破译最后一个基因密码

2006年5月18日．美国和英国科学家在《自然》杂志上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因序列的破译结果．从而宣告解读人体基因密码的“生命之书”胜利完成。这个由150名英国和美国科学家组成的团队前后历时10年，终于完成了1号染色体的测序和基因密码的破译工作。从而使历时16年的人类基因组计划有个圆满的结尾。[编者按]     

论遗传病致病基因克隆的策略和路线

本世纪九十年代以来,科学家对致病基因的克隆及其功能的研究已进入鼎盛时期,由美国国立卫生研究院和能源部出资进行的,开始于1990年10月1日,预计耗资30亿美元,历时15年完成的人类基因组项目,至1993年底取得的里程碑似的重大成就有两个方面,1、科学家们已初步完成了第一张人体单组染色体即1—22号染色体加X、Y染色体的略图;2、1993年科学家克隆了9种遗传病的基因,从而使1986年以来克     

活过百岁不是梦

人类基因图谱成功出炉后,科学家正加紧进行长寿基因的破译研究。据天津南开大学生命科学院教授、著名的基因工程专家张自立推测,彻底破译人类长寿基因奥秘,并对此进行修补、移植,只需十五年左右的时间。张自立乐观地估计,本世纪内人类寿命在原有的基础上增长二十岁,应该不成问题。     

人体生命和健康的密码——DNA

人类的繁衍生息、生老病死,在远古时代是一个不解之谜,人们只能从占卜问卦、猜测想象、神话传说或从宗教迷信中寻求解释。然而,在科学技术高度发展的今天,人体生命和健康的密码——DNA(脱氧核糖核酸)逐渐被破译,人类将主宰自己的生命和健康。 人体细胞染色体中有一种叫DNA的物质。这种肉眼看不见的小东西,是由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺     

人类基因组计划及其深远影响

2000年6月26日是人类生命科学史上一个值得纪念的日子,美国总统克林顿与美国两大人体基因研究组织的科学家在白宫联合宣布,人类基因组工作草图已经绘出,人体全部基因的初步测序研究工作完成。经过十多年的     

科学家译出X染色体代码可解释男女为何不同

由英国桑格实验室领导的人类X染色体测序工作已基本完成,研究人员在英国<自然>杂志上公布了该染色体基因草图,并对人类X染色体的起源作出了解释.……     

基因检测预知未来健康

传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查,其任务是配合疾病的治疗,而疾病易感基因检测的目的是预防疾病,尽量让本来要生病的人不生病。在上海复旦生物科技的实验室里,科学家们通过一滴血,用高倍显微镜将人的细胞打开,细胞内有一个格室,名曰细胞核,里面包含着人的染色体,而基因就像项链上的明珠,一颗颗排列在染色体上。科学家根据对基因图谱点位的分析,就能发现隐藏在人体深处的遗传易感基因,而这就是引发重大疾病的原因。疾病易感基因检测能在发病前找到这些隐藏的基因地雷,能让人对自己可能发生的疾病进行预防,可以寻求自己…     

云南省四株霍乱弧菌全基因组测序分析

目的选取云南省具有代表性的霍乱弧菌四株,进行了全基因组测序分析,为云南省霍乱弧菌的基因组学研究提供资料。方法根据对云南省历年霍乱菌株资料的分析,结合菌株特征和脉冲场凝胶电泳带型特点等,选取了四株代表性霍乱弧菌,采用WGS Illumina Hi Seq2500进行paired-end测序。对测序结果进行拼接、组装以及注释等。结果基因预测和功能注释结果显示,所有四株霍乱弧菌(YN2011004、YN98296、YN97083和YN89004)均显示携带有2个染色体,同时YN2011004,YN98296和YN89004各自携带有一个质粒。YN2011004的1号染色体具有2 727个基因,2号染色体具有958个基因;YN98296 1号染色体具有2 825个基因,2号染色体具有969个基因;YN97083 1号染色体具有1 948个基因,2号染色体具有955个基因;YN89004 1号染色体具有2 653个基因,2号染色体具有907个基因。所有预测的基因功能主要涉及细菌生理代谢、信号储存和处理以及信号转导等各个方面。结论云南省的四株代表性霍乱菌株均具有两个染色体,其中三个菌株还各自含有1个质粒。     

前沿

科学家称5年内人体可以移植猪肺 据英国《每日邮报》2月报道，澳大利亚墨尔本圣文森特医院的科学家和医生们完成了一项医学突破，在未来，猪肺将能移植到人体内。科学家称已经除去猪器官中和人体血液无法相容的部分DNA片段，成功解决动物器官和人体血液的相互排斥问题。一旦这项实验成功，     

砷化物对人类金属硫蛋白-3cDNA基因表达的影响

目的 探讨砷化物对人类正常肝细胞金属硫蛋白(Metallothionein,MD-3cDNA基因表达的影响。方法 利用SMART方法克隆cDNA基因,生物信息学分析克隆基因的同源性、染色体定位、基因结构和对该基因编码蛋白质进行分析并对该蛋白质进行跨膜信息分析,基因芯片方法检测染砷L-02细胞MT-3基因的表达。结果 成功克隆MT-3cDNA基因,经生物信息学分析可知,该基因定位在人16号染色体16q13区段,跨膜信息分析发现MT-3基因编码蛋白质可以穿出生物膜,基因芯片结果证实染砷的人正常肝L-02细胞在染砷早期MT-3基因表达增高。结论 该研究发现人类MT-3基因是砷化物作用的一个相关基因,早期参与了砷代谢解毒。