酚妥拉明、硝酸甘油的疗效进行分析。结果:用硝普钠、酚妥拉明、硝酸甘油微量泵静注治疗冠心病心力衰竭,显效率与总有效率分别为49.1%,93.2%;33.3%,84.0%;27.9%,78.6%。硝普钠与酚妥拉明、硝酸甘油治疗总显效率与总有效率相比较,差异均有极显著性(x2=11.30,9.33;21.0,20.7;P<0.01)。结论:硝普钠静滴治疗冠心病心力衰竭疗效确切。     

两种治疗小儿先天性心脏病并心力衰竭方法的疗效比较

目的:比较观察常规(洋地黄、利尿剂、血管扩张剂)治疗及常规+卡托普利两种方法,治疗先天性心脏病并心衰的疗效。方法:将35例先天性心脏病并心力衰竭患儿随机分成常规治疗组(常规应用洋地黄、利尿剂及血管扩张剂治疗);卡托普利组(常规治疗基础上加用卡托普利)疗程12周,结果:卡托普利组心功能级数提高明显优于常规治疗组。结论:在常规治疗基础上加卡托普利是治疗先天性心脏病并心力衰竭的适宜方法。     

参麦与硝酸甘油治疗心力衰竭疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择西安惠安医院2009年2月—2011年3月收治的心力衰竭患者90例,随机分为对照组与治疗组,每组45例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗。7d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗效。治疗前后测定左室摄血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、每搏输出量(SV)和每分钟心排出量(CO)等心功能指标;测定两组治疗前后的血液流变学指标;评定临床疗效;统计不良反应发生率。结果治疗组治疗后的LVEF、LVFS、SV以及CO均明显优于对照组(P<0.05),且治疗后的各血液流变学指标也明显优于对照组(P<0.05);治疗组临床显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

酚妥拉明与呋塞米联合治疗顽固性心力衰竭的临床分析

目的探讨酚妥拉明联合呋塞米治疗顽固性心力衰竭的临床疗效以及安全性。方法选择建水县曲江中心卫生院2008年1月至2011年4月收治的心力衰竭患者300例,随机分为对照组与治疗组,每组150例,对照组给予常规的强心、利尿剂、血管扩张剂等心力衰竭的常规治疗;治疗组在对照组基础上给予酚妥拉明和呋塞米联合治疗。两组均连续治疗10d。测定两组治疗前后的心功能指标和血液流变学指标,评定临床疗效,统计不良反应发生率。结果治疗组治疗后的LVEF、LVFS、SV以及CO均明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的血液流变学指标明显优于对照组(P<0.05)。治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酚妥拉明联合呋塞米治疗顽固性心力衰竭的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择我们2009年1月到2011年2月收治的心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗,两组均连续治疗14d。结果治疗组临床显效率和总有效率也明显高于对照组(P<0·05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0·05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,值得推广应用。     

洛伐他汀治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的:观察洛伐他汀治疗顽固性心力衰竭临床疗效.方法:将临床住院病例随机分为治疗组40例,对照组38例.对照组采用毛花苷丙和儿茶酚胺类多巴胺与多巴酚丁胺,减低心脏前负荷的呋塞米和保钾的安体舒通,减轻心脏前负荷或(和)后负荷的酚妥拉明和静脉血管扩张剂硝酸甘油及卡托普利综合措施治疗.治疗组在对照组用药的基础上加用洛伐他汀20mg,每日2次,观察疗效.结果:两组有效率分别92.5%和65.8%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:洛伐他汀治疗顽固性心力衰竭是一种安全有效方法.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床对照研究

目的观察并探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 140例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予β受体阻滞剂、正性肌力药物、血管紧张素转换酶抑制剂、血管扩张剂等传统药物治疗;治疗组加用曲美他嗪20mg,3次/d;1个疗程6个月后比较两组临床症状、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离、BNP变化情况。结果治疗组各项指标显著优于对照组,患者生活质量明显改善。结论曲美他嗪对于辅助治疗冠心病心力衰竭安全有效,具有临床推广应用价值。     

稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法:将82例CHF患者随机分为2组,治疗组和对照组各41例。治疗组在对照组常规治疗(根据病情选用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂)基础上加服稳心颗粒,连续治疗4周。比较2组临床症状及心功能改善情况。结果:2组临床症状及心功能明显改善,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗CHF基础上加服稳心颗粒,能进一步改善患者的临床疗效及心功能、生活质量,且安全有效。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪(TMZ)治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法选择2014年1月至2014年10月我院接受治疗的106例慢性心力衰竭患者,将患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例。两组均给予内科综合治疗,包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂、利尿剂、地高辛、β受体阻滞剂及血管扩张剂等药物治疗。治疗组在常规内科综合治疗的基础之上加服曲美他嗪,疗程3个月(20 mg/d,每天3次,饭后口服)。结果对照组与治疗组的心功能较治疗前均有明显改善,但治疗组的临床总有效率为90.6%,较对照组(79.2%)显著提高(P<0.05),超声心动图各项指标改善明显(P<0.05),病情恶化减少(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效,值得临床推广。     

利喜定治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :旨在观察利喜定治疗充血型心力衰竭的临床效果。方法 :入选充血型心血衰竭患者28例。先停用其它血管扩张剂 ,利喜定以100～400μg/min静脉点滴 ,病情严重者可持续24h～72h ,连用3d～6d。监测患者治疗前后血压、心率及左室射血分数等指标。结果 :用药后 ,患者临床症状和体征明显改善 ,总有效率89 % ,左室收缩功能亦明显改善 ,收缩压与心率乘积下降。结论 :利喜定是一种副作用小、效果可靠、作用缓和平稳的血管扩张剂 ,对充血型心力衰竭疗效肯定。     

卡托普利治疗老年心脏瓣膜病合并心功能不全30例疗效观察

目的评价卡托普利治疗老年退行性心脏瓣膜病合并慢性心力衰竭及心律失常的临床疗效。方法30例老年退行性心脏瓣膜病合并慢性心力衰竭及心律失常患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规治疗,如吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂和对症支持治疗;治疗组在常规治疗基础上,根据病人耐受情况给予卡托普利6.25～37.5mg口服,3个月为1个疗程。疗程结束后比较两组治疗后受损瓣膜以及心功能和心律失常的改善情况。结果两组治疗后心功能及心律失常均有明显改善(P<0.05),治疗组与对照组比较有统计学意义。结论卡托普利治疗老年退性行心脏瓣膜病合并慢性心力衰竭及心律失常疗效明显,安全可靠。     

多巴胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的探讨多巴胺与硝酸甘油联合治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法随机将2016年2月至2017年10月本院收治的190例顽固性心力衰竭患者分到观察组(n=100例)、对照组(n=90例),对照组患者予以心力衰竭常规综合治疗,观察组患者在常规综合治疗基础上加以多巴胺与硝酸甘油联合治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为92.00%(92/100),其中无效8例,有效42例,显效50例;对照组总有效率为73.33%(66/90),其中无效24例,有效38例,显效28例;两组比较,P <0.05。结论在顽固性心力衰竭患者中施以多巴胺与硝酸甘油联合治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

微量注射泵泵入硝酸甘油、多巴胺、多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的临床效果观察

目的：观察应用微量注射泵泵入硝酸甘油、多巴胺、多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法选择2011年1月~2014年1月本院102例心功能Ⅲ~Ⅳ级(NYHA分级法)的住院患者,在卧床休息、控制饮食、吸氧、强心剂及利尿剂治疗的基础上,应用微量注射泵泵入硝酸甘油、多巴胺、多巴酚丁胺,疗程3~5d,观察患者临床症状、体征、心功能改善情况。结果102例患者用药后临床症状和心功能各项参数均明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用微量泵泵入硝酸甘油、多巴胺、多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭患者疗效明显,安全可靠。     

酚妥拉明治疗充血性心力衰竭的疗效观察

近年来,随着心脏血液动力学监护技术的发展,对心脏前、后负荷的机理有了进一步的认识,并以此为理论基础,开辟了一条应用血管扩张剂来治疗急、急性心力衰竭,急性心肌梗塞,休克等疾患的新途径。为了观察血管扩张剂在治疗心力衰竭中的作用,正确估计其临床应用价值,我们自77年3月份起,应用酚妥拉明、硝酸甘油等血管扩张剂治疗一些充血性心力衰竭,除硝酸甘油将另文整理外,现将22例充血性心力衰竭用     

硝酸甘油与贝那普利联合治疗慢性肺心病心衰57例临床观察

目的:观察硝酸甘油联合贝那普利治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)心力衰竭的疗效及安全性.方法:57例患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗,治疗组同时给予硝酸甘油、贝那普利治疗,观察患者症状及心功能好转情况.结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率63.6%,两组疗效差异有显著性,治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论:在慢性肺心病心力衰竭治疗过程中应用硝酸甘油、贝那普利是安全的,能够取得较好的疗效.     

硝普钠与硝酸甘油治疗急性左心衰的疗效观察

目的:观察硝普钠与硝酸甘油治疗急性左心衰的疗效、安全性。方法:64例患者随机分成硝普钠组、硝酸甘油组各32例,对照观察静脉给药后4小时内的血压、心率、症状改善情况以及不良反应情况。结果:两组均能有效降低血压、减慢心率、改善心衰,组间比较总有效率无统计学意义(P>0.05),但硝普钠组患者心衰症状改善时间明显缩短,组间比较有统计学意义(P<0.01)。结论:微泵注射硝普钠治疗急性左心衰起效快、疗效好、不良反应少、安全,可作为血管扩张剂的首选药物。     

静脉滴注硝酸甘油治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的：通过对静脉滴注硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的临床观察,探讨此方法的疗效及其实用性。方法57例心功能Ⅲ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者随机分为对照组(22例)和治疗组(35例);对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加硝酸甘油静脉滴注,观察两组患者症状及心功能好转情况。结果治疗组总有效率91.4%明显高于对照组63.6%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油可改善心功能,对改善临床症状和体征,巩固和维持远期疗效有一定的效果。     

补肾活血法治疗老年心力衰竭患者的临床疗效观察

目的探讨补肾活血法治疗老年心力衰竭患者的临床疗效。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的64例老年心力衰竭患者,根据随机数字表法将患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组采取常规抗心力衰竭药物治疗,包括强心剂、利尿剂、血管扩张剂、β受体阻滞剂、血管紧张受体拮抗剂等,观察组在对照组基础上予以补肾活血法治疗,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效7例,有效18例,显效7例,总有效率为78.12%;观察组无效1例,有效19例,显效12例,总有效率为96.88%;经X~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组(X~2=8.68,P=0.023)。结论采用补肾活血法治疗老年心力衰竭患者,能有效提高患者的临床疗效,具有重要的临床应用价值。     

多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油联合治疗难治性心力衰竭30例疗效观察

目的观察多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油联合治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法 60例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予极化液(安慰剂)治疗,治疗组给予多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油联合治疗。观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无严重的不良反应。结论多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油联合治疗难治性心力衰竭,能缓解患者临床症状,使其安全渡过危险期,值得临床推广应用。