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相似文献
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1.
本文对糠醛的毒性进行了较系统的研究。糠醛属中等毒性化学物,大鼠腹腔注入LD_(50)=132.8mg/kg,小鼠为190mg/kg。在体内蓄积系数大于5,蓄积作用很小。机体不产生耐受性。它是染色体断裂剂,有诱变作用。能引起小鼠精母细胞SCE强阳性反应,诱发小鼠精子畸形率显著增加,有遗传损伤毒性作用。大鼠致畸试验证明主要引起胎鼠  相似文献   

2.
间苯二酚毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
许发茂  张桥 《毒理学杂志》1989,3(2):80-82,94
大鼠经口LD50为745.3mg/kg,小鼠经口LD50为286.9mg/kg。蓄积系数大于5.3,属弱蓄积级。对皮肤、眼结膜有刺激作用,无致敏作用。大鼠亚急性吸入染毒,高浓度组(229.8mg/m~3)的平均体重、肺灌流液巨噬细胞存活率和溶菌酶含量都显著低于对照组,而低浓度组(37.1mg/m~3)除肺巨噬细胞存活率明显低于对照组外,其余指标无明显改变。据此认为,慢性阈浓度为37.1mg/m~3。  相似文献   

3.
“克霉灵”是新合成的农药,用于防治黄瓜、白菜、啤酒花等霜霉疫,以及瓜类、马铃薯疫病。尚未见到本品的毒性资料。样品含乙磷铁80%,余为填充剂(洗衣粉占5%,陶土占3%)。小鼠经口LD_(50)大于10000mg/kg,属微毒类。小鼠剂量递增法测定蓄积系数为3.3,为中等蓄积。以1000~5000mg/kg灌胃,不能诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞  相似文献   

4.
目的研究硫酸铝钾[Aluminium potassium sulphate,KAl(SO4)2]对小鼠的急性毒性、蓄积毒性以及神经毒性。方法采用霍恩氏法测定KAl(SO4)2小鼠急性经口毒性,即半数致死量(Median lethal dose,LD50);用定期递增剂量法测定KAl(SO4)2经口染毒蓄积毒性,采用自身对照,并以平面翻正试验,断崖回避试验以及游泳试验测定KAl(SO4)2对小鼠的神经行为毒性。结果 KAl(SO4)2经口染毒对雄、雌小鼠LD50值分别是4 300和3 690 mg/kg;定期递增计量法灌胃28 d后,雄、雌小鼠蓄积系数分别是K=9.97、K12.8;行为毒理学试验中小鼠游泳试验随着染毒剂量和时间增加得分明显减少(P0.05),其他试验结果无明显差异。结论在430~4 816 mg/kg和368~4 132.8 mg/kg剂量范围内,KAl(SO4)2对雄、雌小鼠蓄积毒性分别为轻度蓄积和无蓄积毒性,但对染毒动物的神经行为有一定影响。  相似文献   

5.
本文报告了稀土硝酸盐对恒河猴的毒性实验及其吸收、分布与排泄的研究。结果表明,急性经口灌胃属低毒范围。静脉注射后有抗凝血和溶血作用,20mg/kg的剂量对肝、肾有明显毒性作用。静脉染毒后,血液动力学模型为三室开放模型,在肝、脾内有蓄积。经口染毒血液浓度属单室模型,无明显蓄积作用。经口饲喂90天,最大无作用剂量为100mg/kg,饲喂90天后,脏器内稀土含量仅占总摄入量的百万分之几。由于消化道吸收少,未见明显毒性作用。  相似文献   

6.
复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液亚慢性毒性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液,由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)经β-环糊精包合制成。前期研究表明,该制剂具有缓释长效、复方增效、稳定性较高等特点,其LD50为837.52mg/kg,蓄积系数大于5.3,无明显耐受性和致畸致突变作用。为考察大白鼠连续多日接触较大剂量CO.SMM缓释型注射液的毒性效应以及为慢性毒性试验寻找接触剂量和观察指标。  相似文献   

7.
三氯氧磷又名磷酰氯,作为氯化剂和催化剂广泛应用于医药工业、农药制造及合成工业。为制定MAC提供依据,我们进行了三氯氧磷毒性的实验研究。 1、经口毒性 大鼠 LD_(50)为401mg/kg,小鼠LD_(50)为327mg/kg。蓄积作用轻微。连续染毒60天(50、20、8mg/kg三个剂量组),未见血常规、肝肾功能和睾丸精子畸变率明显改变。组织形态学检查发  相似文献   

8.
活性氯化稀土的毒性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文对活性氯化稀土进行了大鼠急性、蓄积毒性及90天喂饲试验。活性氯化稀土大鼠经口LD_(50)为2553mg/kg,属低毒类物质,对大鼠无明显蓄积作用;90天喂饲试验结果表明,剂量为250mg/kgb.w.及以下时,各项生长发育、血液学、生化学及病理组织学指标均未见不良改变,活性氯化稀土混合物大鼠最大无作用剂量为250mg/kg b.w.,人的日容许摄入量建议值为2.5mg/kgb.w.。  相似文献   

9.
本文报告了青岛染料厂技校生产的氯丁胶粘合剂的毒性。此粘合剂主要成分为氯丁橡胶、酚醛树脂、苯及辅料,其中苯含量为70~80%。急性毒性试验小鼠经口LD_(50)为2788mg/kg;小鼠剂量递增法蓄积系数>5,属轻度蓄积。以1/15~1/3LD_(50)剂量连续灌胃两天,各剂量组均可使小鼠骨髓嗜多  相似文献   

10.
维果灵(Velcorin)系西安近代化学研究所引进开发的冷消毒剂,化学名称为二甲基二碳酸盐(DMDC),国外广泛用于非酒精饮料和果汁洒冷消毒灭菌的助剂。我们进行了其安全性毒理学评价。样品为DMDC原液和DMDC水解液,经口LD_(50)大鼠分别为260.02和>15000mg/kg,小鼠分别为588.84和30549.21mg/kg,原液以剂量递增法灌胃,蓄积系数为1.22,有明显的蓄积作用。  相似文献   

11.
为配合制订我国生活饮用水钛卫生标准,本文以水溶性四价钛(草酸钛钾)为受试物,对钛经口毒性进行了研究。结果表明,急性毒性钛属低毒类物质,在体内无明显蓄积作用。大鼠慢性毒性试验结果各染毒组在体重、脏器系数、血液、生化各指标与对照组均无明显差异;仅见病理学检查在80mg/L和800mg/L剂量组部分动物可见肝小叶间质  相似文献   

12.
目的 给大鼠连续iv和ip羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),观察是否产生蓄积毒性反应,确定毒性反应的靶器官及损害程度,并比较在试验剂量下2种给药方式毒性表现的差异.方法 给大鼠ip HP-β-CD 200 mg/kg、iv 54 mg/kg,连给30 d.观察一般状态反应,检测血液学、血液生化学、组织病理学等指标.结果 除ip给予HP-β-CD 200 mg/kg的动物表现出不同程度的腹膜刺激症状外,动物一般状况良好,体质量、进食量、血液学及血液生化学指标均无异常.但组织病理学观察可见,2种给药方式的动物肾脏均出现皮质部分肾小管上皮明显空泡化、细胞肿胀、胞浆呈疏松淡染的圆形空泡状;肺脏均出现肺泡及间隔内有泡沫细胞.结论 HP-β-CD ip给药剂量为200mg/kg、iv给药剂量为54 mg/kg,连给30 d,表现出明显的肾脏毒性和肺脏毒性,毒性表现程度无明显差异;ip给药对腹膜有刺激性.  相似文献   

13.
目的观察灯盏花颗粒长期应用的安全性,为临床用药提供试验依据。方法将Spruge-Dewly大鼠随机分为高剂量组(40g/kg)、中剂量组(20g/kg)、低剂量组(10g/kg)及空白对照组,连续灌胃给药6个月,并对各组大鼠进形一般情况观察、体质量测量、血液学及生化学指标检测和脏器系数及组织病理学检查。结果灯盏花颗粒口服长期毒性试验未发现蓄积毒性(P>0.05)。结论灯盏花颗粒在规定剂量下口服是安全的,无明显的毒性反应。  相似文献   

14.
目的 对海洋微生物来源的化合物rakicidin B开展药动学和安全性初步评价。方法 采用静脉和口服给药初步研究rakicidin B的药动学和急性毒性。鼠伤寒沙门菌回复突变试验检测rakicidin B的遗传毒性。结果 SD大鼠口服给予5.0mg/kg rakicidin B后血浆中基本检测不到药物;SD大鼠静脉0.2mg/kg,Cmax为490.67ng/mL,AUC(0~0.083)为376.07h·ng/mL;rakicidin B口服毒性低,大鼠口服最大耐受量MTD大于1000mg/kg;静脉毒性MTD大于1.0mg/kg;rakicidin B在本试验所确定的125μg/皿剂量范围内,对鼠伤寒沙门菌回复突变(Ames)标准试验菌株无明显致突变性。结论 Rakicidin B总体安全性好,无急性毒性作用及无遗传毒性。研究结果为rakicidin B进一步的临床前试验研究提供参考。  相似文献   

15.
井岗霉素是上海市农药研究所创制的新农用抗菌素,可防治水稻纹枯病。现将40%井岗霉素A的毒性研究结果报道如下。大、小鼠经口和经皮LD_(50)均>10000mg/kg,对大鼠皮肤无刺激性;用剂量定期递增法,小鼠经口给药20天,蓄积系数为5.3;  相似文献   

16.
氨基糖苷类抗生素由于其肾脏毒性和耳前庭毒性严重限制了其临床使用,而肾中毒的发病机理与其肾皮质内药物蓄积的程度有关。为了探求预防措施,作者对25名肿瘤部分累及单侧肾且肾功正常准备作肾切除术的患者,进行了单剂短程30分钟和24小时连续输注相同剂量药物的对比研究,以研究两种给药方案对肾脏皮质内药物蓄积的影响。受试者年龄不超过70岁,血清肌酸酐浓度在0.9和1.2mg/dl之间,在术前24小时随机给予庆大霉素4.5mg/kg或乙基西索米星5mg/kg并按同等剂量将两药分二个治疗组给药:  相似文献   

17.
复方前列宝口服或腹腔注射给药均能明显抑制由丙酸睾丸酮(50mg/kg)引起的小鼠前列腺增生。其口服剂量200mg/kg、腹腔注射剂量400mg/kg时与阳性药物安尿通的口服剂量800mg/kg、腹腔注射剂量1200mg/kg的药效相近。小鼠口服复方前列宝后,对角叉莱胶引起的足趾肿胀有明显的抑制作用,其剂量为400mg/kg时的抑制作用较氢化可的松25mg/kg时强。  相似文献   

18.
目的考察六神丸重复给药的毒性靶器官、蓄积性以及毒性的可逆性;探讨六神丸组方对雄黄组分的配伍减毒作用。方法设六神丸全方1mg/kg、六神丸全方3mg/kg、六神丸全方去蟾酥配方30mg/kg、雄黄配方3mg/kg、雄黄配方30mg/kg,装胶囊经口给药连续共28 d,并经14 d的恢复期,进行常规毒理学检测,并进行配伍减毒结果分析。结果六神丸经口给药的毒性靶器官是胃肠道和心脏,对于3mg/kg以下的剂量给药,动物能够很快耐受胃肠道的刺激性作用,也未发现明显的心脏毒性作用。对于更高剂量的全方六神丸,即使去除蟾酥后去从而降低其胃肠道刺激性。配伍减毒为目的结果分析表明,通过六神丸组方配伍后,雄黄的毒性作用大大减弱,六神丸组方对于雄黄组分起到了明显的配伍减毒作用。结论Beagle犬经口给予六神丸全方的无明显毒副反应剂量为3mg/kg,六神丸组方对于雄黄组分起到了明显的配伍减毒作用。  相似文献   

19.
目的口服黄体酮胶囊是由浙江仙琚制药股份有限公司研制推出,该产品采用先进生产工艺将药物以分子状态高度分散于固体载体中,制成固体分散物,增加了药物粒子的表面积,从而加快了药物的溶出,促进了有效成分的吸收。黄体酮胶囊作为天然孕酮,可成为黄体酮针剂的替代品,解决了黄体酮不能口服的难题,同时也免除了针剂注射所带来的痛苦和就医麻烦。本研究观察长期每日灌胃黄体酮胶囊粉14周对大鼠所产生的毒性反应。方法取健康SD大鼠80只。随机分为对照组、低(75mg/kg)、中(150mg/kg)和高剂量(300mg/kg),连续灌胃给药14周,停药恢复4周,进行常规毒理学观察和指标。结果(1)黄体酮胶囊粉低剂量组与正常对照组比较差异无统计学意义。用药中期中、高剂量组血清总胆红素(TBil)明显升高,用药3个月,150和300mg/kg剂量组大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)明显升高,而Na 、Cl-明显下降;停药1个月后,150和300mg/kg剂量组Na 、Cl-明显升高,而GLB升高,BUN下降,其余指标均基本恢复正常。75mg/kg剂量组大鼠除各Na 、Cl-升高外,余各项指标均正常。实验动物的脏器系数结果表明,用药3个月后高剂量组的肝脏系数明显增加、子宫系数明显下降,而卵巢系数有增加趋势。停药结束,各用药组的卵巢系数明显增加,而肝脏系数有下降趋势。病理组织学检查提示用药组和停药组标本各脏器及组织未见特殊改变,组间无统计学意义。结论黄体酮胶囊粉可引起可逆性毒性反应,停药后有延迟反应。大鼠长期毒性试验无毒反应剂量为75mg/kg。  相似文献   

20.
目的研究长期低剂量摄入氟磺唑草胺原药对大鼠的毒性作用,确定其最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法依据氟磺唑草胺原药急性经口LD50的1/125、1/25和1/5将80只SD大鼠,雌雄各半,按体重随机分为4组,分别为氟磺唑草胺原药11.76 mg/kg·bw·d组、58.80 mg/kg·bw·d组、294.00 mg/kg·bw·d和正常对照组。在90 d喂养结束后隔夜禁食并处死实验大鼠,同时检测血液学、血清生化、体重和脏器系数等指标,并对结果进行统计学处理。结果氟磺唑草胺原药引起雄性大鼠高剂量组的ALT、ALP、TBIL和BUN明显高于对照组,高剂量组的CHOL及中、高剂量组的TG明显低于对照组,雌性大鼠高剂量组的TP、ALB、CHE明显低于对照组,高剂量组雄、雌性大鼠WBC明显高于对照组,高剂量组雄、雌性大鼠RBC明显低于对照组,中、高剂量组雄性大鼠和高剂量组雌性大鼠HGB明显低于对照组,高剂量组雌性大鼠白细胞分类中淋巴细胞明显高于对照组、中性粒细胞明显低于对照组,雄性大鼠高剂量组脑、心、肺、肝、睾丸及中、高剂量组脾、肾的脏体比系数明显高于对照组,雌性大鼠高剂量组心、脾及中、高剂量组脑、肺的脏体比系数明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论氟磺唑草胺原药对雄、雌性大鼠经口亚慢性染毒剂量为58.80 mg/kg·bw·d及以上时,对大鼠有毒性效应;90 d喂养氟磺唑草胺原药对大鼠最大无作用剂量为11.76 mg/kg·bw·d。  相似文献   

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