反应性星形胶质化的形成机制及研究进展

脑损伤后修复过程中，小胶质细胞释放出多种多肽，神经元和星形胶质细胞分泌的ｂＦＧＦ以及星形胶质细胞释放的ＧＭＦ均参与和调节星形胶质细胞的激活。与此同时，脑源性抑制因子活性降低。反应性星形胶质化以细胞肥大为主，其ＧＦＡＰ含量增加。ＧＦＡＰ的生成，受到ｇｆａ基因的控制     

星形胶质细胞谱系及星形细胞瘤起源的研究

各种神经胶质细胞中数目最多、分布最广的星形细胞担负了神经胶质细胞的大部分功能。根据对两种神经组织标志物─ＧＦＡＰ、Ａ－２Ｂ－５抗体的反应不同，将星形细胞分为１型（ＧＦＡＰ＋Ａ－２Ｂ－５－）和２型（ＧＦＡＰ＋、Ａ－２Ｂ－５＋）。研究指出两型星细胞来源于不同祖细胞，而存在两个谱系，星形细胞胶质瘤与星形细胞具有同样的谱系源。对小胶质细胞在星形细胞发生和分化中的作用亦予以阐述。     

低温对原代星形胶质细胞的胶质纤维酸性蛋白和微丝的影响

用荧光染色方法，观察了低温（２～２２℃）对原代培养的星形胶质细胞的胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）和微丝（ＭＦ）的影响。发现在低于２２℃中处理后，ＧＦＡＰ束和ＭＦ束变细，ＭＦ数量减少。处理时间越长，变化越明显。形态分化良好的细胞的ＧＦＡＰ束耐低温能力提高。结果表明，低温时ＧＦＡＰ束间联结断裂，而其本身无解聚；ＭＦ束间联结断裂，ＭＦ本身出现解聚。     

碱性成纤维细胞生长因子的自分泌与反应性星形细胞胶质化

目的观察碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）的自分泌现象及其与反应性星形胶质化的关系。方法在大鼠星形胶质细胞（ＡＳ）原代培养的机械损伤模型上，以免疫细胞化学及原位杂交技术检测ｂＦＧＦ、ＰＣＮＡ、ＧＦＡＰ和ＧＦＡＰ－ｍＲＮＡ的动态变化。结果（１）损伤边缘的ＡＳ于伤后２小时起表达ｂＦＧＦ，１２小时达高峰，２天后回落；（２）损伤边缘的ＡＳ于伤后６小时起表达ＧＦＡＰ－ｍＲＮＡ，１天达高峰，２天后回落；（３）伤后１天起，ＧＦＡＰ表达明显增强，ＡＳ胞体肥大并向损伤区伸出粗大突起，２天时ＧＦＡＰ表达至高峰；（４）损伤边缘的部分ＡＳ从伤后２小时起表达ＰＣＮＡ，１天时达到高峰。结论（１）受损的ＡＳ能自分泌ｂＦＧＦ，这是ＡＳ受损后的早期反应之一，具有促进反应性星形胶质化的作用；（２）反应性星形胶质化时，ＧＦＡＰ表达增强是转录水平上ＧＦＡＰ－ｍＲＮＡ增加的结果；（３）反应性星形胶质化以ＡＳ肥大为主，增生为辅。     

实验性胶细胞增生时结蛋白和肌球蛋白表达的研究

为探讨大鼠脑损务后，不同时间星形胶质细胞内结蛋白和肌球蛋白表达及意义，以及其与ＧＦＡＰ，ｖｉｍｅｎｔｉｎ的关系，应用免疫组织化学法观察了大鼠脑基底节穿刺损伤后不同时间星形胶质细胞中结蛋白和肌球蛋白表达的变化。     

海马区星形胶质细胞的活化状态与缺血耐受性关系的研究

目的：观察海马区星形胶质细胞的活化与缺血耐受性的关系。方法：钳夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型,尼氏染色及免疫荧光法染色,观察海马锥体细胞迟发性神经元坏死及抗胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）染色的改变。结果：脑缺血组,ＣＡ１区锥体细胞几乎全产中丧失,只见很量少的细胞残存,零星散在分布;预缺血组,ＣＡ１区锥体细胞少部分丧失,大部分幸存。对照组有少量微弱的ＧＦＡＰ染色阳性细胞;脑缺血组有些ＧＦＡＰ染色     

人胎儿中枢神经系统星形胶质细胞形态发育的观察

为观察人胎儿中枢神经系统星形胶质细胞形态发育。用胶质原纤维酸性蛋白抗体进行免疫组织化学染色。结果表明；１．以颈段脊髓，脑干，海马和小脑蚓部于胚胎２５周其ＧＦＡＰ染色强度，细胞密度接近出生时水平。而此时期大脑皮层Ａｓｔ密度约为出生时的四分之一。２．在同一胎龄ＣＮＳ的不同部位，ＧＦＡＰ阳性Ａｓｔ分布不均匀。３．Ａｓｔ不仅在毛细胞血管周围，而且在小血管周围密度大染色深，环绕血管呈辐射状排列。     

人视网膜星形胶质细胞发育及与血管前体细胞的关系

目的：研究人视网星菜胶质细胞的发育及与血管前体细胞的关系。材料和方法：收集１３４例发育各期胎儿视网膜和４例成人视网膜、石蜡包埋切片整装铺片，四种抗体免疫组分染色，光镜观察，结果：星形胶质细胞分为三种：（１）Ｓ－１００（＋）／胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）（＋）的双极形星形胶质细胞，视盘进入视网膜，与跟随其后的纤连蛋白（Ｆｎ）（＋）的血管前体细胞接触并相伴向锯齿缘迁移，足月后和成人此类星形胶质细胞主要     

缺氧对星形胶质细胞表达P450 2c11表达mRNA的影响

应用细胞培养、免疫组化、逆转录多聚酶链式反应 (ＲＴ -ＰＣＲ)技术 ,观察缺氧和 /或谷氨酸对体外培养的星形胶质细胞表达细胞色素Ｐ450 2ｃ1 1ｍＲＮＡ的影响 ,探讨大脑星形胶质细胞在缺氧性脑血管扩张反应中的作用。实验用新生 2 - 3ｄＷｉｓｔａｒ大鼠 ,取双侧大脑皮层组织进行星形胶质细胞原代培养。细胞长成单层后 ,传代 ,将第二代细胞经抗ＧＦＡＰ免疫组化鉴定后 ,随机分为 4组 :①对照组 ;②谷氨酸组 ;③缺氧组 ;④缺氧 谷氨酸组。每一组包括 5个时相点 :0ｈ、3ｈ、6ｈ、1 2ｈ、2 4ｈ(以缺氧后开始记时 )。于②和④组加入 1 0 0 μ…     

涎腺腺样囊性癌的免疫组织化学及免疫电镜观察

采用抗平滑肌的肌动蛋白（ａｃｔｉｎ）、肌球蛋白（ｍｙｏｓｉｎ）、Ｓ—１００蛋白和胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）对４例涎腺腺样囊性癌进行免疫组化和免疫电镜研究。结果发现，该癌中肿瘤性肌上皮细胞对抗ａｃｔｉｎ、ｍｙｏｓｉｎ和Ｓ—１００蛋白反应阳性，对抗ＧＦＡＰ反应阴性。这些细胞衬里在囊样腔隙周边、小导管外周或散在于上皮团块中；肿瘤性腺上皮细胞对上述抗体反应阴性。讨论了肿瘤性肌上皮细胞的分化趋向和免疫特性。     

星形细胞瘤的胶质纤维酸性蛋白和波形蛋白免疫组织…

应用图像分析仪对２５例Ⅱ－Ⅳ级星形细胞瘤进行ＧＦＡＰ，ＶＩＭ免疫组织化学定量研究。结果表明：２５例星形细胞瘤全部呈ＧＦＡＰ，ＶＩＭ阳性反应，ＧＦＡＰ，ＶＩＭ免疫反应强度与肿瘤组织的分化程度有关，高分化的星形细胞瘤（Ⅱ级），ＧＦＡＰ反应强，ＶＩＭ反尖弱，而低分化的星形细胞瘤（Ⅲ，Ⅳ级）中，ＶＩＭ反应强，ＧＦＡＰ反应弱，即ＧＦＡＰ与肿瘤恶性度负相关；ＶＩＭ与肿瘤组织恶性程度正相关。     

中枢神经系损伤后不同时期星形胶质细胞的变化

将神经毒６－羟多巴胺注入大鼠一侧中脑腹侧被盖区，用胶质原纤维酸性蛋白抗体对损伤鼠中脑切片进行免疫组织化学ＡＢＣ法检测，观察星形胶质细胞在受损伤１ｄ至３０ｄ的不同时期的变化，术后１￣３ｄ，针道所经处见到ＧＦＡＰ阳性反应的细胞纤维，其胞体增大，纤维短粗。术后１周，针道周围反应性胶质细胞增多，有些反应性胶质细胞发出长的突起横向延伸垂直于针道，损害区附近血管增生，紧贴血管外周的胶质细胞也出现反应性变化。术     

白细胞介素-2对大鼠海马脑电图和胶质细胞的影响——免疫组织化学和显微图像分析等方法的研究

为探讨白细胞介素与癫痫发病机理的关系，该研究应用脑电图仪记录了侧脑室内注射白细胞介素－２（ＩＬ－２）后，大鼠海马脑电图的变化。结果显示：侧脑室内注射ＩＬ－２后，大鼠海马脑电图出现阵发性痫性放电，表现为频发棘波；应用免疫组织化学方法（ＰＡＰ法）和显微图像分析技术，观察到：侧脑室内注射ＩＬ－２后，大鼠海马回和齿状回内胶质原纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）免疫反应的胶质细胞的数量明显增多、胞体截面积增大、突起及其分支增多。对大鼠海马回ＣＡ１区ＧＦＡＰ免疫反应的胶质细胞进行显微图像分析，结果显示；与正常对照组相比，ＩＬ－２组的细胞数量约增加０．４８倍、胞体截面积约增加１．７３倍、周长约增加１．０９倍、平均光密度约增加０．２０倍、积分光密度约增加２．３１倍。统计结果表明：差异有极显著性意义（Ｐ＜０．０１）。上述结果提示：大鼠侧脑室内注射ＩＬ－２可促进海马星形胶质细胞的增殖、肥大和细胞突起的萌芽。     

星形细胞瘤的胶质纤维酸性蛋白和波形蛋白免疫组织化学定量研究

应用图像分析仪对２５例Ⅱ～Ⅳ级星形细胞瘤进行ＧＦＡＰ，ＶｌＭ免疫组织化学定量研究。结果表明：２５例星形细胞瘤全部呈ＧＦＡＰ、ＶＩＭ阳性反应，ＧＦＡＰ、ＶＩＭ免疫反应强度与肿瘤组织的分化程度有关，高分化的星形细胞瘤（Ⅱ级），ＧＦＡＰ反应强，ＶＩＭ反应弱，而低分化的星形细胞瘤（Ⅲ、Ⅳ级）中，ＶＩＭ反应强，ＧＦＡＰ反应弱，即ＧＦＡＰ与肿瘤恶性度负相关；ＶＩＭ与肿瘤组织恶性程度正相关。     

AgNORs,p53癌基因蛋白在胶质细胞增生和胶质瘤中的表达

目的：探讨核仁组成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ），ｐ５３蛋白在胶质细胞增生和胶质瘤中的表达。方法：运用免疫组化和形态半定量技术，对胶质细胞增生和星形细胞瘤分别标记ＡｇＮＯＲｓ（３７例），ｐ５３蛋白（３３例）的表达。结果：ＡｇＮＯＲｓ，ｐ５３蛋白在胶质细胞增生和Ⅰ级星形细胞瘤以及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤中的表达存在差异性，各组间统计学处理Ｐ＜０．０１，差异有显著性。结论：ＡｇＮＯＲｓ、ｐ５３蛋白可作为鉴别胶质细胞增生和Ⅰ级星形细胞瘤有用的参考指标，两者表达随着星形细胞瘤级别增加而增强，具有正相关性，能较好地反映星形细胞瘤的恶性程度     

反义GFAP逆转录病毒表达载体的构建及其对反应性星形胶质 …

目的 构建反义ＧＦＡＰ逆转录病毒表达载体,评价其对２正常及损僵星形胶质细胞（Ａｓｔ）形态及ＧＦＡＰ基因表达的影响。方法 用定向克隆,将１．１ｋｂ的ＧＦＡＰ基因片段反向插入逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ上,获得重组体ＰＬＢｓｋＧ,经病毒包装,抗性克隆筛选、滴度测定等,挑选滴度高的抗性克隆细胞株扩展培养,收获病毒上清液感染体外培养的Ａｓｔ,通过免疫组织化学、原位杂交、ＲＴ－ＰＣＲ,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ     

星形细胞瘤p16、Rb、cyclin D1、EGFR表达和DNA含量测定

目的：探讨ｐ１６、Ｒｂ、ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１和ＥＧＦＲ在星形细胞肿瘤发生、发展中的作用及其与预后的关系。方法：免疫组化染色采用即用型Ｓ－Ｐ法，用图像分析系统对８０例星形细胞肿瘤瘤细胞进行ＤＮＡ含量测定。结果：８０例星形细胞肿瘤：ｐ１６、Ｒｂ、ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１和ＥＧＦＲ的阳性率分别为４３．８％、７１．３％、５５．０％和８５．０％，４种蛋白阳性率及ＤＮＡ含量与组织学分级均有统计学意义；ｐ１６、Ｒｂ、ｃ     

AgNORs,p53癌基因蛋白在胶质细胞增生和胶质瘤 …

目的：探讨对核仁组成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）ｐ５３蛋白在胶质细胞增生和胶质瘤中的表达。方法：运用免疫组化的形态半定量技术，对胶质细胞增生和星形细胞瘤分别标记ＡｇＮＯＲｓ（３７例）ｐ５３蛋白（３３例）的表达，结果：ＡｇＮＯＲｓｐ５３蛋白在胶质细胞增生和Ｉ级星形细胞瘤以及Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ级星形细胞瘤中的表达存在差异性，各组间统计学处理Ｐ〈０．０１，差异有显著性，结论：ＡｇＮＯＲｓ，ｐ５３蛋白可作为鉴别胶质     

cAMP,cGMP在大鼠心肌细胞bFGF基因表达调节中的 …

目的：研究ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ在心肌细胞碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）基因表达调节中的作用。方法：分离培养大鼠心肌细胞，加入８－溴－ｃＡＭＰ的硝普钠，升高细胞内ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ浓度，用原位杂交及免疫细胞化学的方法观察细胞内ｂＦＧＦ的表达，图象分析检测ｂＦＧＦ表达量的变化。结果：在培养中加８－溴－ｃＡＭＰ的心肌细胞，２４ｈ时ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ及蛋白表达均明显高于对照组，４８ｈ、７２ｈ仍然较强表达     

表达人HGF／MBP融合蛋白的pMAL—MBP／HGF重组质粒的构建及鉴定

将人ＨＧＦ完整编码区ｃＤＮＡ片段插入ＭＢＰ表达型ｐＭＡＬ－Ｃ２载体质粒中，构建了表达人ＨＧＦ／ＭＢＰ融合蛋白的ｐＭＡＬ－ＭＢＰ／ＨＧＦ重质粒。表达的ＨＧＦ／ＭＢＰＧＥ分析分子量约为１１０ｋＤ，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ表明能被兔抗ＭＢＰ抗体和抗人ＨＧＦＭｃＡｂ所识别。