穴位埋线联合消脂汤治疗单纯性肥胖115例临床观察

目的:观察穴位埋线联合消脂汤治疗单纯性肥胖的临床疗效。方法:将符合标准的115例单纯性肥胖患者,采用随机数字表法分为穴位埋线组、口服消脂汤组和穴位埋线联合消脂汤治疗组。穴位埋线组:按照穴位埋线主穴配方进行穴位埋线治疗;消脂汤组:采取口服消脂汤治疗;联合治疗组:穴位埋线联合口服消脂汤治疗。15d为1疗程,2个疗程后对每组患者腰围、体重指数进行评定,观察治疗效果。结果:穴位埋线组有效率79.49%;口服消脂汤63.16%;联合治疗组92.11%;联合治疗组与穴位埋线组治疗后腰围、体重指数对照差异具有统计学意义(P0.05);联合治疗组与口服消脂汤组治疗后腰围、体重指数对照差异具有统计学意义(P0.01)。结论:穴位埋线联合消脂汤对单纯性肥胖患者体重和腰围的降低明显优于单纯穴位埋线或口服消脂汤。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊兼气虚血瘀证的联合治疗效果

目的 探讨益气活血化痰汤联合穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期痰浊兼气虚血瘀证的临床效果.方法 将185例慢阻肺急性加重期痰浊兼气虚血瘀证患者随机分为A组(西医常规治疗)、B组(西医常规治疗联合益气活血化痰汤)、C组(西医常规治疗联合穴位埋线)与D组(西医常规治疗联合益气活血化痰汤及穴位埋线).比较4组中医症状积分、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1与FVC的比值(FEV1/FVC)及临床疗效,并观察治疗前后炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平与血液流变学指标[全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原(FIB)]变化.结果 治疗后,D组咳嗽、咳痰、喘息、胸闷评分及中医症状总积分均较A、B、C组低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,D组FEV1、FVC、FEV1/FVC及治疗总有效率均高于A、B、C组,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);D组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平及全血黏度、血浆黏度、FIB水平均低于A、B、C组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益气活血化痰汤联合穴位埋线辅助治疗可明显减轻慢阻肺急性加重期痰浊兼气虚血瘀证患者的临床症状和炎性反应,改善肺功能与血液流变学,提高临床疗效.     

中药汤剂与穴位注射联合三氧治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效

目的观察中药汤剂与穴位注射联合三氧治疗对带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者的临床疗效。方法选择PHN患者105例为研究对象,按随机数字表法分为3组,A组给予中药汤剂自拟方通络止痛汤;B组给予阿霉素穴位注射;C组给予中药汤剂与穴位注射联合三氧治疗。共治疗2周,观察治疗前后视觉模拟评分(VAS),检测静脉血清白细胞介素(IL)2、IL-6、IL-8和前列腺素E2(PGE2)水平,记录神经痛持续时间比较临床疗效。结果治疗前3组VAS评分、IL-2、IL-6、IL-8、PGE2水平等比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后3组各项指标较治疗前下降,且C组的降低程度较A、B组更明显(P0.05);与A、B组比较,C组总有效疗率明显提高(P0.05)。结论中药汤剂与穴位注射三氧三级治疗方案具有活血舒筋之功效,可抑制炎症因子减轻痛觉,提高患者免疫状态改善局部血液循环,提高临床效果。     

镜像治疗联合经络穴位电刺激及康复训练治疗脑卒中吞咽障碍的临床观察

目的探讨镜像治疗联合经络穴位电刺激及康复训练治疗脑卒中吞咽障碍的临床疗效。方法将69例脑卒中急性期吞咽障碍患者,采用随机数字法平均分为A、B、C三组,A组给予常规治疗及康复训练,B组在A组基础上给予经络穴位电刺激,C组在B组基础上联合镜像治疗。采用洼田饮水试验和电视透视吞咽评估进行评定,观察吸入性肺炎的发生率。结果治疗6周后,三组患者总有效率分别为91.30%、73.91%、52.17%,差异有统计学意义(P0.05),且C组明显高于A组、B组,B组高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后三组VFSS评分均明显高于治疗前,且WST评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后C组VFSS评分高于A组、B组,WST评分低于A组、B组,差异有统计学意义(P0.05)。吸入性肺炎发生率C组低于A组、B组,B组低于A组(P0.05)。结论镜像治疗联合经络穴位电刺激及康复训练相互有协同作用,可以明显改善患者的吞咽功能,显著降低误吸性肺炎的发生率。     

不同穴位埋线周期治疗单纯性肥胖的临床疗效观察

目的:观察不同穴位埋线周期对单纯性肥胖患者的治疗效果。方法:将60例符合纳入标准的单纯性肥胖患者按照随机数字表法随机分为A组,B组,C组三组,每组各20例,穴位埋线治疗周期分别为7 d、14 d、21 d,均以42 d为1疗程,共治疗两个疗程。观察三组患者治疗前及治疗2个疗程后体重(%)、体重指数(BMI)、脂肪分布率(F%)、不良反应出现率。结果:经过治疗后,三组治疗后体重下降(%)、脂肪分布率、体重指数均较治疗前明显下降(P0.05);A组与B组各项指标下降较C组明显(P0.05)。从治疗疗效来看,A组、B组、C组的总有效率分别为85.00%、90.00%、55.00%。从不良反应的出现率来看:A组、B组、C组的不良反应出现率分别为50.00%、15.00%、10.00%。结论:结合疗效和不良反应率,采用可吸收外科缝线进行穴位埋线治疗单纯性肥胖的最佳周期以14天为宜。     

参附注射液联合中药灌肠Ⅰ号方对脓毒症急性肾损伤患者的临床疗效观察

目的:观察参附注射液联合中药灌肠Ⅰ号方对早期轻度脓毒症急性肾损伤(AKI)患者的临床疗效。方法:选择早期轻度脓毒症合并AKI患者90例,随机分为三组,每组30例,三组患者均给予抗感染及对症支持等常规西医抢救措施治疗。在上述治疗基础之上,A组给予参附注射液静脉滴注联合中药灌肠Ⅰ号方保留灌肠,B组仅给予中药灌肠Ⅰ号方保留灌肠。观察各组治疗前及治疗后7 d血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。结果:三组患者治疗前hs-CRP、IL-10、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P均0.05)。经治疗后7 d,三组患者hs-CRP、IL-10、TNF-α水平均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。且A组和B组比C组下降更为明显(P均0.05),A组比B组下降更为明显(P0.05)。结论:参附注射液联合中药灌肠Ⅰ号方有利于减少机体对内毒素的吸收,减轻炎症反应及炎性递质对肾脏的进一步损害,可作为早期轻度脓毒症AKI患者减轻炎症反应的辅助治疗手段。     

穴位注射治疗脑卒中后吞咽障碍70例

目的:观察穴位注射治疗对脑卒中后吞咽障碍的疗效。方法:脑卒中后吞咽障碍患者70例,随机分为A、B2组各35例,均给予神经内科常规治疗,A组患者加用风池穴丹香冠心注射液注射,每日1次。结果:治疗3次后,2组吞咽功能评分均较治疗前明显提高(P0.05),A组明显高于B组(P0.05);临床疗效比较,A组总有效率明显高于B组(85.7%、57.1%,P0.05)。结论:穴位注射对改善脑卒中吞咽障碍有明显促进作用。     

穴位埋线对脑卒中后上肢痉挛患者的疗效观察

目的:观察穴位埋线对脑卒中患者上肢痉挛的疗效.方法:将60例脑卒中上肢痉挛的患者随机分为3组,即穴位埋线组(穴位埋线+康复治疗+常规用药)、巴氯芬组(巴氯芬+康复治疗+常规用药)、康复治疗组(康复治疗+常规用药).分别在治疗前、治疗后采用Fugl-Meyer上肢运动功能评分、改良Ashwonh痉挛评定量表(MAS)、表面肌电图均方根值(RMS)及Barthel指数(BI),对患者进行康复评定.结果:治疗后,3组患者的Fugl-Meyer、MAS、RMS及BI均明显改善(P＜0.01,P＜0.05),且穴位埋线组和巴氯芬组较康复治疗组明显;穴位埋线组和巴氯芬组在MAS、RMS评分上比较差异无显著性意义(P＞0.05),在BI评分上,穴位埋线较巴氯芬组显著提高(P＜0.01).结论:穴位埋线、巴氯芬和康复治疗均可缓解脑卒中患者肢体的痉挛状态和提高日常生活能力,穴位埋线组和巴氯芬组较康复治疗组疗效好,穴位埋线可能疗效更佳.     

不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗肾病综合征的临床疗效分析

目的研究分析不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗肾病综合征的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年1月收治的60例肾病综合征患者,治疗医师根据所用药物的应用量不同将所有患者分为A组和B组,所有患者均给予低盐低脂饮食,同时行降低血压促进排尿和相关激素治疗。A组在行瑞舒伐他汀钙片治疗基础上行大剂量的低分子肝素治疗,B组在行瑞舒伐他汀钙片治疗基础上行小剂量的低分子肝素治疗。观察两组患者治疗前后的24h尿蛋白定量检查指标及血浆清蛋白等检查指标,然后对所有患者治疗后进行临床疗效评估。结果 A组治疗后的24h尿蛋白定量值和血肌酐水平明显低于B组,血浆清蛋白水平明显高于B组(P0.05),A组治疗后的三酰甘油、总胆固醇水平明显低于B组(P0.05);A组治疗后临床疗效缓解率明显高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论任何剂量的低分子肝素联合瑞舒伐他汀钙片治疗复发性肾病综合征均能取得较好的临床疗效,均可改善患者高凝状态,特别是大剂量地应用低分子肝素治疗,除了上述优点外,还具有更好的临床疗效缓解率。     

可控发热疗法干预糖尿病前期的疗效观察

目的:观察人工可控发热疗法对糖尿病前期患者的疗效。方法:将2016年1月～2018年12月就诊的90例糖尿病前期患者随机分为A、B、C三组。A组进行生活方式干预,B组给予蒸汽发热疗法,C组给予中药蒸汽发热疗法,对比三组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、血脂水平,及糖尿病前期逆转正常率。结果:B组、C组治疗后逆转率分别为63.3%、76.7%,均明显高于A组(P0.05),但B、C组比较,差异无统计学意义(P0.05);B组、C组空腹血糖、餐后2 h血糖明显低于治疗前,且明显低于A组(P0.05);治疗后三组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇较治疗前有下降趋势,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前有上升趋势,但组内组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:可控发热疗法能逆转糖尿病前期患者部分糖脂代谢指标水平。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果观察

目的观察桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)的临床效果。方法选取AECOPD 150例,随机将其分为A组、B组和C组3组各50例,A组给予AECOPD常规治疗,B组在AECOPD常规治疗基础上给予痰热清注射液治疗,C组在AECOPD常规治疗基础上给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液进行治疗,观察比较3组临床疗效、治疗前后肺功能指标、治疗前后血清炎性因子水平及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后3组总有效率、肺功能指标、血清炎性因子水平及治疗过程中不良反应总发生率总体比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,总有效率及肺功能指标C组明显高于A组和B组,B组明显高于A组;血清炎性因子水平C组明显低于A组和B组,B组明显低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,不良反应总发生率C组明显低于A组和B组,B组明显低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液应用于AECOPD不仅可以提高临床治疗效果,还可以改善患者肺功能指标,降低患者血清炎性因子水平,且不良反应发生率较低。     

异甘草酸镁对胃肠道肿瘤化疗患者肝功能的保护作用研究

目的分析异甘草酸镁对胃肠道肿瘤化疗患者的肝功能保护作用。方法于2012年4月至2015年12月,将168例胃肠道肿瘤化疗患者随机分为观察组和对照组,每组各84例。观察组患者给予异甘草酸镁治疗,对照组患者给予谷胱甘肽治疗。同时将观察组分为观察A组和观察B组,每组各24例;将对照组分为对照A组和对照B组,每组各24例。观察A组、对照A组患者按5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂(FOLFOX4)方案治疗。观察B组、对照B组按卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案治疗。比较各组患者治疗后肝功能异常发生情况及治疗前后肝功能指标变化情况。结果经相应治疗后,观察组患者肝功能异常总发生率低于对照组(P0.05);观察组和对照组肝功能指标水平均较治疗前明显提高(P0.05),且对照组治疗后肝功能指标水平明显高于观察组(P0.05);观察A组与对照A组肝功能指标水平均较治疗前明显提高(P0.05),且对照A组治疗后肝功能指标水平高于观察A组(P0.05);观察B组与对照B组肝功能指标水平均较治疗前明显提高(P0.05),且对照B组治疗后肝功能指标水平高于观察B组(P0.05)。结论异甘草酸镁对胃肠道肿瘤化疗患者肝功能的保护效果较佳,可明显改善患者肝功能,值得临床推广应用。     

维持性血液透析对尿毒症患者血脂水平影响及相关分析

目的观察尿毒症患者行血液透析治疗前、后的血脂水平的变化,并对相关因素加以探讨.方法血液透析治疗组28例,正常对照组26例,所有患者均在治疗前及治疗12个月后测定血浆胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、载脂蛋白A1(ApOA1)、载脂蛋白B(AApOB)及血浆白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr).结果尿毒症血液透析患者代H、TG、LDL、ApOB与正常对照组比较显著上升(P＜0.05),而HDL和ApOA1与正常对照组明显下降P＜0.05),透析患者前、后比较无显著性差异(P＞0.05),透析组血浆白蛋白与血脂水平呈显著相关.结论尿毒症患者在透析前即存在脂代谢异常,透析治疗不能消除高脂血症,且加重脂代谢紊乱,同时血液透析治疗血浆白蛋白与血脂水平呈显著相关表明低蛋白血症,也是高脂血症致病原因之一.     

穴位埋线疗法联合中药口服改善ⅢB型慢性前列腺炎(湿热下注型)症状的疗效观察

目的探讨利用穴位埋线疗法治疗ⅢB型联合中药口服慢性前列腺炎(CP)(湿热下注型)的疗效观察。方法选取我院男科门诊的收治的71例ⅢB型CP(湿热下注型)患者。随机分成治疗组36例和对照组35例。治疗组采用穴位埋线联合八正散加减,对照组仅采用八正散加减。观察两组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、肛门指检评分变化情况。结果两组对比治疗组疗效明显优于对照组,治疗组14.97±4.93、肛门指检5.08±1.628;对照组18.11±5.20、肛门指检6.09±1.597(P0.05)。结论穴位埋线疗法对ⅢB型CP(湿热下注型)具有较好的疗效,能够有效改善ⅢB型CP患者的NIH-CPSI和肛门指检评分。     

穴位埋线对纤维肌痛综合征患者SOD、MDA的影响

目的:观察穴位埋线法对纤维肌痛综合征患者SOD(超氧化物歧化酶)、MDA(丙二醛)的影响及疗效。方法:将105例纤维肌痛综合征的患者随机分为穴位埋线组(A组)、西药组(B组)和穴位埋线加西药组(C组)3组,各35例。A组选穴背俞穴的肝俞、脾俞、肾俞、膈俞为主穴,阿是穴4穴为配穴,每周操作1次;B组选用阿米替林,从每日25mg开始使用,可缓慢增加至50mg为止,每晚睡前1次口服;C组为上述2种方法联合应用。3组疗程均为8周,观察治疗前后SOD、MDA的变化,并通过VAS(visual analogusscale视觉类比表)评分对压痛点的变化评定疗效。结果:99例完成了8周的临床观察。3组治疗后SOD、MDA、压痛点数与VAS值较治疗前均有统计学意义;C组治疗后与A组、B组治疗后SOD、MDA、压痛点数与VAS值有统计学意义;治疗后C组的愈显率明显优于A组和B组,差异有统计学意义。结论:埋线加西药治疗纤维肌痛综合征患者能明显升高SOD,降低MDA,较单纯穴位埋线或西药疗效更佳。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管神经性头痛的疗效

目的:研究养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管神经性头痛的疗效及对患者血液流变学指标的影响。方法:研究对象为2018年7月~2019年7月收治的血管神经性头痛患者178例,按照随机分组法将所有患者分为A组(90例)和B组(88例),B组使用尼莫地平进行治疗,而A组则在尼莫地平的基础上联合使用养血清脑颗粒,比较两组患者临床疗效及血液流变学指标差。结果:B组治疗总有效率为88.64%,A组治疗总有效率为97.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均明显降低,且A组各指标值均明显低于B组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管神经性头痛,可明显改善患者血液流变学指标,提高临床疗效。     

耳穴压籽联合穴位贴敷对高血压患者血压的影响

目的:探讨耳穴压籽联合穴位贴敷对高血压患者血压的影响。方法:将120例高血压患者按入院先后顺序随机分为A、B、C组和对照组各30例,对照组给予常规治疗和护理,A组在此基础上给予耳穴压籽和穴位贴敷,B组给予耳穴压籽,C组给予穴位贴敷。观察治疗前后四组患者血压降低情况和临床疗效。结果:治疗前后四组患者血压降低情况和临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴压籽联合穴位贴敷可明显改善高血压患者的血压情况,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

肌肉关键点穴位埋线治疗脑卒中后上肢痉挛性瘫痪临床研究

目的:观察肌肉关键点穴位埋线治疗脑卒中后上肢痉挛性瘫痪的临床疗效。方法:将符合标准的85例脑卒中后上肢痉挛性瘫痪患者随机分为普通针刺组(42例)和穴位埋线组(43例)。2组均接受常规康复治疗,普通针刺组加用针刺治疗,穴位埋线组加用肌肉关键点穴位埋线疗法,共治疗4周。观察患者治疗前后改良Ashworth痉挛分级(modified Ashworth scale,MAS)、Fugl-Meyer运动功能评分(Fugl-Meyer assessment,FMA)、日常生活活动能力巴氏指数(Barthel index,BI)的变化。结果:治疗前2组患者MAS、FMA及BI评分均无明显差异(P>0.05)。治疗1周后,穴位埋线组患者MAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),FMA、BI评分均明显升高(P<0.05),而普通针刺组较治疗前相比无明显差异(P>0.05)。治疗4周后,2组患者的MAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),FMA、BI评分均明显升高(P<0.05),且与普通针刺组相比,穴位埋线MAS降低及FMA、BI升高更明显(P<0.05)。此外,穴位埋线组治疗1周后的各项评分与普通针刺组治疗4周后的相比无明显差异(P>0.05)。整个治疗过程2组患者均无不良事件发生。结论:普通针刺及穴位埋线治疗脑卒中后上肢痉挛性瘫痪均具有较好的疗效及安全性,而穴位埋线治疗起效更快、频次更少、作用时间长、疗效持久。     

左卡尼汀合rHuEPO治疗尿毒症血透合并肾性贫血疗效观察

目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素(r Hu EPO)治疗尿毒症血液透析合并肾性贫血的临床疗效。方法:将142例尿毒症血液透析合并肾性贫血患者随机分为A、B两组(A=71,B=71),A组在常规治疗的基础上给予r Hu EPO治疗,B组在A组治疗的基础给予左卡尼汀治疗。检测两组患者治疗前及治疗4周后、8周后、12周后Hb、Hct水平,统计r Hu EPO用量、治疗总有效率和不良反应发生情况。结果:两组患者随着治疗周期的延长体内Hb、Hct水平逐渐上升,且B组患者在治疗4、8和12周后体内Hb、Hct水平均高于A组(P0.05);B组患者治疗8、12周后r Hu EPO用量明显低于A组(P0.05);B组不良反应发生率(11.27%)明显高于A组(32.29%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症血液透析合并肾性贫血临床效果较好,且安全性较高,具有临床推广价值。     

帕罗西汀联合叶酸与单用帕罗西汀治疗原发性早泄疗效及血浆5-HT水平的对比研究

目的对比单用帕罗西汀及联合叶酸治疗原发性早泄的有效性并比较两组患者治疗前后血浆五羟色胺(5-HT)水平变化。方法筛选成都市363医院泌尿外科门诊原发性早泄患者126例,将入选样本随机分为A、B两组,A组单用帕罗西汀治疗(20mg/d);B组帕罗西汀(20mg/d)联合叶酸(0.4mg/d)治疗,治疗周期为8周。治疗前后以患者阴道内射精潜伏时间(IELT)及原发性早泄简表(PEP)来评价治疗效果;同时检测两组患者治疗前后血浆5-HT水平,并用SPSS16.0软件统计分析结果。结果两组经过治疗后,A、B组平均IELT分别由1.21、1.18min提高到8.04、9.42min。B组平均IELT的提高明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05);B组PEP中各项评分及治疗后5-HT水平明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论帕罗西汀联合叶酸治疗原发性早泄比单用帕罗西汀取得了明显好的效果,并且其平均血浆5-HT水平提升更明显,叶酸可辅助帕罗西汀提升血浆5-HT水平并改善原发性早泄症状。