加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证36例临床效果分析

目的:分析加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床效果。方法:选取来我院就医的支气管哮喘急性发作热哮证患者72例(时间为2016年2月22日-2017年2月22日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为两组,分别给予常规治疗、常规方法联合加减定喘汤治疗,探究两组患者肺功能指标、各项免疫指标水平的差异性。结果:在肺功能指标、各项免疫指标水平的比较中,观察组较优,P<0.05,差异较为显著。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证具有一定的应用价值,可改善肺功能,效果显著,可推广。     

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。     

加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘患者48例

目的探究加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘的临床效果。方法选择96例处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者进行研究,按照入院的先后将其分为实验组和对照组。对照组患者给予常规西药治疗,实验组则在此基础上加服加减定喘汤进行治疗。对比两组患者在治疗前后的各项肺功能指标及体液免疫指标水平,并依据相关疗效标准对两组患者的疗效进行评价比较,同时对两组患者的用药安全性进行对比。结果临床疗效上,实验组和对照组患者的总有效率分别为91.67%、77.08%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的各项肺功能指标及体液免疫指标水平比较无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(forced expiratory volume in one seconds/forced vital capacity,FEV1/FVC)、呼气流速峰值(peak expiratory flow rate,PEFR)水平以及γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)均有所上升,免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)均有所下降,但实验组患者的各项指标改善幅度均明显大于对照组,差异对比有统计学意义(P0.05)。而在治疗过程中,两组患者均未发现明显的不良反应,各项指标趋于正常,用药安全性良好。结论加减定喘汤在治疗处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者上效果显著,不仅能够有效改善其临床症状和肺功能,同时也具有平喘、调节其免疫功能的作用,具有良好的临床应用价值。     

超微定喘汤结合辨证护理对热哮证患者的疗效与肺功能的影响

目的:探讨超微定喘汤结合中医辨证护理对热哮证患者的疗效及肺功能的影响。方法:将90例支气管哮喘患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予西药常规治疗及中医辨证护理;在此基础上,对照组给予定喘汤饮片,治疗组给予超微定喘汤。结果:治疗组临床疗效比较明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组亦优于对照组。结论:超微定喘汤结合中医辨证护理可显著提高热哮证患者治疗效果,改善肺功能。     

定喘汤联合西药治疗支气管哮喘发作期热哮证52例临床观察

目的:观察定喘汤联合常规西药治疗支气管哮喘发作期热哮证的临床效果。方法:选择支气管哮喘发作期热哮证患者104例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各52例。给予对照组患儿常规西药治疗,在此基础上观察组加服定喘汤,比较两组临床治疗效果、肺功能及免疫指标。结果:治疗后,对照组患者IL-4、Ig E水平均高于观察组,治疗总有效率及FVC、FEV1水平均低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论:定喘汤联合常规西药治疗可有效提高支气管哮喘发作期热哮证治疗效果,改善肺功能,调节免疫细胞,安全性高。     

自拟热哮宁汤对支气管哮喘急性发作期患者血清IL-4、IFN-γ水平的影响

目的:观察自拟热哮宁汤配合常规治疗对支气管哮喘急性发作期辨证为热哮证患者血清白细胞介素-4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:选择支气管哮喘急性发作期(辨证为热哮证)患者76例,随机分为两组。治疗组予热哮宁汤口服配合常规西医治疗;对照组予支气管扩张剂+糖皮质激素吸入为基础的常规治疗。治疗前和治疗3 d后测定肺通气功能FEV1和FEV1/FVC以观察临床疗效,并用酶联免疫吸附法测定血清IL-4和IFN-γ的水平。结果:治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后两组IL-4水平明显下降(P0.01或P0.05),IFN-γ水平明显上升(P0.01或P0.05),且治疗组改变较对照组明显(P0.01)。结论:热哮宁汤口服配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者有较好临床疗效,能改善患者IL-4和IFN-γ等细胞因子分泌。     

针挑疗法治疗支气管哮喘慢性持续期21例临床观察

目的:观察针挑疗法对支气管哮喘慢性持续期患者的疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者42例,分为对照组和治疗组,每组21例。对照组给予常规治疗,治疗组给予针挑疗法治疗。观察两组疗效并检测肺功能和血清学指标白细胞介素IL-4、IL-10、IL-13、干扰素-γ、免疫球蛋白E、IL-5水平。结果:两组均能改善肺功能和血清学指标IL-4、IL-10、IL-13、IFN-γ、IgE、IL-5水平,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后在改善喘息和气急症状、肺功能FEV1指标以及降低促炎因子IL-4、IL-13水平方面较好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针挑疗法为支气管哮喘慢性持续期的治疗提供了一种可供选择的物理方法,值得临床推广应用。     

三拗汤加味治疗支气管哮喘急性发作(寒哮证)的疗效及对患者炎性细胞因子水平和肺功能的影响

目的:探讨三拗汤加味治疗支气管哮喘急性发作(寒哮证)的疗效及对患者的炎性细胞因子水平和肺功能的影响。方法:选取88例支气管哮喘急性发作(寒哮证)患者作为研究对象,采用随机数据表法分为两组,各44例。对照组44例予以常规西医治疗,观察组44例在此基础上加服三拗汤加味。比较两组患者的炎性细胞因子水平、肺功能指标、治疗总有效率。结果:治疗后两组白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、免疫球蛋白E(IgE)水平下降,观察组炎性细胞因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组1s用力呼出量占预计值百分数(FEV1%)、哮喘控制评分(ACT)均升高,峰流速变异率(PEFR)下降,观察组肺功能指标更优(P0.05);观察组治疗总有效率为88.6%,对照组仅为59.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三拗汤加味治疗支气管哮喘急性发作(寒哮证),疗效显著,可减轻患者喘息、咳嗽等症状,对炎性细胞因子和肺功能产生有利影响,值得临床推广应用。     

泻肺清肝饮治疗哮喘热哮证的临床研究

目的:通过观察40例哮喘热哮证患者服用泻肺清肝饮前后症状积分、血清炎症因子水平、肺功能等指标的变化,评价哮喘热哮证发病与Th1/Th2失衡、炎症反应的关系,探讨泻肺清肝饮对哮喘热哮证患者Th1/Th2失衡、炎症干预的可能机制。方法:抽取40例正常对照组、41例哮喘发作热哮证常规治疗组,40例哮喘发作热哮证泻肺清肝饮治疗。采用ELISA法观察哮喘患者血浆中IFN-γ、IL-4水平及外周血Th1、Th2细胞比例变化。结果:治疗前常规组、中西医结合组IFN-γ/IL-4比值明显低于正常组(P<0.05),治疗后常规、中西医结合组IFN-γ/IL-4比值明显均低于治疗前(P<0.05),治疗后IFN-γ/IL-4比值常规组低于中西医结合组(P<0.05)。结论:哮喘发病与Th1/Th2失衡导致的炎症反应关系密切,泻肺清肝饮能调节Th1/Th2失衡,从而抑制炎症反应、调控变态反应,减轻或抑制哮喘发作。     

痰热清对支气管哮喘患儿免疫功能的影响

目的观察痰热清、γ-干扰素对支气管哮喘患儿T细胞细胞免疫(TH1)和T细胞体液免疫比值(TH1/TH2)的作用。方法将60例住院的支气管哮喘患儿,按入院顺序分成痰热清组和γ-干扰素组,并选择15例健康婴儿为正常对照组。检测支气管哮喘患儿治疗前血清IgE水平及细胞因子IFN-γ、IL-4水平,然后分别用痰热清、γ-干扰素治疗,出院时复查血清IgE、IFN-γ及IL-4水平。结果正常对照组和支气管哮喘组血清IgE水平及细胞因子IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4水平均有极显著性差异(P均<0.001)。痰热清组和γ-干扰素组治疗前血清IgE和细胞因子IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4均无显著性差异(P均>0.05),但治疗后,以上指标均有极显著性差异(P均<0.001)。出院后随访12个月,统计喘息反复发生的例数,痰热清组4例,γ-干扰素组3例,经卡方检验无显著性差异(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿血清IgE水平高,TH1/TH2失衡。痰热清具有提高机体细胞免疫、恢复TH1/TH2平衡状态的作用,对于减少哮喘发作具有重要意义。     

定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片治疗老年哮喘42例临床观察

目的:观察定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片对老年哮喘热哮证患者肺功能、炎症因子表达的影响.方法:将84例老年哮喘热哮证患者随机分成治疗组和对照组,每组各42例.2组均予吸氧和抗感染等西医常规治疗,在此基础上对照组给予孟鲁司特钠片治疗,治疗组在对照组的基础上联合定喘汤化裁治疗.2组疗程均为1个月.比较2组综合疗效及肺功能[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-17(IL-17)]的变化.结果:总有效率治疗组为95.24％ (40/42),对照组为76.19％(32/42),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2组FEV1％、PEF、FVC及血清IL-6、IL-8、IL-17水平治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片可较好地减轻老年哮喘热哮证患者炎症反应、改善肺通气量,提高肺功能,具有一定的临床价值.     

麻藤四子直肠浓缩液治疗幼儿哮喘急性发作的临床研究

目的:观察麻藤四子直肠浓缩液治疗幼儿哮喘急性发作的临床疗效及机理。方法:将100例患儿随机分为麻藤四子直肠浓缩液治疗组及氨茶碱口服对照组各50例,并观察治疗后症状及体征消失时间,血IgE、EOS、IL-4、IFN-γ水平的变化。结果:麻藤四子直肠浓缩液治疗幼儿哮喘急性发作疗效显著,显效率、有效率与氨茶碱对照组比较无显著性差异(P>0.05);显效患儿咳嗽消失时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05):在调节IL-4、IFN-γ方面治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:麻藤四子直肠浓缩液是治疗幼儿哮喘急性发作的有效中药;麻藤四子直肠浓缩液可能是通过调节患儿血中IgE、EOS、IL-4、IFN-γ水平减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作。     

加味二仙丸对支气管哮喘临床缓解期患者血清白细胞介素及干扰素-γ的影响

目的 探讨加味二仙丸治疗支气管哮喘临床缓解期的临床疗效及对血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)及干扰素-γ(IFN-γ)的影响.方法 将80例支气管哮喘临床缓解期患者按随机数字表法分为2组,每组40例.观察组予加味二仙丸治疗,对照组予固肾定喘丸治疗.观察治疗前后肺功能及血清IL-2、IL-4、IL-13、IFN-γ的变化,随访期发作次数,进行比较分析.结果 2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)及血清IL-2、IFN-γ水平均升高,血清IL-4水平下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较,观察组优于对照组(P＜0.05);2组血清IL-13水平比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组随访期的发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味二仙丸能改善患者的肺功能,抑制变态反应,且具有较好的远期疗效.     

定喘汤治疗支气管哮喘热哮证的临床效果及价值研究

目的:分析研究定喘汤治疗支气管哮喘热哮证的临床效果及价值。方法:72例支气管哮喘热哮证患者,随机分为A组和B组,各36例。A组采用常规药物方式治疗,B组在常规药物治疗基础上采用定喘汤治疗,比较两组的临床治疗效果。结果:B组患者的治疗总有效率为94.44%,明显高于A组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前中医症候积分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后的中医症候积分均有明显降低,且B组降低幅度明显大于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:定喘汤治疗支气管哮喘热哮证能够有效缓解临床症状,降低复发率,无副作用,疗效确切,具有较高的安全性及临床应用价值。     

痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘(热哮证)的疗效观察

目的:观察痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证的疗效及对肺功能的影响。方法:将80例老年支气管哮喘热哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在其基础上予痰热清注射液治疗,观察比较两组临床疗效、肺功能(FVC、FEV1、FEV1/FVC)和生存质量评分(SGRQ评分)等指标。结果:治疗组临床总有效率为87.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标及生存质量评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证患者有较好的临床疗效,可改善肺功能,提高患者生活质量。     

支气管哮喘采用定喘汤佐治治疗对其免疫功能影响分析

目的:通过观察支气管哮喘患者采用定喘汤佐治临床疗效及对其免疫功能影响来为临床规范治疗提供参考,从而更好地改善患者预后。方法:截取本院2012年1月—2015年2月80例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分组为对照组与治疗组,各40例。两组均给予常规治疗;治疗组加用定喘汤治疗。统计两组患者每日白天及夜间哮喘发作次数、临床症状缓解时间,同时测定两组患者治疗前、后肺功能。比较两组治疗前后免疫功能指标变化及不良反应。结果:治疗组咳嗽和喘息及胸闷缓解时间明显短于对照组,具有统计学意义,P<0.05。两组患者治疗后FVC/FVC%及PEF较治疗前均明显升高,但治疗组较对照组上升显著,P<0.05。治疗组白天及夜间哮喘发作次数明显少于对照组,P<0.05。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IFN-α、IL-4及IFN-α/IL-4较治疗前明显改善,且与对照组比较,P<0.05;两组于治疗期间未见明显不良反应。结论:辅以定喘汤治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状及免疫功能,疗效显著且安全。     

定喘汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮证)疗效观察

目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效。方法:将140例临床确诊为支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予药物多索茶碱注射液、布地奈德福莫特罗吸入剂、溴已新注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药定喘汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程12 d。两组患者在治疗前及治疗12 d时进行症状改善积分、FEV1%、FEV1/FVC%、呼气高峰流量(PEF)、12 d内病情控制率、症状缓解时间、有效率、无效率、显效率等方面进行比较,并观察不良反应。结果:两组患者治疗后症状积分均较前改善,但治疗组症状改善更为明显(P0.05),两组患者治疗后肺功能FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前改善,但治疗组改善更为明显(P0.05),治疗组症状体征缓解时间明显小于对照组(P0.05),两组治疗12 d时无效率及未控制率无显著性差异(P0.05),完全控制率、部分控制率、有效率、显效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:定喘汤可显著改善支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者临床症状,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高完全控制率、部分控制率、有效率、显效率,无严重不良反应,值得临床应用。     

自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘58例临床观察

目的:观察自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法:将116例符合诊断标准的支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,对照组58例给予西医常规治疗,治疗组58例在对照组治疗基础上加用自拟温肺平喘汤口服。观察比较两组患者的肺功能改善情况和总有效率。结果:总有效率治疗组为93.10%,对照组为82.75%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组肺功能改善情况比较,治疗组优于对照组,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:自拟温肺平喘汤治疗对支气管哮喘寒哮证具有较好的临床疗效。     

补肾纳气汤对哮喘缓解期患儿炎症因子和肺功能的影响

目的探讨分析补肾纳气汤对哮喘缓解期患儿炎症因子和肺功能的影响。方法选取2016年1月-2017年6月来我院就诊的哮喘缓解期患儿120例,根据随机数字表法将所有患儿分为观察组和对照组,各60例。对照组患儿接受糖皮质激素吸入治疗,在对照组治疗的基础上,观察组患儿联合服用补肾纳气汤进行治疗。治疗3个月后,对比分析2组患儿的炎症因子水平和肺功能。结果治疗前,2组患儿的IgE、IL-4和IFN-γ水平与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿的IgE和IL-4明显低于对照组患儿,IFN-γ水平明显高于对照组患儿(P0.05)。治疗后,观察组的IgE、IL-4和IFN-γ水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.001)。对照组患儿治疗前后,IgE、IL-4和IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患儿PEF和FEV1水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的PEF和FEV1水平明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿的PEF和FEV1水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组患儿的PEF和FEV1水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾纳气汤能够有效改善哮喘缓解期患儿的肺功能,降低气道炎症因子水平。     

定喘汤对支气管哮喘患者肺功能及血清IL-4和ECT的影响

目的探讨定喘汤对支气管哮喘患者肺功能及血清中白细胞介素-4(IL-4)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法将70例支气管哮喘患者随机分为2组,对照组35例给予氨茶碱和安慰剂治疗,治疗组35例予氨茶碱和定喘汤治疗。2组均以2周为1个疗程。1个疗程后检测肺功能及血清中IL-4和ECP水平。结果 2组治疗后肺功能指标均增加,血清中IL-4和ECP水平均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且2组治疗后肺功能指标及血清中IL-4和ECP的水平比较差异均有统计学意义(P0.05)结论定喘汤能有效改善支气管哮喘患者肺功能,其机制可能与调节患者血清中IL-4和ECP水平有关。