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相似文献
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1.
红血病是一种单纯红细胞系恶性增生性疾患。本病颇为少见,1923年意大利血液学家DiGuglielmo首次报告了本病,命名为红血性骨髓增生症,认为是一种与白血病相对应的独立疾病。为了与真性红细胞增多症区别,而改名为红血病。国内已有零星报告,新近我院收治一例现报告如下: 张××、女、34岁,农民。二月前不明原因高烧,左锁骨上淋巴结肿大,伴左上肢疼痛。经当地医院抗感染治疗二周后体温降为正常。但贫血、乏力、四肢骨痛日渐加  相似文献   

2.
慢性红血病是一种罕见的血液病,至今国内仅报道4例,我院于1987年4月收治1例,现报道如下。患者:李×,男,56岁,已婚,黑龙江呼兰籍,干部。因乏力,周身不适、下肢骨痛三个月,且逐渐消瘦,食少纳差,二周来并有下午低热,汗出,偶尔鼻衄。既往十二指肠球部溃疡,轻度贫血已二十余年,慢性支气管炎,肺气肿十余年。体检:消瘦体质、贫血病容,体温36.7℃,脉搏100次/分,血压100/60mmHg。上胸部皮肤见3个小米粒大出血点,浅淋巴结不肿大,胸骨无压  相似文献   

3.
患者,女,8岁,因皮肤粘膜苍白,疲倦乏力,伴反复发热,皮肤牙龈出血14个月入院。体检:体温37.7℃,呼吸32次/分,脉搏162次/分。发育正常,营养欠佳,精神萎靡,皮肤粘膜苍白,右下肢有4个瘀点、瘀斑,直径约0.2—2cm,两则腹股沟触及数个如黄豆大小的淋巴结,质硬,有压痛。心尖闻及Ⅲ级收缩期杂音,肝于左肋缘下锁骨中线3cm,质中,脾肋下刚触及。实验室检查:血象,血红蛋白20克/升,红细胞0.76×1012/升,中性0.20,淋巴0.80,血小板41×109/升,网织红细胞0.03。可见较多幼红细胞,均为中、晚幼红细胞。肝肾功能检查均…  相似文献   

4.
<正> 红白血病在小儿时期并非少见,然而婴幼儿红血病却颇为罕见,现将最近遇到的一例报告如下。 [病例]患儿女,2.5岁。足月顺产,生后生长缓慢,面色渐苍白,消瘦乏力。约于四个月前腹部渐膨隆,且可触及包块,近一周腹部膨隆明显增大,患儿不能平卧。曾发热两次,自服安乃近热退。入院前2天鼻衄不止。于1987年1月20日入院。患儿外祖父母系近亲结婚,其母亲和姨舅均智能低  相似文献   

5.
1 临床资料患者 ,男 ,5 5岁 ,农民 ,因无明显诱因出现头晕乏力 ,发热一月余 ,门诊化验WBC :4 2× 10 9/L。血片见大量幼稚细胞 ,以急性白血病于 1999年 8月 2 5日入院 ,既往身体健康 ,无放射线及化学毒物密切接确史 ,家族中无遗传病史。查体 :T36 .4℃ ,P82次 /min ,R18次 /min ,BP12 0 / 80mmHg ,神清 ,发育正常 ,营养中等 ,轻度贫血外见 ,浅表淋巴结不大 ,皮肤未见出血点。心肺 (- ) ,腹软无压痛 ,肝脾未触及。实验室检查 :Hb85 g/L ,RBC3.13× 10 12 /L ,WBC2 2 .5×10 9/L ,PLT84× 10 9/L ,分类原…  相似文献   

6.
红血病1例报告广州市第一人民医院(510180)罗小文,李翠贞,毛平红血病发病率占白血病的百万分之一[1,2],现就我院收治的1例红血病报道如下。患者男,42岁。面色苍白,反复牙龈出血2月余入院。体查:体温、脉搏、呼吸、心率均正常,重度贫血貌,全身浅...  相似文献   

7.
患儿李××,男,2岁,住院号58101。因面黄,纳差,午后发热,神志萎糜一月余,于1980年4月1日入院。曾于1978年8月因发热,盗汗,食欲不振而在当地医院诊断为“肺结核”,经抗痨治疗,1979年4月当地结核病普查时认为“基本痊愈”。体检:体温37.2℃,脉搏110次/分,呼吸28次/分,明显贫血貌,肝肋下5厘米,质中;脾肋下7厘米,质地较硬,表面光滑无结节,边钝。左侧耳后及腋窝淋巴结肿大  相似文献   

8.
红白血病比较少见,据国内文献统计到目前红血病与红白血病有67例。为了提高对本病的认识,现将我们在毕业实践中所见一例报告如下:  相似文献   

9.
慢性红血病一例郭德明(江西兴国县人民医院342400)患者女,23岁。因头晕、乏力伴不规则发热3个月于1995年10月4日入院。3个月前渐感头晕、乏力、心悸、气促;同时,体力下降、纳差、不规则发热。查体:T38℃,P110欢/min,贫血外貌,神志清...  相似文献   

10.
急性红血病1例报告黄名英四川省达县人民医院(635000)急性红血病是近年来才提出的急性白血病中的一种特殊类型,较少见,本文报告1例。1临床资料患者何×,男,17岁,四川达县张家乡农民,入院前二十天出现不明原因头昏、发烧、中上腹持续性隐痛,呕吐三次咖...  相似文献   

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急性红血病是一种临床上罕见的白血病,可发生于任何年龄组,是以原始粒(单)细胞和/或原始红细胞的异常增殖与成熟障碍为主要特征的异质性造血系统恶性肿瘤,预后较差。浙江省温州市第三人民医院血液科收治1例急性红血病患者,现结合文献报道如下。  相似文献   

12.
红血病自1917年意大利学者DiGugLiemo氏首先报告以来,国内外已有许多报告。但高原地区国内尚未见报道,现将1例高原红血病报告如下: 患者女,13岁,门巴族,麦托县人,于1978年2月17日因面色苍白2月、乏力、气短,心慌、头晕、黄疸月余入院。无发热出血史,否认个人既往及家族贫血、出血、黄疸及肝炎史。  相似文献   

13.
红白血病又称Di Gugoielmo氏综合征,属于白血病的范畴,是白血病中一个少见的类型,系红细胞系统和白细胞系统同时呈恶性增生的疾病。在日本不同地区此病占各类型白血病的0.8%至0.1%。在我国,自60年代以来,相继有一些病例报告,但主要为成人病例,其中有郁氏的5例,杨氏的13例,曹氏的1例。1965年中华内科杂志编委会综合的67例(包括郁氏和杨氏所报告的病例),其中有少数小儿的病例。我国成年人红白血  相似文献   

14.
红血病是骨髓中红系统恶性增生性疾病。可浸润全身组织和器官,使其功能失常。临床上主要表现为发烧,贫血,出血、肝脾淋巴结肿大等。1917年Ci Duglielmo首先报告一例红系统和粒系统均增生的红白血病。红血病约占急性白血病的1~3%。武汉地区1259例白血病中有红血病56例,占4.45%。国际上于1958年以前有100余例报导,国内截至1965  相似文献   

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急性红血病转变成急性单核细胞白血病1例第一医院内科唐宗山,胡淑华中图分类号R557患者章某某,男性,69岁,淅江籍,因头昏,乏力,面色在20天于1993年10月19日入院。查体,体湿36℃,呼吸21次/分,脉搏92次/分,血压22/11kPa。面色苍...  相似文献   

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<正> 患者男性,37岁,因间歇性发热、骨痛三年余,口渴多尿半年,于1984年6月20日入院。患者于1981年3月份始发热,此后出现四肢疼痛,全身有出血点。在家用“退烧药”和“抗生素”治疗无效,4月份在当地医院诊治,经骨穿诊为“红白血症”,用“HOAP方案”治疗4个月缓解出院。以后巩固治疗,先后用“HOAP方案”14个疗程。  相似文献   

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患者陆××,女,28岁,广西籍,已婚。住院号4517。患者以头昏、眼花、乏力二月,发冷发热两天伴咽痛于1966年7月4日入院。既往:1957年起贫血,无出血病史。查体:高度贫血,全身无出血点,左颌下淋巴结核桃大,左颈淋巴结拇指大,压痛明显。扁桃体Ⅲ肿大。肝大肋下1.5厘米,质软有压痛,余正常。检验:血红蛋白7.2克,红细胞264万,  相似文献   

19.
红白血病是造血系统中一种少见的恶性增生性疾患,我院1972年3月~1974年10月先后发现6例。现报告如下: 6例红白血病的临床及实验室检查有关资料见(表1)。红白血病是造血系统中红细胞和白细胞系统同时增生的混合类型的恶性疾患。1917年Di Guglielms首先报告1例。据有关资料统计,国内到1965年止共报告67例。我院1972年3月~1974年8月在二年半时间内先后收治了6例,占本院收治的各型白血病的12.0%,占同  相似文献   

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