膀胱平滑肌瘤(附2例报告)

膀胱平滑肌瘤较少见,本院曾收治2例,报告如下:例1男,40岁,1977年1月因尿频、尿痛、血尿1年而入院,曾以泌尿系感染治疗无效。膀胱镜检查发现膀胱顶部有3×4×3cm圆形实质样肿物,诊断为膀胱癌。体检无阳性所见,尿检红细胞满视野,白细胞3-5/HP。手术时发现膀胱顶部肿物3×4×3cm大,表面有钙盐沉积,基底宽,与腹膜粘连,遂将肿瘤、部分膀胱和腹膜整块切除。术后病理:膀胱平滑肌瘤。例2男,38岁,1984年10月因尿频伴排尿困难,体位变换有助于排尿2年而入院。无尿痛和血尿史。B超提示膀胱肿物,测残余尿量为200ml。     

原发性肠系膜平滑肌肉瘤(附2例报告)

原发性肠系膜肿瘤少见,原发性肠系膜平滑肌肉瘤更少见。我院1982年至1984年经手术切除和病理证实的原发性肠系膜平滑肌肉瘤2例。病例报告例1 病理号:82001,82288,男性,55岁,农民,因腹部包块半年,间歇性腹痛、腹胀、便闭、呕吐2天,于1982年1月1日在当地区卫生院以腹部肿块并肠梗阻,行剖腹探查。术中见小肠系膜上有一儿头大包块,结节状,部分呈囊性。因肿瘤浸润牵拉,距回盲部约110cm回肠扭转约360度,     

肺原发性平滑肌瘤3例报告

肺原发性平滑肌瘤较罕见,首次由Forkel在1901年报道,国内吴遐1958年报道2例后,迄今共18例,我院1970年～1984年收治3例,现报告如下。例1,女性,10岁,发热,咳嗽,痰中带血3个月,经抗菌素治疗后症状缓解,于1970年4月27日入院。查体:两面颊潮红,两肺可闻及干性罗音,右肺呼吸音明显减低。痰涂片未找到抗酸杆菌。胸片:右肺下叶见一薄壁之囊状阴影,其内有致密块状阴影,断层片示右肺门稍大。术前诊断:1.右肺结核球,2.右肺囊肿,1970年5月18日行开胸探查,发现右肺下叶背段肿物,有囊性感,随支气管加压,肿物增大,行右肺下叶切除术。巨检为右肺下叶背段肺实质圆形肿物,直径3.2cm,与肺组织     

原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤(附2例报告)

目的:结合文献探讨原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤的临床特点及诊断、治疗方法.方法:对2例原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤的临床资料进行分析.结果:2例均行根治性切除术,病理诊断为平滑肌肉瘤.分别随访11及8个月,未见复发及转移.结论:原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤少见.好发于中老年人.诊断主要依靠病理诊断.治疗需以根治性手术为主,需跟踪随访,早期预后效果较好.     

原发性肺支气管平滑肌瘤1例报告

 原发性肺支气管平滑肌瘤较罕见, 现报告1例。     

食管平滑肌瘤(附12例报告)

本文报告1975—1981年间经手术治疗及病理证实的食管平滑肌瘤12例。男、女各6例。年龄19—53岁,中位40岁。病程2月余～10年,症状有不同程度的吞咽困难8例,胸骨后疼痛或后背痛5例,上腹不适2例,并有嗳气,打呃,消瘦。钡餐:1.钡剂在肿瘤旁有偏流及分流。2.食管壁柔软。3.有边缘光滑的偏心性充盈缺损。4.病变区粘膜皱襞消失。5.瘤上下缘与食管壁夹角为锐角。术前经 X 线及食管镜诊断为食管良性肿瘤10例,其中5例诊为平滑肌瘤。本组10例行肿瘤摘除术;2例行食管部分切除及食管胃吻合术。手术无合并症与死亡。本文对病理、临床症状、X 线表现特点及食管镜检、治疗略加讨论。     

胃平滑肌瘤(附10例报告)

胃平滑肌瘤临床较少见,因部分肿瘤较小且无症状,约30%在尸检或手术时无意发现。好发于胃体部,其次为胃窦部,幽门部,较少见于贲门或底部。本组胃体部4例,胃窦部1例,幽门部1例。底部3例,底部近贲门1例。镜下应与平滑肌肉瘤鉴别,核分裂象是鉴别两者的重要标志。术前进行细致的 X 线检查对本病的诊断极有帮助。手术切除予后良好。     

血管平滑肌瘤(附17例报告)

血管平滑肌瘤来源于血管壁之平滑肌,多发生于身体表面皮下组织内,国内文献报告不多。本文报告17例,男11例,女6例,年龄27～56岁,30岁以上13例,占76.4％,发生在四肢13例,下肢8例,上肢5例,颈部、臀部、硬腭、多发性各1例。肿物圆滑,直径0.3～3.5cm,大多数在2cm以内,皮肤颜色无改变。肿物发生疼痛与压痛者8例。病理检查;肿瘤质硬,有完整包膜,切面呈灰红色,纤维条纹呈旋涡状。瘤细胞为分化良好的平滑肌细胞并呈束状围绕血管排列,瘤细胞与血管平滑肌细胞没有明显界限。采用苯胺兰与胶原纤维的特殊染色法以识别平滑肌。血管平滑肌瘤绝大多数为良性,恶性极少,判断良恶性主要以核多形性,核分裂相以及多细胞性为依据。     

肺原发性平滑肌瘤二例

肺原发性平滑肌瘤(Primary Pulmonary Leiomyomas)是罕见的肺良性肿瘤。于1910年由Forkel首次报道。迄止1989年,国内仅有23例报告。结合文献复习报告2例。     

原发性肺平滑肌瘤二例

肺平滑肌瘤少见,我们遇见二例,经手术病理证实,报告如下。病例介绍例1.男性,36岁。于1975年8月开始反复咳嗽、咳痰及间歇性咯血。曾住某医院诊断为支气管扩张症,经对症处理后症状缓解,近一周来经常感胸痛伴咯血2次,每次约200ml。因诊断不明,于1982年11月17日住我院。查体:周身浅表淋巴结无肿大,右下肺呼吸音较低,未闻及干湿     

肺原发性平滑肌瘤一例

肺原发性平滑肌瘤是一种罕见的肺内良性肿瘤,首先由Fonkel(1901)报道,国内吴遐1958年报道2例,迄今见报道共19例,我院收治1例,报告如下。 患者女性,18岁,住院号73633,半年前体检时发现右肺肿块,当时无咳嗽、胸痛、咯血等症状,未作治疗。近2月来时感胸痛,低烧来我院就诊。查血常规、肝功、肾功均正常,全身无表浅淋巴结肿大。 X线检查:胸部正位及断层片见右肺中野近肺门     

肺原发性恶性许旺氏瘤（附2例报告）

运用电镜及免疫组化技术观察了2例肺原发性恶性许旺氏瘤,并结合文献对其病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗进行了讨论。本病易被误诊为肺癌。它的病理特点是,光镜下瘤细胞呈短梭形,排列紧密,交叉成束,部分瘤细胞核呈逗点形。免疫组化染色,S-100蛋白阳性。电镜下瘤细胞有基底膜样物质和细胞间连接。     

胃泌素瘤(附2例报告)

胃泌素瘤一般称为 Zollinger Ellison Syn-drome 或 Gastrinoma。自从1955年首次描述以来,报告逐年增多。国内1965年曾有1例报告。近年我院遇2例,现报告如下。例1 男,45岁。1967年始上腹部不适,吐酸水。1973年7月在外院因溃疡穿孔行单纯缝合术。74年12月因十二指肠溃疡伴不全梗阻行胃大部切除     

血管平滑肌瘤和血管平滑肌肉瘤(附30例报告)

皮肤平滑肌瘤分多发性皮肤平滑肌瘤,单发性生殖器平滑肌瘤和单发性血管平滑肌瘤三型。由于血管平滑肌瘤有时亦多发,故一般统称血管平滑肌瘤。这是一种起源于血管壁平滑肌的较少见肿瘤,特别是血管平滑肌瘤恶变为肉瘤者更为罕见。本文报告29例血管平滑肌瘤和1例血管平滑肌肉瘤。     

肺平滑肌瘤1例报告

良性迁移性平滑肌瘤临床少见,我院收治1例,现报告如下: 女性,45岁,因\     

肺平滑肌瘤一例报告

患者　女 ,38岁 ,因刺激性咳嗽气短半年就诊。 1年半以前曾咳血痰一次。现无发烧、盗汗及咳痰症状。胸片示 :右肺中叶病灶 ,3ｃｍ× 3ｃｍ大小 ,诊断“右肺结核病”。门诊三联抗结核治疗半年。复查胸片病灶增大。查体 :一般情况良好 ,浅表淋巴结未扪及 ,气管居中 ,双肺叩诊呈清音 ,心音纯 ,律齐 ,肝脾未触及 ,双下肢无浮肿。Ｘ片检查示右中叶内侧段球形病作者单位 :1 1 60 2 1　大连市第五人民医院胸外科灶 ,4ｃｍ× 4ｃｍ大小 ,密度均匀 ,边缘清楚。于 2 0 0 0年 6月 12日行右肺中叶切除术 ,术中见肿瘤位于中叶内侧段 ,部分肺组织有气肿表…     

肺平滑肌瘤一例报告

病例摘要 患者男,16岁。因体检时偶然发现右下肺块影2个月,诊断为肺部良性肿瘤,于1987年1月3日收入院。患者发病前无呼吸道及胸部不适,以往身体健康。体温、脉搏、呼吸和血压均正常。体检:一般情况良好,无阳性体征。实验室检查:血、尿常规及肝、肾、心肺功能均在正常范围。结核菌素试验、痰结核菌、痰瘤细胞检查均阴性。     

肺平滑肌瘤1例报告

患者男性,37岁,因右侧胸痛半年经抗炎治疗不见好转,拍胸片发现右肺中叶病变而收入院。患者自述患病后无咳嗽、咳血痰及呼吸困难等症状。既往健康,否认结核及肿瘤病史。检查:一般状况好,平温平脉,浅表淋巴结无肿大,气管居中,胸对称,右肺中野呼吸音略粗。腹部及四肢无异常。化验白血球7.7×10~9/L,血红蛋白161g/L。X光胸正侧位及断层片,右肺中叶区见一约2.0×2.0cm~2的球形病灶,边缘光滑,密度均匀,无分叶及毛刺,肺门影不大。临床诊断:右肺中叶结核瘤。于1989年3月27日在全麻下行右肺中叶切     

肺平滑肌瘤5例报告

本文报告了5例经手术、病理证实的肺原发性平滑肌瘤。1例发生于右肺中间支气管内,4例发生于右肺外周组织。对其病理、临床和X线表现作了简要的讨论。