自拟抗心衰方配合常规治疗冠心病并左心功能不全的可行性分析

目的:分析自拟抗心衰方配合常规治疗冠心病并左心功能不全的可行性。方法:选取2015年3月-2017年6月我院收治的150例冠心病并左心功能不全的患者作为研究对象,按照数字表法将其分为两组,其中对照组75例采用常规治疗,治疗组75例在对照组基础上采用自拟抗心衰方治疗,对两组心功能、中医证候及左室射血分数改善情况进行观察比较。结果:治疗组心功能改善总有效率、中医证候改善总有效率均高于对照组,组间具有明显的统计学差异(P0.05);两组治疗后LVEF均优于治疗前,组间对比,治疗组高于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:自拟抗心衰方配合常规治疗冠心病并左心功能不全有利于显著改善心功能和中医证候,可行性较高,值得临床借鉴和全面推广使用。     

益气升陷法治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究

目的:观察益气升陷法治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究。方法:将患者60例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用加味升陷汤;观察两组冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能参数和BNP改善情况。结果:试验组治疗后冠心病左室舒张功能不全的心力衰竭疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的E/A比值,IRT及BNP改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上加用益气升陷法对改善冠心病左室舒张功能不全的临床症状和心功能指标更有效。     

芪苈强心胶囊治疗收缩性左心功能不全临床观察

目的：观察芪苈强心胶囊治疗收缩性左心功能不全的临床疗效.方法：136例左心功能不全患者随机分为对照组和治疗组,每组68例,对照组给予靶剂量最大耐受量ACEI/ARB和β受体激动剂,合理应用利尿剂、地高辛等,治疗组在对照治疗基础上加服芪苈强心胶囊（石家庄以岭药业股份有限公司生产）4粒,每日3次,2次疗效为6个月.结果：治疗组心功能改善,临床症状缓解及再往院率均明显优于对照组.结论：芪苈强心胶囊辅治收缩性左心功能不全具有良好的临床疗效和安全性.     

中西医结合治疗2型糖尿病合并冠心病30例

目的：观察西药基础上予参麦注射液联合血栓通注射液治疗2型糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,对照组30例给予常规基础治疗、口服降糖药及改善冠脉供血药物;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参麦注射液联合血栓通注射液,两组均治疗2周后观察临床疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：参麦注射液联合血栓通注射液在改善2型糖尿病合并冠心病患者临床症状方面具有良好疗效。     

经皮冠状动脉介入治疗冠心病合并左心功能不全疗效观察

目的:研究经皮冠状动脉成形术(PCI)对冠心病合并左心功能不全患者心功能的疗效影响。方法:选取124例冠心病合并不同程度左心功能不全患者为研究对象,分为治疗组(63例)和对照组(61例)。治疗组行PCI治疗,采用超声心动图检测心脏左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVDS)及左室射血分数(LVEF)和峰值速度比值(E/A),对比PCI术前、术后左心功能的改变。对照组采用常规冠心病心衰内科药物治疗,比较治疗后两组患者的心功能改善情况。结果:PCI治疗后与治疗前比较,左室射血分数(LVEF)及峰值速度比值(E/A)明显升高(P<0.05);左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVDS)均降低(P<0.05)。随访6个月后,PCI组心功能缓解率明显高于对照组,治疗无效率和死亡率明显下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:对冠心病合并左心功能不全患者行PCI治疗,可显著改善左心功能。     

黄芪汤治疗冠心病合并左心功能不全40例

目的探讨对冠心病合并左心功能不全的患者使用黄芪汤加减的临床意义。方法选取2017年1月—2018年1月在辽宁中医药大学附属第三医院中医内科就诊的80例冠心病合并左心功能不全的患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例采取常规西医治疗,试验组40例在对照组的基础上使用黄芪汤加减治疗,比较2组患者的临床有效率。结果试验组临床有效率为97.5%(39/40),对照组临床有效率为87.5%(35/40),试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并左心功能不全的患者使用黄芪汤加减治疗,可以明显改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床推广。     

热敏灸联合西药干预冠心病合并左心功能不全随机对照试验

目的观察热敏灸联合西药干预冠心病合并左心功能不全的临床疗效。方法将70例冠心病合并左心功能不全患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予热敏灸治疗,治疗1个月。记录两组患者治疗前后心绞痛发作频次、心绞痛持续时间及6 min步行距离;利用彩色多普勒超声心动仪测定左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter, LVESD)及左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD);评定两组患者治疗前后生活质量评分,并检测两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-a(tumor necrosis factor-a, TNF-a)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)水平。结果两组治疗后心绞痛发作频次、心绞痛持续时间明显降低(P0.05),观察组均低于对照组(P0.05);两组治疗后6 min步行距离均明显增加(P0.05),观察组6 min步行距离明显长于对照组(P0.05);两组患者LVEF、LVESD及LVEDD等左心功能指标均明显改善(P0.05),观察组优于对照组(P0.05);观察组生活质量评分明显改善(P0.05),且优于对照组(P0.05);观察组患者血清TNF-a、IL-6水平明显降低(P0.05),而对照组无明显变化(P0.05),两组间有明显差异(P0.05)。结论热敏灸联合西药治疗冠心病合并左心功能不全可明显缓解冠心病心绞痛症状,改善患者左心功能,提升患者生活质量。这可能与其降低患者血清TNF-a、IL-6水平有关。     

加味升陷汤对冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能的影响

目的:探讨加味升陷汤对冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能的影响。方法:选取冠心病左室舒张功能不全患者72例,按随机双盲法分为对照组和观察组各36例,对照组患者采取常规西医治疗,观察组在常规西医治疗基础上联合加味升陷汤治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效及用药不良反应,采用超声心动图检查两组患者心功能,观察两组治疗前后心功能变化。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后左房内径(LAD)、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)、E峰减速时间(EDT)、等容舒张时间(IRT)均低于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:常规西医治疗联合中医加味升陷汤治疗冠心病左室舒张功能不全患者疗效较好,能有效缓解心衰症状,改善患者心功能。     

益气温阳中药复方治疗冠心病心功能不全78例的临床疗效

目的:观察益气温阳类中药在临床治疗冠心病心功能不全的疗效。方法:选自2010年3月~2013年3月我院接收的冠心病心功能不全156例,将患者随机分配为治疗组和对照组,每组78例,对照组采用常规的西药治疗方案,治疗组在常规治疗的基础上加服益气温阳中药复方。观察两组患者治疗情况,参照NYHA心功能分级标准评价患者心功能改善情况。结果:治疗组总有效率为94.87%,明显高于对照组80.77%,具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气温阳的中药复方对治疗冠心病心功能不全有明显的疗效,值得在临床推广。     

四逆加人参汤对冠心病心功能的影响

目的:研究四逆加人参汤对冠心病心功能的影响.方法:108例冠心病合并心功能不全的患者随机分为2组,2组均按心功能不全常规治疗,其中1组58例加服用四逆加人参汤,每日1剂,疗程4周.观察其治疗前后2组临床症状、心电图改变及生活质量的变化.结果:四逆加人参汤组心功能改善明显优于对照组,对患者生活质量的影响亦明显优于对照组,且无明显副作用.结论:四逆加人参汤能改善冠心病患者心功能及提高其生活质量.     

复方血栓通预防透析导管血栓形成的疗效观察

目的:探讨长期留置导管行维持性血液透析(CHD)患者通过长期口服复方血栓通胶囊来预防或减少导管血栓形成,从而改善导管功能的临床疗效。方法:将30例置入深静脉留置导管作为血管通路的长期血液透析患者随机分为A组(治疗组)和B组(对照组),治疗组于血液透析后用常规肝素封管同时服用复方血栓通胶囊冶疗;对照组血液透析后常规肝素封管,全部患者连续随访6个月。结果:共30名患者入组,对比用药前,加复方血栓通胶囊后尿激酶导管内溶栓治疗次数显著减少,尿激酶总用量显著减少,用药前后凝血功能结果差异无统计学意义,加服复方血栓通胶囊后未见出血并发症。结论:口服复方血栓通胶囊能预防或减少长期留置导管血栓形成,改善CHD患者导管功能。     

心舒丸改善冠心病左室舒张功能障碍临床研究

目的 观察心舒丸治疗冠心病左室舒张功能障碍的临床疗效。方法 将患者120例随机分为两组，治疗组予本院制剂心舒丸，对照组予维拉帕米，均治疗4周。结果 治疗组临床疗效及血液流变学指标改善方面均优于对照组。结论 心舒丸能提高冠心病患者的心功能，并能改善血液流变性。     

复方丹参汤辅助氯吡格雷治疗冠心病的血流变、血流动力学与心功能观察

目的:临床观察复方丹参汤,辅助氯吡格雷治疗冠心病的血流变、血流动力学与心功能。方法:选取2016年1月至2017年12月朝阳区中医医院收治的冠心病患者90例作为研究对象,按照不同治疗方式分为对照组和观察组,每组45例。服用药物期间,给予对照组患者单纯使用氯吡格雷;在此基础上额外采用复方丹参汤作为辅助治疗给予观察组患者。记录下对照组与观察组患者的纤维蛋白含量、全血高切黏度、全血低切黏度、以及血浆比黏度,比较血流变的区别。检测治疗前后的动力学指标,包括红细胞沉降率(ESR)、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(Fb)、血浆比黏度(Np)、全血黏度(Nbl)、以及高切变率下全血黏度(Nbh)。观察和记录对照组与观察组患者治疗后第1天,第7天和第14天的左室功能(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室舒张末压(LVEDP)的变化幅度。结果:治疗后血流变、血流动力学、以及心功能观察研究比较后,发现联合使用自拟复方参汤与氯吡格雷在治疗冠心病的过程中,优势明显高于单纯使用,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:复方丹参汤比单纯使用氯吡格雷疗效显著,血液恢复时间更短,见效更快,血流变、血流动力学、均有明显优势,值得临床广泛应用。     

黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭

目的：观察黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及预后。方法：将90例病人随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用黄芪注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,2周后停用;联合应用辛伐他丁20mg,每晚1次,4周为1个疗程。结果：治疗组临床总有效率、显效率及超声心动图心功能指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论：黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭疗效肯定,并能改善病人的预后。     

加味参附颗粒治疗冠心病合并心功能不全疗效观察

[目的]观察我院院内制剂加味参附颗粒对冠心病合并心功能不全的临床疗效。[方法]将60例冠心病合并心功能不全患者分为两组,其中对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味参附颗粒,每次1包,每日2次,疗程为4周。[结果]治疗组在自觉症状、心血管事件发生次数的改善及心功能改善等方面均显著优于对照组(P<0.05)。[结论]加味参附颗粒对冠心病合并慢性心功能不全有较好的疗效。     

益气活血法对冠心病介入术后患者心功能影响的研究

目的：观察益气活血法对冠心病介入术后患者心功能的影响。方法：将101例冠心病介入治疗后患者随机分为治疗组和对照组,均行西药常规治疗,治疗组加用益气活血类中成药（黄芪注射液、血塞通注射液、参芪片和血塞通胶囊）,连续12周。测定2组介入治疗前后心脏彩超的左心室收缩、舒张功能和室壁运动指数变化.结果：2组术后12周左室收缩、舒张功能、室壁运动指数比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：益气活血法明显改善PCI术后患者的心功能,其效果随服药时间的延长而越明显.     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效。方法:选取2013年1月至2016年6月新疆维吾尔自治区中医医院老年病科收治的冠心病合并血脂代谢异常老年患者98例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者给予阿托伐他汀治疗,观察组患者给予复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗,治疗结束后对2组临床疗效进行评价,并比较治疗前后2组患者心功能指标、血脂水平、炎性因子水平及血液流变学相关指标。结果:观察组总有效率为91. 84%,对照组总有效率为79. 59%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组患者的心功能指标、血脂水平、炎性反应因子水平及血液流变学指标比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组心功能指标(CI、CO、LVEF、LVEDD)、血脂水平(TG、TC、HDL-C、HDL-C)、炎性因子(CRP、TNF-α、IL-6)水平、血液流变学指标(血红蛋白、血浆黏度、纤维蛋白原)改善程度优于对照组(P 0. 05)。结论:复方丹参丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效显著,能够有效改善患者心功能、血脂、炎性因子水平及血液流变学,值得临床推广。     

血脂康对介入术后冠心病合并高血脂患者预后的影响

目的:观察血脂康治疗冠心病介入术后合并高血脂患者心功能预后,并观察其对血脂和血浆FIB水平的影响。方法:选取2015—2016年在顺义区医院诊治的冠心病介入治疗术后合并高脂血症患者80例。随机分为对照组和观察组,每组40例。2组患者均予一般基础治疗,对照组予阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上加以服用血脂康治疗,均治疗4周。治疗前后分别检测血脂、血浆FIB、PAI-1、t-PA水平,并于治疗前后及随访3个月后进行心功能评定。结果:治疗后,1)2组患者TG、TCHO、HDL-C、LDL-C均较治疗前减低(P0.05),且观察组各项指标的改善程度明显优于对照组(P0.05);2)2组的血浆Fib、PAI-1治疗后均降低,t-PA值增高(P0.05),且观察组明显优于对照组(P0.05);3)治疗后2组患者心功能都得到明显改善,观察组优于对照组(P0.05),且3个月随访后其各项指标均优于对照组(P0.05)。结论:血脂康可以降低冠心病合并高脂血症患者的血脂水平,改善其血液凝聚度,并可明显提高其心功能预后水平。     

芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭患者 心功能及NT-proBNP的影响

目的:观察芪参益气滴丸在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效及对左室功能、血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法:80例符合缺血性心肌病心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,观察两组治疗前及治疗后8周的心功能分级,6 min步行距离,心脏超声指标和NT-proBNP水平变化,评估其有效性.结果:治疗组较对照组能显著改善患者的左室功能并延长6 min步行距离(P＜0.05),显著降低血浆NT-proBNP水平,增加左心室射血分数(P＜0.05).结论:芪参益气滴丸可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏功能,提高运动耐量及生活质量,改善心室重构,不良反应少.     

生脉注射液联合米力农注射液对慢性心力衰竭患者心肾功能的影响

目的:探究生脉注射液联合米力农注射液对慢性心力衰竭患者心肾功能的影响。方法:选取2017年3月至2019年3月马鞍山十七冶医院收治的慢性心力衰竭患者66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组33例,2组均给予西医常规治疗,对照组在此基础上加用米力农注射液,观察组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,连续治疗14 d,比较2组患者心功能分级疗效、中医证候积分疗效及心肾功能变化情况。结果:观察组患者的中医证候疗效总有效率及NYHA心功能分级疗效均优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);分组治疗后观察组血清NT-pro BNP、LVEF、6 min步行试验距离明显改善且均优于对照组,其中6 min步行试验距离差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肾功能明显改善且优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合米力农注射液可显著改善慢性心力衰竭患者的心肾功能,提高心功能分级,值得临床推广应用。