5—Br—PADAP高灵敏分光光度法测定食品和水中微量铜

2—(5—溴—2吡啶偶氮)—5—二乙氨基酚(5-Br—PADAP)是多种金属离子的高灵敏显色剂,近年来已得到广泛地应用。我们曾建立了高灵敏、高选择性测定锌的分析方法,在此基础上,本文研究了在硼砂介质中和TritonX—100存在下,铜(Ⅱ)与5—Br—PADAP显色反应条件,共存离子的影响及干扰的消除,拟定出测定食品和水中微量铜的高灵敏分析方法,较文献在氨性介质中显色具有更高的选择性和应用的广泛性。     

阴离子胶束介质—分光光度法测定水和食品中微量铜

铜 (Ⅱ )与二乙基胺二硫代甲酸钠 (铜试剂 ,简称ＤＤＴＣ)形成的络合物在水中溶解度很小 ,通常是用四氯化碳萃取后进行分光光度分析〔1〕,操作比较复杂。我们发现十二烷基苯磺酸钠阴离子胶束介质对该铜络合物有明显增溶作用 ,可不经萃取直接进行光度分析测定 ,方法简单、实用。该方法适宜酸度范围大 ,线性范围宽 ,选择性好。用于饮水、食品中微量铜的测定 ,可以获得满意结果。材料与方法　 (1)仪器与试剂 :5 9ＷＣ分光光度计 ;铜标准液 :每毫升相当于 10 μｇ铜 ;十二烷基苯磺酸钠 :5 %水溶液 ;乙二胺四乙酸二钠—柠檬酸三铵溶液 :称取 5 ｇ…     

环境样品中微量铜的比色测定法

利用二乙基二硫代氨基甲酸镉(以下简称Cd-DDTC)测定水中微量铜,具有灵敏度高,抗干扰能力强的优点。本文对该法加以改进,用于环境样品(水及食物)中微量铜的测定,获得了良好的结果,报告如下。     

T(4-TMAP)P光度法测定粮食中微量铜

用于(4-TMAP)P[α,β,γ,δ-四-(4-三甲铵苯基)卟啉]显色,分光光度法测定粮食中微量铜。测定结果与原子吸收法和经典的分光光度法(DDTC法)基本一致,回收率94.2％—105.8％,变异系数1.6％—4.9％。方法简便、准确、快速。     

5—Br—PADAP胶束增溶光度法测定矿泉水及饮用水中微量钴

光度法测定微量钴已有不少报道。但大多不甚完美,在实际应用中有一定的限制。2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基酚(简称 5—Br—PADAP)是高灵敏度金属显色剂,应用于钴的测定已有报道,但其水溶性差,显色稳定性欠佳。本文在此基础上采用OP作为胶束增溶稳定剂,提高了显色的稳定性和方法的灵敏度。同时控制显色反应前后的酸度,提高了选择性。结果表明络合物最大吸收波长为590nm,钴的浓度在0～20μg/25ml符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε_(590)=7.3×10~4L·mol~(-1)cm~(-1)。本法选择性好,灵敏度高,方法简便。用于矿泉水及饮用水中微量钴的测定,结果满意。     

QATB——分光光度法测定牛奶、食品、体组织中的微量铁和铜

铁和铜元素广泛分布在植物食品和动物体内,人体血液和体组织中也存在这类金属,在某些情况下还能暗示各种疾病。本文用OATB汇1一(2一哇琳偶氮)一2,4,5一三经基苯〕为显色剂伺时测定某些植物食品、体组织和牛奶样品中的微量铁和铜。试剂称取0.562gQATB溶于1升乙醇中。     

食品中铜的测定方法—DDC-Na法的改进

目前,食品中铜的测定,常规法是按照部颁标准方法(GB5009.13—8)——二乙胺基硫代甲酸钠(DDC-Na)法进行。由于该方法标准系列浓度高,试剂用量大,且样品中铜的含量较低,造成较大的误差。为此,我们将食品中铜的测定在常规法基础上作了改进。提高了方法的灵敏度与准确度,又可节约四氯化碳试剂50％。     

ICP-AES测定花粉中10种微量元素的方法研究

目的建立花粉中10种微量元素的测定方法。方法采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱化(ICP-AES)法测定铬、锌、铜、锰、砷、铁、铅、镉、硒和铝10种微量金属元素。结果 ICP-AES——微波消解法回收率为:93.2%～107.8%,相对标准偏差为1.58%～3.44%。结论 ICP-AES——微波消解法具有简便、快速、准确等特点,适用于花粉中10种微量金属的测定。     

茶叶中微量铜、铅的连续测定

茶叶中微量元素铜、铅的测定是判断茶叶的两个重要指标。测定微量元素的方法很多〔1〕,如色谱法、光度法、化学法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法等。本文采用ＤＰＳＶ首次连续测定茶叶中的微量铜、铅 ,经试验表明 ,在 0 1ｍｏｌ/ＬＨＣｌ溶液中 ,铜、铅均有良好溶出峰 ,其结果与原子吸收光谱法完全相同 ,但较光度法简便、灵敏、准确度高。现介绍如下。试验部分　 (1)仪器与试剂 :ＢＡＳ - 10 0Ａ电化学分析仪(美国分析系统公司 )、三电极电解池 (工作电极为玻碳电极、辅助电极为铂电极、参比电极为银 -氯化银电极 )。铜、铅标准溶液 (均…     

JKJH——化工健康监护综合信息处理系统的设计与实现

JKJH——化工健康监护综合信息处理系统(以下简称 JKJH 系统)是在化工部制定了《健康监护技术规定》(试行)(以下简称《规定》)后,开发研制的,其目的是配合化工企业健康监护工作的开展,使健康监护工作早日纳入微机管理的现代化轨道。在系统研制过程中,我们采用了“田”字码识别、光电输入、语言校正等国内外领     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定牙膏中的铅

目的:建立了一种测定牙膏中微量铅的方法——氢化物发生—原子荧光光谱法。方法:采用硝酸—高氯酸消解,氢化物发生—原子荧光光谱法测定。结果:线性范围为0~100μg/L,检出限为0.23μg/L,样品加标回收率为91.7%~102.1%,用标准物质茶叶(GBW10016)对该法验证,验证结果与推荐值一致,相对标准偏差为1.18%。结论:该法检出限低,线性范围宽,精密度好,准确性高,适合牙膏中微量铅的检测分析。     

ICP—AES测定花粉中8种微量元素含量的研究

目的探讨电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP—AES）法检测花粉中微量金属元素的含量，并了解花粉作为营养品对人们的食用价值。方法从石家庄市多处花粉出售市场购买23份不同种类或不同产地的花粉样品，用微波消解法消解这23种花粉样品，利用ICP—AES测定其中的铁、铜、锌、锰、铝、铬、铅及砷8种微量金属元素的含量。结果花粉中含有丰富的营养元素铁、铜、锌和锰，有毒元素镉和铅的含量非常少，砷的含量比较少，铝的含量比较多。8种微量元素在花粉中的加标回收率为93．4％-109．4％，标准偏差为1．11％～4．36％。结论ICP—AES可同时测定花粉中8种微量元素，并省时、省力、检出线低，精密度高。监测市售花粉，可确认花粉是一种很好的营养品。     

FIA—化学发光法测定人发中的铬

关于微量铬在人体中的重要作用已有论述,而铬在人体含量极微,测定困难较大,国内外多用原子吸收法、同位素源激发x射线荧光法、二苯氨基脲测定发铬法。本文通过对铬(Ⅵ)—亚铁氰化钾—鲁米诺化学发光反应,建立一个灵敏度高,操作简便,价格低廉的流动注射化学发光分析法。其原理是;铬(Ⅵ)氧     

催化电位滴定法测定牡蛎中微量铜的研究

在氨三乙酸(NTA,活化剂)存在下,以锰(Ⅱ)催化NaIO4氧化结晶紫的反应指示滴定终点,用自制的结晶紫选择性电极为指示电极,建立了催化电位滴定法测定牡蛎中微量铜的新方法。该方法用于牡蛎中铜的测定,结果与火焰原子吸收法一致,样品平均回收率为98.27%,RSD为0.94%。     

沙县小学生血中锌、铜含量水平分析

微量元素锌、铜对儿童生长发育有重要的生理功能,为此我们对沙县城、乡小学学生血中微量元素锌、铜含量进行测定.1 调查方法1.1 调查对象 选择城区(城三小学)和农村(大洛中心小学)各1所小学,随机分别抽取1～6年级学生280名和153名手指末端微量血50μl.1.2 微量血锌、铜分析 采用电位溶出分析法(DPSA—2型溶出仪山东电讯七厂).判断标准:锌含量(μg/dl)大于1200为正常;1200～为轻度缺乏;900～600为中度缺乏;小于600为重度缺乏.铜含量(μg/dl)大于170为正常;170～为轻度缺乏;120～80为中度缺乏;小于80为重度缺乏.(为参考标准)     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚吸光光度法测定生活饮用水中微量铜

２—（５—溴—２—吡啶偶氮）—５一二乙氨基苯酚吸光光度法测定生活饮用水中微量铜李灿彪鹤庆县防疫站（６７１５００云南）目前我国对饮用水中铜的测定采用二乙氨基二硫代甲酸钠比色法（简称ＮａＤＤＣ）〔２〕，该法须萃取、费时、试剂具毒性、所需样品量较大且试剂不...     

微波消解—ICP—AES测定葡萄中的微量元素

用HNO3—H2O2作为消解剂,建立了一种微波消解—ICP—AES测定葡萄中微量元素含量的分析方法(相关系数r0.9996,检出限0.031 mg/L,相对标准偏差2.30%,回收率92.2%~107.2%)。结果表明,葡萄样品中含有较丰富的钾、钙、钠、镁、铝、铁、锌、铜、硼、锶、磷等元素,且含量KCaPMgNaAlFeBZnCuSr,表明微波消解—ICP—AES法可以方便快捷测定葡萄中的微量元素,为葡萄的进一步科学研究提供理论依据。     

5—Br—PADAP光度法测定空气毛发尿样中微量锑

目前,空气、毛发、尿样中微量锑的测定多采用罗丹明B作显色剂,但操作繁琐,实验条件难于控制,重现性差。近期有资料介绍,5—Br—PADAP可与锑、铝、镉等许多种离子发生灵敏度高的显色反应,其摩尔消光系数可达5.5×10~4。在酸性溶液中,锑与碘化钾、5—Br—PADAP形成蓝绿色的三元络合物,易为苯等惰性溶剂萃取。曾用于废水中锑的测定。 本文在前人工作的基础上,对样品的采     

阴离子胶束介质－分光光度法测定水和食品中微量铜

铜(Ⅱ)与二乙基胺二硫代甲酸钠(铜试剂，简称DDTC)形成的络合物在水中溶解度很小，通常是用四氯化碳萃取后进行分光光度分析[1]，操作比较复杂。我们发现十二烷基苯磺酸钠阴离子胶束介质对该铜络合物有明显增溶作用，可不经萃取直接进行光度分析测定，方法简单、实用。该方法适宜酸度范围大，线性范围宽，选择性好。用于饮水、食品中微量铜的测定，可以获得满意结果。     

气相色谱法测定痕量的亚硝酸盐

本文阐述气相色谱法测定河水中痕量的亚硝酸盐。亚硝酸盐与取代苯胺、次磷酸反应生成苯的衍生物,用气相色谱检测。通过各种不同取代苯胺研究了亚硝酸盐的衍生物,用电子捕获检测器得到高响应值,而以硝基苯胺得率最高,用间硝基苯胺作为微量的亚硝酸盐的测定是最适宜的试剂。检出极限和测定范围在0.5ng/ml至1.00μg/ml比广泛采用的比色法(检出极限16ng/ml)更灵敏。