首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:探讨枣仁安神胶囊治疗失眠的有效性及安全性.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照试验设计.采用区组随机化法将受试者分为对照组和观察组,每组120例,对照组予以枣仁安神胶囊模拟剂,观察组予以枣仁安神胶囊,2组均连续服药4周.比较2组的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)及各因子的变化、中医证候疗效及不良事件情况.结果:观察组的临床有效率为86.67%,对照组的临床有效率为50.83%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).疗后观察组PSQI评分、中医证候疗效均显著低于对照组(P<0.05).观察组能够显著减少失眠患者的夜间觉醒的次数,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),同时增加总睡眠时间.观察组的不良事件发生率为11.6%,对照组的不良事件发生率为10.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:枣仁安神胶囊治疗失眠疗效肯定,显著缓解临床症状,提高睡眠质量,且不良反应少.  相似文献   

2.
目的 探讨枣仁安神胶囊联合酒石酸唑吡坦治疗失眠的临床疗效。方法 收集医院就诊失眠患者53例,随机分成四组,分别为A组:枣仁安神胶囊(5粒/d)+酒石酸唑吡坦(5 mg/d);B组:枣仁安神胶囊模拟剂(5粒/d)+酒石酸唑吡坦(5 mg/d);C组:枣仁安神胶囊模拟剂(5粒/d)+酒石酸唑吡坦(10 mg/d);D组:枣仁安神胶囊(5粒/d)+酒石酸唑吡坦模拟剂(10 mg/d)。均睡前30 min服用。治疗4周。治疗前与治疗结束后均使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、汉密尔顿抑郁量表(HAA4D)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、大脑皮层电生理特征参数进行评估。结果 四组治疗后ISI、PSQI及HAMA量表评分均低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05)。B、C、D三组治疗后HAMD量表评分均低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05)。ISI减分率:C组>A组>D组>B组,差异无统计学意义(P>0.05);PSQI减分率:C组>A组>D组>B组,除B组与C组之间差异有统计学意义(P<0.05)...  相似文献   

3.
目的:探究艾司唑仑联合枣仁安神胶囊对老年高血压病伴睡眠障碍的治疗效果。方法:选取2019年11月至2020年3月上海市浦东新区惠南社区卫生服务中心全科收治的老年高血压病伴睡眠障碍患者130例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组65例。2组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神胶囊辅助治疗,统计分析2组患者治疗前后血压变化情况、不同时间点睡眠质量以及临床疗效。结果:治疗后2组患者收缩压与舒张压均显著降低,观察组患者血压改善情况显著优于对照组;治疗后不同时间点PSQI评分均逐渐降低,但观察组各时间点PSQI评分均显著低于对照组;观察组总有效率93.85%,显著高于对照组的75.38%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:艾司唑仑联合枣仁安神胶囊可有效降低老年高血压水平,改善睡眠障碍相关症状,提高生命质量,具有良好的临床应用价值。  相似文献   

4.
目的:探讨四逆散加味颗粒剂治疗失眠的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月北京市中西医结合医院收治的四逆散方证的失眠患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予乌灵胶囊治疗,观察组患者给予四逆散加味颗粒剂,2组疗程均为14 d,治疗后以匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠症临床观察调查量表(SPIEGEL)、中医证候积分量表评分进行疗效评价。结果:治疗2周后观察组PSQI、中医证侯疗效评分、SPIEGEL评分较对照组明显下降,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组PSQI改善总有效率87.5%,中医证候评分总有效率85%,SPIEGEL总有效率95%,均高于对照组的65%、25%、42.5%。结论:四逆散加味颗粒治疗失眠效果优于乌灵胶囊,临床疗效显著,值得推广。  相似文献   

5.
目的:探讨化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年12月到福建省漳州龙海市中医院接受治疗的失眠伴抑郁症患者192例为研究对象,随机分为对照组(常规西医治疗)与观察组(化痰解郁安神汤联合中医情志疗法),每组96例。比较2组中医证候总积分、HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评分、PSQI(匹兹堡睡眠质量指数量表)评分、不良反应发生率及复发率指标。结果:治疗结束,观察组在中医证候总积分、HAMD评分、PSQI评分、不良反应发生率及复发率指标上均低于对照组(P 0. 05)。结论:化痰解郁安神汤联合中医情志疗法方法可有效改善失眠伴抑郁症患者预后,值得推广使用。  相似文献   

6.
目的:观察调肝安神方治疗失眠症肝郁血瘀证患者的临床疗效及对匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分的影响。方法:选取南京中医药大学第二附属医院神经内科失眠专病门诊患者96例,采用随机数字表法随机分为2组。对照组48例,给予艾司唑仑1~2 mg睡前口服;治疗组48例,在对照组基础上加用调肝安神方治疗。比较2组中医证侯疗效及PSQI分值的变化。结果:治疗组临床痊愈9例,显效16例,有效18例,无效5例,愈显率65.8%,总有效率89.6%;对照组临床痊愈3例,显效10例,有效19例,无效16例,愈显率34.2%,总有效率66.7%。治疗组临床愈显率及总有效率均明显高于对照组(均P<0.05)。治疗后,对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率PSQI因子积分及总积分均较治疗前明显下降(均P<0.05);治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能PSQI各因子积分及总积分均较治疗前明显下降(均P<0.01),且均显著低于对照组(均P<0.05)。结论:调肝安神方治疗失眠症肝郁血瘀证患者疗效确切,能显著延长总睡眠时间,增加睡眠深度,减轻睡眠障碍,缓解日间功能,改善睡眠质量,显著提高睡眠效率,值得临床进一步研究。  相似文献   

7.
目的:分析止鼾安神汤联合持续气道正压通气(CPAP)治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)伴失眠患者的临床疗效。方法:选取2016年1月至2019年12月北京市昌平区中西医结合医院收治的OSAHS伴失眠患者72例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组予以常规CPAP干预治疗,观察组在对照组的基础上联合应用止鼾安神汤。观察2组治疗前后多导睡眠监测(PSG)、爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和失眠严重程度指数量表(ISI),评定2组患者失眠症状的改善情况。结果:观察组的总有效率为91.7%,对照组的总有效率为72.2%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P 0.05),观察组总有效率显著高于对照组。2组患者治疗后AHI、最低Sa O2水平均优于治疗前(P 0.05),且观察组的AHI低于对照组,最低Sa O2水平高于对照组(P 0.05)。2组患者治疗后ESS、PSQI、ISI评分均较治疗前下降(P 0.05),且观察组治疗后ESS、PSQI、ISI评分与对照组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:止鼾安神汤联合CAPA治疗OSAHS伴失眠患者能显著改善其睡眠质量和打鼾情况,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

8.
目的:探究温阳解郁汤联合针灸对阳虚肝郁型失眠老年患者睡眠及不良情绪的影响。方法:选取阳虚肝郁型失眠老年患者120例,按随机数表法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予针灸治疗,观察组在对照组基础上给予温阳解郁汤治疗,10 d为1个疗程,2组均连续治疗4个疗程。采用PSQI评分评估2组患者治疗前后睡眠质量,另采用HAMA及其HAMD评分评估2组治疗前后不良情绪改善情况。结果:与治疗前比较,治疗后2组PSQI评分均显著降低(P0.01),且观察组均显著低于对照组(P0.01);与治疗前比较,治疗后观察组患者HAMA、HAMD评分显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.01)。结论:温阳解郁汤联合针灸治疗阳虚肝郁型老年患者可有效提高其睡眠质量,改善患者不良情绪。  相似文献   

9.
目的比较更年安神方加阿普唑仑组和阿普唑仑组治疗阴虚火旺证失眠患者,在治疗前后主观症状、失眠测评量表积分方面的变化,探讨更年安神方的临床意义。方法选取72例符合纳入标准的单纯性失眠患者,分组纳入治疗组和对照组各36例,连续治疗4周。结果治疗组有效率88.89%;对照组有效率77.78%;2组均可改善睡眠,降低患者的匹兹堡睡眠品质量表(PSQI)积分;2组均能使血中5-羟色胺(5-HT)水平上升、去甲肾上腺素(NE)水平下降。结论更年安神方治疗阴虚火旺证失眠患者临床疗效确切。  相似文献   

10.
目的 观察归脾汤联合耳穴压丸治疗血液透析失眠患者的效果.方法 将87例血液透析失眠患者随机分为对照组(n=43)和观察组(n=44).对照组予以常规护理联合耳穴压丸,观察组在对照组基础上加用归脾汤,治疗时间为4周.比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医证候积分及临床疗...  相似文献   

11.
目的:探讨曲唑酮治疗伴焦虑抑郁的妇科恶性肿瘤患者睡眠障碍的临床疗效和安全性。方法:将86例伴焦虑抑郁的妇科恶性肿瘤患者随机分为曲唑酮组和氯硝西泮组各43例,曲唑酮组口服曲唑酮治疗,氯硝西泮组口服氯硝西泮治疗,疗程4周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠量表(PSQI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:曲唑酮组患者总睡眠时间延长,睡眠潜伏期缩短,觉醒次数减少,HAMA、HAMD、PSQI和TESS分值下降,均优于氯硝西泮组(P<0.05)。结论:曲唑酮和氯硝西泮治疗伴有焦虑抑郁的妇科恶性肿瘤患者睡眠障碍均有显著疗效,但曲唑酮能够较快改善患者的焦虑、抑郁及睡眠状况,不良反应更轻。  相似文献   

12.
梅盛瑞  王敏 《中国康复》2018,33(3):195-198
目的:观察高压氧治疗脑梗死后失眠的疗效。方法:将符合条件的脑梗死患者按入组时间顺序分为对照组和观察组各20例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用高压氧治疗。分别在治疗前、治疗1个疗程后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评定。结果:治疗后,2组PSQI总分均较治疗前明显降低(均P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。各因子对比:在主观睡眠质量、睡眠潜伏期、习惯性睡眠效率方面治疗后2组患者评分均较治疗前明显降低(均P0.05),且观察组上述各项评分更低于对照组(均P0.05)。在睡眠持续性、睡眠紊乱和白天功能紊乱方面,治疗后观察组评分较治疗前及对照组治疗后明显降低(均P0.05),而对照组评分与治疗前相比差异无统计学意义。治疗后,2组患者AIS评分均较治疗前明显降低(均P0.05),且观察组AIS评分明显低于对照组(P0.05)。结论:高压氧可以改善脑梗死后失眠患者的PSQI评分和AIS评分,改善睡眠,尤其可以改善睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性和睡眠紊乱4个方面。改善失眠的原因可能与改善患者焦虑、抑郁状态有关。  相似文献   

13.
目的探讨温泉浸浴配合耳穴贴压治疗缺血性脑卒中后失眠患者睡眠状况的临床疗效。方法选取缺血性脑卒中伴失眠患者71例,分为观察组(n=37例)和对照组(n=34例)。对照组实施原发病基础治疗和耳穴贴压护理技术;观察组在对照组基础上施加温泉浸浴。比较2组临床疗效、治疗前后匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)总积分变化,比较观察组治疗前后入睡预备时间、夜间实际睡眠时间、睡眠效率改善情况。结果 2组治疗后PSQI总积分均下降,观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组治疗后入睡预备时间、夜间实际睡眠时间、睡眠效率均显著优于治疗前(P0.05或P0.01)。结论温泉浸浴配合耳穴贴压是改善缺血性脑卒中后失眠患者睡眠状况的一种安全有效的护理技术。  相似文献   

14.
目的:探究针灸在脑卒中后失眠患者治疗中的应用效果。方法:选取2022年1月至2023年3月泉州市丰泽区东湖街道社区卫生服务中心收治的脑卒中后失眠患者70例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组采取药物治疗,观察组采取针灸治疗,评估治疗前后2组患者的中医症状严重程度、睡眠质量,计算2组的治疗有效率,并将治疗前后2组患者的睡眠质量、中医证候积分和抑郁程度、临床总有效率进行比较分析。结果:1)睡眠质量。治疗后,2组患者的睡眠质量均有提高,且观察组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各项评分及总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2)中医证候积分。治疗后,2组患者的各项中医证候积分均降低,且观察组的各项中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3)抑郁程度。治疗后,2组患者的抑郁程度均有改善,且观察组的抑郁评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。4)观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑卒中患者多伴有失眠症状,采用针灸治疗脑卒中后失眠疗效显著,有利...  相似文献   

15.
目的:探讨阿戈美拉汀治疗首发抑郁症伴失眠患者的疗效和安全性。方法:选择2019年1月至2020年2月青岛市精神卫生中心收治的首发抑郁症伴失眠患者40例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组20例。观察组采用阿戈美拉汀治疗,对照组采用曲唑酮治疗。比较2组的有效率、治疗前及治疗后第4周、第8周的抑郁状态[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]评分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]评分、REM睡眠结构及不良反应[不良反应量表(TESS)]评分。结果:2组患者治疗有效率比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗前2组的HAMD评分及PSQI评分比较,差异均无统计学意义(均P 0. 05),治疗后第4周、第8周,观察组的HAMD评分显著低于对照组,治疗后第8周观察组的日间功能、睡眠时间评分显著优于对照组,REM睡眠密度显著低于对照组,REM期持续时间及周期显著长于对照组,TESS量表总分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。结论:阿戈美拉汀可显著改善首发抑郁症伴失眠患者的抑郁及睡眠结构,疗效优于曲唑酮,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:探究解郁宁心安神法为主综合治疗失眠的疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月湖北省武穴市第一人民医院收治失眠患者128例作为研究对象,按照不同的治疗方案分为观察组和对照组,每组64例。对照组患者应用单纯西医治疗,观察组患者应用解郁宁心安神法为主综合治疗。比较2组失眠患者的临床治疗有效率、中医证候积分、PSQI(匹兹堡睡眠质量指数)评分、用药不良反应。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组(P 0. 05)。观察组患者治疗前的中医证候积分、PSQI评分与对照组比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组患者治疗后的中医证候积分、PSQI评分与对照组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者的用药不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:解郁宁心安神法为主综合治疗失眠,疗效显著,能够有效改善患者的失眠症状,用药期间不良反应较少,安全性高,值得在临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 探讨加减柴胡温经汤辅助治疗肝郁阴虚夹瘀型失眠患者的疗效及对神经递质、情绪的影响。方法 选取2021年5月至2022年5月该院收治的94例肝郁阴虚夹瘀型失眠患者作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和试验组,每组各47例。常规组采用百乐眠胶囊治疗,试验组采用百乐眠胶囊联合加减柴胡温经汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后相关评分[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)]、中医证候积分、血清神经递质[5-羟色胺(5-HT)、神经肽(NPY)、去甲肾上腺素(NE)、P物质(SP)]水平、性激素[雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]水平。结果 试验组治疗后临床总有效率为97.87%,高于常规组的82.98%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PSQI、HAMD及HAMA评分均明显低于治疗前,且试验组均明显低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后烦躁易怒、入睡困难、多梦易醒及情志抑郁积分均明显低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗...  相似文献   

18.
目的:观察超声引导下星状神经节阻滞(SGB)对肺癌术后早期失眠的治疗效果。方法:将60例伴有不同程度失眠症状的肺癌术后患者按随机、对照原则分为治疗组和对照组各30例。对照组每晚口服1 mg艾司唑仑;治疗组在对照组治疗基础上加用SGB,连续治疗6 d。随访4周,比较2组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分值、PSQI各指标评分、睡眠改善有效率、血清下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)应激激素等指标的变化。结果:与对照组比较,治疗组总有效率升高(P0.05),治疗组治疗后PSQI总分、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能评分以及应激激素水平均明显降低(P0.05)。结论:SGB可以降低肺癌术后早期失眠患者的PSQI评分,改善睡眠质量,从而提高这类患者的生活质量。  相似文献   

19.
目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效。方法:80例冠心病失眠患者随机分为两组,每组40例,均进行冠心病常规治疗,观察组应用参松养心胶囊治疗,对照组采用谷维素、维生素B1,必要时睡前可应用地西泮。观察并比较两组患者治疗4周后的临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分总分变化情况。结果:观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异有显著性(P〈0.05);两组治疗后PSQI评分总分下降,且观察组优于对照组(P〈0.05)。结论:参松养心胶囊可改善冠心病失眠患者的睡眠质量。  相似文献   

20.
自拟安神解郁汤治疗亚健康人群失眠临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察自拟安神解郁汤治疗亚健康人群失眠疗效及对患者生活质量的影响。方法:选择96例患者随机分为治疗组和对照组,疗程均为4周,比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、WHOQOL-100评分变化。结果:治疗4周后,PSQI评分、WHOQOL-100评分2组治疗后较前均有好转,差异均具有显著性(P<0.01);2组间比较,治疗组与对照组PSQI评分组间差异无显著性(P>0.05),WHOQOL-100评分治疗组优于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论:自拟安神解郁汤治疗亚健康人群失眠疗效较好,同时改善亚健康患者乏力等多种躯体不适症状,可明显提高生活质量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号