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1.
基质金属蛋白酶-7在胃癌中表达的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胃癌癌旁和癌巢组织中的表达及其与胃癌浸润转移、分化、分期的关系。方法:用免疫组织化学的方法检测MMP-7在10例癌旁组织和46例胃癌组织中的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果:胃癌组织中MMP-7的阳性表达率为71.7%(33/46),而癌旁组织中仅有1例MMP-7弱表达;在胃癌组织中MMP-7的阳性表达在浸润深度、TNM分期、淋巴结转移和脉管浸润中有显著性意义(均P<0.05),而在肿瘤大小、肿瘤分化和Lauren分型中无显著性意义(均P>0.05)。结论:MMP-7基因的高表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和临床分期相关,可能成为胃癌恶性行为的生物学标记物。 相似文献
2.
基质金属蛋白酶-7在食管癌组织中的表达及其意义 总被引:1,自引:2,他引:1
目的探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)表达与食管癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化SABC法检测MMP-7在食管鳞癌中的表达。结果在正常食管鳞状细胞中MM-7呈阴性表达;在食管癌组织中主要表达于癌细胞膜和胞质中,间质细胞无表达,食管癌中阳性表达率为43.3%(26/60);MMP-7表达与食管癌淋巴结转移、临床分期、静脉侵犯和浸润深度有关(P<0.05);与性别、年龄、病理类型、组织分化无关(P>0.05)。结论MMP-7在食管鳞癌进展中有重要作用,可能是独立性预后指标。常规检测其在食管鳞癌中的表达,有助于食管癌的治疗和预后的判断。 相似文献
3.
目的:探讨MMP-7在浆液性卵巢肿瘤发展中的表达情况.方法:采用免疫组化SP法对6例正常卵巢、12例卵巢浆液性囊腺瘤、6例交界性囊腺瘤及22例卵巢浆液性囊腺癌MMP-7的表达进行了研究.结果:正常卵巢不表达MMP-7.大部分卵巢浆液性肿瘤的胞浆及间质中都有MMP-7的阳性表达.MMP-7在卵巢良性、恶性及交界性浆液性肿瘤胞浆中的表达无明显差异,而在肿瘤间质中,恶性及交界性卵巢浆液性肿瘤中的表达远高于良性肿瘤(P<0.05).在交界性及恶性浆液性卵巢肿瘤中,部分肿瘤细胞的细胞核中也有MMP-7的表达,为国内外首次报道.结论:MMP-7可能在卵巢浆液性肿瘤的进展中发挥重要作用. 相似文献
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目的:探讨MMP-7在浆液性卵巢肿瘤发展中的表达情况。方法:采用免疫组化SP法对6例正常卵巢、12例卵巢浆液性囊腺瘤、6例交界性囊腺瘤及22例卵巢浆液性囊腺癌MMP-7的表达进行了研究。结果:正常卵巢不表达MMP-7。大部分卵巢浆液性肿瘤的胞浆及间质中都有MMP-7的阳性表达。MMP-7在卵巢良性、恶性及交界性浆液性肿瘤胞浆中的表达无明显差异,而在肿瘤间质中,恶性及交界性卵巢浆液性肿瘤中的表达远高于良性肿瘤(P<0.05)。在交界性及恶性浆液性卵巢肿瘤中,部分肿瘤细胞的细胞核中也有MMP-7的表达,为国内外首次报道。结论:MMP-7可能在卵巢浆液性肿瘤的进展中发挥重要作用。 相似文献
5.
目的:检测胃癌组织中的端粒酶活性和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的表达,并探讨其临床意义。方法:在49例胃癌组织(转移30例,未转移19例)和20例癌前病变组织中,采用RT-PCR法检测MMP-7 mRNA,TRAP法检测端粒酶活性。结果:49例胃癌组织中,MMP-7 mRNA及端粒酶阳性表达者分别为28例和32例,其中转移组表达分别为21例和20例;20例癌前病变组织中MMP-7、端粒酶表达分别为4例和8例。胃癌组联合检测均阳性表达者19例,均阴性者8例;癌前病变组联合检测均阳性者仅3例,均阴性者11例。而MMP-7 mRNA表达在性别、年龄间差异无统计学意义(P0.05);2组在病理分级中,Ⅰ、Ⅱ级的表达明显低于Ⅲ级(P0.01);侵及浆膜层者明显高于未侵及者(P0.01)。端粒酶在性别、年龄和病理分级以及是否侵及浆膜层间差异均无统计学意义(P0.05)。结论:MMP-7、端粒酶与胃癌的发生、发展可能有关,高表达者胃癌转移的风险可能较高。联合检测较单一指标的检测率高。 相似文献
6.
目的:探讨乙酰肝素酶(Hpa)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在胃癌组织中表达的临床病理意义及其与胃癌进展的关系。方法:采用免疫组化SABC法检测65例胃癌、20例癌旁非瘤组织中Hpa、MMP-9的表达,比较胃癌和癌旁非瘤组织以及不同肿瘤浸润深度及淋巴结有无转移胃癌患者Hpa、MMP-9的阳性表达,并对Hpa、MMP-9在胃癌中的表达进行相关性分析。结果:胃癌组织Hpa、MMP-9阳性表达率(60.0%、55.4%)均明显高于癌旁非瘤组织(15.0%、15.0%)(P均〈0.01);Hpa及MMP-9表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移关系密切(P〈0.05);胃癌组织中Hpa和MMP-9的表达呈正相关(rs=0.531,P=0.000)。结论:Hpa、MMP-9在肿瘤侵袭转移中起重要作用,可作为胃癌预后判断的指标。 相似文献
7.
目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肝细胞癌中的表达及其与侵袭转移过程的表达关系,进一步了解肝细胞癌侵转移的发生机制。方法:连续喂养大鼠二乙基亚硝酸(DENA)14周,建立二乙基亚硝胺大鼠肝细胞癌模型,诱癌24周取其全肝脏组织,通过免疫组化SABC法,检验32只大鼠的肝细胞癌模型标本肝癌及癌旁肝组织MMP-2和MMP-9的表达,应用图表分析法进行定量分析MMP-2和MMP-9的变化。门静脉癌栓形成作为肝细胞侵袭转移标志,结合反映肝细胞癌侵袭转移性的病理指标进行统计学分析:结果:诱癌2周时,肝癌发生率为100%,免疫组织显示:癌及其癌旁肝组织均有MMP-2及MMP-9表达,MMP-2及MMP-9在肝癌组织的表达显著高于癌旁肝组织(P<0.01);肝细胞癌组织中MMP-2及MMP-9含量升高与肝细胞癌侵袭转移有关。肝癌组织中MMP-2和MMP-9含量高于相对应癌旁肝组织时,癌栓发生率分别为43%和47%,当癌组织中MMP-2及MMP-9含量低于癌旁肝组织时癌栓发生率均为0,结论:MMP-2及MMP-9与肝细胞侵袭转移性有关,肝细胞癌在有侵袭转移情况下,MMP-2及MMP-9在癌组织表达明显增高,预示可通过检测癌组织MMP-2及MMP-9表达水平帮助判断肝癌复发,转移风险,同时利用基质金属蛋白酶抑制剂下调MMP-2及MMP-9的表达,间接地抑制肿瘤生长。 相似文献
8.
目的 :观察胰腺及其癌变组织中基质金属蛋白酶 7(MMP 7)及其组织抑制物 1(TIMP 1)蛋白的表达 ,以探讨MMP 7和TIMP 1在胰腺癌浸润转移中的作用。方法 :用免疫组化染色方法和显微图像分析技术检测 32例胰腺癌石蜡包埋组织和 4例正常胰腺组织中MMP 7及TIMP 1的表达。结果 :正常组织中MMP 7和TIMP 1的平均积分光密度分别为 (8.2 4± 7.14 )和 (5 .94± 2 .79) ,与癌组织相比差异显著 ,P <0 .0 1。在伴有淋巴结或肝转移的胰腺癌组织中MMP 7和TIMP 1的平均积分光密度分别为 (6 8.5 7± 31.6 5 )和 (5 2 .86± 33.4 7)。在没有淋巴结或肝转移的胰腺癌组织中MMP 7和TIMP 1的平均积分光密度分别为 (43.0 3± 36 .12 )和 (2 9.19± 2 6 .5 7)。两组比较差异显著 ,P <0 .0 5。结论 :MMP 7和TIMP 1在胰腺癌浸润和转移过程中有重要作用 相似文献
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10.
目的研究基质金属蛋白酶-9在胃癌组织中的活性,探讨其活性形式与胃癌侵袭转移的关系。方法用明胶酶谱法检测46例胃癌组织中基质金属蛋白酶-9活性,比较胃癌组织与癌旁正常组织、转移胃癌与未转移胃癌组织、侵及浆膜层与黏膜内的胃癌组织中其活性形式与相对表达程度。结果基质金属蛋白酶-9的酶原形式(92kD)和活性形式(84kD)在胃癌组织中均高于癌旁正常组织,在伴有淋巴结转移的胃癌组织中均明显高于未发生转移的胃癌组织。84kD活性形式在浸及浆膜层的胃癌组织中高于浸及黏膜层的胃癌组织,但92kD的酶原形式与胃癌浸润深度无明显相关性。结论基质金属蛋白酶-9活性形式可能促进肿瘤的浸润、转移;检测84kD活性形式MMP-9可以成为临床判断胃癌的恶性程度和转移的参考指标。 相似文献
11.
Objective. To investigate the role of matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) expression in caricinogenesis and progression of gastric cancer.Methods. We studied MMP-7 expression and microvessel density (MVD) in adjacent mucosa and primary foci of 113 cases of gastric cancer by streptavidin -biotin -immunoperoxidase method using anti -MMP-7 and anti-CD34 antibodies. MMP-7 expression and mean MVD were compared with clinicopatholog-ical features of gastric cancer, with the relationship between MMP-7 expression and MVD concerned in gastric cancer.Results. MMP-7 showed positive expression in adjacent mucosa of gastric cancer (29.20%, 33/113), less than that in gastric cancer (69.03%, 78/113). MMP-7 expression in primary foci of gastric cancer was positively correlated with tumor size, invasive depth, metastasis and TNM staging (P<0.05), but not with differentiation or growth pattern of gastric cancer (P>0.05). Positive correlation of mean MVD with tumor size, invasive depth, metastasis and TNM staging was found 相似文献
12.
目的检测胃癌组织中基质金属蛋白酶-10(MMP-10)、基质金属蛋白酶-11(MMP-11)和基质金屑蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)的表达,探讨胃癌侵袭转移的分子机制。方法采用免疫组织化学方法检测MMP-10、MMP-11及TIMP-2在54例胃癌和20例癌周正常黏膜组织中的表达。结果胃癌组织中MMP-10、MMP-11及TIMP-2的表达与癌周正常黏膜组织比较,差异均有显著性(X^2=4.30~6.37,P〈0.05)。MMP-10和MMP-11的表达均与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(X^2=6.46—15.91,P〈0.05、0.01);TIMP-2表达与淋巴结转移有关(X^2=4.91,P〈0.05)。MMP-10、MMP-11表达与TIMP-2表达呈正相关关系(r-0.29、0.34,P〈0.05)。结论MMP-10、MMP-11及TIMP-2的异常表达与胃癌的侵袭转移密切相关,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标。 相似文献
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星形细胞肿瘤组织MMP-2与TIMP-1、TIMP-2的表达 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨基质金属蛋白酶MMP-2和金属蛋白酶抑制剂TIMP-1、TIMP-2在人脑星形细胞肿瘤组织中的表达及其与肿瘤临床生物学行为的关系.方法采用免疫组织化学SP法检测52例星形细胞肿瘤组织中MMP-2、TIMP-1和TIMP-2的表达情况.结果 MMP-2、TIMP-1、TIMP-2在星形细胞瘤(WHO Ⅱ级)、间变性星形细胞瘤(WHO Ⅲ级)与胶质母细胞瘤(WHO Ⅳ级)中的表达水平,差别具有统计学意义(Hc=7.966~10.353,P〈0.05).结论 MMP-2、TIMP-1和TIMP-2在星形细胞肿瘤组织中的表达与星形细胞肿瘤的侵袭性生物学行为的演进密切相关. 相似文献
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①目的 探讨抑癌基因PTEN和p5 3在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生发展、临床病理特征之间的关系。②方法 应用免疫组织化学链霉亲和素方法 (SABC) ,检测PTEN和突变型p5 3基因在 6 5例胃癌组织、2 6例不典型增生胃黏膜、10例浅表性胃炎和 30例正常胃黏膜组织中的表达。③结果 胃癌组织中PTEN、突变型p5 3基因的阳性表达率分别为 4 8%、6 5 % ,不典型增生胃黏膜中PTEN、突变型p5 3基因的阳性表达率为 85 %、31% ,突变型p5 3基因在正常胃黏膜和浅表性胃炎组织中不表达 ,PTEN基因在正常胃黏膜和浅表性胃炎组织中全部呈阳性表达。胃癌组织中PTEN基因、p5 3基因的表达与其在正常胃黏膜组织、不典型增生胃黏膜、浅表性胃炎组织中的表达差别有显著性 (uc=2 .6 1~ 4 .5 2 ,P <0 .0 5 ) ;随临床分期、胃癌分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结的转移 ,突变型p5 3基因的阳性表达率逐渐上升 (χ2 =4 .388~ 8.76 4 ,P <0 .0 5 ) ,PTEN基因的阳性表达率逐渐降低 (χ2 =5 .4 91~ 8.0 2 0 ,P <0 .0 5 ) ;PTEN基因表达阳性的胃癌组织中突变型p5 3基因的阳性表达率显著低于PTEN基因表达阴性的胃癌组织 (χ2 =9.81,P <0 .0 5 )。④结论 PTEN和p5 3基因的异常表达与胃癌的发生有关 ;PTEN和p5 3基因可以作为判断胃癌生 相似文献
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目的 :探讨基质金属蛋白酶 - 2 (MMP- 2 )及基质金属蛋白酶组织抑制剂 - 2 (TIMP- 2 )在卵巢肿瘤中的表达及与卵巢恶性肿瘤临床病理特征和预后的关系。方法 :应用 RT- PCR方法检测 4 8例卵巢恶性肿瘤、2 1例良性卵巢肿瘤及 2 2例正常卵巢组织中 MMP- 2 m RNA及 TIMP- 2 m RNA的表达情况 ,进行阳性率及半定量的比较 ,并将其结果与临床及病理学资料进行统计学分析。结果 :MMP- 2在卵巢恶性肿瘤组织中的表达水平 (0 .92 8± 0 .796 )明显高于正常卵巢组织 (0 .5 2 7± 0 .5 78) (P <0 .0 5 )。 TIMP- 2在卵巢恶性肿瘤及良性肿瘤中阳性率及半定量 (分别为 75 .0 %、0 .777± 0 .6 5 3、76 .2 %、0 .771± 0 .6 35 ) ,明显高于正常卵巢 (分别为 4 5 .5 %、0 .382± 0 .6 33) (P <0 .0 5 )。其表达水平与卵巢恶性肿瘤的临床病理特征无相关性。多因素生存回归分析显示 MMP- 2、TIMP- 2可作为卵巢恶性肿瘤的独立预后因素。结论 :MMP- 2及 TIMP- 2可能与卵巢恶性肿瘤的发生发展有关。 相似文献
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Survivin及P53蛋白在胃癌组织中的表达 总被引:2,自引:3,他引:2
①目的探讨Survivin和P53蛋白在胃癌组织中的表达及意义。②方法应用免疫组织化学链霉亲和素法(SABC)分别检测了Survivin、P53蛋白在胃癌、不典型增生胃黏膜、浅表性胃炎和正常胃黏膜组织中的表达。③结果胃癌组织与不典型增生组织、不典型增生组织与正常胃黏膜和浅表性胃炎组织Survivin和P53蛋白表达差异具有显著性(uc=2.28~4.61,P<0.05);随临床分期、胃癌分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结的转移,P53蛋白的阳性表达率逐渐上升(χ2=4.39~8.76,P<0.05);Survivin与P53蛋白在胃癌组织中的表达呈显著相关(χ2=5.95,P<0.05)。④结论Survivin、P53蛋白的异常表达导致细胞增殖异常,与胃癌的发生有关;P53蛋白可作为判断胃癌生物学行为的指标。 相似文献
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MMP-1及TIMP-1在异位内膜组织中的表达 总被引:3,自引:1,他引:3
①目的 探讨基质金属蛋白酶 1(MMP 1)及其抑制剂 (TIMP 1)在子宫内膜异位症 (EMs)发生发展中的作用。②方法 采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白 过氧化物酶染色法 (S P法 )检测 5 1例EMs病人的异位内膜和在位内膜及 30例正常子宫内膜中MMP 1、TIMP 1的表达 ;并利用银染的方法观察嗜银网状纤维的完整性及细胞外基质的崩解情况。③结果 在异位内膜组织中MMP 1均呈高表达状态 ,而TIMP 1则均呈低表达 ,与正常子宫内膜和EMs在位内膜相比 ,差异有显著性 (H =9.86~ 13.6 2 ,P <0 .0 1) ,而且失去二者在正常内膜组织中表达的周期性变化。但二者在EMs、在位内膜与正常子宫内膜之间则无显著差别 (P >0 .0 5 )。④结论 异位内膜组织中MMP 1高表达 ,TIMP 1低表达 ,MMP 1/TIMP 1比例失衡 ,使异位内膜组织具有更强的侵袭能力 ,可能在EMs的发生发展中起重要作用 相似文献
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大肠癌基质金属蛋白酶-9表达与侵袭转移的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨基质金属蛋白酶 9(matrixmetalloproteinase 9,MMP 9)在大肠癌组织中的表达与大肠癌侵袭转移及预后的关系。方法应用链霉卵白素 过氧化物酶 (streptavidin horseradishperoxidase ,SP)免疫组织化学染色法检测了 4 8例大肠癌组织标本和癌旁组织标本MMP 9的表达 ,并进行电话随访 0 .5~ 2年。结果 4 8例大肠癌组织MMP 9阳性率 87.5 % ,明显高于癌旁组织 (35 .4 % ) (P <0 .0 5 ) ;而且MMP 9表达与大肠癌的分化程度、淋巴结转移、Dukes分期密切相关 (P <0 .0 5 ) ;MMP 9阳性者的术后肝转移率明显高于MMP 9阴性者。结论MMP 9在大肠癌的侵袭转移过程中发挥了重要的作用 ,抑制MMP 9活性将为预防大肠癌转移开辟新途径 相似文献
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CD44V6在胃癌中的表达及其临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨CD44V6与胃癌发生、发展及转移的关系。方法:采用SP免疫组化法检测106例胃癌及癌旁异型增生和癌旁正常胃粘膜上皮CD44V6的表达。结果:胃癌CD44V6阳性表达率为63.2%,明显高于癌旁异型增生癌旁正常胃粘膜上皮的32.4%和9.1%阳性表达率。胃癌侵及浆膜层组、有淋巴结转移组及临术TNMⅢ、Ⅳ期病人CD44V6阳性表达率明显高于未侵及浆膜层组、无淋巴结转移组及临床TNMⅠ、Ⅱ期 相似文献
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①目的 探讨胎盘型谷胱甘肽S-转移酶(GSTπ)在胃癌中表达的意义。②方法 应用LSAB免疫组化方法检测了胃癌及癌帝黏膜组织CSTπ的表达。③结果 正常胃黏膜组织GSTπ阳性表达率为16.7%,肠上皮化生和不典型增生腺体GSTπ阳性表达率分别为71.4%和100.0%,显著高于正常胃黏膜(X^2=8.4,19.4,P〈0.01)。胃癌组织中GSTπ阳性表达率为80.3%,高分化腺癌和低分化腺癌GS 相似文献