反向间接血凝试验检测囊虫循环抗原及其在疗效考核方面的…

本文报告用铬离子－单克隆抗体鞣酸法致敏绵羊红细胞作反向间接血凝试验，检测７７例囊虫病人血清循环抗原阳性率为６４．９４％，６４例正常人血清的假阳性率为１．５６％；２２例肝吸虫病人，２４例包虫病人和１７例弓形虫病人的交叉反应率分别为４．５５％，４．１７％和１１．７６％。表明该法较为敏感，特异，且操作简单。     

固相致敏红细胞吸附技术快速检测肝硬化患者血清中TIMP-1

目的 建立一种改良固相致敏红吸附技术（ＳＰＡＳＥ）用于快速检测肝硬化患血清中ＴＩＭＰ－１。方法 用ＴＩＭＰ－１单克隆抗体包被微量血凝板，加热冲洗后加入待栓血清标本，最后加入单克隆抗体致敏红细胞，应用致敏红栓血清标本，最后加入单克隆抗体致敏红细胞。应用致敏红细胞作用批示系统，观察红细胞吸附状况来判定结果。结果 ＳＰＡＳＥ法全过程仅需要２．５￣３ｈ，４０８例肝病患血清检测ＴＩＭＰ－１结果为急性肝炎     

反向间接血凝试验检测囊虫循环抗原及其在疗效考核方面的应用

本文报告用铬离子单克隆抗体鞣酸法致敏绵羊红细胞作反向间接血凝试验，检测７７例囊虫病人血清循环抗原阳性率为６４９４％；６４例正常人血清的假阳性率为１５６％；２２例肝吸虫病人、２４例包虫病人和１７例弓形虫病人的交叉反应率分别为４５５％、４１７％和１１７６％。表明该法较为敏感、特异，且操作简单。但发现随着疗程增加，循环抗原的阴性率明显高于抗体的阴性率，且大部分病人循环抗原的消失与临床症状、体征的消失相一致。表明在囊虫病的诊断和疗效考核方面，检测循环抗原有一定的实用价值。     

间接血凝试验对囊虫病的诊断价值

用戊二醛鞣酸处理的羊红细胞经猪囊尾蚴囊液稀释抗原致敏后进行间接血凝试验,共检人血样193份,发现人囊虫病57例中89.6％呈阳性反应,而健康人及其他疾病对照136例全部阴性。 戊二醛鞣酸处理的羊红细胞在囊液抗原致敏前4℃保存6个月以上仍然有效,致敏后4℃保存3个月以上仍然有效。     

胃癌单克隆抗体反向被动血凝方法的建立及临床应用

作报道了用小鼠抗人胃癌单克隆抗体ＭＧ７，ＭＧｄ１以铬－１免疫球蛋白鞣酸法致敏绵羊红细胞（ＳＲＢＣｓ），建立反向被动血凝（ＲＰＨＡ），建立反向被动血凝，检测不同人群组中ＭＧ７，ＭＧｄ１抗原（ＭＧ－Ａｇｓ）的水平 如以≥１：３２血凝滴度为分界值，则诊断胃癌的敏感性为５２．４％，特异性９２．９％，准确性７６．７％。食管癌，肺癌，消化道良性病及健康献血员的阳性率分别为３５．７５，３３．３％，２４％，１０     

成虫抗原致敏红细胞间接血凝试验诊断血吸虫病的初步观察

间接血凝试验是诊断血吸虫病的一种简便、快速、微量、敏感的方法。其特异性往往取决于抗原的质量。过去国内外学者在以虫卵抗原致敏经醛化固定和鞣酸处理过的红细胞(以下简称常规法)方面作了成功的改进。近年来,国内所应用的致敏抗原多系虫卵冷浸抗原,但虫卵收获量有限,抗原制备手续较繁,抗原的敏感性和特异性往往有批间的较大差异。因此我们仿用Hoshino(1970)方法,并参照北京19175部     

脐血致敏红细胞的临床意义

目的 :探讨已致敏的脐血红细胞与新生儿溶血病临床发病率的关系。方法 :将母婴ABO血型不合的脐血致敏红细胞发生率与高胆血症的发病率进行对照。结果 :脐血致敏红细胞发生率高于高胆红素血症的发病率。结论 :脐血红细胞已被致敏者并不一定有临床表现 ,诊断是否为新生儿溶血病应该将临床症状和该实验室检查结果有机地结合起来。     

微柱凝胶法检测性能的实验研究

目的 实验研究微柱凝胶法在临床应用中检测效能,提高微柱凝胶法在临床应用中的认识.方法 将红细胞经IgG抗-D抗体致敏.用非致敏红细胞倍比稀释致敏红细胞后.用微柱凝胶法和抗球蛋白法分别进行检测,根据致敏红细胞的稀释倍数计算微柱凝胶法和抗蛋白球法对致敏红细胞的最低检测限.结果 微柱凝胶法最低能检测出致敏红细胞的稀释倍数为1:8,而抗球蛋白法为1:32,微柱凝胶法对致敏红细胞的最低检测阈值优于抗球蛋白法(P<0.05).结论 微柱凝胶法和抗球蛋白法对弱凝集反应均有漏检现象,微柱凝胶法检测最低阈值高于抗球蛋白法,若微柱凝胶法出现可疑结果 时,应用手工抗球蛋白法进行补充确证实验.     

免疫粘附玫瑰花试验条件初探

本文利用正交设计试验法对影响免疫粘附玫瑰花(IAR)形成的诸多因素作了初步探讨。方差分析结果表明:抗体的量.补体浓度、致敏的温度和时间以及 O 型红细胞的来源等因素均对 IAR 的成花百分率有明显影响。文中对获得最佳结果的实验条件进行了讨论。该法能初步应用于检测杂交瘤细胞培养上清液中的单克隆抗体,特别适于检测带有 IgGFc 受体的抗原靶细胞上的表面抗原。     

酵母花环试验检测红细胞免疫功能的探讨

用自身血清及小鼠血清以酵母花环法检测了20名健康人红细胞免疫功能。结果发现自身血清致敏酵母R—C_3bR花环率(19.89±4.45)明显高于灭活自身血清致敏酵母R—C_3bR花环率(5.01±2.27),有非常显著差异(P<0.01),表明补体与RCIA密切相关。酵母花环法用小鼠血清恐不能确切地应补体缺乏个体的红细胞免疫状态,自身血清可能是较理想的补体源。本文还提出,用R—C_3bR花环率与R一IC花环率之和作为红细胞免疫功能的评价指标,较单用R—C_3bR花环率一个值更为准确,还对红细胞免疫功能低下的分类进行了初步探讨。     

抗精子抗体的间接血凝测定

本文报告了用间接血凝技术测定抗精子抗体的方法。为了检测输精管结扎后兔的抗精子抗体,实验中用兔附睾精子免疫兔和豚鼠获标准血清。致敏韖酸化的红细胞的抗原液是兔附睾精子提取液,其蛋白质浓度为0.6mg/ml。稀释致敏红细胞的稳定剂以及稀释待试血清的稀释液以2％兔血清盐水效果稳定。实验中经与间接免疫荧光法比较,以及用间接血凝抑制试验验证,结果表明该方法的敏感性和特异性均较高。     

三氯化铬对2型糖尿病患者红细胞胰岛素受体的影响

目的探讨三价铬改善糖代谢的作用机制。方法以血铬正常的健康人作对照，将63例血铬降低的T2DM患者的红细胞悬液与不同浓度的三氯化铬进行体外孵育，测定孵育前、后碘标INS与红细胞INS受体结合物的放射性，并进行Scatchard分析。结果T2DM组较对照组血铬显著降低（P〈0．01）；碘标INS与受体的最大特异性结合率及r1、r2均降低（P〈0．01），且空腹INS水平与受体的结合位点之间呈显著的负相关（r=-0．91，P〈0．05）。加入三氯化铬后，与“0”浓度组比较，“100”浓度组仅r1增加（P〈0．01），而“200”及“400”浓度组的最大特异性结合率及r1、r2均增加，k1及k2降低，均有统计学差异。结论三价铬可能通过增加受体的敏摩洼而增加INS与受体的结合率，从而改善IR调节糖代谢。     

负载壳聚糖膨润土清除丹参注射液中鞣酸

中药注射剂一般具有作用迅速、疗效确切、不良反应小等优点。但中药的许多传统组方比较复杂,制成的注射剂质量难以控制,中药注射剂的不良反应屡见报道。这些不良反应可能与注射剂中未分离出去的植物蛋白和鞣质类形成的致敏原有关。丹参注射剂中的大量鞣酸作为半抗原可引起机体变态反应。鞣酸进入静脉,回流入心脏后与心肌细胞结合,可引起心律失常,诱发并加重心力衰竭而致死[1]。因此,必须除去中药注射剂中的鞣酸以及蛋白质等杂质。除去这些杂质的传统方法是水煎醇沉法[2]。另外,通过壳聚糖与鞣酸发生静电架桥作用而絮凝[3]、与蛋白质发生吸附…     

MRSA-PBP2a单克隆抗体乳胶凝集检测法的建立

 【目的】 应用抗PBP2a单克隆抗体,以化学交联法致敏羧化聚苯乙烯乳胶,建立快速检测MRSA-PBP2a的乳胶凝集法?【方法】 以辛酸-硫酸铵法纯化PBP2a单克隆抗体,将纯化后单克隆抗体和羧化乳胶经碳化二亚胺(EDC)共价偶联,并对偶联条件(偶联抗体浓度?乳胶浓度?偶联时间和偶联缓冲液)进行探索和优化,建立检测PBP2a的乳胶凝集法?【结果】 140 mg/L的抗体浓度与15 g/L的羧化聚苯乙烯乳胶,在pH 5.8缓冲液中偶联8 h后有较好的凝集效果和偶联效率,所建立的乳胶凝集法敏感性和特异性良好?【结论】 初步建立了检测PBP2a的胶乳凝集法,为研制MRSA快速鉴定试剂盒奠定了良好的基础?     

三种尿隐血检测方法的价值与互补关系

目的探讨干化学法、尿红细胞镜检及单克隆抗体免疫法检测尿隐血(红细胞)的价值与互补关系。方法对尿干化学检测隐血阳性的319例标本进行显微镜检查,对微镜检查红细胞阴性的35例标本进行单克隆抗体免疫法测试。结果 284例尿干化学检测阳性标本显微镜检测可发现红细胞,干化学测定隐血1+的标本显微镜检测阴性概率高,而隐血2+、3+的标本显微镜检测无此现象。显微镜检查红细胞阴性的35例标本进行单克隆抗体法测定隐血阳性30例,阴性5例。结论显微镜检测法是尿红细胞检测的参考标准,干化学法可弥补镜检不能检出的破坏的红细胞之不足,单克隆抗体免疫法在镜检和干化学法检测结果不可解释时,有重要的鉴别诊断价值。     

关于机体内特异的铬结合物质(低分子铬结合物)的精制及其意义的研究

为了弄清机体内低分子铬结合物的存在及其生理意义,精制出本物质,并着重探讨它对铬解毒及排泄的作用。1.用酒精沉淀法和葡聚糖凝胶过滤法从用铬染毒后的狗肝脏,分离精制低分子铬结合物质Ⅰ和Ⅱ,其分子量为1,500左右,是经过重结晶获得的一种结晶物质。2.低分子铬结合物质Ⅰ的小白鼠腹腔内染毒 LD_(50)比6价的重铬酸钾、3价的氯化铬和硫酸铬低,从铬计算的 LD_(50)分别为134.9mg/kg、13.13mg/kg、32.79mg/kg、27.9mg/kg。3.将低分子铬结合物质Ⅰ、重铬酸钾及氯化铬以铬计算各相等量(200μg/kg)1次静脉注射后380分间尿中铬的排泄率为64.4%,14.5%和23.6%,前者与后者之间在统计学上有显著差异。4.低分子铬结合物质Ⅰ结合铬的肾清除率显著高于重铬酸钾和氯化铬的肾清除率。低分子铬结合物质Ⅰ结合铬静脉注射后140分钟肾清除率(P<0.05)对重铬酸钾及氯化铬的同样时间肾清除率在统计学上均有显著差异。 5.重铬酸钾的肾小管重吸收率为85.66%,氯化铬的肾小管重吸收率为95.23%,但是低分子铬结合物Ⅰ结合铬的肾小管重吸收率为23.6%,显著低于前两者。6.将低分子铬结合物质Ⅰ、重铬酸钾及氯化铬以铬计算各相等量(500μg/kg)1次腹腔内注射后2小时、6小时时铬在血液、肾及肝上清液中含量,以重铬酸钾组为最高,氯化铬组为其次,低分子铬结合物质Ⅰ组为最低。以上结果说明在机体内确实存在与铬相结合的低分子铬结合物质,它对铬的解毒和排泄起极其重要作用。     

间接血凝检测霍乱弧菌多克隆抗体及单克隆抗体的应用

在单克隆抗体(McAb)的制备中,对检出能分泌所期望的抗体杂交细胞,并进行克隆化筛选的工作既重要而工作量又较大,故选择的检测方法必须敏感、特异、简便和迅速。目前国内外一般常用双向扩散、ELISA、RIA、IHA等方法。我们用霍乱弧菌脂多糖致敏红细胞,并用抗霍乱弧菌多克隆抗体检测其敏感度,在制备霍乱弧菌单克隆抗体     

MRSA-PBP2a单克隆抗体乳胶凝集检测法的建立

【目的】应用抗PBP2a单克隆抗体,以化学交联法致敏羧化聚苯乙烯乳胶,建立快速检测MRSA-PBP2a的乳胶凝集法。【方法】以辛酸-硫酸铵法纯化PBP2a单克隆抗体,将纯化后单克隆抗体和羧化乳胶经碳化二亚胺（EDC）共价偶联,并对偶联条件（偶联抗体浓度、乳胶浓度、偶联时间和偶联缓冲液）进行探索和优化,建立检测PBP2a的乳胶凝集法。【结果】140mg/L的抗体浓度与15g/L的羧化聚苯乙烯乳胶,在pH 5.8缓冲液中偶联8h后有较好的凝集效果和偶联效率,所建立的乳胶凝集法敏感性和特异性良好。【结论】初步建立了检测PBP2a的胶乳凝集法,为研制MRSA快速鉴定试剂盒奠定了良好的基础。     

应用聚乙二醇改进的间接血凝试验检测单克隆抗体

本文采用硷化乙醇法制备细菌O抗原,用以致敏醛化红细胞。临用前加入3%聚乙二醇(PEG)、灭活的正常兔血清及绵羊红细胞膜配成间接血凝应用液,以检测杂交瘤产生的抗霍乱弧菌菌体抗原的单克隆抗体。在细胞培养上清和小鼠腹水抗体的检测中,其灵敏度比经典的醛化致敏血球提高4～8倍。     

正常人红细胞免疫功能的初步研究

本文叙述采用C3b致敏酵母菌检测红细胞C3b受体,采用C3b未致敏酵母菌检测红细胞免疫复合物的两种新方法。对47例正常人红细胞免疫功能进行了研究。正常人红细胞C3b致敏酵母菌花环率为17.44±6.54％,红细胞C3b未致敏酵母菌花环率为4.12±2.45％,本文对红细胞通过它们的C3b受体粘附抗原抗体补体复合物的机理和意义进行了讨论。