复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝炎肝纤维化

目的观察复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝纤维化的效果。方法所有病例在一般治疗的基础上（如支链氨基酸维生素类白蛋白等）,给予复方丹参注射液20ml,阿拓莫兰1200mg,分别加10％葡萄糖250ml中,合并糖尿病者用0．9％氯化钠注射液250ml静脉点滴,每日1次,疗程6～8周。结果症状体征缓解、肝功能复常、肝纤维化指标及肝组织学的改善程度明显好于治疗前。结论复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝纤维化能有效改善肝组织结构,阻止肝纤维化的进展,且长期应用无副作用,费用低,易被患者接受。     

凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病肝纤维化的临床观察

目的　探讨凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病肝纤维化的效果。方法　治疗组 78例采用凯西莱注射液2 0 0mg加入 10 %葡萄糖液 2 5 0ml,联合丹参注射液 3 0ml加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中静脉滴注 ,对照组 78例单纯给予门冬酸钾镁 2 0ml加入 10 %葡萄糖液 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 45d。结果　治疗组治疗 15、3 0、45d后 ,血清谷丙转氨酶 (ALT)、血清胆红素 (SB)比对照组明显降低 (P均 <0 .0 1)。血清白蛋白 (Alb)比对照组明显升高 (P均 <0 .0 1)。血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原肽 (PⅢP)、层粘蛋白 (LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -C)在治疗 3 0、45d后也明显降低 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病 ,可降低ALT、SB ,并对肝纤维化指标有明显的改善作用。     

凯西莱联合复方丹参治疗慢性乙肝疗效分析

目的 应用凯西莱联合复方丹参与单用凯西莱治疗慢性乙肝并进行疗效观察。方法 根据1995年全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准选择乙肝患者106例，随机分为联合组与对照组各53例。联合组用凯西莱0．2加10％葡萄糖250ml静滴。复方丹参20ml加10％葡萄糖250ml静滴，均每日一次。对照组用凯西莱0．2加10％葡萄糖250ml静滴，每日一次。两组疗程均为60天。且均口服维生素C、复合维生素B，不用其他药物。结果 联合组取得更好的疗效。结论 两者联合应用使保肝、护肝及抗肝纤维化作用明显增强，有协同作用，值得进一步探讨、研究及试用。     

促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗肝纤维化41例疗效分析

我国有近1．3亿的慢性乙型肝炎病毒感染者,同时还有大量的丙型肝炎和酒精性肝炎患者。在慢性肝炎时期,临床病情较易控制,而一旦发展至肝硬化,将导致腹腔积液、肝性脑病、消化道出血等多种严重并发症的发生,将直接影响生活质量甚至危及生命。肝纤维化是慢性活动性肝病向肝硬化发展的必经阶段,而且此阶段是个可逆的病理过程。     

肝复肽联合复方丹参抗肝纤维化疗效观察

肝纤维化是慢性肝病的重要病理改变,肝纤维化的发展与肝病的进展及预后有密切关系。将病变终止于肝纤维化阶段甚至逆转至正常是治疗慢性肝病的关键。目前国内外用于临床有效抗肝纤维化药物不多。笔者于1996～1999年在使用肝复肽联合复方丹参在抗肝纤维化方面显示一定疗效,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　60例均为我院住院的慢性乙型肝炎(CHB)患者,其中男性55例,女性5例;年龄21～59岁,平均40岁。诊断符合1995年全国传染病学术会议(北京)修订的标准。治疗组及对照组在性别、年龄、病程及病变程度上具有可比性。1.2　治疗方…     

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。     

复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害98例效果观察

目的:观察复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害的临床疗效.方法:将药物性肝损伤患者随机分为两组,治疗组50例,予复方丹参注射液联合凯西莱治疗;对照组48例,予肌苷注射液合门冬氨酸钾镁针治疗.结果:治疗组显效42例,有效8例,有效率为100%;对照组显效10例,有效16例,无效22例,有效率为54.2%.结论:复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害疗效明显优于对照组.     

复方丹参注射液静滴治疗肝硬化疗效观察

对92例肝硬化病人，常规方法治疗44例（对照组），常规方法加复方月参注射液治疗48例（治疗组），经30天治疗发现．治疗组出血症状改善明显优于对照组，降酶作用具有统计学意义（P＜0．05）。认为值得选用。     

复方丹参注射液抗肝纤维化的疗效观察

目的:观察复方丹参注射液对慢性肝炎纤维化的作用。方法:应用复方丹参注射液治疗60例慢性乙型肝炎患者,对治疗前、后的血清纤维化指标、影像学指标进行对比。结果:肝纤维化指标、影像学指标治疗后显著好于治疗前水平,疗程中未发现毒副作用。结论:复方丹参注射液对改善血清纤维化指标、影像学指标有明显作用。     

复方丹参注射液抗肝纤维化氧自由基作用探讨

目的 探讨复方丹参注射液治疗肝纤维化的作用机理。方法 将65例肝纤维化患者分为治疗组和对照组，测定患者治疗前后血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅥC)、Ⅲ型前肢原(PCⅢ)含量、血清丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LP0)含量及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性，比较两组治疗前后上述指标含量变化。结果 治疗组治疗后血清HA、LN、ⅣC、PCⅢ、MDA和LPO较治疗前明显降低，反明显低于对照组；血清SOD较治疗前明显升高，反明显高于对照组。结论 复方丹参注射液杭氧自由基的作用是其预防及治疗肝纤维化的重要作用机理。     

硫普罗宁还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化疗效观察

目的 :探讨硫普罗宁、还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化疗效。方法 :诊断为早期肝硬化患者 5 9例 ,随机分为两组 ,观察组 32例给予硫普罗宁 2 0 0mg、还原型谷胱甘肽 1.2g、复方丹参注射液 2 0ml静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 6周 ;对照组 2 7例进行常规支持治疗。观察治疗后两组的临床症状改善、肝功、血清纤维化指标及腹部超声影像的变化并进行比较。结果 :两组各项指标与治疗前比较均有改善 (P <0 .0 5 ) ,两组比较观察组疗效优于治疗组(P <0 .0 5 )。结论 :硫普罗宁、还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化是一种有效的治疗方法。     

复方丹参与肝乐宁治疗肝纤维化60例

为了探讨复方丹参与肝乐宁治疗肝纤维化病人的效果,笔者选择我院1998年10月至2000年6月份收治的住院病人,诊断均符合1995年5月北京全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准.随机分为治疗组和对照组各60例.经临床观察比较,疗效显著,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料本组肝炎后肝硬化患者120例均为我院1998年10月-2000年6月收治的住院病人,诊断符合1995年5月北京全国传染病寄生虫学术会议修订的诊断标准.随机分为复方丹参与肝乐宁组(以下简称治疗组)60例,对照组60例.两组患者的年龄、性别、病情及实验室检测结果均相似,经统计学处理,P＞0.05,具有可比性.     

复方丹参黄芪注射液联合茵栀黄注射液治疗肝硬化伴黄疸150例疗效分析

近年来我们应用复方丹参、黄芪注射液联合茵栀黄注射 液对肝硬化伴黄疸病人进行治疗取得较满意疗效,现总结如 下。 临床资料:本组150例病人均为住院患者,其中男94 例,女56例,平均年龄42．6岁,病程1-27年。在150例病 人中有124例为肝炎后肝硬化,26例为酒精性肝硬化,全部 患者均有不同程度的肝功能变化,且均有胆红素升高。本组 病例诊断标准按2000年9月全国病毒性肝炎西安会议所修订 的肝炎肝硬化诊断为依据。     

复方丹参注射液治疗肝硬化43例临床观察

我们从2001年10月～2003年2月应用复方丹参注射液治疗肝硬化获得较好疗效，现报道如下。     

复方丹参注射液治疗肝纤维化76例临床观察

一般资料：选择近4年来符合条件的住院病人共76例,其中男51例,女25例;年龄34～68岁,平均56岁;病程6～22年,平均病程9．6年。     

复方丹参注射液联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的观察

目的:观察复方丹参注射液联合肝病治疗仪应用于慢性乙型炎抗纤维化治疗的作用。方法:60例慢性乙型肝炎患者分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组治疗前后检测血清肝功能、血清透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、前Ⅲ型胶原(PCⅢ)水平。结果:两组患者的症状体征均有好转,肝功能改善,治疗组优于对照组。治疗组肝纤维化指标治疗前下降显著。结论:复方丹参注射液联合肝病治疗仪不仅具有较好的保肝作用,而且可以降低慢性肝炎患者肝纤维化指标。     

复方丹参注射液治疗肝硬化腹水42例临床观察

目的：观察复方丹参注射液肝硬化腹水的临床疗效。方法：将42例肝硬化患者随机分为两组，治疗组42例，以复方丹参注射液为主进行观察。对照组42例，用普通方法保肝利尿，补充白蛋白等治疗，疗程均为一个月。观察用药前后，症状、体征以及腹水消退，肝功能及B超、门静脉等变化。结果：治疗组治疗后各项指标和肝功、B超、门静脉均有明显的改善，与对照组比较有显著的差异性。结论：初步认为复方丹参注射液具有改善肝脏微循环功能紊乱，细胞膜损伤的保护剂，促进损伤肝细胞的再生作用。     

凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害

目的 观察凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害的临床疗效.方法 治疗组50例,给予凯西莱联合丹参注射液治疗;对照组48例,给予能量合剂、益肝灵治疗.观察两组治疗前后症状体征、超声及实验室检查变化.结果 治疗组症状体征、实验室检查及综合疗效显效率和总有效率均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害疗效显著.     

苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎活动性肝硬化的研究

目的 探讨苦参素联合复方丹参注射液对乙型肝炎活动性肝硬化的治疗效果。方法将42例乙型肝炎活动性肝硬化患者随机分为观察组和对照组。在常规治疗的基础上,观察组另给予苦参素400 mg肌注,复方丹参注射液14ml入液静脉滴注,每天1次;对照组采用常规治疗。然后观察肝功能、乙肝病毒标记物、肝纤维化指标的变化。结果 疗程结束及治疗结束5个月后,观察组肝功能指标ALT、AST、ALB、A/G、TBIL均较治疗前有显著改善(P<0.05或P<0.01);对照组仅ALT、AST有改善(P<0.05);HBV-DNA及HBeAg阴转率,观察组显著高于对照组(P<0.05);肝纤维化指标水平,观察组治疗后较治疗前显著下降(P<0.05),而且也显著低于对照组治疗后(P<0.05)。观察组少数患者出现腹泻和注射部位硬结。结论 苦参素联合复方丹参注射液能明显控制活动性肝硬化的炎症活动,抑制HBV复制,且具有抗纤维化的作用,无严重不良反应。     

肝复乐联合复方丹参治疗慢性肝炎肝硬化疗效观察

目的探讨肝复乐与复方丹参注射液联合治疗慢性肝炎肝硬化的临床疗效。方法慢性肝炎致肝硬化病人82例,按照随机原则分为两组,对照组单用肝复乐,治疗组肝复乐与复方丹参注射液联用。治疗前后分别检测肝功能ALT、AST、TB、Alb等指标和血清肝纤维化指标透明质酸酶、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量,以及观察症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组有效率为72.5%,两组比较差异有显著意义(P<0.05)。肝复乐与复方丹参注射液联合治疗各项指标改善均明显优于对照组,两组比较差异有显著意义。结论肝复乐有疏肝健脾,化瘀软坚之功能,联用复方丹参注射液加强疏通肝内微循环,抗纤维化,改善肝功能,对延缓肝硬化进一步发展具有显著作用。