用HPLC法同时测定皮肤渗透液中18-甲墓炔诺酮和雌二醇的含量

用ＨＰＬＣ法同时测定皮肤渗透液中１８－甲基炔诺酮和雌二醇的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，检测波长：２８０ｎｍ（０—７．２０ｍｉｎ），２４２ｎｍ（７．２１—８．９０ｍｉｎ），流动相：甲醇－水（７５：２５）．线性范围均为０．２～４．０μｇ／ｍｌ（ｒＬＮＧ＝０．９９９９，ｒＥ２＝０．９９９８）；最低检测量ＬＮＧ为１ｎｇ，Ｅ２为５ｎｇ，ＬＮＧ与Ｅ２在等浓度条件下平均回收率分别为ＬＮＧ１００．６４±０．７５％，Ｅ２　９９．９９±０．８４％，日内ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．４４％，Ｅ２１．０６％，日间ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．７８％，Ｅ２　１．３０％。该方法简便、快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定兔血浆中羟基喜树碱的含量

采用高效液相色支测定兔血浆中羟基喜树碱的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ,流动相为甲醇－１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（６０：４０,ｐＨ４．０）,检测波长３８２ｎｍ。血药浓度在５２￣１０４００ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系Ｙ＝－２２９４＋５０．６０Ｘ,ｒ＝０．９９９４,最低检出浓度为２０ｎｇ／ｍｌ,方法回收率为１０３．０％,ＲＳＤ为２．９６％（ｎ＝３）,萃取回收率为６３．２％,ＲＳＤ为２．     

血浆中盐酸可乐定的气相色谱测定法

本文采用气相色谱－电子捕获检测法测定家兔血浆中可乐定的浓度。以盐酸普萘洛尔为内标，在碱性条件下用乙酸乙酯提取，提取物经３，５－二（三氟甲基）苯甲酰氯衍生化后，进行ＧＣ－ＥＣＤ分析。样品与内标分离较好，保留时间分别为１６．５和２１．４ｍｉｎ。测定线性范围为２０～８００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９１），测定下限为５ｎｇ／ｍｌ。平均回收率为９２．８％±２．０％，日内和日间相对标准偏差分别为２．３％和３．３％。文中所建方法具有灵敏、重现性好、分离效果好等特点。血浆中内源性物质对测定未见干扰。     

高效液相色谱法测定人血清中盐酸马普替林的浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中马普替林浓度的方法。本法用ＺｏｒｂａｘＯＤＳＣ１８色谱柱，以甲醇－水－氨水（５ｍｏｌ／Ｌ）－１０％醋酸铵＝４００∶７５∶１０∶１为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，线性范围２０～２４００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９８．０％±３．９％，日内与日间的标准差分别为３．２％和４．９％     

RP—HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血清中卡马西平（ＣＢＺ）及活性代谢产物卡马西平－１０，１１－环氧化物（ＣＢＺ－Ｅ）的含量。血清样品用乙醚－二甲烷（３：１，Ｖ／Ｖ）为流动相，流速为１．２０ｍｌ／ｍｉｎ，ＵＶ２１５ｎｍ处测定。ＣＢＺ－Ｅ和ＣＢＺ最低检测浓度分别为５０和６０ｎｇ／ｍｌ；线性范围为０．１－５．０μｇ／ｍｌ和０．２－２０μｇ／ｍｌ；ＲＳＤ在５％以下。应用本法测定了８名癫痫病人单一服用ＣＢＺ治疗血清中     

高效液相色谱法测定制霉灭滴胶囊中盐酸小檗碱的含量

为控制制霉灭霉胶囊中盐酸小檗碱的含量,建立了反相高效液相色谱测定法。方法：色谱柱为ＴＳＫｇｅｌ－ＯＤＳ－８０ＴＳ（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ）,流动相：甲醇－乙腈－０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（２０．３０：５５）,流束：０．５ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,检测波长为３４６ｎｍ。结果盐酸小檗碱在１８－１５０ｎｇ范围内呈良好的线性关系。ｒ＝０．９９９９,回收为９９．０％结论本文建立的高效液相色谱法为测定制霉灭     

RP－HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血清中卡马西平（ＣＢＺ）及活性代谢产物卡马西平１０，１１－环氧化物（ＣＢＺ－Ｅ）的含量。血清样品用乙醚－二氯甲烷（３：１，Ｖ／Ｖ）混合溶剂提取，以硝基安定为内标，乙腈－水（４０：６０，Ｖ／Ｖ）为流动相，流速为１．２０ｍｌ／ｍｉｎ，ＵＶ２１５ｎｍ处测定；ＣＢＺ－Ｅ和ＣＢＺ最低检测浓度分别为５０和６０ｎｇ／ｍｌ；线性范围为０．１～５．０μｇ／ｍｌ和０．２～２０μｇ／ｍｌ；ＲＳＤ在５％以下。应用本法测定了８名癫痫病人单一服用ＣＢＺ治疗血清中ＣＢＺ和ＣＢＺ－Ｅ的浓度。     

粘附分子在乳腺癌中的表达

目的 探讨粘附分子上皮钙粘素（Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ,Ｅ－ＣＤ）、ＣＤ４４Ｈ在乳腺癌组织中的表达及与生物学行为的关系。方法 应用免疫组织学ＳＰ法研究２０例乳腺腺病及４８例乳腺癌组织中Ｅ－ＣＤ、ＣＤ４４Ｈ的表达。结果 乳腺腺病及乳腺癌组织中Ｅ－ＣＤ的阳性表达率分别为９０％（１８／２０例）、４２％（２０／４８例）,两者差异有显著意义（Ｐ〈０．０１）;ＣＤ４４Ｈ的阳性表达率分别为２０％（４／２０例）、８１％（３９／４８例）,两者差异有显著意义（Ｐ〈０．０１）;同时Ｅ－ＣＤ及ＣＤ４４Ｈ在乳腺癌组织中的表达与其分化程度、浸润深度、淋巴结转移等有相关性（Ｐ〈０．０５／０．０１）。结论 Ｅ－ＣＤ及ＣＤ４４Ｈ参与了肿瘤的发生、发展、浸润及转移。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲胶的含量

建立了测定胶囊中石杉甲含量的反相高效液相色谱法。ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８分析柱，以甲醇一水作为流动相。在３１０ｎｍ波长检测。石杉碱甲在０．２－５０μｇ／ｍＬ浓度范围线性关系良好，最小检测量为１．２ｎｇ，方法重现性好平均回收率为９９．５９％，ＲＳＤ＝１．６％。本法操作简便、精确。     

反相高效液相色谱法测定阿霉素的血药浓度

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定阿霉素的血药浓度，血浆样品用甲醇－氯仿（１：４）在ｐＨ９．０的条件下提取后进样，５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸－异丙醇－甲醇－乙腈（４５：３５：１０：１０，ｐＨ２．９）为流动相，荧光检测器λｅｘ＝４５０ｎｍ，λｅｍ＝５３０ｎｍ。最低检测浓度１０ｎｇ／ｍｌ，线性范围在３０－１５００ｎｇ／ｍｌ内ｒ＝０。９９８７，日内ＲＳＤ为１．５％－２．４％，日间ＲＳＤ为１．８％－３．７％。并对７例肺癌     

普拉固及脂康平治疗高脂血症89例

高脂血症８９例随机按２：１分成二组，一组５７例，每日晚餐后服普拉固１０ｍｇ；另一组３２例，每日晚餐后服脂康平０．４ｇ，疗程均为８周。与服药前比，服普拉固８周后，血清ＴＣ、ＴＧ及（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ分别下降１４．５％、２１．６％及２４．９％，ＨＤＬ－Ｃ升高２０．５％（Ｐ均〈０．００１）；服脂康平８周后，血清ＴＧ降４０．６％（Ｐ〈０．００１），ＨＤＬ－Ｃ升２３．１％（Ｐ〈０．００１），（Ｔ     

离子对高效液相色谱法测定人本血浆中阿昔洛韦的浓度

本介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（Ｉ．Ｄ４．６×１５０ｍｍ）色谱柱，流动相组成为１ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠溶液（含５ｍｍｏｌ／Ｌ三氯乙酸）－乙腈（２０：１）检测波长为２５４ｎｍ，线性范围为０～１０００ｎｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９８（ｎ＝８）平均回收率为１０１．２％ＲＳＤ为５．５１９％，本法具有简便，灵敏，准确等特点。     

毛细管气相色谱法测定血清非洛地平浓度

采用毛细管气相色谱电子捕获检测器，以尼群地平为内标物质，对人血清中非洛地平的测定方法进行了初步的研究。实验结果，样品与内标的峰高比（Ｈｓ／Ｈｉ）同样品浓度间线性良好，线性范围０．５～４０ｎｇ·ｍｌ－１，回归方程Ｃ＝７．５７６Ｈｓ／Ｈｉ－０．０４３２，ｒ＝０．９９８９。最低检测限０．４ｎｇ·ｍｌ－１（信噪比３∶１）；精密度试验，日内误差ＲＳＤ＜６．３％，日间误差ＲＳＤ＜７．５％；方法平均回收率为８０．４％。结果显示，本法适于血清中非洛地平原形药物的测定。     

反相高效液相色谱法快速测定环孢菌素A在全血中的药物浓度

建立反相高效液相色谱法测定环孢菌素Ａ（ＣｙＡ）在全血中的血药浓度的方法。色谱条件：以Ｃ８柱为固定相,注动相为乙腈－甲醇－水（５５：２０：２５,Ｖ／Ｖ）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,柱温６５℃,紫外检测波长２１４ｎｍ。环孢菌素Ｄ（ＣｙＤ）作内标,以环孢菌素Ａ与Ｄ的峰面积比定量,用单步萃取法提取全血中的环孢菌素Ａ和Ｄ样品。本法线性范围为５０￣２０００ｎｇ／ｍｌ,最低检测浓度为１２．５ｎｇ／ｍｌ。方法回收率     

尿液中呋喃妥因的HPLC测定

建立了测定尿液中呋喃妥因的ＨＰＬＣ法。采用Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８色谱柱,以甲醇－水－甲酸（２６：７３：１）为流动相,检测波长２６５ｎｍ,尿样经加入等体积乙腈混合后,高速离心,取上清液２０μｌ直接进样。线性范围为０．０５～１２８μｇ／ｍｌ（ｒ≥０．９９９７）,方法回收率为９１．８０％～１０４．３％,最低检测限为０．２ｎｇ（Ｓ／Ｎ）≥３）,日内、日间精密度ＲＳＤ均小于６％。     

兰索拉唑血药浓度的HPLC测定

采用反相ＨＰＬＣ法测定了６例健康志愿者口服兰索拉唑３０ｍｇ后的血药浓度。实验标本用乙醚－二氯甲烷（７：３）萃取，以对＝羟基苯甲酸乙酯为内标物，使用Ｃ１８柱分离，流动相为水－惭腈－＝正辛胺，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，外皮长２８５ｎｍ，线性范围０．１－２．０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ，日内ＲＳＤ平均为１．１％，日间ＲＳＤ平均为４．７％。     

GC/MS同时测定尿中吗啡和可待因含量

建立了ＧＣ／ＭＳ同时测定尿中吗啡和可待因含量的分析方法。线性范围为２０—１０００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７）；方法回收率是：吗啡８６．８±７．９％，可待因８４．７±７．０％。天内测定ＲＳＤ＜１０％，天间测定ＲＳＤ＜１５％。该法已用于生物样品中吗啡和可待因的测定。     

反相高效液相色谱—电化学法研究人体内对乙酰氨基酚片的生…

本文用反相ＨＰＬＣ－电化学法研究人体内对乙酰氨基酚小儿分散片的生物利用度。反相ＨＰＬＣ－电化学法灵敏度高，最低检测浓度为２０ｎｇ／ｍｌ；重现性好，相对标准偏差小于８％；取血量少（０．１ｍｌ），适用于临床监测。１０名正常人口服小儿分散片和市售片的药动学参数与国内的文献报道基本一致，并经ｔ检验各项参数均无显著性差异（Ｐ〉０．０５），相对生物利用度为１０４．０１％。由此说明，小儿分散片与市售片完全等效。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲胶囊的含量

建立了测定胶囊中石杉碱甲含量的反相高效液相色谱法．ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８分析柱，以甲醇—水（５０∶５０，含０．０２％的三乙醇胺）作为流动相，在３１０ｎｍ波长检测．石杉碱甲在０．２～５０μｇ／ｍＬ浓度范围线性关系良好．最小检测量为１．２ｎｇ，方法重现性好，平均回收率为９９．５９％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．６％．本法操作简便、精确．     

HPLC同时测定莲子心中莲心碱和甲基莲心碱的含量

用ＨＰＬＣ法同时测定了莲子心中莲心碱和甲基莲心碱的含量。色谱系统流动相为二氯甲烷－异丙醇－二乙胺（７５∶２５∶０．２），紫外检测波长２８２ｎｍ，方法的平均回收率分别为９９．６％和１０１．２％，ＲＳＤ分别为０．８０、１．５８％。