常规西药联合补脾强力汤治疗重症肌无力疗效观察

目的:探讨常规西药与补脾强力汤联合治疗重症肌无力(Ⅰ型、Ⅱa型)的临床疗效及预后。方法:选取2011年2月~2016年2月我院收治的重症肌无力患者200例,随机分为研究组和对照组各100例。研究组给予常规西药与补脾强力汤联合治疗,对照组给予常规西药治疗,比较两组临床治疗总痊愈率及复发率。结果:研究组临床治疗总痊愈率明显高于对照组,复发率低于对照组(P<0.05)。结论:常规西药与补脾强力汤联合治疗重症肌无力(Ⅰ型、Ⅱa型)临床效果显著,复发率低,且预后良好,可作为治疗重症肌无力的首选方案。     

中西医结合治疗重症肌无力的临床观察

探讨中西医结合治疗重症肌无力的临床效果。选取收治的132例重症肌无力患者,按照随机分组原则划分为观察组和对照组各66例,观察组采用中西医结合疗法进行治疗,对照组采用常规西药治疗方法治疗,对两组的治疗效果进行量化评分和对比分析。观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。中西医结合治疗重症肌无力较常规西药治疗取得更好的临床效果,值得在临床进行推广应用。     

疏肝理脾汤治疗腹型癫痫26例

腹型癫是内脏型癫中的一种类型 ,以发作性腹痛为主要特点 ,常伴有呕吐等消化道其他症状。笔者自 1 986年起 ,用自拟疏肝理脾汤治疗腹型癫 2 6例 ,现总结报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 2 6例均为门诊病例 ,其中男 1 2例 ,女 1 4例 ;年龄最小 3岁 ,最大 1 4岁 ,平均年龄为 7.5岁 ;病程最短为 4个月 ,最长为 6年 ;腹痛发作最多每天 1 0～ 2 0次 ,最少每周 1～ 2次。腹痛持续时间最长为 1～ 2天 ,最短为 5～ 1 0分钟 ;脑电图检查重度不正常者为 5例 ,中度不正常者为 1 2例 ,轻度不正常者为 9例 ;出生时有窒息病史 3例 ,头部…     

重症肌无力外科治疗的远期疗效观察

自人们认识到重症肌无力（MG）是与胸腺有密切关系的自身免疫性疾病以来,胸腺切除治疗MG已日益受到重视,但有远期随访的大组病例报道很少。1964年6月～1996年6月,我院外科治疗MG120例,本文就手术疗效、围术期病情控制方法及术后康复过程进行评价。1资料与方法1．1一般资料120例MG患者中女67例,男53例;年龄2～57岁,平均276岁。病程1个月～39年,平均2．9年。根据Osserman分类法：Ⅰ型22例,ⅡA型15例,ⅡB型36例,Ⅲ型43例,Ⅳ型4例。有MG危象（简称危象）史4例,儿童型16例。术后病理检查,胸腺增生77例,胸腺萎缩对例,胸腺瘤…     

重症肌无力外科治疗进展

重症肌无力（ＭｙａｓｔｈｅｎｉａＧｒａｖｉｓ,ＭＧ）是一种表现为神经 肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。１９３９年Ｂｌａｌｏｃｋ［１］报道１例２１岁合并胸腺瘤的ＭＧ女性患者经胸腺切除后症状缓解,该手术逐渐应用于治疗ＭＧ。虽然胸腺组织与ＭＧ发病的机制...     

100例重症肌无力患者临床治疗体会

回顾性分析2008年5月²013年3月我院收治的100例重症肌无力患者的病例资料。其中81例患者(药物组)采取口服溴吡啶斯的明进行治疗,19例患者合并胸腺瘤(手术组),在药物治疗的基础上采取胸腺切除术。结果药物组患者治疗有效率为91.6%,手术组治疗的有效率为89.5%。重症肌无力临床表现复杂,按照病情不同分别采用溴吡啶斯的明治疗和手术治疗均能有效控制病情。     

免疫调节疗法治疗重症肌无力临床观察

目的观察应用静脉注射用免疫球蛋白（IVIg）或血浆置换治疗全身型重症肌无力（MG）的临床疗效和安全性。方法对56例病情恶化需IVIg或血浆置换治疗的全身型重症肌无力患者分两组,27例应用IVIg治疗,29例应用血浆置换治疗。在接受治疗后14天、1个月、3个月分别进行疗效评估。结果两组患者治疗前后评分差异均有统计学意义,并且都能很好地耐受,在治疗初期两种方案疗效相差不大,有效率分别为77．8％（21／27）、75．9％（22／29）。好转后都可维持较长时间,但IVIg维持时间稍长于血浆置换。结论重症肌无力患者中IVIg的治疗效果可与血浆置换匹敌。IVIg在3个月后的评估中疗效优于血浆置换。但在病情恶化初期,患者可根据所在医院的医疗条件选择任一种方案。     

重症肌无力的治疗进展

重症肌无力并非不治之症,只要得到及时、合理的治疗,大多数患者症状可减轻甚至完全缓解。本文比较详细地介绍重症肌无力的治疗方法,包括胆碱酯酶抑制剂治疗、肾上腺皮质激素治疗、化学免疫抑制剂治疗、血浆交换疗法、淋巴细胞交换疗法、胸腺切除术、胸腺放射治疗、大剂量丙种球蛋白静脉滴注疗法、免疫吸附疗法、造血干细胞移植疗法、抗个体基因型抗体治疗、免疫调节剂治疗、中医中药治疗及其他辅助治疗。     

重症肌无力的治疗进展

1重症肌无力及其分类 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是乙酰胆碱能运动神经元与肌肉接头处突触功能障碍性自身免疫疾病,其发病与机体免疫系统关系密切,主要累及骨骼肌等器官,表现出骨骼肌极易疲劳、活动后加重而经休息或积极药物治疗可部分恢复功能。     

重症肌无力的外科治疗

1990～ 1998年 ,我们对 2 1例重症肌无力 ( MG)患者进行了外科治疗 ,效果较好 ,报告如下。1　临床资料男 12例 ,女 9例 ;年龄 3～ 6 1岁。病程 1个月～ 7年。按Monden改良的 Osserm an分型 , 型 (眼肌型 ) 6例 , a型(轻度全身 ) 6例 , b型 (中度全身型 ) 8例 , 型 (急性暴发型 ) 1例。 3例合并甲状腺功能亢进。术前均行 CT检查 ,13例为胸腺瘤 ,8例为胸腺瘤增生。术前均服用抗胆碱酯酶药物 ,6例使用激素。术后病理诊断 :上皮细胞型胸腺瘤 1例 ,淋巴细胞型胸腺瘤 5例 ,混合细胞型胸腺瘤 3例 ,恶性胸腺瘤 1例 ,胸腺增生 11例。均在全麻下手…     

蛋白A免疫吸附治疗重症肌无力的临床观察

[目的]探讨蛋白A免疫吸附治疗重症肌无力(MG)的临床疗效.[方法]24例MG患者非随机分为两组,治疗组12例,对照组12例,治疗组在传统治疗方法的基础上,给予蛋白A免疫吸附治疗,每周3次,共4周.对照组不进行蛋白A吸附治疗.治疗前和治疗后抽取清晨空腹血,测IgG、IgA、IgM、补体C3、C4和采用酶联免疫吸附法测乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab),并根据疗效标准临床相对评分法进行评分.[结果]治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为75%,差异有显著性(P<0.05).治疗组IgG、IgA、IgM和AChR-Ab下降程度较对照组明显降低(P<0.01).[结论]蛋白A免疫吸附能有效降低MG血液中AchR-Ab和免疫球蛋白水平,比单纯药物治疗疗效好.     

重症肌无力98例临床分析

1引言重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体作用于突触后膜的乙酰胆碱受体,使神经肌肉接头受损,乙酰胆碱传递障碍所致。我科自1978年1月至1996年12月共收治98例,其中46例采用胸腺切除治疗,现报告如下。2临床资料2．1一般资料98例中男性42例,女性56例。发病年龄4～61岁,其中20～49岁46例,占47％。2．2临床表现和分型2．2．1临床表现98例中首发症状为限险不会者81例,眼球运动麻痹者27例,吞咽困难者38例,咀嚼肌无力26例．四肢无力50例,颈肌无力13例,呼吸困难18例,癫发作3例,肌萎缩2例,有锥体束征者3例。2．2．2分型重症肌无力按照Osse…     

疏肝健脾汤治疗慢性乙型肝炎临床分析

选择2009年6月～2011年10月在我院接受治疗的86例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组,每组43例。对观察组在常规保肝、降酶治疗的基础上,采用疏肝健脾汤进行治疗,对照组患者仅采用常规治疗方式治疗。观察两组患者的临床治疗效果。观察组患者治疗的总有效率高达90.70%,治疗组患者的总有效率为60.47%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。对于慢性乙型肝炎患者,采用自拟疏肝健脾汤治疗可取得理想的治疗效果,达到一个标本兼治的目的,对控制疾病的复发起到积极的作用,值得在临床上进一步推广应用。     

重症肌无力外科治疗21例临床分析

目的总结手术治疗重症肌无力的临床经验。方法回顾性分析1991年5月—2007年12月间行全胸腺切除加前纵隔脂肪组织清扫术21例重症肌无力病人临床资料。按改良OSEIMAN标准分为Ⅰ型9例,Ⅱa型5例,Ⅱb型5例,Ⅲ型2例。随访结果按完全缓解、改善、无效进行评价。结果手术后完全缓解6例,改善9例,无效4例,死亡2例。结论全胸腺切除加前纵隔脂肪组织清扫手术是治疗重症肌无力的有效方法,除无胸腺瘤的单纯眼肌型肌无力病人需慎重考虑是否手术外,对其他重症肌无力病人应及早手术治疗,并加强围手术期管理,积极防治肌无力危象。     

重症肌无力24例分析

目的：总结分析24例重症肌无力患者临床与治疗效果。方法：对24例重症肌无力患者根据个体病情应用抗胆碱酯酶药、皮质类固醇及免疫抑制剂等综合治疗。结果：24例患者中，有效率100％，其中：痊愈12％，基本痊愈50％，显效25％，好转12．5％。平均住院18．6d。结论：采用抗胆碱酯酶药、皮质类固醇、及免疫抑制剂等药物治疗，同时加强护理防止并发症等综合治疗，一旦发生危象抢救措施得当，治疗效果显著。     

重症肌无力31例治疗体会

198 2年 2月至 2 0 0 0年 12月 ,作者采用扩大胸腺切除术治疗重症肌无力 31例 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 31例中男 13例 ,女 18例 ,平均年龄 30 .1(2～ 6 7)岁。根据Ｏｓｓｅｒｍａｎ分型标准 :Ⅰ型 3例 ,ⅡＡ 型 6例 ,ⅡＢ 型 10例 ,Ⅲ型 10例 ,Ⅳ型 2例。胸腺瘤合并重症肌无力 3例 ,其中 2例为恶性。无胸腺瘤的病例术后经病理检查 ,均为胸腺增生 ,其中 12例在纵隔脂肪组织中发现有异位胸腺。1.2　治疗方法　术前常规给予抗胆碱酯酶药物并加用肾上腺皮质激素治疗。 1982年 2月至 1987年7月 (以下称前期 )的 9例加用小剂…     

以针灸治疗为主对重症肌无力的临床疗效观察

目的观察以针灸治疗为主的中医治疗对重症肌无力的临床疗效。方法应用临床评分方法观察以单纯服用溴吡斯的明作为对照、针灸治疗加服中药贞芪扶正胶囊、贞芪扶正胶囊,评估针灸中药综合治疗对重症肌无力临床症状改善情况。结果治疗结束时有效率针药组为89．42％,中药组为87．37％,对照组为69．45％;针药组对照组相比较有显著性差异（P〈O．01）;中药组与对照组相比较有显著性差异（P〈0．05）。结论针灸治疗与服用贞芪扶正胶囊能有效改善重症肌无力患者临床症状。     

重症肌无力的治疗进展

<正>1895年Jolly提出"重症肌无力(MG)"一词的命名,历经了100多年的探索历程,最终发现神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)受损的自身免疫发病机制,从而导致MG治疗的不断演变。MG重点累及神经肌肉接头处突触后膜上AChR,主要由乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾 更多还原