甲硝唑控释药膜治疗牙周病临床分析

目的观察局部应用甲硝唑控释药膜在治疗牙周病中的效果。方法将我院近1年收治的84例成人牙周病患者随机分治疗组和对照组,治疗组41例,对照组43例。治疗组采用甲硝唑控释药膜,对照组采用口服甲硝唑片治疗,治疗7 d后,比较两组牙周袋深度、菌斑指数、牙龈指数、出血指数等指标及总有效率。结果治疗组各临床指标改善均优于对照组,总有效率优于对照组（P〈0.05）。结论甲硝唑控释药膜在治疗牙周病有效率高,具有用药次数少,副作用发生率低,药效高等特点。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的疗效分析

目的：评价甲硝唑缓释药膜对牙周炎患者治疗的临床疗效分析。方法102例患者随机分组，研究组采用甲硝唑缓释药膜治疗，对照组采用常规药物治疗；比较两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为92.15％，高于对照组（68.62％），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对牙周炎患者采用甲硝唑缓释药膜治疗的临床效果较佳，既可减少因疼痛治疗的次数，又可改善患者牙齿功能，使其生活质量得到提高，值得临床推广应用。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果观察

目的 研究甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果.方法 将72例牙周炎患者分为治疗组(碘甘油)和对照组(甲硝唑缓释药膜),各36例,比较两组的治疗效果.结果 治疗组的总有效率为91.67％,明显高于对照组的72.22％(P＜0.05);两组治疗后的牙龈指数、牙周袋深度、牙龈出血指数均显著低于治疗前,且治疗组治疗后的上述指标均显著低于对照组(P＜0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果较为理想,可提高患者的生活质量.     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果观察

目的：研究甲硝唑缓释药膜与碘甘油两种不同方式治疗牙周炎的临床效果。方法选取本院2O12年1月-2O13年1月就诊的6O 例牙周炎患者,将患者随机分为对照组（3O 例）和试验组（3O 例）。对照组使用碘甘油治疗,试验组用甲硝唑缓释药膜治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组总有效率（5O. O%）低于试验组（9O. O%）,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。治疗后两组患者牙龈指数、牙周袋深度、牙龈出血指数均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P 〉O. O5）。结论在牙周炎临床治疗中使用甲硝唑缓释药膜能有效抑制和杀死细菌,创造稳定的口腔环境,最终起到治愈患病的效果,具有很高的临床应用价值。     

观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效

目的对应用甲硝唑缓释药膜对患有牙周炎的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取104例牙周炎患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组52例。采用碘甘油对对照组患者实施治疗;采用甲硝唑缓释药膜对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者牙周炎症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后牙龈指数、牙龈出血指数、牙周袋深度的改善幅度明显大于对照组;治疗后一段时间牙周炎再次复发的人数明显少于对照组;两组患者治疗期间均未观察到药物不良反应。结论应用甲硝唑缓释药膜对患有牙周炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎40例疗效观察

目的 探讨甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果.方法 40例牙周炎患者随机分为观察组和对照组,各20例.对照组采用碘甘油进行治疗,观察组采用甲硝唑缓释药膜进行治疗,对2组患者的治疗效果进行对比分析.结果 2组患者治疗前后对比,牙龈指数、牙龈出血指数和牙龈袋深度等临床症状均有所好转,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）;且观察组效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,具有显著的临床效果,安全性高,操作方便,值得在临床进行推广应用.     

探讨甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效

牙周炎是一种比较常见的口腔疾病,在临床上表现为形成牙周袋、牙周溢脓、牙齿松动以及局部跳痛等症状,该病好发于中老年人,诱发该病的因素有很多,其中感染细菌是重要原因,通常可能感染的细菌类型有很多,比如葡萄球菌、链球菌、黑色素类杆菌以及牙龈卟啉菌等[1]。近年来,随着人口老龄化的进一步加剧,我国牙周炎患者的人数呈现逐年上升的趋势,由于该病具有起病慢、病程长以及复发率高等特点,不仅威胁患者的身体健康,还严重影响其生活质量。临床上在治疗牙周炎时,有多种多样的药物,治疗效果各有千秋。本文重点探讨了甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果,现报道如下。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎60例疗效分析

目的探讨甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果。方法将我院收治的60例牙周炎患者,随机分为对照组和观察组,两组均给予生理盐水冲洗牙周后隔湿。对照组给予碘甘油治疗,观察组给予甲硝唑缓释药膜治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率66.7%。观察组总有效率93.3%。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前牙龈指数、牙周袋深度、牙龈出血指数差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后牙龈指数、牙龈袋深度、牙龈出血指数较对照组好转明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎疗效显著,治疗后临床症状及体征明显改善,使用方便,安全无毒,值得临床推广应用。     

甲硝唑缓释药膜治疗成人牙周炎的临床疗效观察

成人牙周炎 (adultperiodontitis,AP)是最常见的口腔疾病之一 ,在中老年人群中发病率最高。其特点为反复发作 ,急性期可伴有全身症状 ,是造成牙列缺损的主要原因 ,需及时治疗。常规治疗方法包括口腔局部治疗和全身治疗[1] 。为探讨口腔局部治疗的有效方法 ,我院采用自制的甲硝唑缓释药膜治疗成人牙周炎取得良好疗效 ,并设立碘甘油治疗组予以对照 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　所有病例均为门诊病人 ,由同一个医生接诊 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 38例 ,其中男 17例 ,占 4 5 % ;女 2 1例 ,占 5 5 %。对照组 30例 ,…     

复方甲硝唑缓释药膜的制备与质量控制

目的;研制一种局部吸收较好的复方甲硝唑缓释药膜。方法：４０例典型牙周病人分为２组,一组ｐｏ甲硝唑０．２ｇ,另一组在牙周袋内插入缓释药膜,采用紫外分光光度法,测定龈沟中药物浓度。结果;复方甲硝唑缓释药膜的用量是片剂的１／２００,而龈沟中的药物浓度是片剂的６０倍。在促渗透剂的联合作用下,吸收明显增强。结论;复方甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,局部用药优于全身用药。     

地尔硫缓释片与普通片血药浓度波动指数及生物利用度比较

在对上海延安制药厂开发生产的地尔硫缓释片与市售的地尔硫普通片单剂量给药后的药动学参数比较研究的基础上,进一步对达稳态情况下的药动学参数及其血药浓度波动指数进行比较.8名健康志愿者试验表明:稳态下缓释片的半衰期(7.84h)比普通片(4.12h)明显延长;达峰时间缓释片(6.27h)也较普通片(3.13h)明显延缓;峰浓度缓释片(118.7ng/ml)明显低于普通片(184.2ng/ml);缓释片的波动指数0.48,明显优于普通片0.82.     

RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量

目的 :建立RP HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量。方法 :在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 水 冰醋酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,紫外检测波长 317nm ,外标法定量。结果 :甲硝唑线性范围 5 0～ 40 0 μg·ml 1,回归方程为Y =1 15 95×10 6X - 1 2 312× 10 4 ,r=0 .9999(n =7) ;平均加样回收率为 10 1.6 0 % ,RSD =1.76 % (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、重复性好     

美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片的制备及药代动力学研究

本文根据流体动力学平衡药物控释系统的设计原理,制备了美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片(简称MOM-HBS)。该片剂由缓释、速释两种颗粒压制而成,其胃内滞留时间长达7h以上,明显长于普通片(3～4h)。体外溶出符合一级动力学过程(Kr=0.1619h^-1).体内血约浓度经时曲线平缓持久,达到良好的缓释效果。体内外实验数据有显著的相关性(P<0.001),相对生物利用度较日本产干糖浆有明显提高。     

美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片的制备及药代动力学研究

本文根据流体动力学平衡药物控释系统的设计原理,制备了美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片(简称MOM-HBS)。该片剂由缓释、速释两种颗粒压制而成,其胃内滞留时间长达7h以上,明显长于普通片(3～4h)。体外溶出符合一级动力学过程(Kr=0.1619h~(-1)).体内血约浓度经时曲线平缓持久,达到良好的缓释效果。体内外实验数据有显著的相关性(P<0.001),相对生物利用度较日本产干糖浆有明显提高。     

犬口服复方茶酮缓释片的生物利用度试验

目的　 6只犬口服 2 0 0mg复方茶酮缓释片 ,另 6只犬口服市售茶碱缓释片作为参比对照 ,评价其相对生物利用度。方法　茶碱的血药浓度用HPLC柱切换样本直接进样法进行检测 ,按 3p87程序及统计矩进行药物动力学分析。结果　复方茶酮缓释片的药物动力学参数与市售茶碱缓释片无统计学差异 ,其AUC分别为 2 36 48±2 4 13、2 0 7 88± 31 80mg·L-1·h-1,Cmax:12 99± 3 11、11 5 7± 2 83mg·L-1·h-1,Tmax:6 83± 0 98、7 0 0± 0 89h。复方茶酮缓释片的相对生物利用度以均值计算为 113 76 %。结论　犬口服实验表明两种片剂具有生物等效性     

布洛芬缓释片的制备及工艺研究

实验制备了布洛芬缓释片，并考察了压片力及高分子缓释材料的配比对缓释片体外释药速度的影响．实验结果表明，采用本文处方及工艺方法制备的缓释片对压力敏感，在一定压力范围内释药速度较恒定，可达到缓释效果．处方中乙基纤维素用量不变，调节肠溶型丙烯酸树酯（Ⅱ）与（Ⅲ）的配比可得不同释药速度的缓释片；（Ⅲ）用量增加时，释药速度减慢．缓释片体外释药速度符合一级动力学方程（相关系数r均大于0．98）．采用Higuchi方程对缓释片累积释药曲线拟合，相关系数均大于0．96，证明该工艺制备的布洛芬缓释片为混合型骨架片．     

硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的研制

本文根据流体动力学平衡控释系统原理,应有亲水性高分子和脂肪醇为辅料,研制了硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片。实验表明,本品的体外溶出符合一级动力学过程(K_r=0.3992h^-1).其溶出度在一定范围内不受片剂密度的影响。人胃内同位素γ-闪烁照相结果表明,本品在胃内的滞留时间(4h以上)明显长于普通片剂(1～2h).临床初步试验表明,本品一日两次,每次4万单位给药对幽门弯曲菌相关性胃炎的疗效与普通片一日三次,每次4万单位给药的疗效相似。稳定性加速试验(温度37～40℃,相对湿度75%,贮存3个月)表明,本品的有效期可暂定为两年。     

一阶导数分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的:测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量.方法:采用一阶导数分光光度法.结果:回收率为100.87%,RSD为0.45%.结论:消除维生素B6的干扰,方法简便、实用、准确.     

甲硝唑生物粘附微球的体外释药及其粘附性

目的研制具有良好粘附性能和缓释效果的甲硝唑生物粘附微球(Metro-EC-CP微球)。方法通过液中干燥法制备Metro-EC-CP微球。对微球理化性质、体外释药及在SD大鼠体内胃粘膜上的粘附性进行了研究。结果 微球的平均粒径为559.87 μm。体外释药符合一级动力学。微球的释药速率随着粒径的增加及载药量的减少而减慢。Metro-EC-CP微球中粘附性材料CP含量增加,其生物粘附性能增加,而其缓释效果降低。结论乙基纤维素(EC)-卡波姆934P(CP)为17∶3、载药量为25%的微球在动物体内具有良好的胃粘膜粘附性能,药物缓释达8 h。     

吲哚美辛缓释栓剂在家兔体内的生物药剂学评价

家兔应用吲哚美辛通栓剂、微囊栓剂及两种复３合微囊栓剂（即缓释栓剂）等四种栓剂后血药浓度的测定，表明缓释栓剂在家兔体内释药性能明显优于普通栓剂和微囊栓剂。