放置Mcu功能性IUD与吉尼IUD 24个月临床效果观察

我国约有50％的育龄妇女采用IUD避孕，其具有安全、经济、简便、可逆性强的特点，但是带器妊娠及带器引起的疼痛、出血等不良反应也是我们面临的需要克服的问题。近几年来宫内节育器不断改进，McuIUD与吉尼IUD是两种新型的续用率高、副反应少的IUD，本文对538例妇女的使用效果进行了24个月观察随访，现总结如下。     

哺乳期妇女放置吉妮节育器的临床体会

吉妮宫内节育器(IUD)(由天津和杰医疗器械公司生产)是一种全新设计的无支架IUD，我院于2004年1～12月对1161例哺乳期妇女自愿放置吉妮IUD，并进行观察随访，现报告如下。     

放置吉妮固定式宫内节育器临床观察

吉妮固定式宫内节育器（GyneFix IN）是由比利时妇产科医生Dirk Wildemeersch发明的，为世界公认的先进的活性宫内节育器之一，它是当今唯一的无支架宫内节育器。有报道吉妮具有脱落率低、出血少、疼痛轻、带器妊娠率低等优点。为了在我地区进一步推广使用，我站对2003年1月-2004年1月放置吉妮宫内节育器者进行定期随访（1、3、6、12个月），现报告如下。     

500例农村妇女使用吉妮IUD的临床分析

目的：了解吉妮宫内节育器（IUD）在农村妇女中推广应用的适应性、安全性、可接受性以及避孕效果。方法：对我站3年来在门诊接受并使用吉妮IUD的500例农村妇女进行临床观察。并于放置后1、3、6、12、24、36个月随访。结果：以生命表格式统计终止情况,放置成功率99．6％,使用者分布于八个乡镇。500例受试者中有效使用482例,有效率达96．4％。结论：农村妇女使用吉妮宫内节育器有很好的可接受性,适宜在农村山区推广。     

吉妮宫内节育器用于紧急避孕的临床观察

目的观察吉妮宫内节育器(GyneFix IUD)用于紧急避孕的临床效果.方法选择1998年7月至2000年8月来我院距第一次无保护性交大于72 h、但在120 h以内的就诊者126例.在严密消毒下由专人放置吉妮节育器,术后口服环丙沙星片3日,随访至下次月经来潮.按Dixon方法计算妊娠概率.结果126例受试者预期妊娠数为11.957,实际妊娠数为0,避孕有效率为100%,无一例感染发生.随访1个月,无一例环脱落,续用率为92.86%.结论只要严格掌握适应症,术后常规应用抗生素预防感染,吉妮IUD用于紧急避孕是高效安全的,而且尤其适用于要求长期避孕者.     

放置IUD后致子宫异常出血及其与生殖道感染的关系

宫内节育器（IUD）是一种长效、简便、经济、可逆的避孕节育措施。2002年世界卫生组织统计资料显示，全世界有1．56亿妇女使用IUD，其中我国占2／3左右，约1．04亿。虽然IUD避孕效果可靠，但也有许多妇女发生带器后的副反应，其中子宫异常出血如月经过多、不规则出血等是放置IUD后的主要副反应，占IUD使用者的半数以上。放置IUD后导致子宫异常出血的主要危害是引起女性生殖道感染（reproductive tract infections，RTIs），研究发现放置IUD后导致子宫异常出血者官腔各种微生物感染率高达80．95％。     

应用B超对5000例宫内节育器的定位观察分析

宫内节育器（简称IUD）的应用是一种常见避孕节育方法，目前我国城乡育龄妇女普遍采用IUD避孕措施，约占所有措施的40％左右。由于放置节育器的数量增多，因失败而受孕者也增多，为了提高其有效率及继续存放率，及时发现IUD移位、脱落等异常情况，切实做好计划生育的孕前管理，应用B超对IUD进行监护是目前较为理想的监测手段。     

B超在检查IUD中的应用

宫内节育器(IUD)是目前国内外应用的一种安全、简便、可逆的长效避孕措施，我国育龄妇女使用者占全世界的80％以上，是应用最广泛的避孕工具。而B超能准确可靠地判断IUD在宫腔内正常和异常的位置，提高IUD的避孕效果。现将我站对6800例使用IUD的育龄妇女B超健康查体，发现34例IUD异常情况并总结分析如下。     

困难取器30例原因分析及对策

宫内节育器（IUD）是一种安全、有效、经济、简便、可逆的避孕方法。在避孕节育中发挥了极其重要的作用。我国有超过40％的已婚育龄妇女使用IUD避孕，每年有相当数量的置器者因种种原因需取出。临床上取器困难时有发生，给受术者造成一定伤害。本所2002年1月～2004年12月收治困难取器30例，就其原因进行分析，以便有针对性的采取预防措施，减少取器困难的发生。     

尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后取器的临床观察

妇女绝经后，由于卵巢功能衰退，体内雌激素减少，生殖器官不可避免的会日渐萎缩，宫颈管弹性变差，可造成宫内节育器(IUD)取出困难。2004年3～12月期间，笔者使用尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后IUD取出困难者共30例，获得理想的效果，现报告如下。