纤溶酶联用低分子肝素治疗96例缺血性脑卒中观察

我院自2004年2月至2005年10月共收治急性缺血性脑中风195例，其中采用传统的低分子右旋糖酐加复方丹参静脉滴注治疗101例，纤溶酶联用低分子肝素治疗96例进行观察，现报道如下。     

降纤酶联用硫酸镁治疗200例缺血性脑卒中观察

我院自2000年2月-2004年8月共收治急性缺血性脑卒中200例，全部病例均采用传统的低分子右旋糖酐加复方丹参静脉滴注治疗，治疗组加用降纤酶联合硫酸镁静脉滴注治疗，并进行观察，现报道如下。     

小剂量尿激酶加尼莫通治疗6小时内急性颈动脉系统脑梗死临床观察

目的：探索静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果及安全性，方法：静脉应用尿激酶（UK）及尼莫通治疗6小时内急性颈动脉系统脑梗死30例，并与既往应用低分子右旋糖酐加丹参注射液治疗同样时间内发病的急性颈动脉系统脑梗死患40例进行比较，结果：治疗组溶栓治疗后2小时出现神经功能显改善6例，24小时主要神经功能缺损改善（欧洲脑卒中评分较溶栓前＞10分）18例，表现血管再闭塞3例，合并症状脑脑出血2例。出血性梗死2例，随访6个月，基本痊愈12例；轻微神经功能损害7例；中重度神经系统后遗症8例，死亡3例，其中1例死亡为脑出血，而对照组基本治愈8例，轻微神经功能损害7例，中重度神经系统后遗症19例，死亡6例，结论：发病6小时内静脉应用UK溶栓及静滴尼莫通治疗急性脑梗死安全，有效，其疗效优于传统的低分子右旋糖酐加丹参注射液。     

低分子右旋糖酐加复方丹参治疗肝硬化腹水44例

目的 观察低分子右旋糖酐加复方丹参治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法 对66例肝硬化腹水患者采取随机分组对照治疗方法，治疗组（44例）在常规保肝利尿等基础上加用低分子右旋糖酐和复方丹参。对照组（22例）予常规对症治疗。观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能、影像学、腹水消退时间、不同程度腹水疗效及远期随访疗效，并进行安全性观察。结果 治疗组在缓解临床症状与体征、改善肝功能及影像学结果，缩短腹水消退时间，以及对重度腹水疗效、控制远期腹水复发等方面均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01），且无明显不良反应。结论 低分子右旋糖酐和复方丹参对肝硬化腹水疗效确定腹水消退迅速、安全平稳，价廉且远期疗效肯定，值得临床推广。     

疏血通治疗46例缺血性脑血管病的疗效分析

目的观察疏血通治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将92例缺血性脑血管病患者随机分为两组。对照组46例给予低分子右旋糖酐加复方丹参静点，一周后改为灯盏花素40mg加入706代血浆500ml中静点，每日一次共用两周。观察组46例除给予低分子右旋糖酐加复方丹参外，另加用疏血通6ml加入生理盐水300ml静点，每日一次，共用两周，两周后改为普通药物治疗。此外，两组均给予调控血糖、血压、血三酯等治疗。结果观察组和对照组总有效率为97．8％和84.8％。观察组明显优于对照组，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论 疏血通联合低右、丹参治疗缺血性脑血管病优于单独使用复方丹参及灯盏花素。     

参麦丹参注射液治疗羊水过少体会

目的：探讨参麦丹参注射液联合低分子右旋糖酐治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效。方法：将60例羊水过少孕妇给予静脉低分子右旋糖酐加复方丹参注射液,5％葡萄糖注射液加参麦注射液,林格氏液。以多普勒彩超检测羊水指数（AFI）。结果：新生儿出生状况明显改善,发病率低,孕产妇剖宫产率下降。     

低分子右旋糖酐加丹参治疗缺血性心脑血管病血液流变学分析

以血液流变学监测为指标，应用低分子右旋糖酐加复方丹参治疗缺血性心脑血管疾痛，取得满意的效果。治疗前疾病组与对照组在血流变学的改变有显著差异，而治疗后异常的血液流变学多数指标接受正常，与治疗前比较差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。本研究结果表明：低右加复方丹参治疗缺血性心脑血管疾病是有效的，且以血液流变学作监测，既能明确疗效，亦可判断预后，不失为诊断治疗缺血性心脑血管病简单且有效的观察方法之一。     

盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死疗效评价

盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死疗效评价章新法＊（宜兴市第二人民医院内科，宜兴２１４２２１）关键词急性脑梗死；纳洛酮我科于１９９５年５月至１９９７年３月观察了盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效，并与同期复方丹参加低分子右旋糖酐（简称低右）治疗作为对照比较，现将治...     

光量子血液疗法加用低分子右旋糖和复方丹参治疗脑血栓形成

光量子血液疗法加用低分子右旋糖和复方丹参治疗脑血栓形成（０２４４００）内蒙古自治区赤峰市喀喇沁旗医院内科艾广山，郭风云我院于１９９０年应用光量子血液疗法加用低分子右旋糖酐和复方丹参注射液治疗脑血栓形成２８例，疗效较满意，现报告如下。１临床资料病例选择...     

低分子右旋糖酐加复方丹参治疗缺血性脑中风的血液流变学观察

我们应用低分子右旋糖酐（低右）、复方丹参治疗30例缺血性脑中风，并对临床疗效及治疗前、后血液流变学改变作以观察比较。现报告如下。     

尼莫通治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：为探讨尼莫地平对急性脑梗塞的治疗效果。方法：笔者观察了尼莫通治疗急性脑梗塞（起病１２小时内）４２例,１４日为一疗程;并与年龄、性别无明显差异的７１例同类患者应用低分子右旋糖酐５００ｍｌ／日及复方丹参１２ｍｌ／日静脉点滴,连续治疗２周作对照,结果：尼莫通治疗组总有效率为９２．８％,对照组为７３．２５％。Ｐ〈０．０５。结论：表明尼莫通治疗急性脑梗塞有肯定的疗效。     

静脉溶栓治疗急性进展性血栓性脑卒中30例疗效分析

静脉溶栓治疗急性进展性血栓性脑卒中３０例疗效分析秦皇岛市北戴河医院崔兆文李慧珍伊旭杜艳霞关键词静脉溶栓疗法；脑卒中；效果我院自１９９３年２月～１９９６年１月用尿激酶（ＵＫ）、低分子右旋糖酐、复方丹参、地塞米松混合液（ＵＤＭＤ）经静脉点滴治疗急性进展性...     

三种不同方案治疗新生儿硬肿症的疗效对比研究

目的：比较和探讨新生儿硬肿症的最佳治疗方案。方法：对96例新生儿硬肿症患儿分别采用3种不同的治疗方案,进行疗效比较。分为肝素治疗组、丹参加低分子右旋糖酐组和肝素加丹参加低分子右旋糖酐组。结果：肝素组和肝素加丹参加低分子右旋糖酐组较丹参加低分子右旋糖酐组疗效为佳并有高度显著性的差异（P＜0．01）;肝素组和肝素加丹参加低发子右旋糖酐组比较无显著性的差异（P＞0．05）。肝素7治疗组和肝素加丹参加低分子右旋糖酐组的患儿平均复温时间、硬肿消退时间、住院时间均明显短于丹参加低分子右旋糖酐组（P＜0．01）。而肝素组和肝素加丹参加低分子右旋糖酐组三项比较无统计学差异（P＞0．05）。结论：单纯小剂量肝素治疗新生儿硬肿症安全、有效且经济。合用丹参和低分子右旋糖酐并不会明显提高疗效。     

东菱克栓酶治疗缺血性脑梗死的临床疗效观察

东菱克栓酶（ＢＴＸ）是近年治疗急性缺血性脑梗死的新药［１］,具有强效溶栓和改善微循环作用,起效迅速。作者整理１９９６年２月～１９９８年７月用ＢＴＸ取代以往用低分子右旋糖酐加复方丹参对急性脑梗死的治疗,并进行了对比疗效观察,报道如下。１资料和方法１．１...     

小剂量甘露醇治疗急性脑梗塞

小剂量甘露醇治疗急性脑梗塞（５１６６００）广东省汕尾市人民医院朱昌隆我种于１９８８年１月至１９９４年１２月，对急性脑梗塞病人２２１例，分成四组对比治疗观察，在低分子右旋糖酐、复方丹参组，腹蛇抗栓酶组分别加用小剂量甘露醇静脉滴注取得较好疗效，临床治疗观...     

尼莫地平片治疗脑梗塞的临床疗效观察

将４２例脑梗塞住院病人随机分组，治疗组２１例，应用国产尼莫地平片，对照组２１例，应用低分子右旋糖酐加复方丹参注射液。总有效率：治疗组为９０％，对照组为６２％，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），治疗组疗效满意。文中对尼莫地平的作用机理进行了讨论     

尼莫通 丹参治疗脑梗塞的疗效评价

应用尼莫通、丹参治疗３６例脑梗塞患者作为治疗组，应用低分子右旋糖酐、丹参治疗３２例患者作为对照组，结果显示治疗组疗效明显高于对照组。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择急性脑梗死患36例，应用纳洛酮2.8mg/d静脉滴注，同时应用5％低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静脉滴注，时间共20天，与单用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液治疗的36例急性脑梗死作对照，治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果：治疗组神经功能缺损评分显减少（P＜0．01），病残程度显改善（P＜0．01），治疗显效率80．56％，高于对照组（P＜0．05）。结论：纳洛酮对急性脑梗死有较好疗效，副作用少而轻。     

复方丹参和善宁在治疗轻型急性胰腺炎临床疗效和卫生经济学上的比较

目的探索一种治疗轻型急性胰腺炎（MAP）费用低、疗效好的方法。方法87例病人随机分为2组：复方丹参组为复方丹参和低分子右旋糖酐42例，善宁组为45例。比较两组治疗后腹痛缓解时间、腹部压痛体征消除时间、血淀粉酶复常时间、住院天数及费用的差异。结果复方丹参组在腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间、住院天数与善宁组差异无统计学意义（P〉0．05）。而腹部压痛体征消除时间复方丹参组比善宁组明显缩短，差异有统计学意义（P〈0．05）。住院费用复方丹参组比善宁组低廉，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论在治疗MAP疾病临床疗效相似的情况下，复方丹参辅以低分子右旋糖酐比善宁有更好的卫生经济学价值。     

低分子右旋糖酐加丹参对肺心病急性加重期血液流变学的影响及疗效观察

目的：研究肺心病急性加重期在常规治疗的基础上加用与不加用低分子右旋糖酐和丹参的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将80例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐和丹参,疗程14天。结果：治疗组总有效率、血液流变学和心功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：肺心病急性加重期常规治疗中加用低分子右旋糖酐和丹参治疗、对高粘血状态改善明显、临床疗效满意。