卵巢癌P-糖蛋白、P~(185)表达的临床意义及相互关系

目的：评价卵巢癌Ｐ糖蛋白、Ｐ１８５表达的临床意义及相互关系。方法：免疫组织化学ＡＢＣ法检测４９份卵巢癌标本Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５的表达。结果：１．卵巢癌Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５表达的阳性率分别为４２．９％和７５．５％，表达阳性者的近期化疗有效率分别为１４．３％和２４．３％，明显低于表达阴性者的近期化疗有效率５３．６％和７５．０％（Ｐ＜０．００５）。２．Ｐ１８５的表达与卵巢癌分化程度和临床分期密切相关（Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．００５），而Ｐ－糖蛋白的表达与卵巢癌分化程度和临床分期无明显相关性（Ｐ＞０．０１、Ｐ＞０．２５）。３．Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５的表达存在相关性（Ｐ＜０．０５）。结论：卵巢癌Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５的过表达明显影响化疗近期疗效，可能是预后不良的肿瘤标志物。Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５表达的相关性值得进一步研究。     

卵巢上皮性癌P-糖蛋白表达及其与化疗耐药性的关系

目的：了解多药耐药ＭＤＲ基因在卵巢癌中的表达及表达产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）与化疗耐药性的关系。方法：用免疫组化法测定卵巢癌５４例手术切除肿瘤组织Ｐ－ｇｐ的表达情况，分析其与临床、病理及化疗效果的关系。结果：Ｐ－ｇｐ表达阳性者２４例，占４４．４％，Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、病理分级、术后残余瘤大小无关。Ｐ－ｇｐ阳性与阴性者所接受的化疗无差异。术前用过与ＭＤＲ有关药物化疗者，Ｐ－ｇｐ阳性率为６９．２％，高于未化疗者（３６．６％）。Ｐ－ｇｐ阳性者化疗近期疗效差，化疗有效率为４７．１％，低于Ｐ－ｇｐ阴性者的８１．８％，但两组预后无差异。结论：测定Ｐ－ｇｐ表达有助于预测肿瘤的耐药性及指导化疗药物的选择。Ｐ－ｇｐ表达是化疗耐药原因之一。     

卵巢肿瘤组织中p53和P－糖蛋白的表达及其临床意义

目的：评价卵巢肿瘤组织中突变型ｐ５３基因和Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达的临床病理意义及其相互关系。方法：采用免疫组织化学法测定卵巢恶性肿瘤５３例，卵巢良性肿瘤２０例和正常卵巢组织１７例的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ的表达，并与临床病理因素进行相关分析。结果：１．卵巢恶性肿瘤组织中ｐ５３和Ｐ－ｇｐ阳性表达率分别为４６．７％和３５．８％，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达。２．Ⅲ～Ⅳ期患者和低分化卵巢恶性瘤组织中ｐ５３表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期和高、中分化者，而Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、组织学类型和分级无明显相关性。３．Ｐ－ｇｐ表达阳性和阴性的卵巢恶性肿瘤患者，对化疗的有效率分别为３１．６％和６４．７％，而ｐ５３阳性表达与化疗效果无明显相关性。结论：组织中的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达测定对判断卵巢恶性肿瘤的预后和对化疗的敏感性有一定的价值。     

卵巢肿瘤组织中p53和P－糖蛋白的表达及其临床意义

目的：评价卵巢肿瘤组织中突变型ｐ５３基因和Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达的临床病理意义及其相互关系。方法：采用免疫组织化学法测定卵巢恶性肿瘤５３例，卵巢良性肿瘤２０例和正常卵巢组织１７例的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ的表达，并与临床病理因素进行相关分析。结果：１．卵巢恶性肿瘤组织中ｐ５３和Ｐ－ｇｐ阳性表达率分别为４６．７％和３５．８％，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达。２．Ⅲ～Ⅳ期患者和低分化卵巢恶性瘤组织中ｐ５３表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期和高、中分化者，而Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、组织学类型和分级无明显相关性。３．Ｐ－ｇｐ表达阳性和阴性的卵巢恶性肿瘤患者，对化疗的有效率分别为３１．６％和６４．７％，而ｐ５３阳性表达与化疗效果无明显相关性。结论：组织中的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达测定对判断卵巢恶性肿瘤的预后和对化疗的敏感性有一定的价值。     

卵巢癌组织中P—糖蛋白表达及其与化疗效果关系的初步观察

卵巢癌组织中Ｐ－糖蛋白表达及其与化疗效果关系的初步观察温宏武刘书文郝纯毅何洛文多药耐药基因及表达产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ），被认为与化疗耐药有关［１，２］。本研究对卵巢癌的Ｐ－ｇｐ表达进行检测，并分析其与化疗效果的关系。一、材料与方法１．研究对象：病...     

卵巢上皮癌多种癌基因蛋白产物表达的检测与判断患者预后的价值

目的：研究ｎｍ２３Ｈ１、Ｐ１８５、Ｐ２１和Ｐ５３在卵巢癌中的表达及用于判断患者预后的价值。方法：用单克隆抗体、免疫组化技术测定７４例原发性卵巢癌患者中上述癌蛋白的表达。结果：ｎｍ２３Ｈ１、Ｐ１８５、Ｐ２１和Ｐ５３的阳性表达率分别是２９．７％、７４．３％、６３．５％和６７．５％，各种癌蛋白之间的表达无相关性。患者生存率的单因素分析显示随Ｐ２１表达增高而下降；多因素分析显示Ｐ５３是独立的患者预后因素，而ｎｍ２３Ｈ１、Ｐ１８５和Ｐ２１与患者生存率无关，临床分期和残留灶大、小是其它独立的患者预后因素。结论：在上皮性卵巢癌中Ｐ５３表达，临床分期和残留灶大、小具有独立的判断患者预后的价值     

P-GP、GST-π在妊娠性滋养细胞肿瘤中的表达及其与化疗耐药性的关系

目的：研究妊娠滋养细胞肿瘤（ＧＴＴ）中Ｐ糖蛋白（Ｐ－ＧＰ）和谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－π）的表达与化疗耐药性的关系。方法：应用免疫组化法检测Ｐ－ＧＰ和ＧＳＴ－π在ＧＴＴ中的表达。结果：正常早孕绒毛、完全性葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒毛膜癌中的Ｐ－ＧＰ表达逐渐降低（Ｐ＜０．０５）。Ｐ－ＧＰ在病灶直径≥３ｃｍ和ＷＨＯ评分≥８分者的染色强度低于＜３ｃｍ及＜８分者。化疗耐药者Ｐ－ＧＰ表达与敏感者差异无显著性（Ｐ＞０．０５），耐药者ＧＳＴ－π表达明显高于敏感者（Ｐ＜０．０１）。结论：Ｐ－ＧＰ与ＧＴＴ分化程度及患者预后有关。ＧＳＴ－π为ＧＴＴ获得性耐药机制之一，对ＧＴＴ病例的耐药性评价有重要意义。     

bcl-2、P~(53)、Fas蛋白表达与卵巢上皮癌细胞凋亡的相关性研究

目的：探讨ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ基因与卵巢上皮癌细胞凋亡的关系。方法：４４份卵巢癌术后石蜡包埋组织切片，应用原位末端标记法及免疫组化法进行相关检测。结果：卵巢上皮癌组织中有细胞凋亡和ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ蛋白的表达，阳性率分别为７５．００％、４３．１８％和４５．４５％。ｂｃｌ－２、Ｐ５３蛋白表达与卵巢上皮癌细胞凋亡呈负相关，Ｆａｓ蛋白表达与细胞凋亡呈正相关。上述４项指标在卵巢浆液性囊腺癌和卵巢粘液性囊腺癌之间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ基因可能通过调控细胞凋亡参与卵巢上皮癌的发生与发展。     

卵巢癌中c-fos及c-erbB-2表达的研究

目的：研究细胞生长调节基因ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２在卵巢癌中表达的意义，探讨卵巢癌发生、发展的机理。方法：采用免疫组化方法对３８例卵巢癌进行检测。结果：ｃ－ｆｏｓ在卵巢癌中的阳性率为６６％（２５／３８）。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌组织学分级有关，低分化组ｃ－ｆｏｓ表达率高于高分化和中分化组（Ｐ＝０．００１５）。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌临床分期有关，Ⅲ／Ⅳ期卵巢癌ｃ－ｆｏｓ表达率较Ⅰ／Ⅱ期者高（Ｐ＝０．００６４）。ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２都与ＰＣＮＡ表达呈正相关（Ｐ＝０．００６４；Ｐ＝０．０４１９），且ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｅｒｂＢ－２共同阳性的病例ＰＣＮＡ标记率高。ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｅｒｂＢ－２表达呈正相关。结论：过表达的ｃ－ｅｒｂＢ－２激活后可以导致ｃ－ｆｏｓ的表达，两者都能促进卵巢癌细胞增殖，且有协同作用。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌低分化、易浸润、转移有关。ｃ－ｆｏｓ表达，尤其与ｃ－ｅｒｂＢ－２共同表达，可能标志卵巢癌中恶性程度较高的一种类型。抗ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２将为抗肿瘤治疗提供新途径     

GST-π和DNATopoⅡ在晚期宫颈癌组织中的表达

目的：探讨谷胺甘肽Ｓ－转移酶、脱氧核糖核酸拓扑Ⅱ的表达与晚期宫颈癌化疗的关系。方法：应用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测２８份晚期宫颈癌组织化疗前后ＧＳＴ－π和ＤＮＡＴｏｐｏⅡ的表达。结果：化疗前２８份宫颈癌组织中ＧＳＴ－π过表达１７份（６０．７１％),ＤＮＡ ＴｏｐｏⅡ低表达１６份（５７．１４％）;化疗后ＧＳＴ－π过表达２４份（８５．７１％）,ＤＮＡ ＴｏｐｏⅡ低表达１８例（６４．２８％）。化疗前后ＧＳＴ－π的表达差异有显著性（Ｐ＜0．05）,ＤＮＡ ＴｏｐｏⅡ的表达差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,二者表达有相关性（Ｐ＝０．０１９）。ＧＳＴ－π过表达和ＤＮＡＴｏｐｏⅡ低表达与患者的化疗反应呈负相关（Ｐ＝０．０１４,Ｐ＝０．０３８）。结论：ＧＳＴ－π过表达与宫颈癌内在性耐药和获得性耐药有关,ＤＮＡ TｏｐｏⅡ低表达只与宫颈癌内在性耐药有关。ＧＳＴ－π和ＤＮＡ TｏｐｏⅡ的表达均能很好地预测晚期宫颈癌患者的化疗耐药与反应。     

卵巢恶性肿瘤中GST-π表达与肿瘤内在性耐药及患者预后关系的研究

目的：探讨谷胱甘肽Ｓ－转移酶π型（ＧＳＴ－π）在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其与肿瘤内在性耐药和患者预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测４５份卵巢恶性肿瘤组织和１０份正常卵巢组织中ＧＳＴ－π的表达，结合肿瘤细胞体外药物敏感试验结果和患者２ａ随访结果。结果：１．４５份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π阳性表达率为１００％，１０份正常卵巢组织仅２份呈弱阳性。２．１８份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π染色程度（＋）、（）、（）三组之间阿霉素对肿瘤细胞的抑制率有统计学差异（Ｐ＜０．０５），其中（）组抑制率明显低于（＋）组（Ｐ＜０．０５）。其余５种药物对肿瘤细胞抑制率差异无显著性（均Ｐ＞０．０５）。３．２８例Ⅲ期卵巢上皮性癌患者２ａ存活率为３９．３％，存活时间≥２ａ和＜２ａ两组ＧＳＴ－π表达差异有显著性（Ｐ＜０．０１），前者染色程度明显弱于后者。结论：ＧＳＴ－π表达在卵巢恶性肿瘤对阿霉素内在性耐药中起重要作用，而与顺铂、卡铂、５－ＦＵ、更生霉素、长春新碱内在性耐药无关。ＧＳＴ－π表达高提示卵巢癌患者预后差，可供临床评价患者预后时参考。     

肿瘤坏死因子与干扰素协同抗卵巢癌作用的研究

应用肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和γ干扰素（ＩＦＮγ）对靶细胞３ＡＯ和ＮＩＨ：ＯＶＣＡＲ－３卵巢癌细胞株进行抗肿瘤治疗的实验研究。结果：３ＡＯ和ＮＩＨ：ＯＶＣＡＲ－３卵巢癌细胞株对各种浓度的ＴＮＦ和ＩＦＮγ均呈现抵抗作用。ＴＮＦ和ＩＦＮγ协同用药时对靶细胞有杀伤作用，当ＴＮＦ和ＩＦＮγ的浓度均为１×１０￣４Ｕ／Ｌ时，出现对３ＡＯ和ＮＩＨ：ＯＶＣＡＲ－３卵巢癌细胞的明显杀伤作用（Ｐ＜０．０５）；当ＴＮＦ和ＩＦＮγ均为１×１０￣６Ｕ／Ｌ时，杀伤５５％的３ＡＯ和７５％的ＮＩＨ：ＯＶＣＡＲ－３卵巢癌细胞（Ｐ＜０．０１）。提示：ＩＦＮγ可增加３ＡＯ和ＮＩＨ：ＯＶＣＡＲ－３卵巢癌细胞对ＴＮＦ的敏感性，ＴＮＦ与ＩＦＮγ联合用药时有很好的协同抗卵巢癌作用。     

卵巢上皮性癌组织黄体生成激素-绒毛膜促性腺激素受体蛋白的表达

目的：探讨卵巢上皮性癌组织黄体生成激素（ＬＨ）与人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）受体（ＬＨ－ＣＧ）表达与临床预后的关系。方法：应用Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹方法，对４０例卵巢上皮性癌组织ＬＨ－ＣＧ受体蛋白进行半定量分析；应用免疫组化方法检测受体蛋白表达的部位。结果：４０例中，ＬＨ－ＣＧ受体蛋白阳性表达率为７２．５％（２９／４０），其中Ⅰ、Ⅱ期患者高于Ⅲ、Ⅳ期患者，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。高分化癌的受体含量约为低分化癌的２倍，两组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。ＬＨ－ＣＧ受体蛋白高表达患者的１年和３年生存率分别为８３．９４％和６７．１５％，低表达患者１年和３年生存率均为３３．４３％，两者比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：卵巢上皮性癌ＬＨ受体高表达者，预后较低表达者好。     

增殖细胞核抗原在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床病理意义

应用免疫组织化学方法检测了５９例上皮性卵巢肿瘤中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，以探讨卵巢肿瘤中ＰＣＮＡ蛋白表达的临床病理意义。结果：ＰＣＮＡ在良、恶性上皮性卵巢瘤中均有表达，但卵巢癌中ＰＣＮＡ的阳性率（８０．９％）明显高于良性卵巢瘤中的阳性率（２５％，Ｐ＜０．０１）。卵巢癌中，高分化卵巢癌ＰＣＮＡ的阳性指数评分低于中、低分化卵巢癌（Ｐ＜０．００１），ＰＣＮＡ阳性指数评分与分化程度之间呈负相关，ｒｓ＝－０．５０（Ｐ＜０．０１）。Ⅰ／Ⅱ期卵巢癌ＰＣＮＡ指数阳性指数评分低于Ⅲ／Ⅳ期卵巢癌（Ｐ＜０．０５），ＰＣＮＡ阳性指数评分与临床期别之间呈正相关，ｒｓ＝０．４３（Ｐ＜０．０１）。结果提示，分化程度低、临床期别高的卵巢癌细胞增殖快，ＰＣＮＡ的检测有助于鉴别上皮性卵巢肿瘤的良、恶性，并有可能作为上皮性卵巢癌的预后指标。     

IL-2基因转移对卵巢癌细胞系SKOV3粘附性的影响

目的：研究ＩＬ－２基因转移对卵巢癌ＳＫＯＶ３细胞系粘附性的影响。方法：细胞对塑料基质、细胞基底膜成分的粘附实验,流式细胞术测定ＣＤ４４Ｈ的表达。结果：ＥＤＴＡ介导的细胞分离实验表明,ＳＫＯＶ３／ＩＬ－２细胞对塑料基质的粘附能力明显下降（Ｐ＜０．０１）;对基质及基底膜成分的粘附实验表明,ＳＫＯＶ３／ＩＬ－２细胞对Ⅳ型胶原和ｍａｔｒｉｇｅｌ的粘附能力下降,但对ＬＮ、ＦＮ的粘附能力无明显改变;粘附分子ＣＤ４４Ｈ的表达：ＳＫＯＶ３、ＳＫＯＶ３／Ｎｅｏ、ＳＫＯＶ３／ＩＬ－２组细胞粘附分子ＣＤ４４Ｈ阳性细胞百分率分别为７６．２％、６６．７％和３７．８％,ＳＫＯＶ３／ＩＬ－２组明显降低（Ｐ＜０．００１）。结论：ＩＬ－２基因修饰可使卵巢癌细胞系ＳＫＯＶ３粘附能力下降。     

癌基因、妊娠性滋养细胞增生与葡萄胎恶变关系的研究

目的：探讨癌基因、妊娠性滋养细胞增生程度与葡萄胎恶变的关系。方法：采用针对Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ及Ｃ－ｅｒｂＢ２基因表达产物Ｐ２１和Ｐ１８５的单克隆抗体进行免疫组织化学染色。检测８２例葡萄胎中两种基因产物的表达情况，经２年以上随访证实未发生恶变３２例为非恶变组，经手术和临床证实发生恶变５０例为恶变组，其中３５例行手术治疗。结果：恶变组Ｐ２１的表达程度低于非恶变组（Ｐ＝０．００８２）；Ｐ１８５的表达显著高于非恶变组（Ｐ＝０．００２８）。手术治疗的３５例中，恶变后两种基因产物的表达改变较恶变前更明显。两组葡萄胎中滋养细胞增生程度差异无显著性（Ｐ＝０．４１３）。不同来源的绒毛膜癌（绒癌）之间及绒癌与侵蚀性葡萄胎（侵葡）之间，Ｐ２１和Ｐ１８５的表达差异亦无显著性（Ｐ＝０．２６８，Ｐ＝０．７１９）。结论：Ｐ２１的低表达及Ｐ１８５的高表达与葡萄胎恶变有关，但与其恶性转化方向无关；滋养细胞增生程度与葡萄胎恶变亦无关。     

上皮性卵巢癌组织中血管内皮生长因子的表达及其临床意义

目的：探讨上皮性卵巢癌组织中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达及其临床意义。方法：以ＳＡＢＣ免疫组化分析法检测３７例上皮性卵巢癌组织中ＶＥＧＦ的表达。结果：上皮性卵巢癌、交界性卵巢肿瘤及良性肿瘤组织中ＶＥＧＦ阳性表达率分别为７２．９７％、６２．５０％及３８．４６％,恶性肿瘤及交界性肿瘤组织中ＶＥＧＦ表达率较良性肿瘤者明显增高（Ｐ＜０．０５）,且前两者的ＶＥＧＦ强阳性表达率也较良性肿瘤者明显增高（Ｐ＜０．０５）。上皮性卵巢癌中ＶＥＧＦ阳性表达率与有淋巴结转移者密切相关（Ｐ＜０．０５）。ＶＥＧＦ表达率与卵巢癌的临床分期及病理分级未见显著相关性。结论：ＶＥＧＦ在上皮性卵巢癌的生长及转移中可能起着重要作用。     

上皮性卵巢癌细胞凋亡、P53和Bcl-2表达及其与化疗的关系

目的：研究卵巢癌细胞凋亡、相关基因表达及其与化疗的关系。方法：选择卵巢上皮性癌３２例,行初次手术后给予以铂类为基础的联合化疗４ 疗程以上,１９ 例行二次手术。对２ 次手术标本分别作细胞凋亡原位检测和凋亡指数（ＡＩ）计数,细胞核增殖抗原（ＰＣＮＡ）、Ｐ５３和Ｂｃｌ ２ 基因表达免疫组化染色。结果：化疗有效组ＡＩ显著高于无效组（ｔ＝ ３．１６,Ｐ＜ ０．０５）,化疗前ＡＩ显著高于化疗后（ｔ＝ ２．２８,Ｐ＜ ０．０５）,高ＡＩ组（ＡＩ≥２．０）存活例数显著高于低ＡＩ组（ＡＩ＜ ２．０）（χ２ ＝ ６．４２,Ｐ＜ ０．０５）,平均生存期长于低ＡＩ组,但差异无显著性（ｔ＝ １．１３,Ｐ＞ ０．０５）,ＡＩ和ＰＣＮＡ变化无显著关系（ｔ＝ ０．６４,Ｐ＞ ０．０５）,高ＡＩ组伴有高Ｐ５３和高Ｂｃｌ ２ 表达趋势,但未达显著性水平（ｔ＝ ０．４８,Ｐ＞ ０．０５ 和ｔ＝ ０．７７,Ｐ＞ ０．０５）。结论：卵巢癌对化疗的效应与凋亡有关,高ＡＩ者敏感性较高,且预后良好,凋亡过程可能受Ｐ５３和Ｂｃｌ ２ 基因调控。ＡＩ检测可作为预测卵巢癌对化疗的效应和预后的指标。     

子宫内膜癌bcl-2癌基因的持续性表达及其临床意义

目的：研究子宫内膜癌ｂｃｌ－２癌基因的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测增生期、分泌期、单纯型增生、复合型增生及不典型增生子宫内膜共２６份，子宫内膜癌４９例的ｂｃｌ－２癌基因蛋白表达及雌、孕激素受体（ＥＲ、ＰＲ）的表达。结果：正常增生期子宫内膜、增生的子宫内膜存在ｂｃｌ－２的表达，与ＥＲ相关，分泌期子宫内膜ｂｃｌ－２表达下降；４９例子宫内膜癌中２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％，２９例ＥＲ表达阳性，占５９％，２５例ＰＲ表达阳性，占５１％。７２％ｂｃｌ－２表达阳性者ＥＲ阳性，７５％ｂｃｌ－２表达阴性者ＥＲ阴性（Ｐ＜０．０１）。６８％ｂｃｌ－２表达阳性者ＰＲ阳性，６２％ｂｃｌ－２阴性者ＰＲ阴性（Ｐ＜０．０５）。子宫内膜癌Ｇ１、Ｇ２级ｂｃｌ－２的表达率为６６％，显著高于Ｇ３级者（２１％）（Ｐ＜０．０５）。ｂｃｌ－２的表达与肌层浸润、手术分期无关，ｂｃｌ－２表达阳性及阴性者生存率统计差异无显著性。结论：子宫内膜ｂｃｌ－２的持续性表达与卵巢激素相互作用可能在子宫内膜癌发生、发展中起作用     

C－erbB3在卵巢移行细胞癌组织中的过度表达

采用单克隆抗体免疫组化技术对２０例正常卵巢和３２例卵巢移行细胞癌组织进行Ｃ－ｅｒｂ－Ｂ３癌基因产物表达的检测。比较正常卵巢与卵巢移行细胞癌组织Ｃ－ｅｒｂＢ３表达的异同，分析卵巢移行细胞癌组织Ｃ－ｅｒｂＢ３过度表达与预后诸因素间的关系。结果：正常卵巢组织Ｃ－ｅｒｂＢ３的表达率为３０％，卵巢移行细胞癌Ｃ－ｅｒｂＢ３的表达率为４７％（Ｐ＞０．０５）。卵巢移行细胞癌Ｃ－ｅｒｂＢ３过度表达与患者的年龄、临床分期、ＣＡ＿（１２５）水平、组织学分化和淋巴结转移间未见明显关系（Ｐ＞０．０５），但是，Ｃ－ｅｒｂＢ３过度表达的卵巢移行细胞癌患者的预后较差。