奥丹西隆注射液与3种输液配伍的稳定性

奥丹西隆(ondansetron,Ond)又名枢复宁(zofran),是一种选择性很强的5-HT_3受体阻滞剂.临床应用于化疗或放疗所致的恶心呕吐,疗效满意.Ond注射液与常用输液配伍的稳定性尚未见报道,我们对其稳定性进行了考察.1 仪器与药品UV-260型紫外分光光度仪(日本岛律);PHS3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);Ond注射液(8mg/5ml,批号19970507);10%GS(250ml,批号970511);0.9%NS(250ml,批号970509);复方醋酸钠注射液(250ml,批号970515).以上药品均为本院制剂室自制.     

盐酸奥丹西隆与其它药物配伍的稳定性

盐酸奥丹西隆 (Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ ,Ｏｎｄ)为英国葛兰素公司 1 989年开发成功的高度选择性 5 ＨＴ3受体拮抗剂 ,商品名为枢复宁 (ｚｏｆｒａｎ) ,用于放疗、化疗时镇吐效果显著。我国宁波天衡制药厂自 1 996年正式生产 ,商品名枢丹。由于肿瘤患者用药的复杂性 ,许多学者竟相研究了Ｏｎｄ常用浓度 ( 0 .0 3～ 0 .3ｍｇ/ｍｌ)下与其它药物的配伍性 ,本文予以综合介绍 (见表 1 ) ,以利用药参考。表 1　盐酸奥丹西隆与其它药物配伍的稳定性配伍药物浓度 /ｍｇ·ｍｌ-1溶媒 Ｏｎｄ浓度　/ｍｇ·ｍｌ-1　 容器贮…     

盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制

对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%RSD为0.49%。方法简便。结果准确,能满足该制剂检测要求。     

紫外分光光度法测定奥丹西隆片剂和注射液的含量

紫外分光光度法测定奥丹西隆片剂和注射液的含量广州市药品检验所５１０１６０潘锡强，叶向阳奥丹西隆（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）片剂和注射液，商品名又叫枢复宁（Ｚｏｆｒａｎ）片剂和注射液。是一种强效并有高度选择性的５－羟色胺受体拮抗剂［１］，临床上用于癌症药...     

奥丹西隆防治围术期恶心呕吐的临床研究

目的探讨奥丹西隆防治围术期恶性呕吐的临床效果。方法将全部患者随机分为2组:奥丹西隆组给予奥丹西隆治疗,对照组给予安慰剂。结果奥丹西隆组在防治恶心呕吐效果上与对照组有显著差异。结论奥丹西隆能有效防治围术期的恶心呕吐。     

阿米卡星注射液在3种输液中的稳定性

阿米卡星注射液在３种输液中的稳定性郭清峰，张保中（河北省沧州市药品检验所沧州０６１００１）我们对硫酸阿米卡星注射液在甲硝唑注射液、甲硝唑葡萄糖注射液和５％葡萄糖注射液中的含量用微生物检定法进行测定，同时，对混合液中甲硝唑的含量用紫外分光光度法进行了测...     

硝苯地平注射液在输液中的稳定性

硝苯地平注射液(德国拜尔药厂,商品名为adalat pro infusione)临床上用于高血压危象的治疗.由于硝苯地平对光极其敏感.在iv gtt过程中应采用遮光措施.我们对本院和滨湖制药厂联合研制申报的四类新药硝苯地平注射液,模拟临床使用方法(稀释在 250ml葡萄糖注射液中缓缓iv gtt),考察其在遮光和暴露在室内光线的两种条件下在输液中的稳定住,为临床安全用药提供参考.仪器与试药 Spectra System P2000泵,Spec-tra System UV-1000检测器,Dataget积分仪.硝苯地平注射液(武汉滨湖制药厂.2.5mg/5ml),硝苯地平对照品系用甲醇反复精制得到的,其含量不少于99.8%.麝香草酚(分析纯,上海化学试剂站分装).     

金纳多注射液在4种输液中的稳定性研究

采用HPLC法考察金纳多注射液在4种常用输液中的稳定性,结果表明它与5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、右旋糖苷-40葡萄糖等输液配伍稳定,24时内,外观、含量、pH值基本不变。     

培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

目的：考察室温下６ｈ内、培氟沙星注射液与４种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后０￣６ｈ内培氟沙星的含量变化,同时观察外观及紫外吸收光谱的变化。结果：室温下６ｈ内,培氟沙星注射液与４种输液配伍后外观及紫外吸收 含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论：培氟沙星注射液可与４种输液配伍。     

清开灵注射液在8种输液中的稳定性考察

目的：考察清开灵注射液在8种输液中的稳定性。方法：应用酸度计、紫外分光光度计分别考察清开灵与8种输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。结果：清开灵注射液与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液出现混浊。与其他6种输液在外观与吸收度值方面无显著性变化，混合液pH值近于中性。结论：清开灵注射液不可与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液配伍使用。     

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

本文研究了培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性。结果表明：培氟沙星与５％葡萄糖、０．９％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液在室温下配伍稳定，２４ｈ内ｐＨ值，量变化不大，说明它们混合静滴是可行的。     

左氧氟沙星注射液在3种输液中的稳定性考察

目的考察室温下6h内,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍的稳定性.方法在室温(29±1)℃下观察配伍液的外观、pH值的变化,用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量变化.结果室温下6h,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍后外观、pH值及含量均无显著的变化.结论左氧氟沙星注射液在3种输液中均稳定.     

刺五加注射液与4种输液配伍的稳定性

目的：研究刺五加注射液与4种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0－24h内刺五加注射液中总黄酮的含量变化,同时在室温下观察配伍液的外观及pH值变化。结果：刺五加注射液与4种输液配伍后在24h内稳定。结论：刺五加注射液可以同4种输液配伍应用。     

氧氟沙星葡萄糖注射液与4种输液配伍的稳定性

氧氟沙星（Ofloxacin）又名氟嗪酸,是近年来备受国内外医药界推崇的第三代喷诺酮类抗菌药。对革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。临床上用于治疗呼吸道、尿道、肠道、骨和关节及皮肤和软组织等多种系统的感染。本文选择临床上常用的4种输液进行配伍观察其稳定性,现报告如下。1仪器与药物1．1实验仪器751GW型分光光度计（上海分析仪器厂）,PHS-2C型酸度计（上海分析仪器厂）WZZ-1S数字式自动旋光仪（上海物理光学仪器厂）。1．2实验药物见表1。2实验方法2．1测定波长的确定精密称取氧氟沙星对照品适量,制…     

氨茶碱注射液在4种输液中的稳定性考察

本实验选择４种输液与氨茶碱注射液进行配伍。模拟临床使用浓度，分别在２５℃、３７℃时观察配伍药液从０～２４ｈ的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱的改变及经时含量变化情况，经果表明：氨茶碱与０．９％氯化钠注射液配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、紫外光谱及含量基本不变，配伍静滴可行；与葡萄糖氯化钠、５％葡萄糖、１０％葡萄糖注射液配伍药液ｐＨ值略有下降、１２ｈ以后色泽有所加深，但２４ｈ内紫外光谱及含量基本未变，配伍静滴宜掌握在１２ｈ内用完，以上两种温度下结果基本一致。     

左氧氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

采用紫外分光光度法测定配伍后0－24h内左氧氟沙星的含量变化,同时观察外观及紫外吸收光谱的变化,结果室温下24h内,左氧氟沙星注射液与5种输液配伍后外观,含量,紫外吸收光谱均无显著变化,说明左氧氟沙星注射液可与5种输液配伍应用。     

沐舒坦注射液在3种常用输液中的稳定性

目的:比较沐舒坦注射液在5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液,乳酸林格氏注射液中的稳定性.方法:在沐舒坦注射液加入输液6 h内,采用HPLC法测定盐酸氨溴索的含量,采用pH计测定输液pH值,并肉眼观察输液的颜色和澄明度.结果:在沐舒坦注射液加入输液6 h内,盐酸氨溴索的含量和pH值均保持稳定,输液的颜色和澄明度也未发生变化.结论:沐舒坦注射液的在3种常用输液中是稳定的.     

中药注射液与4种输液配伍的稳定性

目的研究7种中药注射液在4种输液中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后的各中药注射液的含量,观察配伍后输液的外观、紫外吸收及pH值的变化。结果在室温下4h内,香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍均无显著变化;与葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液显著变黄。灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液与4种输液混合后,含量基本稳定。黄芪注射液的配伍液颜色逐渐加深、各中药注射液配伍后的微粒,均在合适范围内。结论香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,但能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用;灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液可以和4种输液配伍至少4h,但黄芪注射液宜新鲜配制。     

甲磺酸培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

目的 考察甲磺酸培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度计进行含量测定,并考察pH值变化情况。结果 甲磺酸培氟沙星注射液与10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0.9％氯化钠注射液等三种输液配位后,6h内配伍液外观、吸收度及pH值均无明显变化。结论 甲磺酸培氟沙星与三种输液配伍后,稳定性较好,且不受氯离子影响。