脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法采用随机分组的方法把108例高脂血症患者分成两组,脂必妥组54例(男30例,女24例,平均年龄58岁)辛伐他汀组54例(男26例,女28例,平均年龄57岁)。脂必妥组用脂必妥片1.05gtid口服;辛伐他汀组用辛伐他汀片10mgqd晚饭后口服,两组疗程均为8周。结果两药治疗8周后血清中TC和TG水平均有明显降低,HDL-C明显上升,两组药物比较对TC和HDL-C的改变无显著性差异P>0.05,但脂必妥片降低TG的效果优于辛伐他汀片P<0.05。结论脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症二者疗效显著,但脂必妥降低TG效果优于辛伐他汀。脂必妥作为红曲天然发酵药物,其独特的化学成份决定了其安全、有效、价廉的优势,非常适合国情,具有极大的应用前景。     

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法158例高脂血症患者随机分为脂必妥组88例和辛伐他汀组70例,脂必妥组用脂必妥1 05 g,tid口服,辛伐他汀组用辛伐他汀10 mg qd,晚饭后口服,两组疗程均为8周.结果两药治疗8周后血清TC、TG水平均有显著降低(P＜0.01).但两组间比较差异无显著性.两药均有升高HDL-ch作用(P＜0.05).结论脂必妥治疗高脂血症安全有效.     

脂必妥（60例）与辛伐他汀（30例）治疗高脂血症的比较

目的：比较脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症病人６０例（男性２８例，女性３２列，年龄５５±ｓ８ａ），服用脂必妥３片（０．３５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ连续４ｗｋ，另３０例（男性１４例，女性１６例，年龄５６±９ａ）用辛伐他汀１片（５ｍｇ／片），ｐｏ，ｑｄ，连续４ｗｋ，结果；２组均能降低ＴＣ，ＴＧ及升高ＨＤＬ－ｃｈ，脂必妥组依次下降２０％，４０％及ＨＤＬ－ｃｈ，脂妥组依次下降２０％，４０％     

辛伐他汀与脂必妥调脂疗效观察

目的比较辛伐他汀和脂必妥调整血脂的疗效。方法辛伐他汀组（50例,20mg,1次/d）和脂必妥组（50例,3片/次,3次）,均连用8周。结果降低血清胆固醇,甘油三脂和升高HDL-C的疗效,分别为88%和90%,88%和80%,63%和74%。结论两药调脂的疗效相近。     

脂必妥治疗高脂血症

高脂血症是严重威胁人民健康的疾病,治疗不当可引起多种并发症,如动脉硬化、脂肪肝、尤其是冠心病可危及患者生命。现将我院2001年1月—2004年1月应用地奥脂必妥治疗高脂血症的临床疗效总结如下：     

脂必妥治疗高脂血症102例

目的：观察脂必妥治疗高脂血症的疗效安全性。方法：102例患者使用脂必妥1.05克（3片）/次,每日3次,4周为一疗程。治疗前及治疗4周后分别检测各项血脂指标和血生化指标,记录不良反应。结果：脂必妥治疗显效62例,有效28例,总有效率88.3%,未发现明显不良反应。结论：脂必妥治疗高脂血症安全有效。     

脂必妥治疗高脂血症临床观察

脂必妥是中科院成都地奥制药公司研制的用于调整血脂的药物 ,适用于各型高脂血症。笔者自 1992年至 1997年对确诊为高脂血症的患者按随机分组的方法与绞股蓝总甙片对照观察 ,治疗结果报告如下。1　临床资料脂必妥治疗组 12 0例 ,其中男 76例 ,女 44例 ,年龄 43～ 78岁 ,平均年龄 5 9.8岁。合并高血压 42例 ,糖尿病 12例 ,冠心病 2 8例。绞股蓝总甙片对照组共 40例 ,其性别、年龄、病程等方面与治疗组大致相同。两组用药时间 2～ 12个月。2　高脂血症诊断标准饮食控制无效 ,近期两次 (相隔两周以内 )空腹胆固醇≥6 .5 mmol/ L 或甘油三脂≥ …     

辛伐他汀联合舒血宁对血脂异常的疗效观察

目的对辛伐他汀联合舒血宁治疗血脂异常的疗效进行观察和分析。方法从2009年1月至2010年1月来佛山市向阳医院治疗的血脂异常患者中随机抽取110例,根据患者的病情、年龄、性别、疾病类型等因素将其平均分为治疗组和对照组。对照组患者每天口服一次规格为20mg的辛伐他汀片。治疗组患者在接受与对照组患者相同的药物治疗的基础上,每日静脉滴注一次舒血宁注射液20mL+5%葡萄糖250mL。在治疗开始前和开始治疗后的第2周,全部患者在清晨空腹抽取血样,对血糖、血脂、肌酸磷酸肌酶(CPK)和肝肾功能等情况进行检测。结果两组患者的血脂异常情况均得到了明显改善,而治疗组的改善效果则明显由于对照组。另外,治疗组患者血浆中TG下降非常明显。结论辛伐他汀联合舒血宁治疗血脂异常的不良反应较小而疗效较为明显,可以在临床中先进行小范围推广。     

辛伐他汀调脂安全性分析

目的:探讨血脂异常人群服用不同剂量辛伐他汀后的安全性。方法:269例原发性血脂异常患者,随机给予3种不同剂量辛伐他汀,即小剂量组(5mg·d-1)、一般剂量组(10mg·d-1)、大剂量组(40mg·d-1)治疗8周,比较各组疗效和不良反应(ADR)。结果:不同剂量的辛伐他汀,调节总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇的总有效率差异有统计学意义(P<0.01),但3组之间低密度脂蛋白胆固醇总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,总ADR发生率为14.87%,以胃肠道反应、肌痛为主,ADR发生率在不同剂量间差异有统计学意义(P=0.03),但在不同性别和不同年龄组间差异无统计学意义(P=0.46,P=0.07)。结论:辛伐他汀在临床应用过程中出现ADR应予肯定,但多数症状轻微;随剂量的增大,ADR发生率升高。根据病情适量使用,更安全。     

洛伐他汀联御旨必妥治疗高脂血症的临床应用价值

目的探讨洛伐他汀联合脂必妥治疗高脂血症的临床价值。方法将我中心2012年1月～2013年5月收治的高脂血症患者168例按不同治疗方法分为实验组（洛伐他汀＋脂必妥）和对照组（洛伐他汀）,均治疗8周后对两组患者的治疗效果进行综合比较。结果实验组总有效率为90．47％,明显优于对照组的75．00％（P〈0．05）,实验组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、TC—HDL—C／HDL—C均较对照组明显降低（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）较对照组明显升高（P〈0．05）。结论洛伐他汀联合脂必妥治疗高脂血症的临床效果显著,且有较高安全性,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定辛伐他汀含量及其有关物质

目的 建立辛伐他汀的含量及其有关物质的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱:Luna C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.025 mol/L 磷酸二氢钠溶液(pH值为4.5):乙腈(35:65);流速:1.0ml/min;检测波长:238 nm;柱温:室温.进样量为20μl.结果 在所选定的液相色谱条件下,有关物质与主药分离良好.回归方程Y=3.256C×103+4.510×102,在2～200 μg/ml 范围内呈现良好的线性(r=0.9996).平均回收率为99.32%,RSD为0.31%(n=9).结论 此方法重现性好,准确度高,专属性强.适用于辛伐他汀的含量测定及相关物质检查.     

68例辛伐他汀不良反应回顾性分析

目的:探讨辛伐他汀的不良反应特点及其临床表现,为临床合理使用提供参考。方法:通过检索"中国期刊全文数据库"、"万方数据库"等,收集1990-2012年国内医药学期刊发表的辛伐他汀的不良反应文献报道,分别从患者性别与年龄的分布、用药情况、ADR发生时间、ADR累及器官或系统及临床表现、药物相互作用等方面进行分析整理。结果:共检索到57篇相关文献,涉及68例病例,61～70岁患者服用辛伐他汀的不良反应发生率最高。辛伐他汀引起的肌肉损害最为多见,其次为肝损害,其他不良反应散在发生。结论:在临床应用过程中,应关注辛伐他汀引起的不良反应,可以通过对患者用药过程进行监护等措施确保患者用药安全。     

辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块30例临床观察

目的：观察辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块的疗效。方法：选取30例颈动脉粥样硬化斑块患者,给予辛伐他汀40mg,1次/d口服,18个月后复查超声测定颈动脉内膜、中膜厚度及血生化各项指标。结果：治疗18个月后复查超声测定颈动脉内膜、中膜厚度及血生化各项指标,治疗前,脂质型占59.2%、脂质纤维性占18.4%、纤维及钙化性占22.4%,治疗后,脂质型占17.0%、脂质纤维性占20.7%、纤维及钙化性占62.3%,治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.001）。结论：辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块,疗效肯定。     

大剂量辛伐他汀对急性心肌梗死患者纤溶活性及C-反应蛋白的早期干预作用

目的 探讨辛伐他汀对急性心肌梗死（AMI）患者血清C-反应蛋白（CRP）水平及纤溶活性的影响。方法60例AMI患者随机分为常规治疗组（30例）和阿托伐他汀治疗组（30例），20例健康人为对照组。阿托伐他汀治疗组于常规治疗基础上加用辛伐他汀40g／d，疗程为4周。两组均于治疗前和治疗结束时测定血清CRP、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—C）、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）和纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）。结果辛伐他汀组治疗4周后，CRP、TC、TG、LDL—C、PAI-1较治疗前下降（P＜0．05或0．01）。常规组治疗前后无明显变化（P＞0．05）。治疗前AMI患者血清cRP与PAI-1活性呈正相关（r=0．393，P＜0．05），与t．PA呈负相关（r=-0．359，P＜0．01）。辛伐他汀组治疗后CRP、PAI-1、t—PA与TC、LDL-C水平变化无相关性。结论在AMI早期给予大剂量辛伐他汀治疗，可能有利于抑制炎症反应，稳定斑块，提高纤溶活性。     

脂必妥与辛伐他汀调节血脂代谢的成本-效果分析

目的 对辛伐他汀片与脂必妥胶囊调节血脂代谢成本-效益分析.方法 原发性血脂代谢紊乱患者68例被随机分为两组:A组服用辛伐他汀,B组服用脂必妥,采用药物经济学成本-效果分析法,统计两组治疗方法经过8周治疗后的费用和临床疗效,计算出成本-效果比和增量成本-效果比.结果 两组治疗费用分别为462.56元和257.60元,总有效率分别为74.28%和73.93%,成本-效果比分别为6.23和3.48,A组对B组的增量成本为585.6,两组间疗效和不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脂必妥胶囊调节血脂代谢能减轻患者负担,疗效与辛伐他汀片相同.     

辛伐他汀5mg治疗高脂血症的疗效及安全性

目的 研究辛伐他汀5mg治疗高脂血症的疗效及安全性。方法 62例高脂血症患者,年龄59.7±15.6岁,每晚口服辛伐他汀5mg,治疗8周。治疗前后查血脂、肝肾功能。结果 8周后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三脂、脂蛋白(a)分别降低22.7％±13.1％(P<0.01)、25.3％±21.1％(P<0.01)、18.6％±8.5％(P<0.05)、22.3％±19.1％(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇升高10.1％±4.4％(P>0.05)。调脂治疗总有效率为67.7％。治疗期间无严重不良反应。结论 低剂量辛伐他汀能安全有效地降低高脂血症患者的血脂水平,每晚5mg可作为高脂血症的起始治疗剂量。