丹红注射液中总黄酮、丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B含量测定

目的 测定丹红注射液中的红花总黄酮、丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B含量。方法采用分光光度法测定丹红注射液中的红花总黄酮;采用HPLC法测定丹红注射液中的丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B。结果总黄酮平均回收率为99．16％,RSD为0．79％,3批样品中红花总黄酮的含量分别为4．02,3．84,3．52mg／mL。丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B平均回收率分别为99．96％,98．98％,100．16％,RSD均小于0．97％,3批样品中丹参索的含量分别为0．35,0．37,0．30mg／mL,原儿茶醛的含量分别为0．28,0．30,0．25mg／mL,丹酚酸B的含量分别为0．52,0．49,0．42mg／mL。结论本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量评价指标。     

HPLC法同时测定丹红注射液中3种有效成分的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定丹红注射液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长281 nm.结果 丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B分别在17.64～211.68 mg/L,4.95～59.4 mg/L、7.73～92.7 mg/L范围内,线性关系良好(r≥0.9998);平均回收率分别为100.8%、99.5%和100.5%.相对标准差<1.56%.结论 本实验为丹红注射液3种有效成分的测定提供了简单、准确、快速的分析方法.     

丹参滴注液制备过程中酚酸类成分的变化研究

目的?研究丹参滴注液在制备工艺过程中原儿茶醛和丹酚酸B等水溶性成分的变化规律,为丹参滴注液质量标准的制定提供依据。方法?采用RPHPLC乙腈0.5%冰醋酸系统梯度洗脱程序,考察在加热、醇、酸碱等条件下水溶性成分的变化规律。结果?丹酚酸B减少,丹参素钠和原儿茶醛增加。结论?在高温和酸碱条件下,丹酚酸B被降解为丹参素钠和原儿茶醛。      

丹参注射液水溶性成分含量变化对大鼠体内高半胱氨酸代谢的影响

考察丹参注射液中主要水溶性成分丹参素(DSS),原儿茶醛(Pa1),丹酚酸A(SalA)和丹酚酸B(SalB)含量变化对大鼠血浆中高半胱氨酸(Hcy)代谢的影响.大鼠随机分为急性心肌缺血模型组、丹参注射液组和4个成分外加组,后者在丹参注射液基础上依次外加DSS、Pal、SalA和SalB至原有含量的3倍、2倍、10倍和...     

香丹注射液中原儿茶醛的含量测定及临床安全性概述

目的 采用高效液相色谱测定法对香丹注射液中原儿茶醛含量进行测定,并通过相关文献评定香丹注射液的临床安全性.方法 以标准品丹参素、原儿茶醛、丹参酚酸B为内标,色谱柱: KromasilC18柱(4.6×20 mm,5 μm);流动相:流动相A:水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(90∶4∶2),流动相 B:甲醇.梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长:281 nm.结果 原儿茶醛在0.55～4.95μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均含量为0.174mg/ml.香丹注射液上市前已做动物试验和临床试验,只要提高其纯化技术,加强临床监督,值得在临床上推广.     

超高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法。方法：采用BEH ShieLd PR18色谱柱（2.1 mm ×100.0 mm,1.7μm）,以甲醇-（体积分数）0.5%冰醋酸水溶液（11：89）为流动相,流速0.2 mL·min-1,检测波长279 nm,柱温30℃。结果：丹参素和原儿茶醛的峰面积与含量呈良好的线性关系（ r=0.9999）,两种成分的回收率分别为100.03%和99.22%,RSD值分别为0.08%和0.59%,三批丹红注射液中丹参素的含量为1.4599～1.4759 g·L-1,原儿茶醛的含量为0.2290～0.2360 g·L-1。结论：所建立的丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法简便、准确、快速,为该制剂的质量控制提供了有效手段。     

高效毛细管电泳法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法以苯甲酸为内标,用高效毛细管电泳法（HPCE）测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件未涂层毛细管27cm×75μm,运行缓冲液20mmol/L硼砂-3mmol/Lβ-CD（pH9.0）,高压进样5s,操作电压6kV（+）→（-）,柱上检测209nm,柱温25℃。结果丹参素的线性范围为4.06～48.72μg/ml,相关系数为0.9994;原儿茶醛的线性范围为3.59～43.08μg/ml,相关系数为0.9978。结论HPCE可以用于香丹注射液的定量分析。     

丹参水溶性部分丹酚酸的进展述评

丹参的水溶性部分主要是丹酚酸类,其中有丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸等,对心血管疾病有较好的预防和治疗作用.其中含量较高的丹酚酸B被证明具有抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗肝纤维化等多种生理活性.     

丹参酚酸肠吸收特性研究

目的 以丹参素钠和原儿茶醛为指标,研究丹参酚酸肠吸收特性.方法 建立丹参素钠和原儿茶醛含量测定方法,采用大鼠在体肠吸收法,考察不同吸收部位、药物浓度、介质pH对丹参素钠和原儿茶醛吸收量的影响,考察吸收动力学参数.结果 丹参素钠和原儿茶醛在小肠各段均有吸收,无特定吸收部位;在实验所设定的浓度范围内2种成分的吸收量均与浓度呈现出良好的线性关系,没有吸收饱和现象发生;pH值对丹参素钠的肠吸收量没有显著影响,而对原儿茶醛有影响;丹参素钠吸收速率常数Ka 0.3996 h-1,T1/2 1.734 h,原儿茶醛吸收速率常数Ka 0.4019 h-1,T1/2 1.724 h.结论 丹参酚酸在肠道中吸收良好,吸收机制为被动扩散.     

丹参注射液中水溶性成分在动物体内的多组分药代动力学研究

0引言中药药代动力学研究近年来得到迅速发展．丹参注射液是我国独立研发的活血化瘀中药注射液,具有改善心肌缺血、增加冠脉流量、抗血栓、保肝等作用．我们应用高效液相色谱法同时测定血浆样品中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B四种有效成分含量,并研究其在家兔体内的药代动力学行为,为丹参类药物的开发及临床应用提供更好的依据．     

注射用加替沙星与胞磷胆碱注射液配伍的稳定性考察

目的 观察注射用加替沙星与胞磷胆碱注射液分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在室温(20±1)℃情况下,观察2药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和胞磷胆碱的含量.结果 2药配伍后,8 h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化.结论 在室温条件下,注射用加替沙星与胞磷胆碱注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定.     

青银注射液静脉、腹腔注射对小鼠半数致死量(LD50)的测定

目的:观察青银注射液静脉、腹腔注射对小鼠的急性毒性,测定半数致死量(LD50).方法:测出静脉注射青银注射液的LD100为225g/kg,按1:0.99的组间距设6个组,采用寇氏法测定静脉注射LD50;测出腹腔注射青银注射液的LD100为500g/kg,按1:0.98的组间距设6个组,采用寇氏法测定腹腔注射LD50.结果:青银注射液静脉注射LD50为197.90g/kg(相当于临床日用量的132倍),95%可信限为192.55～203.40g/kg;腹腔注射LD50为413.66g/kg(相当于临床日用量的276倍),95%可信限为403.68～423.87g/kg.结论:青银注射液临床日用量安全.     

青银注射液薄层色谱鉴别

目的:建立青银注射液的定性质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对青银注射液中的金银花、青蒿油进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出金银花、青蒿油.结论:薄层色谱法简便、快速,重现性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一.     

复方大青叶注射液与复方氨基比林注射液配伍的药理研究

目的　探索复方大青叶注射液与复方氨基比林注射液配伍后的解热效果及毒性的变化。方法　采用化学刺激法使家兔致热后进行解热试验；按药典规定用小白鼠做异常毒性试验。结果　两药配伍降温效果减弱，起效慢，毒性增高。结论　此二种注射液有配伍禁忌，故不能配伍使用，建议临床纠正这一不合理的用药方案。     

葛根素联合参脉注射液对缺血性心肌病患者心功能及血液流变学的影响

目的:葛根素联合参脉注射液对缺血性心肌病患者心脏功能及血液流变学的影响。方法:选择缺血性心肌病2￣4级心功患者145例。常规西医治疗34例(对照组),在常规西医治疗基础上加葛根素36例(葛根素组),西医治疗基础上加参脉注射液31例(参脉组),西医治疗基础上加葛根素及参脉注射液44例(联合组)。结果:①四组总有效率分别是62.86%、74.23%、76.57%、88.59%,(P<0.05)。②治疗后与对照组比较,葛根素组血液流变学变化有显著性差异(P<0.05);参脉组各种心功能指标有显著性差异(P<0.05);联合组心功能和血液流变学变化均有显著性差异(均P<0.01)。结论:葛根素联合参脉注射液能迅速提高心脏功能,改善血液流变性,消除临床症状,可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。     

茵栀黄注射液的稳定性研究

目的　 研究茵栀黄注射液的化学稳定性 ,为保证药效提供依据。方法　 采用初均速法 ,分别在 4 0、5 0、6 0、70、80、90℃ (± 1℃ )下 ,恒温加热不同时间 ,用紫外分光光度计测定茵栀黄注射液各样品的吸收度。结果　 相关系数r = 0 .990 8,说明lgVo与 1 T的线性关系良好 ,符合一级动力学公式。结论　 茵栀黄注射液的热解反应活化能为 2 4 .0 2 4kcal mol,以Arrhenius指数规律推算t10℃0 .9贮存期为 17a ,t2 5℃0 .9贮存期约为 2a。