沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘的回顾性分析

目的:探讨多中心沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2016年3月在佛山市高明区人民医院接受治疗的110例CVA患者,按照治疗方法分为观察组与对照组,每组各55例,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果:观察组的总有效率为92.73%显著优于对照组76.36%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。经相应治疗后观察组在日间及夜间咳嗽症状评分评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者经治疗后其用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、每分钟最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)参数均显著升高,而对照组患者仅FVC、FEV1显著升高,经相应的治疗后观察组各项肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗CVA,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,提高了治疗效果,降低了日、夜间咳嗽评分,肺功能各指标改善明显,且不良反应未升高。     

孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘的价值分析

目的:研究孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘时的应用价值。方法:选取2017年4月～2018年11月在本院接受支气管哮喘治疗的86例患者,对照组使用沙美特罗替卡松治疗,试验组使用孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗,比较两组肺功能指标情况与临床疗效。结果:较之对照组,试验组PEF、FVC水平有显著改善(P 0. 05);试验组总有效率为95.35%,显著高于对照组的81. 39%(P 0. 05)。结论:孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘效果极佳,且有助于患者恢复健康,应当推广此治疗方法。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎48例临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取96例慢性支气管炎患者随机分为对照组和试验组各48例。对照组采用沙美特罗粉雾剂治疗,试验组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对患者的临床疗效及不良反应进行观察。结果:试验组患者治疗总有效率为95.83%,明显优于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的临床效果较好,值得临床推广应用。     

半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分成试验组与对照组,试验组采用半夏厚朴汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察两组的疗效。结果:试验组的总有效率及愈显率分别为95.0%、65.0%,对照组分别为77.5%、37.5%。两组疗效比较,有显著性差异(P0.05)。结论:半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘临床有效。     

耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取62例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=30),观察组患者采取耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,对照组患者单纯采用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组患者咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)情况及临床疗效。结果:治疗4周后,两组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);在治疗4周时,观察组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组为80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂可改善患者症状,提高肺功能,疗效确切,值得临床推广运用。     

沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:将128例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例予沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗;对照组64例予沙美特罗替卡松治疗。两组均以28 d为1个疗程,连续治疗2个疗程,并随访4个月。比较两组临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为76.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P=0.032);两组患者治疗后相关肺功能指标均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组相关肺功能指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.006);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善患者肺功能,复发率低。     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘30例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的效果。方法:选取60例慢性支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方法分为两组各30例,观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果:观察组患者临床治疗总有效率,治疗后MMEF、FEV1和PEF同对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,值得临床推广。     

鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。     

疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者按入院顺序随机分成单用组和联合组2组,单用组使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,联合组使用疏金利肺汤+沙美特罗/氟替卡松联合治疗。比较2组治疗前后咳嗽症状评分、临床疗效有效率以及不良反应发生情况。结果治疗后2组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均明显低于治疗前,同时联合组均明显低于单用组(P0.05)。治疗后2组肺功能指标(FEV1和FVC)均明显高于治疗前,同时联合组均明显高于单用组(P均0.05)。治疗后,联合组的临床有效率明显高于单用组(P0.05)。联合组和单用组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘能明显改善患者的咳嗽症状,临床疗效更好,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘56例

目的观察止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将112例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成对照组和治疗组。对照组:沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d);治疗组:予以止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗2周后患者咳嗽症状。结果治疗组显效35例,有效19例,无效2例,总有效率96.42%;对照组显效27例,有效19例,无效10例,总有效率82.14%,两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论采用止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘,疗效显著,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊治疗中度非急性发作期支气管哮喘100例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊治疗中度非急性发作期支气管哮喘的临床疗效及不良反应。方法:将200例患者随机分为2组。试验组100例采用沙美特罗替卡松(50μg/250μg)联合金水宝胶囊治疗;对照组100例单用沙美特罗替卡松(50μg/250μg)治疗。治疗6个月、12个月后观察2组哮喘控制水平(FEVl)改善情况、哮喘控制测试ACT评分情况及咽部不适发生率、声音嘶哑发生率、咽部真菌感染发生率。结果:试验组在FEVl改善、哮喘控制测试ACT评分方面明显优于对照组(P<0.05);在不良反应(咽部不适、声音嘶哑、咽部真菌感染)方面明显少于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊对中度非急性发作期支气管哮喘控制良好,不良反应少。     

麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床研究

目的：评价麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性加重的疗效。方法将86例符合入选标准的COPD急性加重患者按随机数字表法分为沙美特罗氟替卡松组(41例)和联合治疗组(45例)。沙美特罗氟替卡松组给予沙美特罗氟替卡松吸入治疗,联合治疗组在此基础上加用麻杏石甘汤加减治疗。采用免疫散射比浊法测定血清CRP水平,流式细胞术检测血细胞Toll样受体9(Toll-like receptor 9, TLR9)表达。评价咳嗽、痰量、喘息和气短的中医证候积分、肺功能和临床疗效。结果治疗后,联合治疗组血清CRP[(4.3±1.2)mg/L比(8.4±2.5)mg/L;t＝5.417,P＜0.01]显著低于沙美特罗氟替卡松组,血细胞 TLR9表达[(1.9±0.7)比(1.6±0.4);t＝3.418,P＜0.05]显著高于沙美特罗氟替卡松组;联合治疗组咳嗽[(1.7±0.6)分比(3.8±1.1)分;t＝2.859,P＜0.05]、痰量[(1.6±0.4)分比(3.9±1.2)分;t＝3.027,P＜0.05]、喘息[(1.2±0.5)分比(3.4±1.3)分;t＝3.416,P＜0.05]和气短[(1.5±0.7)分比(3.7±1.6)分;t＝3.468,P＜0.05]评分均显著低于沙美特罗氟替卡松组。联合治疗组第一秒用力呼气量[(75.4±5.8)L比(62.8±6.9)L;t＝3.526,P＜0.05]、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率[(85.7±10.3)%比(71.9±15.4)%;t＝5.648,P＜0.01]显著高于沙美特罗氟替卡松组。联合治疗组症状缓解时间[(3.4±0.7)d 比(5.6±1.2)d;t＝3.256,P＜0.05]显著短于沙美特罗氟替卡松组,应用沙美特罗氟替卡松的剂量[(1.8±0.2)×103μg比(5.3±0.4)×103μg;t＝5.627, P＜0.05]和次数[(7.4±1.3)次比(16.5±3.4)次;t＝4.574,P＜0.05]均较沙美特罗氟替卡松组显著缩短和降低。联合治疗组总有效率显著高于沙美特罗氟替卡松组[84.4%(38/45)比73.2%(30/41);χ2＝4.519,P＜0.05]。结论麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入可改善COPD急性加重患者的肺功能,疗效优于单用沙美特罗氟替卡松吸入。     

补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察分析补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2013年2月-2014年2月期间我院收治的慢性阻塞性肺病患者80例作为研究对象,将其随机均分为观察组及对照组,对照组单用沙美特罗替卡松,观察组用沙美特罗替卡松联合补肺活血汤治疗。1个月为1个疗程。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗1个月后,观察组患者复发明显比对照组少(P0.05),具有统计学意义,同时观察组治疗总有效率96%比对照组的74%明显要高,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松与补肺活血汤联合用药对于治疗慢性阻塞性肺疾病效果更佳,不良反应少。     

沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征的临床效果。方法:选取2016年1月至2018年1月广州市增城区中医医院收治的68例哮喘–COPD重叠综合征患者纳入本研究,根据随机分组的形式将其分为对照组与观察组,对照组34例患者给予沙美特罗/氟替卡松进行治疗,观察组34例患者给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,对其治疗效果进行分析。结果:(1)观察组患者血管内皮细胞功能与肺功能变化均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)观察组患者治疗总有效率94.11%高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果较为理想,能有效改善血管内皮细胞功能与肺功能。     

金沸草散加减联合西药治疗咳嗽变异性哮喘42例

目的观察金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,每次1吸,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上加用金沸草散加减,每日1剂。治疗8周后评价临床疗效,并观察治疗前后两组患者咳嗽严重程度评分变化及呼气峰流速日间变异率(PEFR)。结果治疗组临床疗效总有效率为90.48%,对照组为67.50%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后咳嗽严重程度评分、PEFR均明显下降(P0.05);治疗后治疗组咳嗽严重程度评分、PEFR均明显低于对照组(P0.05)。结论金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能显著改善咳嗽变异性哮喘患者的临床症状、降低PEFR,疗效确切。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取2013年4月-2014年6月广东省东莞市人民医院收治的90例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组,每组各45例。对照组患者单纯采用沙美特罗替卡松治疗,2次/d,1次1吸,并进行抗感染治疗及祛痰治疗;治疗组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,沙美特罗替卡松,2次/d,1次1吸;噻托溴铵,1次/d,1次1吸,并进行抗感染治疗、祛痰治疗,观察比较两组患者治疗前后FEV1变化和急性加重次数,以及治疗效果。结果:治疗前两组患者FEV1比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者FEV1均有所变化,治疗组明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组平均急性加重次数少于对照组,分别为1.8次、3.5次。治疗组治疗效果明显优于对照组,其治疗的总有效率为96.67%,对照组治疗效果为77.78%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病具有显著的临床疗效,能有效减少不良反应。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果

目的:观察沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果。方法:选取洛阳市第一人民医院2018年5月至2019年5月收治的76例支气管哮喘患者为研究对象,通过双色球随机分组法将其分为对照组(38例:单一给予孟鲁司特治疗)和观察组(38例:沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗),比较两组患者的疗效和预后。结果:观察组患者持续给药2个月后的疾病控制率、肺功能指标、血清炎性因子水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗效果明显优于单一孟鲁司特治疗。     

平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗哮喘的临床疗效观察

目的:对哮喘患者应用平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗的效果进行观察。方法:选取郑州市惠济区人民医院2019年4月至2020年4月期间收治的88例哮喘患者,根据随机抽签法分为对照组(n=44,沙美特罗替卡松气雾剂)与观察组(n=44,沙美特罗替卡松气雾剂联合平喘汤),比较两组患者的治疗有效率以及肺功能变化。结果:两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05),但观察组患者显效率为65.91 %高于对照组的40.91 %,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及呼气相最高峰流速(PEFR)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC及PEFR水平均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂对哮喘患者进行治疗,可有效缓解患者临床症状,改善患者肺功能。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探究在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗的临床疗效。方法:选取支气管哮喘共100例患者,按随机数字表法分治疗组、对照组各50例,治疗组予吸入沙美特罗替卡松;对照组予吸入丙酸氟替卡松,对比两组间临床资料差异性。结果:总有效率:治疗组94.0%,对照组86.0%,症状改善治疗组较对照组优,以上数据行统计分析,差异存在统计学意义(P均<0.05)。不良反应治疗组12.0%,对照组14.0,P>0.05,差异无统计学意义。结论:在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗后疗效确切,在患者肺功能的改善方面亦存在优于单独丙酸氟替卡松、沙美特罗使用,值得临床推广使用。     

黄芪颗粒治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对患者诱导痰白细胞介素(IL)-10和IL-6的表达影响。方法将120例CVA患者随机分为2组,治疗组60例给予黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗,对照组60例给予沙美特罗替卡松治疗。另选健康体检者50例作为正常组。采用ELISA法测定各组诱导痰中IL-10和IL-6表达水平。结果治疗组和对照组治疗前IL-10表达水平比较差异无统计学意义,但均显著低于正常组(P均0.01)。治疗28 d后治疗组和对照组IL-10表达水平均显著高于治疗前(P均0.01),且治疗组显著高于对照组(P0.05)。治疗组和对照组治疗前IL-6表达水平比较差异统计学意义,但均显著高于正常组(P均0.01)。治疗28 d后治疗组和对照组IL-6表达水平均显著低于治疗前(P均0.01),且治疗组显著低于对照组(P0.05)。治疗组愈显率明显高于对照组(P0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松可显著升高CVA患者IL-10表达水平,降低IL-6表达水平,临床疗效较好。