首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
目的 探讨广西不同民族大学生输血传播病毒 (TTV)感染情况及其基因型 ,为防治TTV感染提供依据。方法 采用ELISA法检测 358名不同民族大学生HBVM和抗 -TTV ,抗 -TTV检测 2次阳性者用PCR法检测TTVDNA ;用微板核酸杂交ELISA方法进行TTV基因分型。结果  358名大学生中TTVDNA阳性率为 5 .0 %,HBsAg阳性率为 1 1 .5 %,各民族学生的HBsAg阳性率均比TTVDNA阳性率高 ,但各民族学生TTVDNA和HBsAg阳性率差异均无显著性 (P值均 >0 .0 5) ;41例HBsAg携带者TTVDNA阳性率为 2 4 .4%,各民族学生HB sAg阳性患者的TTVDNA阳性率比较 ,差异无显著性 ;TTV基因型Ⅰ型占 77.8%,Ⅱ型占 5 .6 %,Ⅰ、Ⅱ混合型占 1 6 .7%。结论 该地区汉族和各少数民族大学生TTV感染状况不容忽视 ,TTV基因型以Ⅰ型为主。  相似文献   

2.
某校大学生乙型肝炎病毒感染及肝功能状况   总被引:6,自引:0,他引:6  
乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的一种严重危害人类健康的乙类传染病。了解新生这一特殊群体HBV感染及肝功能状况,以便为在校学生制定乙型肝炎防制措施提供必要的参考依据,现将某学院2003~2004级学生乙型肝炎表面抗原(HBSAg)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)检查情况报道如下。  相似文献   

3.
输血传播病毒的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
自1997年日本学者发现了一种与输血后肝炎相关的DNA病毒,即输血传播病毒(TTV)之后,有关TTV基因分型和变异、流行概况、传播途径和临床表现等研究取得了进展,本文就这一方面的报道作简要综述。  相似文献   

4.
赵景颇  韩硕  张阳  胡文玉 《现代预防医学》2007,34(16):3180-3182
[目的]了解人类免疫缺陷病毒(HIV)感染在输血传播病毒(TTV)感染中的发生率,探讨HIV感染对TTV感染的影响。[方法]采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清HBV、HCV、HGV、TTV免疫标志物,应用巢式聚合酶链反应(n-PCR)技术检测血清TTVDNA,用速率法或终点法检测血清肝功能指标,用放射免疫(RIA)法检测血清肝纤维化指标,用超声诊断仪检查肝胆脾形态及动态指标,应用SPSS11.0软件分析比较TTV感染与TTV/HIV混合感染肝功能检测结果、肝纤维化指标检测结果及肝胆脾形态和动态指标改变的差异。[结果]TTV/HIV混合感染占TTV感染的69.1%(38/55)、占HIV/AIDS患者的27.0%(38/141)。TTV感染与TTV/HIV混合感染肝功能检测结果差异无统计学意义(P﹥0.05),纤维化指标检测结果及肝脾形态改变差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]TTV/HIV混合感染存在较高的发生率,HIV感染不会使TTV感染者肝脏损伤加重,对TTV感染的自然病程没有加速推进或促使恶化的作用。  相似文献   

5.
漯河市召陵区农村居民乙型肝炎病毒感染状况   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解漯河市召陵区农村居民乙型肝炎病毒(HBV)感染状况和流行模式,为乙型肝炎(下称乙肝)防治提供基础资料和科学依据。方法采取整群抽样的方法,随机抽取1个乡镇的4个行政村全体居民作为调查对象,采集血清样本进行肝功能和HBV标志物检测。结果农村居民HBV感染率为44.55%,HBsAg携带率为4.87%,丙氨酸转氨酶(ALT)异常检出率为4.72%。结论该区为HBV感染中等流行地区,HBV感染主要有9种流行模式,农村居民对乙肝易感性高,开展农村居民(特别是20-30岁年龄组)乙肝疫苗接种十分必要,青壮年为重点防治人群。  相似文献   

6.
7.
我国不同人群输血传播病毒感染调查   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
目的 了解不同人群输血传播病毒 (TTV)的感染状况。方法 采用套式PCR法检测血清标本中TTVDNA ,并对其中 1株TTV的部分基因序列进行了测定。结果 不同人群TTVDNA阳性率分别为 :正常体检人群 10 .3% ,献血员 43.7% ,吸毒者 15 .6% ,血液透析病人5 4.4% ,妓女 65 .0 % ,慢性丙型肝炎病人 2 5 .0 % ,非甲~庚型肝炎 0 / 11。结论 TTV在各类人群中均有较高的感染率  相似文献   

8.
目的:了解山东省不同人群输血传播病毒(TTV)的感染状况。方法:1999年12月至2000年11月,在泰安、济宁、枣庄、聊城和济南等地采集不同人群血清,用套氏聚合酶链反就检测TTV DNA。结果:合计检测血清257份,TTV和DNA阳性68份,阳性率为26.46%。献血员、血液病患者、丙型肝炎患者和非甲-非庚型肝炎患者的阳性率均高于体检的饮食服务人员(P<0.01或P<0.05)。结论:山东省部分地区不同人群均有较高的TTV感染率。  相似文献   

9.
[目的]了解山东省不同人群输血传播病毒(TTV)的感染状况.[方法]1999年12月至2000年11月,在泰安、济宁、枣庄、聊城和济南等地采集不同人群血清,用套氏聚合酶链反应检测TTVDNA.[结果]合计检测血清257份,TTVDNA阳性68份,阳性率为26.46%.献血员、血液病患者、丙型肝炎患者和非甲~非庚型肝炎患者的阳性率均高于体检的饮食服务人员(P<0.01或P<0.05).[结论]山东省部分地区不同人群均有较高的TTV感染率.  相似文献   

10.
李文侠  李建萍  何海妮 《职业与健康》2006,22(17):1361-1362
目的了解高等院校新生乙型肝炎病毒的感染状况,以便采取预防保健措施。方法对西安外国语学院2002~2004年新入校的大学生进行乙肝系列和肝功能的测定。结果①3年间新生检测结果比较,HBsAg阳性率(χ2=10.04,P<0.01)差异非常显著;肝功能异常率(χ2=0.543,P>0.05)有波动趋势,大三阳感染率有上升趋势(χ2=3.71,P>0.05),但差异无显著性。②男女生比较HBsAg阳性率(χ2=11.93,P<0.01),大三阳感染率(χ2=7.42,P<0.01)和肝功能异常率(χ2=8.96,P<0.01),均为男生高子女生,差异有非常显著意义。结论为了进一步做好大学生预防保健工作,应对新入校大学生乙肝系列阴性者注射乙肝疫苗,同时对新入校的大学生进行健康教育。  相似文献   

11.
目的:了解常山县学生乙型肝炎病毒感染情况及表面抗体(HBsAb)阳性率,为制订和评价防治措施提供科学依据。方法:随机抽取735名小学生、503名初中生、1029名高中生和608名岁幼儿园学生,用ELISA法测定HBsAg和HBsAb。结果:2875名体检者血清标本中,HBsAg阳性率为2.54%,其中幼儿园学生阳性率0.66%,小学生阳性率为0.95%,初中生阳性率为1.59%,高中生的阳性率为5.25%。幼儿园、小学生、初中生、高中生HBsAg阳性率呈逐阶段上升趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。HBsAb幼儿园学生阳性率最高,四个组HBsAb阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:乙肝病毒疫苗纳入儿童计划免疫取得了效果,1990年代以后出生人群,HBsAg携带率已呈逐步降低;应继续严格的乙型肝炎计划免疫,在人群中建立有效乙型肝炎免疫屏障。  相似文献   

12.
[目的]了解攀枝花市企业职工乙型肝炎病毒(HBV)感染情况,指导乙型肝炎(乙肝)疫苗接种。[方法]2006年,对攀枝花市某企业全部661名职工进行血清HBV标志物检测。[结果]检测661人,HBV感染率为41.75%,其中HBsAg阳性率为9.23%,抗-HBs阳性率为27.84%,HBeAg阳性率为2.72%,抗-HBe阳性率为8.32%,抗-HBc阳性率为17.85%。[结论]攀枝花市某企业职工HBV感染率低于全国平均水平,HBsAg阳性率处于全国平均水平。  相似文献   

13.
目的 研究血浆转换患者人群中经输血传播TT病毒的感染状况及临床意义。方法 用聚合酶链反应(PCR)方法检测45例血浆转换口才呼慢性肝炎患者的TT病毒(TTV)感染情况,分析TTV感染的致病力。结果 TTV在45例血浆转换患者中的感染率为15.6%(7/45),在87例慢性肝炎患者中的感染率3.4%(3/87),经统计学处理,两组感染率比较差异有显著性(X^2=4.60,P〈0.05)。7例TTV阳  相似文献   

14.
血浆置换患者TT病毒感染的观察   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的 研究血浆置换患者人群中经输血传播TT 病毒的感染状况及临床意义。方法用聚合酶链反应(PCR) 方法检测45 例血浆置换患者和慢性肝炎患者的TT病毒(TTV)感染情况,分析TTV 感染的致病力。结果 TTV 在45 例血浆置换患者中的感染率为15 .6 % (7/45) ,在87例慢性肝炎患者中的感染率3 .4 % (3/87) ,经统计学处理,两组感染率比较差异有显著性(χ2 =4 .60 ,P< 0 .05) 。7 例TTV 阳性患者中,6 例有输血史。且TTV 阳性和TTV 阴性两组之间病死率差异无统计学意义。结论 输血、血浆在传播TTV 感染有重要意义,TTV 是否导致或促进重型肝炎肝衰竭的因素,有待深入研究  相似文献   

15.
小鼠不是HBV的自然宿主,不支持HBV的感染、复制,需通过一定的手段才能使其感染HBV。转基因小鼠是目前应用最多的研究HBV的动物模型,但因不能用于病毒进入以及免疫清除机制等方面的研究而限制了其应用。通过腺病毒载体介导或通过注射质粒等方法也可导致HBV在小鼠体内短暂复制,因而可作为研究HBV急性感染的模型。将人肝细胞移植到免疫缺陷小鼠体内形成嵌合小鼠来研究HBV是最近研究的热点,嵌合模型更加接近自然感染,可以用于病毒的早期进入、复制以及抗病毒治疗的研究,缺点是应用了免疫缺陷小鼠,限制了其在病毒免疫方面的研究,因此目前尚需研发更加完善的HBV动物模型。  相似文献   

16.
目的对血清中HBV DNA不同抽提方法进行比较,选择较优方法进行隐匿性HBV感染的检测。方法分别用直接煮沸法、辛酸钠法、蛋白酶K消化-酚-氯仿法、PEG8000法、辛酸钠-酚-氯仿法、碱裂解法、柱抽提法,抽提血清中HBV DNA,比较各方法对PCR检测HBV DNA得率的影响,并在得率较高的方法中进行灵敏度、重复性的比较。采用辛酸钠法、辛酸钠-酚-氯仿法、碱裂解法处理单一抗-HBc阳性血清并进行套式PCR。结果辛酸钠-酚-氯仿法HBV DNA得率最高,辛酸钠法、碱裂解法、直接煮沸法、柱抽提法得率次之,蛋白酶K消化-酚-氯仿法及PEG8000法得率较低。辛酸钠-酚-氯仿法有较高的灵敏度,较好的重复性。在单一抗-HBc阳性血清中,辛酸钠-酚-氯仿法、辛酸钠法和碱裂解法的HBV DNA检测阳性率分别为35%、25%和20%。结论核酸抽提方法的不同直接影响HBV的PCR检测灵敏度。辛酸钠-酚-氯仿法在隐匿性HBV DNA检测中有较好的效果。  相似文献   

17.
目的:对比美能与思美泰治疗妊娠合并HBV病毒感染后肝功能及凝血指标的变化.方法:116例妊娠合并HBV病毒感染患者随机分成美能组和思美泰组各58例.于治疗前后分别测定患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)水平以及血浆凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT),并对妊娠结局进行汇总.结果:两组患者治疗后,血清ALT、AST、TBIL以及TBA均明显下降(P<0.05),且美能组ALT、AST、PT下降幅度大于思美泰组(P<0.05),美能组PT明显缩短(P<0.05),两组妊娠结局比较无统计学差异.结论:美能治疗妊娠合并HBV病毒感染患者,可以更好地改善患者的肝功能和凝血功能,对孕妇和胎儿影响小,值得在临床工作中加以推广应用.  相似文献   

18.
目的研究TTV肝炎患者中TTV准种及其与患者不同临床分型的关系。方法采用巢式荧光实时多聚酶链式反应(PCR)扩增TTVDNA,收集TTV DNA阳性的慢性肝炎病例52例,其中轻度、中度、重度分别为15例、17例、20例;慢性重型肝炎患者18例;献血员15例。采用熔点曲线方法进行TTV准种检测。结果TTV肝炎患者中度、重度和重型组中熔点曲线波峰数量显著多于献血员和慢性TTV肝炎轻度组(P<0.05),重度和重型组熔点曲线波峰数量显著多于中度组患者(P<0.05)。但重度组患者TTVDNA熔点曲线波峰数量与重型组相比较无显著差异(P>0.05)。结论TTV存在病毒准种,TTV准种感染的复杂性可能是TTV肝炎患者病情严重程度有关,准种越复杂病情越严重。  相似文献   

19.
目的了解大学新生HBV感染情况,为乙肝的防治提供依据。方法对5届新生HBsAg进行检测,HBsAg阳性者进行乙肝5项的检测,对结果进行统计分析。结果HBsAg阳性率平均为6.98%,且以大三阳和小三阳2种感染模式为主,分别为31.31%和35.65%,占HBV所有感染模式的66.96%。结论该校HBV感染检出率低于全国平均水平。在高校中未感染HBV的同学入学后接种乙肝疫苗是非常必要的。  相似文献   

20.
深圳市一般人群输血传播病毒感染的现况研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨深圳市一般人群中输血传播病毒 (TTV)感染情况及其影响因素。方法采用多阶段随机抽样抽取研究对象 ,并用套式聚合酶链反应法 (nPCR)检测该人群血清中TTVDNA。结果 深圳市一般人群中TTVDNA总阳性率为 11.86% ,男女阳性率分别为 14 .67%和9.41% ;年龄组间TTVDNA阳性率差异无显著性 ,单因素和logistic回归分析未显示肝病史、近期手术史、注射史、拔牙史及乙型肝炎疫苗接种等因素与TTVDNA感染有关 ;HBsAg、抗 -HBs和抗 -HBc与TTV感染无统计学意义。但不同职业人群TTVDNA阳性率差异有显著性 ,地税干部和中小学教师TTVDNA阳性率高于其他人群。结论 深圳市一般人群中TTV感染率较高 ,尤其是地税干部和中小学教师 ,但其流行因素尚需进一步研究  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号