米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17W因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组:观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无显著性(P>0.05)。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有显著性意义(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

广州地区米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床观察

本文介绍应用米非司酮配伍米索前列醇药物终止中期妊娠,成功率达98.66％(74/75),用药后出现宫缩时间平均21h 34min。出血量平均106.33ml。无1例出现明显并发症。对病例选择、用药方法、观察内容、辅助治疗、引产效果,并对其优点、药物引产机理、注意事项等进行了讨论。     

米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺中期妊娠引产10例疗效观察

目的旨在评价利用米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺中期妊娠引产较传统的单纯应用利凡诺引产在产程发动、分娩时间的长短、病人承受的痛苦和有效地避免生殖道感染以及对病人身心健康方面存在的一系列优缺点进行了阐述。结果提示利凡诺配伍米非司酮引产优点多,疗效满意     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产110例临床观察

目的探讨对14~27周妊娠两种不同引产方法的效果。方法将110例妊娠14~27周自愿要求终止妊娠者随机分成雷佛努尔组、米非司酮联合米索前列醇组,观察两组的总产程时间,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤情况,引产成功例数等情况。结果对于14~27周中期妊娠者,米非司酮联合米索前列醇,较单独用雷佛努尔引产总产程时间短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产引产成功率差异无显著性。结论对于14~27周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的用药方法、剂量及引产效果。方法米非司酮150mg顿服，米索前列醇0．4mg阴道后穹隆放置。结果引产有效率约99．70％，成功率约97．29％，完全流产率约78．14％，产后清官率约21．86％。结论此引产方法用药剂量恰当，方法简单，成功率高，副反应和并发症少，产妇痛苦和损伤小，值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效比较

目的比较中期妊娠引产中米非司酮联合米索前列醇、水囊引产、利凡诺引产的疗效。方法回顾性分析暨南大学附属第一医院2003年6月至2007年9月中期妊娠引产528例，将其分成米非司酮联合米索前列醇组、水囊引产组、利凡诺引产组，并进行临床疗效对比。结果米非司酮联合米索前列醇组引产成功率95．36％，显著高于水囊组（90．30％）和利凡诺组（91．63％）。引产时间（13．71±8．52）h，显著短于水囊组（27．83±4．18）h和利凡诺引产组（41．13±11．8）h。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全，效果好，引产时间短，大大降低住院费用。尤其适用于当前社区及基层医院的应用。     

米非司酮序贯米索终止早期和中期妊娠的临床观察

本文报道采用Ｒｕ－４８６结合前列腺素抗早孕９３５例，说明以Ｒｕ－４８６１５０ｍｇ，米索前列醇６００μｇ，为最佳方案树３０例中期妊娠采用Ｒｕ－４８６引产者，则米索前 醇加至１６００μｇ效果更为理想。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产观察

目的 观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产的临床效果.方法 米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析.结果 米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产成功率100%,优于其他的流产方法.结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产操作简便,效果确切,副作用小,值得临床推广.     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用分析

目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用和依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的成功率、总产程、出血量、宫缩发动时间、清宫率、宫颈撕裂情况。方法将孕17~28周因社会因素或医学因素要求终止妊娠的孕妇110例,随机分为观察组55例和对照组55例,观察组口服米非司酮50mg,每12h 1次,连服2天,服完药后次日上午行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,对照组直接依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,均自应用依沙吖啶后计算引产时间;观察一次引产成功率、规律宫缩发动的时间、总产程、出血量、清宫率、宫颈撕裂情况;结果依沙吖啶和米非司酮联合应用不仅能显著增加依沙吖啶羊膜腔内注射引产术的成功率和缩短引产时间,还能显著减少妊娠物排出后孕妇的阴道出血量及宫颈裂伤的机会,还能显著降低胎盘、胎膜的残留,减少清宫率;结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法,值得在临床应用推广。     

米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破难免流产患者引产的临床分析

目的 探讨米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破患者引产的临床效果.方法 104例中期妊娠胎膜早破者随机分成米非司酮联合催产素引产组(A组)和催产素引产组(B组);A组首先口服米非司酮150mg,12小时后用催产紊加入5%葡萄糖液中,静脉滴注;B组用催产素加入5%葡萄糖液中,静脉滴注,8滴/min开始,以后根据宫缩情况调节速度.结果 米非司酮联合催产素组与单用催产素组两组流产所用时间及成功率比较有高度显著差异(P<0.01).结论 米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破难免流产患者中的运用,临床效果好、痛苦少,方法简便、安全可靠、副作用小,值得推广.     

米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破难免流产患者引产的临床分析

目的探讨米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破患者引产的临床效果。方法104例中期妊娠胎膜早破者随机分成米非司酮联合催产素引产组（A组）和催产素引产组（B组）;A组首先口服米非司酮150mg,12小时后用催产素加入5％葡萄糖液中,静脉滴注;B组用催产素加入5％葡萄糖液中。静脉滴注,8滴／min开始,以后根据宫缩情况调节速度。结果米非司酮联合催产素组与单用催产素组两组流产所用时间及成功率比较有高度显著差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合催产素用于中期妊娠胎膜早破难免流产患者中的运用,临床效果好、痛苦少,方法简便、安全可靠、副作用小,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～14周妊娠98例临床观察

人工引产术是人工终止12周以上妊娠的方法.对于妊娠10～14周者,一般采用钳刮术,但该方法容易造成出血多、宫颈裂伤、子宫穿孔等并发症[1].米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠(＜49 d)已广泛应用于临床,终止早孕完全流产率高达90%以上[1].我卫生服务中心自2006年1月至2009年12月,采用米非司酮(Ru486)配伍米索前列醇(米索),终止13～14周妊娠98例,取得满意效果,现报道如下.     

利凡诺配伍维生素C终止16—24周中期妊娠临床观察

目的：探索妊娠１６－２４周引产方法的改良。方法：应用利凡诺１００ｍｇ加维生素Ｃ４０００ｍｇ羊膜腔内注射对１９８例１６２４周妊娠妇女（试验组）引产效果进行观察,同时随机选择２００例单用利凡诺引产的１６２４周妊娠妇女（对照组）做比较。结果：成功率,试验组为１００％,对照组为９６％。引产平均时间,试验组为３０７４小时,对照组为４４０８小时（Ｐ＜０．０１）。引产后清宫率,试验组为３２８３％,对照组为７４５０％（Ｐ＜０．０１）。引产后１小时平均出血量,试验组为１１６２５ｍｌ;对照组为１６９０３ｍｌ,两组比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结果显示：应用利凡诺１００ｍｇ加维生素Ｃ４０００ｍｇ羊膜腔内注射终止１６２４周妊娠,有效安全,简便价廉,临床易推广应用。     

米非司酮利凡诺联合用于疤痕子宫中孕引产的观察

对56例要求终止妊娠的疤痕子宫中孕者,观察组在行利凡诺羊膜腔注射前,给予米非司酮口服,对照组不给予米非司酮口服,观察两组注药到官缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间,胎盘残留及子宫疤痕、宫颈裂伤的的差异。观察组从注药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘残留及子宫疤痕官颈裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01)。提示米非司酮利凡诺联合应用提高了疤痕子宫中期妊娠引产的安全性和有效性。     

米非司酮配伍米索及利凡诺终止中期妊娠的观察

米非司酮（即息隐）与前列腺素类似物（ＰＧ）序贯应用可有效地终止早孕［１］，并已广泛地应用于计划生育临床中。近年发现息隐也可应用于中期妊娠引产，并与ＰＧ配伍可大大提高其引产成功率。我院从１９９６年６月到１９９７年５月开展了此项工作，现将结果报道如下。对...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床应用观察

终止中期妊娠,以往多采用钳刮术、依沙吖啶引产、水囊引产等方法,均为侵人性操作,较易出现感染、宫颈损伤等并发症.近年来,随着米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产在临床上探索应用[1],我服务站2001年2月一2009年2月将米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产,取得了满意效果,报告如下.     

利凡诺联和米非司酮用于中孕引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是目前常规采用的方法,但这种方法所致产程较长、胎盘残留率高、阵痛剧烈、产后出血量较多、产后一般需常规清宫术。为选择一种安全、有效、减少术后并发症、减轻孕妇痛苦的终止中期妊娠方法,我院从2001年1月至2001年12月对来我院要求终止中期妊