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1.
目的:观察阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌的临床疗效。方法:选取405例支原体肺炎合并地图舌患儿进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为治疗组和对照组。对照组采取常规对症治疗联合阿奇霉素颗粒治疗,治疗组在对照组基础上服用小儿消积止咳口服液治疗。观察2组治疗前后中医症状积分、肺炎症状评分、地图舌症状评分、血清免疫球蛋白(IgM)、免疫球蛋白A (IgA)特异性抗体含量,并评价2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分较治疗前下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组肺炎各项评分及地图舌症状评分均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后2组血清IgM、IgA含量均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌疗效较好,可显著减轻患儿气喘、咳嗽以及地图舌症状,改善患儿体液免疫功能,且... 相似文献
2.
目的:观察复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取58例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组单独给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组在盐酸氨溴索口服液治疗基础上联合复方鱼腥草合剂治疗。比较2组症状和体征的消失时间、不良反应发生率及总有效率。结果:观察组发热、咳嗽、气促及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率34.5%,观察组不良反应发生率13.8%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率93.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:在盐酸氨溴索口服液基础上加服复方鱼腥草合剂治疗小儿支气管肺炎比单用盐酸氨溴索口服液治疗效果更好。 相似文献
3.
目的观察黄龙止咳颗粒对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法回顾性分析2017年1月—2018年7月治疗的78例小儿反复呼吸道感染患儿的临床资料,依据入选患儿药物治疗方案的不同,将其分为对照组(氨溴索单药治疗,39例)与观察组(氨溴索+黄龙止咳颗粒联合治疗,39例),比较2组患儿相关症状消失时间、免疫功能指标与临床疗效。结果观察组患儿肺部啰音、咳嗽、咳痰、退热消失时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗1个月后,观察组患儿CD4+值与CD4+/CD8+值均高于对照组患儿,CD8+值低于对照组患儿,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论小儿反复呼吸道感染患儿经黄龙止咳颗粒治疗,效果显著,可有效缩短临床症状消失时间,利于改善免疫功能。 相似文献
4.
目的观察金百合剂治疗小儿急性病毒性咳嗽的临床疗效。方法将符合观察标准的270例小儿急性病毒性咳嗽患儿随机分为金百组、清热止咳组、易坦静组,分别予以金百合剂、小儿清热止咳口服液、易坦静单药治疗,疗程5天。观察患儿症状分级量化指标并评价临床疗效,观察治疗前后中医证候积分的变化及临床试验过程中是否出现不良事件。结果治疗前各组性别、年龄及病程均无统计学差异。金百组、清热止咳组、易坦静组临床总有效率分别为87.78%、72.22%和52.87%,金百组临床控制率明显优于清热止咳组和易坦静组(P0.01);各组中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),其中金百组中医证候总积分减分差值显著高于清热止咳组(P0.05)和易坦静组(P0.01),咳嗽、咯痰积分减分差值大于清热止咳组和易坦静组(P0.01)。各组均无用药不良事件。结论金百合剂可显著改善急性上呼吸道感染引起的小儿咳嗽痰多等临床症状,临床控制率显著。 相似文献
5.
目的:观察咳嗽平口服液联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:将320例小儿急性支气管炎患儿随机分为2组各160例,对照组在止咳平喘、抗炎抗病毒、雾化吸入、解热支持对症等治疗的基础上给予盐酸氨溴索静脉滴注;观察组160例在对照组治疗的基础上加用咳嗽平口服液治疗,疗程为5天。结果:痊愈率观察组为75.63%,对照组58.13%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组临床证候积分均较治疗前明显降低(P0.01);观察组证候积分下降较对照组更为显著(P0.05)。2组证候积分下降差值比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:咳嗽平口服液联合盐酸氨溴索治疗小急性支气管炎能改善临床症状,提高疗效。 相似文献
6.
王珊朱莹 《现代中西医结合杂志》2017,(29):3265-3267
目的观察加味玉屏风饮联合转移因子口服液治疗小儿肺脾气虚型反复呼吸道感染的临床疗效。方法将80例肺脾气虚型反复呼吸道感染患儿随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予转移因子口服液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予加味玉屏风饮治疗,观察2组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后中医症状评分、免疫球蛋白水平变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后免疫球蛋白IgM、IgA、IgG水平均显著高于治疗前(P均<0.05),各项中医症状积分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味玉屏风饮联合转移因子口服液治疗小儿肺脾气虚型反复呼吸道感染疗效确切,可有效提高患儿体液免疫水平,改善中医症状,且安全可靠。 相似文献
7.
目的观察童乐口服液联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染临床效果。方法选择在我科治疗的反复呼吸道感染患儿142例,随机分为观察组70例和对照组72例,其中对照组予西医常规抗感染、止咳、化痰等对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服童乐口服液和羧甲淀粉钠溶液。比较治疗前后两组患儿的免疫球蛋白含量和治疗总有效率。结果治疗后观察组患儿的免疫球蛋白含量和治疗总有效率均明显高于对照组,两组比较有显著差异(P0.05)。结论童乐口服液联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染效果肯定。 相似文献
8.
目的观察清肺口服液联合喜炎平注射液治疗小儿博卡病毒肺炎的临床疗效。方法将59例博卡病毒肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组采用清肺口服液联合喜炎平注射液治疗,对照组给予氨溴特罗口服液和利巴韦林注射液治疗,观察两组患儿的综合疗效,及治疗前后主症积分、次症积分和症状总积分变化情况。结果治疗组综合疗效优于对照组(P0.05);两组治疗后主症积分、次症积分、症状总积分均较治疗前降低(P0.05);在治疗后主症积分、次症积分和症状总积分下降方面,治疗组优于对照组(P0.05)。结论清肺口服液联合喜炎平注射液治疗小儿博卡病毒肺炎疗效确切。 相似文献
9.
目的:分析小儿定喘口服液改善支气管肺炎患儿呼吸道症状的临床效果。方法:选取2018年2月至2019年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的支气管肺炎患儿92例,将其随机分为对照组和观察组,各46例,对照组患儿给予常规西药治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合小儿定喘口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果、治疗前后呼吸道症状评分、不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为95.65 %,比对照组的76.09 %更高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患儿的各呼吸道症状评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的各呼吸道症状评分均显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上治疗支气管肺炎患儿时,在常规西药治疗的基础上联合小儿定喘口服液,能够有效改善患儿的呼吸道症状,且不会增加不良反应。 相似文献
10.
目的:观察金贝止咳合剂治疗小儿感染后咳嗽风邪伏肺证的临床疗效。方法:72例随机分为两组各36例,对照组用肺力咳合剂治疗,治疗组用金贝止咳合剂治疗。结果:治疗后治疗组中医证候主症积分、次症积分及总积分与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、咳嗽症状VAS与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组血清学观察指标(hs-CRP、IgE、EOS及ECP)与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:金贝止咳合剂治疗小儿感染后咳嗽风邪伏肺证疗效较好。 相似文献
11.
《内蒙古中医药》2017,(2)
目的:探究小儿双金清热口服液对风热感冒患儿症状的改善作用。方法:105例风热感冒患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(53例)和对照组(52例)。对照组患儿给予银黄颗粒治疗,观察组患儿给予小儿双金清热口服液治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果:治疗前两组患儿的临床症候评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的临床症候评分明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的治疗总有效率86.79%明显高于对照组61.54%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿双金清热口服液对风热感冒患儿临床症状具有较好的改善作用,值得值得临床儿科医生应用。 相似文献
12.
陈莹莹 《深圳中西医结合杂志》2020,(21):39-40
〔摘 要〕 目的:观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的
效果。 方法:对安阳市妇幼保健院 2019 年 4 月至 2019 年 12 月期间收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿 95 例行回顾性
研究,其中接受孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗的 47 例作为对照组,在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液治疗的
48 例作为观察组,比较两组疗效以及治疗前后中医证候积分。 结果:观察组患儿的治疗总有效率为 95.83 % 高于对照组的
76.60 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患儿的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治
疗后两组患儿的中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:小儿消积
止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果明显,可有效缓解临床症状。 相似文献
13.
目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法:选取103 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52 例和观察组51 例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2 组均连续治疗5 d。比较2 组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。 相似文献
14.
目的:评价清肺口服液对于小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎痰热闭肺证咳嗽症状的改善作用。方法:纳入省内5家医院332例RSV肺炎患儿,随机入组。试验组166例用清肺口服液加用不含抗病毒药物的液体,对照组166例,使用利巴韦林加用清肺口服液安慰剂。结果:咳嗽症状改善方面比较,清肺口服液试验组在治疗第3天超过对照组,差别有高度统计学意义(P<0.01)。结论:清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证,能够较好地改善患儿的咳嗽症状,具有较好的止咳化痰作用。 相似文献
15.
《西部中医药》2018,(12)
目的:观察黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液治疗反复呼吸道感染的临床疗效。方法:将155例反复呼吸道感染患儿根据给药方案分为对照组77例和观察组78例,对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服黄龙止咳颗粒治疗,比较2组总有效率、症状及体征消失时间、治疗前后免疫功能各指标变化及不良反应发生率。结果:总有效率观察组为96.15%,对照组为83.12%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。CD4+、CD8+及CD4+/CD8+治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.85%,对照组为5.19%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液可有效改善患者临床症状,提高机体免疫功能,临床疗效显著,且不良反应轻微,在反复呼吸道感染患儿治疗中具有重要的临床意义。 相似文献
16.
目的:观察清消防感颗粒治疗滞热型体质小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:纳入符合诊断标准的病例共60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予清消防感颗粒治疗,对照组给予核酪口服液治疗。观察临床疗效,并分析治疗前后中医症状积分的变化。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组患儿治疗前中医症状积分比较,差异无显著性意义(P〉0.05),治疗后2组中医症状积分比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:应用清消防感颗粒治疗滞热型体质小儿反复呼吸道感染能减少发作次数,有效改善临床症状。 相似文献
17.
目的:观察宣肺润肺止咳、清热生津类中药配伍治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:治疗组130例,用小儿肺热咳喘口服液(麻杏石甘汤加合白虎汤加二花、连翘等)与阿奇霉素联合治疗;对照组128例,单独应用阿奇霉素治疗。结果:治疗组总有效率90.83%,对照组75.78%。结论:小儿肺热咳喘口服液有清热解毒,宣肺止咳,滋肺生津的综合功效。 相似文献
18.
19.
目的:观察中药益表固本汤(Yibiao Guben Decoction,YBGBD)治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效。方法:将88例小儿反复呼吸道感染病人随机分为治疗组44例和对照组44例,对照组采用转移因子口服液、治疗组采用益表固本汤(YBGBD)口服治疗,治疗前后观察患儿主要症状、综合疗效、及免疫学指标的变化。结果:治疗组各项指标均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:益表固本汤(YBGBD)治疗小儿反复呼吸道感染疗效优于转移因子口服液。 相似文献