HPLC同时测定复方磺棕合剂中的3种组分

目的 建立测定复方磺棕合剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(75:25)为流动相,检测波长220 nm.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的线性范围分别为0.10～2.00 μg(r＝0.9998)、0.10～2.00 μg(r＝0.9998)和0.02～0.40 μg(r＝0.9998),回收率分别为99.37%(RSD＝0.98%)、102.75%(RSD＝1.01%)和100.47%(RSD＝1.21%).结论 所建方法快速、简单、重复性好.     

反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度分析

目的探讨反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度的方法与效果。方法选择Agilent1100反相高效液相色谱仪测定人体甲氧苄胺嘧啶的血药浓度。结果甲氧苄胺嘧啶的线性方程为Y=6.25×10-4X＋1.08×10-2,线性范围为0.05～10.00μg/ml。甲氧苄胺嘧啶日内和日间精密度的相对标准偏差分别为4.4%和4.5%,提取回收率为92.1%,平均血药浓度为0.260μg/ml。结论采用反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度,方法简单、可行、灵敏度高,具有良好的回收率、准确度和精密度。     

AKC矩阵分光光度法同时测定增效联磺片中三组分含量

本文应用加非零截矩校正的AKC矩阵分光光度法.选取238～266nm间的8个波长点为测定波长,测得增效联磺片中三组分的含量.方法的平均回收率±相对标准偏差分别为:磺胺嘧啶99.7%±0.88%;磺胺甲基异恶唑100.8%±0.97%;甲氧苄胺嘧啶99.6%±0.86%.方法简便.准确.     

HPLC测定复方孢氨苄胶囊中头孢氨苄和TMP的含量

建立了采用高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊中的头孢氨苄和甲氧苄胺嘧啶含量的方法.以SHI-MADZU VP-ODS(5 μm,150 mm×4.6 mm)为色谱柱,乙腈水(4852,内含0.003 mmol/L十二烷基硫酸钠及0.1%冰醋酸)为流动相,检测波长275 nm,外标法定量.结果头孢氨苄浓度线性范围为0.1517～0.3034 mg/ml,相关系数r=0.9924,方法回收率为99.67,RSD为0.35%,甲氨苄胺嘧啶浓度线性范围为0.0273～0.0546 mg/ml,相关系数r=0.9918,方法回收率为100.40%,RSD为0.81%.由此认为,该方法简便、快速,结果准确可靠,可作为复方头孢氨苄胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为Diamonsil (TM) C18(5 μm, 200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水∶磷酸(50∶50∶0.1),每1000 mL流动相中加十二烷基硫酸钠3.5 g,流速1 mL*min-1,检测波长为257 nm.结果:磺胺甲卟恶唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶3种成分的回收率分别为99.78%,99.82%,99.90%.结论:方法简便,结果准确可靠.     

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片三组份含量

目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9～286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4～296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2～123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.     

HPLC法测定人体血浆中SMZ和TMP的浓度

采用反相ＨＰＬＣ法，以非那西丁为内标，用甲醇直接沉淀血浆蛋白后在ＨＰＬＣ上进样，于λ２３０ｎｍ处同时测定血浆中ＳＭＺ和ＴＭＰ的浓度，ＴＭＰ和ＳＭＺ最低检出限分别为０．１５和０．４ｎｇ，该法简便、快速、灵敏。     

阿昔洛韦血浆浓度的自动柱切换高效液相色谱法测定

目的建立适应大批量样品快速自动分析的阿昔洛韦血药浓度HPLC测定方法。方法应用自制自动磁力定时切换装置。分析柱采用WatersNova-Pak C     

HPLC测定增效联磺胶囊的含量

采用 C18色谱柱,流动相为甲醇/pH5.8的磷酸盐缓冲液(40/60),以254nm 紫外光检测,柱温40℃,并以磺胺二甲嘧啶为内标,同时测定增效联磺胶囊三种成分的含量。本法准确、简单。     

拉西地平血浆药物浓度测定的方法学

建立了反相高效液相色谱法测定拉西地平血药浓度的方法，应用Ｎｏｖａ－ｐａｋ Ｃ１８径向加压柱，以甲醇－水（７５：２５）为流动相，检测波长为ＵＶ３００ｎｍ。血样用乙醚提取，拉西地平的平均提取回收率大于７５％，日内，日间变异小于１０％，本方法最低检测浓度为４ｎｇ／ｍｌ。     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的:建立了HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量。方法:采用ODS柱,以0.025mol·ml~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)—乙腈(80:20)为流动相,流速为1.Oml·min~(-1),检测波长为246nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的线性范围分别为40.0～360.0μg·ml~(-1)和8.0～72.0μg·ml~(-1),平均回收率分别为99.8％(RSD=0.45％)和100.5％(RSD=0.26)。结论:本方法准确,快速,简便。     

高效液相色谱荧光法测定人血中去甲长春花碱的浓度

目的 :建立测定血浆及全血中去甲长春花碱 (VNB)浓度的HPLC方法。方法 :采用Hypersil C1 8分析柱 ,甲醇 0 .0 5mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (pH 4 .0 ) 四氢呋喃 (45∶5 2 .5∶2 .5 )为流动相 ,流速 1 .0mL·min-1 ,荧光检测波长Ex =2 80nm ,Em=36 0nm ,进样 5 0 μL。 结果 :VNB血浆标准曲线方程为 :C =2 .76× 1 0 -4A 0 .80 2 5 (r =0 .9994 ) ,日内RSD为 5 .6 7%,日间RSD为 7.2 9%,方法回收率为 (1 0 1 .4± 5 .7) %;VNB全血标准曲线方程为 :C =5 .34× 1 0 -4A 0 .4 384 (r =0 .9998) ,日内RSD为 5 .99%,日间RSD为 7.2 3%,方法回收率为 (1 0 0 .0± 6 .0 ) %。线性范围均为 1～ 1 0 0 0 μg·L-1 。结论 :本方法灵敏、准确 ,能够应用于临床药学研究。     

柱切换高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度

目的:建立柱切换高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中阿莫西林浓度.方法:血浆样品用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗后,其水相进样于C18短柱,经0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)在线净化,再由流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(pH4.6)-甲醇(95:5)洗脱切入C8分析柱进行分离测定.结果:线性范围0.2～20 mg·L-1,净化回收率81.7%～88.5%,方法回收率为93.2%～96.7%,日内RSD为1.25%～2.57%,日间RSD为2.74%～9.49%.结论:本法准确可靠,可用于阿莫西林体内血药浓度测定.     

皮炎速灵软膏中醋酸地塞米松的HPLC测定

用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，采用高效液相色谱外标法测定醋酸地塞米松的含量，甲醇－水（７０∶３０）为流动相，紫外检测波长为２４０ｎｍ，方法简便、灵敏，重现性好，平均回收率１００．５４％，ＲＳＤ为０．８５％。     

HPLC柱切换法测定抗癌药米托蒽醌血浆浓度

新抗癌药米托蒽醌治疗剂量低,与血浆蛋白结合率较高,用一般样品预处理技术,操作麻烦费时。本文采用HPLC柱切换技术,以甲醇沉淀血浆蛋白,经超声振荡10 min,以YWG-CN为预处理柱(5cm×4.6 mm ID),水为预处理流动相,在线富集样品;以Shimpack CLC-ODS为分析柱(15cm×6 mm ID),甲醇—乙酸铵缓冲液(0.2 mol/L,pH 1.9)(48:52)为流动相,658 nm检测,内标法定量。净化富集样品操作简便,回收率好(85.5%);米托蒽醌的检测限为0.5 ng。血浆中最低检出浓度为6 ng/ml。日内变异系数为2.8～11%,日间变异系数为4.0～13.8%。在浓度为10～1000 ng/ml血浆范围内,呈线性关系。     

高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度

目的：建立人血浆中万古霉素ＨＰＬＣ测定法,为临床测血药浓度以调整万古霉素剂量提供方法学基础。方法：采用液－液萃取作提取法,并选用去甲万古霉素为内标,色谱条件：ＹＷＧ－ＲＰ１８分析柱,流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（８：９２）,紫外２３６ｎｍ检测。结果：本法在１．０５～８４μｇ／ｍｌ间线必耵关系数Ｒ＝０．０９９８（Ｎ＝５）,日内、日间精密度ＲＳＤ均〈１％。绝对回收率均〉７０％,结论：本     

高效液相色谱法分离分析链霉素及其杂质

用离子对反相高效液相色谱法可从国内外商品链霉素中分离出包括剧毒的、致敏的及色素原部份等17种杂质,并可定量测定链霉素、链霉胍及链胍双氢链糖。由于此法系分离后再测定,故不受其他物质的干扰,较微生物法及化学比色法专属性高,且可用于测定原料、成品、发酵液及分离纯化各阶段的液体样品。