HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的比较按国标和广东地标生产的姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异。方法采用HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果厚朴酚质量浓度在1.38~69.00μg.mL-1与峰面积有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.66%,RSD=1.15%(n=5);和厚朴酚质量浓度在0.49~24.40μg.mL-1与峰面积有良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.04%,RSD=1.05%(n=5)。结论国标和广东地标姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总含量总体差别不大,各地姜制厚朴质量差别大。     

HPLC法测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸(44∶19∶37)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长294nm,检测柱温30℃。结果:和厚朴酚、厚朴酚的进样浓度分别在13.00～208.00g/L(r=0.99995)和26.23～419.68 g/L(r=0.99996)呈良好线性关系;和厚朴酚、厚朴酚的平均回收率(n=6)分别为98.58%(RSD%=2.29)、101.29%(RSD%=1.75);5个批次复方藿香丸样品中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定结果分别为3.41～12.26mg/袋、8.59～14.42mg/袋。结论:建立的HPLC法可用于复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量测定。     

2种提取方法对香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚浸出的影响

目的:测定不同方法提取的香砂养胃丸和药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量。方法:样品分别采用石油醚热回流法与甲醇超声提取法提取。用HPLC法测定,以C18键合硅胶为固定相;检测波长294 nm,流速1 mL/m in;进样量10μL,保留时间8 m in,外标法定量。结果:石油醚热回流提取法,香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是0.315 7 mg/g和0.200 0 mg/g,RSD是4.53%和3.75%;药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是1.398 0 mg/g和0.587 8 mg/g,RSD是1.57%和1.05%。超声提取法,香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是2.441 9 mg/g和1.870 5 mg/g,RSD是6.36%和7.64%;药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是1.701 4 mg/g和0.822 2 mg/g,RSD是1.39%和1.44%。结论:甲醇超声提取法显著优于石油醚热回流法。     

不同商品规格温厚中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的:建立不同商品规格温朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相测定方法,测定不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:色谱柱Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20)。结果:厚朴酚在0.45~230μg/mL,和厚朴酚在0.90~110μg/mL范围内线性关系良好。含量测定结果表明,不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚含量存在差异。结论:不同规格温朴的内在质量有明显差异。     

高效液相色谱法测定调胃舒肝丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的:测定调胃舒肝丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:HPLC法,Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(62∶38),检测波长为294 nm。结果:厚朴酚在0.145 9～0.437 8μg线性良好(r=0.999 9,n=5),和厚朴酚在0.028 5～0.085 5μg线性良好(r=0.999 6,n=5)。加样回收率厚朴酚为101.73%,RSD 0.57%(n=6)、和厚朴酚为97.27%,RSD 0.82%(n=6)。结论:本试验处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为调胃舒肝丸中厚朴的含量测定方法。     

HPLC测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的:(建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法.方法:采用依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(31.5:30.0:38.5)为流动相,检测波长为294nm.结果:厚朴酚在0.27～4.08μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.85%;和厚朴酚在0.06～0.84μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.64%,RSD为1.91%.结论:本方法快速简便,可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定.     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

香砂养胃丸（浓缩丸）中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的 :建立香砂养胃丸 (浓缩丸 )中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法 :反相高效液相色谱法。采用ODSC1 8柱 ,流动相为甲醇 水 (70∶30 ) ,流速为 1 0mL min ,波长为 2 94nm。结果 :厚朴酚与和厚朴酚线性范围分别为 0 2 35～ 1 4 10 μg(r=0 9998)和 0 35 8～ 2 14 8μg(r=0 9997) ,平均加样回收率分别为 99 4 2 % (RSD为 0 6 6 % )和 97 15 % (RSD为 1 0 4 % )。结论 :该方法为香砂养胃丸 (浓缩丸 )的质量控制提供了依据     

HPLC法测定胃苓散中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立了胃苓散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488～2.440μg(Chi-Square:27.44)和0.362～1.810μg(Chi-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为胃苓散中厚朴含量的质量标准。     

HPLC法测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用HPLC法。色谱柱:BDSC18;流动相:甲醇-水(74∶26);检测波长:294nm。结果厚朴酚与和厚朴酚分别在0.08～0.48μg、0.05～0.29μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.34%(RSD=1.3%)、99.37%(RSD=1.4%)。结论该方法准确可靠。     

HPLC测定藿香正气微乳中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立藿香正气微乳中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法.方法:色谱条件:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水-醋酸(58:42:1);流速1.0 mL·min~(-1);柱温35 ℃;检测波长为294 nm.结果:厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为0.20～4.00,0.116～1.39 μg,线性关系良好(r≥0.9998).,回收率分别为103.2%,103.18%,RSD均小于2.0%.结论:本研究为藿香正气微乳中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定提供了准确可靠的方法.     

HPLC法测定麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素和大黄酚

目的 建立同时检测麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素及大黄酚的测定方法.方法 采用HPLC法.C_(18)色谱柱;甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm.结果 根据回归方程,4种成分线性范围:和厚朴酚6.285～62.85"μg/mL,R2=0.9996;厚朴酚14.57～145.7 μg/mL, R~2=0.999 6;大黄素2.744～27.44 μg/mL, R~2=0.999 3;大黄酚6.828～68.28μg/mL,R~2=0.9992;平均回收率:和厚朴酚98.8%,RSD为1.0%(n=6),厚朴酚99.9%,RSD为1.4%(n=6),大黄素98.9%.RSD为2.0%(n=6),大黄酚98.4%,RSD为1.6%(n=6).结论 该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以ZORBAXSBC18色谱柱(5μm,46mm×150mm,SNUSCL012593),乙腈水(68∶32)为流动相,流速为10mLmin,检测波长为294nm,室温25℃。结果厚朴酚在018μg～35μg范围内呈良好的线性关系,该方法平均回收率为985%,RSD为15%;和厚朴酚在011μg～22μg范围内呈良好的线性关系,该方法平均回收率为1018%,RSD为27%。结论本方法简单、灵敏度高,可用于藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定

苏子降气丸质量标准收载于部颁标准中药成方制剂第二册中,由紫苏子、厚朴等8味中药材组成,临床上用于治疗气逆痰壅,咳嗽喘息,胸膈痞塞等症.原标 准方法简单,只做常规检查,为提高标准,采用HPLC法对主药厚朴进行含量测定,结果满意.     

高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的分析方法。方法采用HPLC法,色谱条件：色谱柱C18（250mm×4．6mmI．D．,51μm）,乙腈-0．4％冰醋酸（25：75）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为294nm,柱温为室温。结果HPLC法测得厚朴酚浓度在1—10μg／mL（r=0．9996）,和厚朴酚浓度在0．8—8μg／mL（r=0．9997）范围内与其峰面积线性关系良好。厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率为99．81％和99．06％,RSD分别是0．83％、0．59％。结论该方法快速、简便、准确、重现性好,能有效地控制藿香正气丸的质量。     

HPLC法测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C_(10) (4.6mm×100mm,5μm);流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为294nm;柱温为30℃;流速为1.0mL/min。结果厚朴酚在0.0534～1.068μg范围内线性关系良好(r=O.9998),平均回收率99.03%,RSD为0.68%;和厚朴酚在0.09～1.80μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.95%,RSD为0.69%。结论本方法简便、快速,测定结果准确,重现性好。可作为该制剂的质量控制指标。     

GC法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立舒肝健胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用气相色谱(GC)法,色谱柱:二甲基聚硅氧烷毛细管;载气:氮气;检测器:FID。结果:方中厚朴酚在0.018 41~1.482 mg·m L-1、和厚朴酚在0.020 02~2.202 mg·m L-1与峰面积具有良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论:该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立舒肝健胃丸的定量质量标准。     

HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：HPLC法，色谱柱：Nova-Pak C18，流动相，甲醇－水（78：22），检测波长294nm。结果：厚朴酚在0.08μg-0．4μg，和厚朴酚在0．052μg－0．26μg，范围内呈良好的线性关系。平均回收率100．22％，RSD为1．21％。结论：该方法准确可靠。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。