尿囊素烟酰胺乳膏的制备及临床应用

目的制备尿囊素烟酰胺乳膏并建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法建立尿囊素烟酰胺乳膏的制备工艺,采用高效液相色谱法测定其主要成分的含量,并进行临床疗效观察。结果所用制备工艺可行、质量可控,用于治疗皮肤干燥、手足皲裂、银屑病、糙皮病的总有效率为96.90%。结论所用制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,值得临床推广使用。     

差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素的含量

目的：用差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量。方法：采用两种pH值明显不同的溶剂制成相同浓度的尿囊素溶液，选择其差示最大吸收波长225nm测定含量。结果：尿囊素浓度在4．08—20、40μg／mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997)，平均回收率为l00.6％。结论：该方法简便、快速、准确、可行。     

尿囊素乳膏处方改进及稳定性考察

目的：改进尿囊素乳膏处方,建立质量控制标准,并对稳定性进行初步考察。方法：采用高效液相色谱法测定尿囊素含量;对尿囊素乳膏处方进行调整,提高乳膏稳定性。结果：尿囊素在0．005～0．100mg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,高、中、低浓度平均回收率分别为101．22％、100．89％、103．10％,RSD分别为1．62％、1．96％、2．08％。处方调整后,常温贮存6个月尿囊素乳膏含量基本不变,稳定性显著增强。结论：调整所得尿囊素乳膏处方合理稳定,生产工艺简便,含量测定方法准确,适于质控。     

复方尿囊素乳膏的制备及含量测定

目的:研制尿囊素的皮肤科新制剂,并建立含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量。用C_(18)柱以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钠液(40:60)为流动相,流速0.5ml·min~(-1)检测波长217nm。结果:尿囊素线性范围40.96～204.80μg·ml~(-1),r=0.9994,平均回收率100.7％,RSD为0.5％(n=6)。结论:本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

尿囊素唇膏的研制与临床疗效

目的　研制尿囊素唇膏并观察其临床疗效。方法　以尿囊素为主药制备唇膏 ,建立质量标准和稳定性试验 ,进行临床疗效观察。结果　该唇膏质量稳定 ,无局部刺激性 ,临床治疗口唇皲裂痊愈率为93 2 2 %。结论　尿囊素制备工艺简单 ,含量测定操作简便 ,结果准确 ,值得推广应用。     

尿囊素铝的药理作用及临床应用研究进展

目的介绍尿囊素铝的药理作用及临床应用研究进展。方法通过查阅国内外相关文献,对尿囊素铝的药理作用及临床应用进行综述。结果尿囊素铝是胃肠黏膜保护剂和修复剂,具有抑制H~+反向扩散、增加黏液合成和分泌、促进肉芽生成及黏膜上皮再生等药理作用,可用于治疗胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎等疾病。结论尿囊素铝治疗消化性溃疡等疾病效果确切,不良反应少,值得进一步研究其新的适应证。     

癣康乳膏的研制和临床应用

足癣是临床常见的由真菌感染引起的足部皮肤顽固性疾病。一些常用的抗真菌药膏效果均不令人满意。陈庆良等[1]用甲硝唑配伍抗真菌药治疗手癣获得良好疗效,笔者根据临床局部应用硝酸咪康唑可收到明显效果,但对病程较长的顽症其远期效果不够理想的现状,结合近年来对甲硝唑药理作用的新认识[2]、[3],以硝酸咪康唑配伍甲硝唑制成癣康乳膏。并对其中的硝酸咪康唑和甲硝唑进行了含量测定。癣康乳膏经临床应用于治疗足癣,与单用硝酸咪康唑霜对比,结果癣康乳膏治疗组的治愈率有显著差异。1处方硝酸咪康唑、甲硝唑、十六醇、单硬脂酸甘油酯各20…     

尿囊素乳膏的研制与质量控制

目的　研究制定尿囊素乳膏的制备方法。 方法 　以尿囊素为主药 ,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏 ,并进行质量标准控制。 结果 　恒温箱 3 7± 1℃ 2 4h、室温 2 5± 3℃ 6M,冰箱 ( -15± 2 )℃ 2 4h外观及含量均无明显变化。结论 　处方合理 ,制备工艺可靠 ,临床使用方便     

盐酸异丙嗪乳膏的制备及临床疗效

目的：对盐酸异丙嗪乳膏的制备方法和临床疗效进行研究。方法：将盐酸异丙嗪制成Ｏ／Ｗ型乳膏剂,局部涂布于患处。结果：盐酸异丙嗪乳膏制备简单,质量稳定。使用方便。治疗湿疹、婴儿湿疹、接触性皮炎、日光性皮炎等总有效率为７０％以上,且几无不良反应发生。结论：盐酸异内嗪乳膏适于临床推广应用。     

零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量

目的:建立测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量的方法。方法:采用零交一阶导数分光光度法,测定波长为240．4 nm,此处基质干扰为零。结果:尿囊素在240．4 nm处吸光度的一阶导数振幅值与浓度呈良好的线性关系(r= 0．999 9,n=6),线性范围为8．05～40．25μg/mL。低、中、高3种浓度(16．19、20．23、24．28μg/mL)的回收率分别为(93．68±0．73)％、(92．57±0．11)％和(91．72±0．20)％。样品溶液在8 h内稳定,RSD为0．89％。结论:建立的零交一阶导数分光光度法适用于该制剂的质量控制。     

维生素E、芦荟、珍珠霜的含量测定及临床应用

目的维生素E、芦荟、珍珠霜的质量控制及临床应用.方法使用紫外分光光度法测定制剂中的维生素E、芦荟苷的含量,进行稳定性实验及临床观察.结果维生素E的平均回收率为99.8%,RSD为1.22%;芦荟苷的平均回收率为92.33%,RSD为1.96%.结论本制剂质量稳定,无刺激性,疗效良好.     

替硝唑软膏的研制与临床应用

目的:研究替硝唑软膏,并应用于临床。方法:参照同类制剂,确定最优组方和制备方法,采用紫外分光光度法测定含量,用比较法进行临床疗效观察。结果:制剂制备简单,含量测定方法简便,结果可靠,经临床应用牙周炎、牙龈炎患者62例,总有效率95.3％。结论:本品是治疗牙周炎、牙龈炎的理想制剂,值得推广应用。     

外阴白斑膏的制备及临床应用

目的制备外阴白斑软膏并观察其临床疗效。方法介绍该制剂处方、制备及质量控制方法;选择200例外阴增生性白斑病患者,随机分为治疗组与对照组,考查其临床疗效。结果外阴白斑软膏治疗外阴白斑总有效率达97%。结论该制剂治疗外阴白斑疗效确切,使用安全方便。     

降脂保肝冲剂的制备及临床应用

目的：制备降脂保肝冲剂，制订质量标准。并考察其临床疗效。方法：采用水提法制成纯中药冲剂，对其进行鉴别，浸出物测定和临床应用。结果：组方合理，制剂工艺稳定，各项指标符合质量要求，临床疗效观察100例，总有效率91%。结论：降脂保肝冲剂对高脂血症疗效满意。在临床上值得推广应用。     

退黄灵口服液的制备及临床应用

目的对：退黄灵口服液处方工艺进行研究并观察其临床疗效。方法完善退黄灵口服液的制备工艺,制定临床使用方法。结果本制剂制备工艺可行,性质稳定,对脐血胆红素高值新生儿早期喂服退黄灵口服液,可减轻新生儿黄疸。结论退黄灵口服液是治疗新生儿黄疸的一种有效制剂。     

痤疮宁乳膏的研制

目的 对痤疮宁乳膏的制备和质量控制进行研究。方法 采用无水无油基质配制。用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量,紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 平均回收率为９９．４％和１００．６％,ＲＳＤ为０．４２％和０．３５％。结论 制剂稳定,无刺激性,质量控制方法可靠,使用方便。     

复方硫酸氢黄连素灌肠液的研制与临床应用

目的：提出目前药物注济学研究中存在争论应引起关注的几个问题。方法：通过药物经济学研究中有关研究设计、样本量、前瞻性研究、成本和结果的测量、贴现率、敏感度及概括性等几方面的问题,进行讨论。结果与结论：经济学评价必须以正确态度、周密的设计、严谨的实践和科学的统计方法,才能取得正确的评价。     

药物经济学研究中应引起关注的问题

目的：研制复方硫酸氢黄连素灌肠液,并对其稳定性、含量进行检测。方法：根据疾病特点,合理组方,采用正交试验选择辅料合适剂量。结果：制剂稳定,组方合理,含量测定方法简便准确,临床疗效优良。结论：新制剂作用直接,疗效显著,几乎无副作用。