经心俞穴中药离子导入治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察经心俞穴中药离子导入治疗慢性心力衰竭的临床疗效,探讨其作用机理。方法:选取中医辨证属心肾阳虚型的慢性心力衰竭患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在西医常规治疗上加用经心俞穴中药离子导入治疗,中药方剂为温补心肾,活血利水方真武汤加减,疗程均为2周,观察疗效。结果:治疗后治疗组中医证侯改善的有效率、心功能改善的有效率均明显高于对照组;N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)下降水平、左心室射血分数(LVEF%)升高水平均较对照组更加明显;治疗组较对照组住院时间明显缩短,无明显不良反应。结论:经心俞穴中药离子导入治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床疗效显著,值得应用推广。     

复方真武冲剂联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:观察复方真武冲剂联合沙库巴曲缬沙坦对于慢性心力衰竭患者(chronic heart failure,CHF)的临床治疗效果。方法:研究对象为2018年10月—2019年10月期间就诊于安徽省中医院老年心内科的80例CHF患者(NYHA Ⅱ~Ⅳ级),将患者随机分为观察、对照组,两组都按需给于基础西药治疗,对照组加用沙库巴曲缬沙坦钠片,观察组加用沙库巴曲缬沙坦钠片及复方真武冲剂。比较治疗前后CHF患者临床疗效、心功能、血浆NT-proBNP、中医症候积分、心脏彩超各项指标变化。结果:比较两组患者的有效率,观察组大于对照组(P<0.05);治疗后两组的LVEDD、LVESD、NT-proBNP 指标明显降低(P<0.05),LVEF显著升高(P<0.05),中医症候积分则有明显下降(P<0.05),且观察组各项指标变化优于对照组(P<0.05)。结论:复方真武冲剂联合沙库巴曲缬沙坦配合基础西药在治疗CHF方面临床疗效可观。     

参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效及对左心室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选择80例慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予参附注射液加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,疗程均为2周,观察治疗前后心功能疗效、左心室射血分数(LVEF)、血浆BNP水平和中医症状积分的变化。结果:2组治疗后心功能均有所改善,治疗组有效率优于对照组(P0.05)。治疗组改善中医证候疗效显著优于对照组(P0.05)。此外,治疗组在升高LVEF、降低血浆BNP水平方面显著优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液可改善慢性收缩性心力衰竭患者的中医证候,升高LVEF,降低血浆BNP水平,具有较好的疗效。     

强心宁合剂治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床观察

目的:观察中药制剂强心宁合剂对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将80例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组应用洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯类和ACEI等药物进行常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用强心宁合剂进行中药治疗。然后观察2组的2组患者心功能、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP变化。疗程均为12周。结果:2组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。LVED、LVEF、NT-proBNP等方面治疗组改善效果也明显优于对照组(P0.05)。结论:强心宁合剂对于心肾阳虚型慢性心力衰竭的治疗效果显著,能明显改善心脏功能,缓解临床症状,减少病死率。     

真武汤加减治疗慢性心衰临床疗效的系统评价及试验序贯分析

目的:评价真武汤加减治疗慢性心衰的有效性.方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库,外文数据库Pubmed、Corchrane图书馆数据库等筛选出真武汤加减治疗慢性心衰的研究.以"真武汤"与"慢性心力衰竭""心力衰竭""心衰""心功能不全"分别组合为关键词,检索期限为2010年1月1日-10月31日,最终筛选出19篇随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)文献.根据Cochrane Handbook提供的方法,用Revman5.3对纳入的19篇文献进行质量评价,采用Stata15.1软件对数据进行合并分析,用TSA0.9软件对有效率进行序贯分析.结果:纳入19项研究1832例患者,纳入研究的质量偏低.Meta分析结果显示,真武汤加减联合西药治疗可更有效的提高慢性心衰患者左心室射血分数;更大程度缩小左心室舒张末期内径;真武汤加减联合西药治疗还可以更好的降低血浆NT-proBNP,并改善6min步行试验;在提高试验组有效率方面高于对照组,差异均有统计学意义.结论:真武汤加减联合西药常规治疗慢性心力衰竭,在提高左心室射血分数、减少左心室舒张末期内径、降低血浆NT-proBNP、延长6 min步行试验和提高总有效率方面优于常规西药治疗.序贯分析显示总有效率累积纳入的研究穿过了TSA界值和传统界值,进一步肯定了其临床疗效.     

真武汤加减联合西药治疗慢性心力衰竭39例临床观察

目的:分析真武汤加减联合西药治疗慢性心力衰竭39例临床效果。方法:选取本院收治的78例慢性心衰患者,根据随机数字表法将所选患者分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。对照组接受常规药物治疗,观察组采用真武汤联合西药治疗。对比两组中医症候积分、心功能、不良反应情况、临床效果。结果:对照组患者胸闷、喘促、气短、水肿中医证候各指标评分均高于观察组,左室射血分数、每日搏出量、心输出量心功能指标均低于观察组,差异具有统计学意义(P0.05);所有患者在随访期间均未出现不良反应;对照组治疗总有效率(66.67%)较观察组(89.74%)低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:真武汤加减联合西药治疗慢性心衰患者,可有效降低患者的中医症候积分,提升患者心功能,改善慢性心力衰竭的临床疗效,安全性高。     

利水强心方改善慢性心力衰竭患者心功能的临床研究

目的观察利水强心方对慢性心力衰竭患者的心功能改善疗效及安全性。方法选取2015年9月至2018年1月在中国中医科学院广安门医院收治的慢性心力衰竭患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西药基础治疗,治疗组在西药基础治疗上加用利水强心方颗粒剂,两组疗程均为8周。观察两组治疗前后的中医证候积分、左心室射血分数、6分钟步行试验、血浆脑钠肽前体水平及安全性指标。结果治疗后两组间中医证候积分、6分钟步行距离比较(P<0.05),左心室射血分数、血浆脑钠肽前体水平比较(P<0.01),差异有显著性。结论利水强心方可进一步改善心力衰竭患者的临床症状,提高左心室射血分数,降低血浆脑钠肽前体水平,具有良好的安全性及有效性。     

燧心胶囊对慢性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间黏附分子与血管紧张素Ⅱ的影响

目的观察燧心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例患者随机分为治疗组、对照组各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用燧心胶囊,2周为1个疗程,连续观察2个疗程。观察两组总体疗效,左室舒张末内径与左室射血分数的变化,以及静脉血血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)与可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)的变化。结果治疗组总疗效为80.0%,优于对照组(66.7%)。治疗组左室射血分数较治疗前明显提高(P<0.05),治疗组sICAM-1水平较治疗前明显降低(P<0.01?,且低于对照组(P<0.05?。结论在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用燧心胶囊,有助于提高左室射血分数,降低血液循环中sICAM-1的水平,其疗效优于单纯西药治疗。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察美托洛尔治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:42例扩张型心肌病慢性心力衰竭患者随机分成2组,对照组(21例)行常规治疗,治疗组(21例)在常规治疗的基础上加用美托洛尔并逐步加大剂量至靶剂量,疗程均为24周。疗程结束时观察2组疗效及左心室舒张末内径、左心室收缩末内径、左心室射血分数的变化。结果:治疗24周与治疗前比较,治疗组患者左心室舒张末内径、左心室收缩末内径明显缩小,左心室射血分数增加,差异有统计学意义(P<0.01),治疗总有效率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扩张型心肌病慢性心力衰竭患者应用美托洛尔治疗,能够改善心功能,提高生活质量。     

益气拯阳汤对慢性心力衰竭症状和心功能的改善作用

目的:观察益气拯阳汤对慢性心力衰竭的治疗作用。方法:60例慢性心力衰竭患者采用随机双盲法分为治疗组、对照组2组各30例,2组均使用西医常规治疗,治疗组在此基础上加服益气拯阳汤。2组均以2周为1个疗程,观察2～4个疗程。观察疗效并对治疗前后超声心动图左室射血分数变化进行统计学分析。结果:2组临床疗效比较有显著性差异(P0.05),2组治疗后左室射血分数均有改善,与治疗前比较差异显著(P0.01),治疗组较对照组改善更为显著(P0.01)。结论:在常规西药治疗的基础上加用益气拯阳汤治疗慢性心力衰竭,无论在改善症状还是改善心功能方面,均明显优于单纯西药常规治疗,且能缩短住院时间、减少住院费用。     

自拟肺心饮对慢性肺心病心衰治疗作用的观察

目的：观察自拟肺心饮对慢性肺心病心衰的治疗作用。方法：将慢性肺心病患者72例随机分为2组。对照组36例采用常规西药治疗，治疗组在对照组基础上加用肺心饮，疗程均为15d，观察临床疗效及观测血液流变性指标变化。结果：治疗组疗效明显优于对照组，且治疗组血液流变性明显改善。结论：肺心饮合常规西药治疗慢性肺心病心衰，较单纯西药治疗临床疗效明显提高。     

小剂量地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭伴快室率房颤的疗效观察

目的观察小剂量地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(心衰)伴快室率房颤的疗效。方法选取收治的心衰伴快室率房颤患者96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组单纯予以小剂量地高辛治疗,观察组在此基础上加用酒石酸美托洛尔片治疗。比较两组疗效及疗前后的相关血清指标、心功能指标、静息及运动后心室率变化。结果观察组疗效明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组NT-proBNP、hs-cTnT均显著低于对照组(P0.01);观察组静息及运动后心室率均显著低于对照组,而左心室射血分数则高于对照组(P0.01)。结论小剂量地高辛联合美托洛尔治疗心衰伴快室率房颤疗效确切,调节NT-proBNP、hs-cTnT表达,且可明显改善心室率及心功能。     

高原环境对慢性心力衰竭患者疗效的影响--附40例报告

目的:探讨长期高原移居史对慢性心力衰竭(慢性心衰)患者疗效的影响.方法:86例慢性心衰患者中,既往有长期高原移居史的40例为高原组,46例无高原移居史的患者为对照组,两组治疗前心功能、左心室射血分数、24 h期前收缩次数、24h平均心率比较无明显差异.两组均在常规治疗(去除诱因、休息、吸氧、利尿)的同时加用培哚普利、美托洛尔、硝酸异山梨酯治疗,3周后记录并比较两组治疗后的上述指标.结果:两组治疗后的心功能及左心室射血分数都有所改善,但高原组的心功能及左心室射血分数改善程度明显较对照组差(P<0.01～0.05),而两组治疗后的24 h期前收缩次数、24h平均心率的改善情况比较差异均无统计学意义.结论:有长期高原移居史的慢性心衰患者的治疗效果比无高原移居史的患者差.对前者的治疗应考虑适当调整药量或延长疗程,以期取得更理想的疗效.     

扶正强心颗粒治疗慢性心力衰竭62例疗效观察

目的:观察扶正强心颗粒联合常规西药治疗心力衰竭的疗效。方法:将110例心慢性力衰竭患者随机分为治疗组62例,对照组48例。2组均给予西医常规治疗,在此基础上治疗组加扶正强心颗粒,疗程均为4周,分别观察患者症状、体征、心功能、超声心动图变化。结果:2组疗效有明显差异(P<0.05),治疗组主要症状、体征、心功能、超声心动图改善均优于对照组,左室射血分数治疗组提高明显优于对照组(P<0.05)。结论:扶正强心颗粒对于多种原因引起的心力衰竭具有较好治疗作用。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者74例随机分为治疗组及对照组,每组37例。对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、洋地黄类药物等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予曲美他嗪20 mg/次,3次/d,口服,2组疗程均为6个月。比较2组疗效及不良反应发生情况,治疗前、后左心室舒张末期容积,左室收缩末期容积、左心室射血分数、心输出量。结果治疗组均可耐受,无1例因不良反应停药;治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);2组治疗后左心室射血分数、心输出量较治疗前增加,左心室收缩末期容积及舒张末期容积较治疗前缩小,治疗组左心室射血分数,左心室收缩末期容积及舒张末期容积改善优于对照组(P<0.05);2组治疗后心输出量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用曲美他嗪可改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

环磷腺苷葡胺对老年慢性心力衰竭治疗效果

目的 分析环磷腺苷葡胺治疗老年慢性心力衰竭的效果。方法 选取2019年1月至2021年12月我院收治的60例老年慢性心力衰竭患者。采用随机信封法分为对照组和观察组各30例。对照组接受常规西医治疗,观察组在此基础上加用环磷腺苷葡胺治疗。对比两组患者治疗有效率、6 min步行距离、心功能(左心室射血分数、心输出量、每搏输出量)、NT-proBNP水平、C-反应蛋白水平、肝肾功能指标(AST、ACT、Cr、BUN)。结果 观察组治疗有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗后,观察组6 min步行距离远于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者左心室射血分数、心输出量、每搏输出量均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组NT-proBNP水平高于对照组,C-反应蛋白水平低于对照组(P<0.05)。结论 环磷腺苷葡胺治疗老年慢性心力衰竭,可提升临床疗效,改善患者心功能,降低患者血清炎症因子水平,临床应用效果较好。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽治疗慢性心力衰竭的疗效.方法:慢性心力衰竭患者91例,随机分为治疗组(47例)和时照组(44例).对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽.2组疗程均为10 d.出院后随访3个月,比较2组治疗前、后左心室射血分数、左心室流出道最大血流速度、舒张早期E峰流速、舒张晚期A峰流速.结果:2组治疗后左心室射血分数、左心室流出道最大血流速度、舒张早期E峰流速较治疗前增高(P<0.05).舒张晚期A峰流速较治疗前降低(P<0.05);治疗组左心室射血分数及左心宣流出道最大血流速度改善优于对照组(P<0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗慢性心力衰竭疗效满意.     

利水强心方治疗射血分数降低性心力衰竭的疗效及安全性研究

目的 评价利水强心方对于射血分数降低性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法 选取2018年6月至2021年3月就诊于中国中医科学院广安门医院射血分数降低性心力衰竭的患者64例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组各32例。对照组予以规范西药治疗,试验组在西药治疗基础上加用利水强心方,均连续治疗8周。治疗前后评估两组在左心室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）、左心室短轴缩短率（left ventricular minor axis shorted rate,FS）、左心室舒张末期内径（left ventricular end diastolic diameter,LVEDd）、血浆N末端B型利钠肽原（N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）、中医证候积分、中医证候疗效指数、心功能分级、明尼苏达积分、西药停减及安全性方面的差异。结果 治疗前两组患者性别、年龄、既往病史、西药使用情况、LVEF、FS、NT-proBNP比较,差异无显著性（P>0.05）,试验组LVEDd...     

益气温阳活血利水法联合西医常规方法治疗慢性心衰合并顽固性水肿临床研究

目的：探讨益气温阳活血利水法联合西医常规方法治疗慢性心衰合并顽固性水肿效果。方法：选取2022年10月—2023年3月在潜山市中医院内科住院的慢性心力衰竭合并顽固性水肿患者共80例,依据随机数字表法进行分组,对照组39例,采用西医常规方法治疗,实验组41例,采用益气温阳、活血利水法联合西医常规方法治疗。统计2组患者临床疗效、心功能、中医症状积分、6min步行试验（6 Min Walking Test,6MWT）、血清氨基末端脑钠肽前体（N-terminal pro-B-type Natriuretic Peptide,NT-proBNP）、24h尿量、生活质量。结果：实验组患者临床有效率95.12%高于对照组患者临床有效率76.92%;实验组患者左心室舒张末期直径水平低于对照组,左心室射血分数高于对照组;实验组患者中医症状积分低于对照组;实验组患者6MWT、24h尿量高于对照组,血清NT-proBNP水平均低于对照组,差异均有统计学意义。结论：益气温阳活血利水法联合西医常规方法治疗慢性心衰合并顽固性水肿具有积极作用,尤其在改善患者症状、心衰、生活质量方面均有优势。观察指标最好要有针对顽...     

芪参益气滴丸辅助治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的观察芪参益气滴丸辅助治疗老年慢性心力衰竭患者的疗效及不良反应。方法将80例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予西药常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸。观察两组的临床疗效、治疗前后的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(BNP)水平及不良反应情况。结果治疗组改善心功能的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组治疗后LVEF、LVEDD、BNP均较治疗前改善,治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭可以进一步改善患者心功能。