头孢哌酮钠在3种不同输液中的配伍稳定性

目的：研究在室温（１６￣２２℃）条件下头孢哌酮钠（Ｃｅｆ）在５０ｇ／Ｌ ＧＳ，５０ｇ／Ｌ ＧＮＳ及９ｇ／Ｌ ＮＳ３种输液中的配伍稳定性。方法：将Ｃｅｆ加入３种不同输液中配成浓度为２ｍｇ／ｍｌ的混合物，放置室温条件下，用ＨＰＬＣ法测定配伍后不同时间Ｃｅｆ浓度，同时检查ｐＨ值及外观变化。结果：Ｃｅｆ与３种输液配伍后药液浓度均随时间而降低，Ｃｅｆ钠在５０ｇ／Ｌ ＧＳ，５０ｇ／Ｌ ＧＮＳ及９ｇ／Ｌ ＮＳ中     

注射用头孢哌酮钠与四种输液配伍的稳定性考察

目的：研究注射用头孢哌酮钠在4种输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计分别考察头孢哌酮钠与4种输液在25℃配伍后外观、含量、pH值及紫外光谱的变化。结果：头孢哌酮钠与4种输液配伍后外观、pH值及紫外光谱均无显著变化,含量稳定＞95％。结论：在25℃下8小时内,注射用头孢哌酮钠可与4种输液配伍使用。     

头孢哌酮钠和氨茶碱在输液中的稳定性

采用紫外分光光度法测定了头孢苷酮钠和氨茶碱的含量及其在常用输液中相互配伍的稳定性。结果表明.在室温(25±1℃)条件下,在0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中,头孢苷酮钠的浓度为4.0mg/ml,氨茶碱的浓度为1.0mg/ml的混和液存放6h是稳定的.     

头孢哌酮钠在输液中与临床常用7种注射剂稳定性探讨

目的探讨头孢哌酮钠在0．9％氯化钠溶液中与维生素C等7种注射剂配伍的稳定性．为临床舍理用药提供依据。方法选择在25℃‘室温’时观察配伍液的外观、pH及头孢哌酮钠的紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠的含量。结果配伍液在实验鼋件下与盐酸氨溴索产生白色沉淀;与氨荼碱配伍时超过5h含量无明显变化．但颜色呈淡黄色,其它配伍液的外观、pH值及含量无明显变化。结论在25℃时,头孢哌酮钠与盐酸氨溴索不能配伍使用,与氨荼碱配伍时最好5h内使用,与其它5种注射剂配伍在6h内稳定,可以配伍使用。     

冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在5种输液中的稳定性考察

目的研究冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等5种输液中的稳定性.方法应用紫外分光光度计、酸度计分别测定冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠与5种榆液在25,37℃条件下配伍后,6h内含量、pH值及外观的变化情况.结果在25,37℃条件下,冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠与5种输液配伍后6h内基本稳定.结论在25,37℃条件下6h内,注射用头孢哌酮钠可与5种输液配伍使用,冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在这5种输液中稳定性无明显差别.     

国产注射用头孢哌酮钠的质量考察

对4个厂家生产的注射用头孢哌酮钠的酸度、溶解度、不溶性微粒、含量、配伍稳定性等方面进行了比较。实验结果表明:C、D、S三个厂家生产的注射用头孢哌酮钠各项指标均符合《中华人民共和国药典》(1995年版二部)标准。H厂生产的头孢哌酮钠粉针剂酸度不合格,不溶性微粒数较多。注射用头孢哌酮钠与输液(5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠)配伍,在37℃恒温条件下24h以内降解<1.0％。提示不同厂家生产的注射用头孢哌酮钠存在质量差异。     

头孢哌酮钠与利巴韦林注射液在3种输液中配伍的稳定性研究

目的：研究在不同温度（４℃,２５℃,３７℃）条件下头孢哌酮钠和利巴韦林注射液在０．９％氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液,１０％葡萄糖注射液３种输液中的配伍稳定性。方法：将头孢哌酮钠,利巴韦林注射液加入３种不同的输液中,配成浓度分别为２ｍｇ．ｍｌ＾－１,１ｍｇ．ｍｌ＾－１的混合液,放置不同温度,用紫外分光光度法,测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液ｐＨ值,外观及不溶性微粒变化。     

头孢哌酮钠在腹膜透析液中的稳定性

头孢哌酮钠在腹膜透析液中的稳定性袁海龙，李仙逸，王敬国，曲家伟，韩长征（中国人民解放军第２２３医院延吉１３３０００）细菌性腹膜炎是连续腹膜透析最常见并发症，其并发症约为６０％，致病菌为表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌等，现在常用头孢菌素类药物进...     

注射用头孢哌酮钠输液残留液中各组分的分析与确定

目的探索输液残留液的分析方法,为医惠纠纷处置提供依据。方法采用药品标准中各成分的检测方法,通过与对照品溶液、参比溶液、空白溶液比较,确定残留液中是否含有头孢哌酮钠、地塞米松磷酸钠、氯化钾。结果输液残留液中含有注射用头孢哌酮钠和醋酸地塞米松磷酸钠,不含有氯化钾。结论本法适用于输液残留液分析,为处置同类样品提供了分析思路。     

HPLC法测定头孢哌酮钠/舒巴坦钠中头孢哌酮钠的胆药浓度

目的:建立头孢哌酮钠/舒巴坦钠中头孢哌酮钠胆药浓度的测定方法。方法:于腹腔镜胆囊切除手术中胆囊取胆汁标本,用高效液相色谱法测定胆清中头孢哌酮钠的浓度,其中色谱柱为YWGC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(25.5∶74.5∶0.45),流速为1.0mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm。结果:头孢哌酮胆汁浓度在1.25~62.5μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9991);平均回收率为95.14%(RSD=3.42%)。结论:本方法简便、可靠,可为临床合理用药提供依据。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍稳定性研究

目的：建立同时测定头孢哌酮钠与舒巴坦钠含量的高效液相色谱法,并考察头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液的配伍稳定性。方法：室温下观察24 h内配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定配伍溶液中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。结果：头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后,24 h内配伍溶液的外观、pH值均无显著变化,不溶性微粒符合《中国药典》2015版规定,药物含量无明显变化。结论：头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后24 h内稳定,临床可配伍使用。     

注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性

摘要目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温（20±1）℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0～6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0～6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0～6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量＞98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。     

注射用氨力农在不同输液中的配伍稳定性

目的探讨氨力农在不同输液中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氨力农的含量,观察配伍液的外观颜色变化并测定pH。结果24h内氨力农在生理盐水中的含量下降不超过5％;在5％葡萄糖注射液中的含量低温下降10％左右,室温下降近20％,高温下降达30％。结论氨力农不宜加入到葡萄糖注射液中使用。     

痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠的配伍稳定性考察

目的 考察痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温(25℃)下采用紫外分光光度法测定痰热清注射液和注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍6h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观、微粒及pH变化.结果 两药配伍后6h内的含量、pH、外观及不溶性微粒均无明显变化.结论 痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍后于室温下6h内可使用.     

头孢西丁钠在不同溶液中的稳定性考察

目的：考察注射用头孢西丁钠与4种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法：在25℃将头孢西丁钠分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在12h内用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量。结果：头孢西丁钠在50-800L／检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为（99．7±1．1）％;日内差RSD≤1．4％（n=5）,日间差RSD≤1．9％（n=5）。头孢西丁钠与4种输液配伍12h内含量〉93％。结论：头孢西丁钠与4种输液在25℃、12h内配伍稳定。     

头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性考察

目的:考察头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮/他唑巴坦钠与含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液配伍6h内的含量,并考察其外观、pH值变化。结果:头孢哌酮/他唑巴坦钠与2种注射液配伍后,6h内其含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。结论:头孢哌酮/他唑巴坦钠可与含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液配伍使用。     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠与多索茶碱的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠与注射用多索茶碱在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用紫外双波长分光光度法测定(25±1)℃条件下放置6h内配伍液中2组分含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化。结果:配伍后多索茶碱含量无明显变化,头孢哌酮钠/舒巴坦钠含量略有下降,其余考察指标无显著性变化。结论:注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠与注射用多索茶碱可在0.9%氯化钠注射液中配伍应用,但应在25℃条件下4h内使用完毕。     

注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性考察

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,考察注射用甲磺酸帕珠沙星与酚磺乙胺注射液、维生素K1注射液、氨甲苯酸注射液配伍8h内混合液的外观、pH值、不溶性微粒和甲磺酸帕珠沙星含量的变化。结果:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸注射液及酚磺乙胺注射液混合,8h内混合液外观、pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变;与维生素K1注射液混合时,2h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变,但1h后不溶性微粒检查不合格,4h后出现白色沉淀,甲磺酸帕珠沙星含量也有所下降。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸及酚磺乙胺注射液配伍,室温下8h内性质稳定;注射用甲磺酸帕珠沙星与维生素K1注射液配伍则应慎重。