麻子仁丸加减治疗便秘型肠易激综合征40例观察

目的:观察麻子仁丸加减治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:对照组40例用盐酸伊托必利治疗,治疗组40例用麻子仁丸加减治疗,疗程均为4周。结果:总有效率治疗组92.5%、对照组75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:麻子仁丸加减治疗便秘型肠易激综合征有良好疗效。     

麻子仁丸治疗化疗所致便秘45例

目的:观察麻子仁丸加减治疗肿瘤化疗所致便秘的临床疗效。方法:将90例患者按随机数字表分为对照组和观察组各45例,对照组采用枸橼酸莫沙必利胶囊治疗,观察组采用麻子仁丸加减治疗,两组均以10 d为1个疗程。结果:对照组有效率为77.78%,观察组有效率为91.11%,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:麻子仁丸加减可以有效缓解肿瘤患者化疗所致便秘,提高患者的后期生活质量。     

麻子仁丸加减治疗药源性便秘48例观察

目的:观察麻子仁丸加减治疗精神药物所致便秘的临床疗效。方法:治疗组24例用麻子仁丸加减、对照组24例用莫沙必利治疗,疗程均为30天,随访3个月。结果:治疗组治愈率75.0%、总有效率91.7%,对照组治愈率45.8%、总有效率70.8%,两组比较有极显著差异(P0.01)。治疗组3个月复发率低于对照组。两组治疗过程中仅见轻度胃肠道反应(治疗组8.33%,对照组12.5%),均未影响治疗。结论:麻子仁丸加减是治疗精神药物所致便秘安全有效。     

麻子仁丸加减治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:观察麻子仁丸加减治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:将80例入选患者分为治疗组和对照组各40例。对照组采用盐酸伊托必利治疗,治疗组采用麻子仁丸加减治疗,2组疗程均为4周。结果:总有效率治疗组92.5%,对照组75%。结论:运用麻子仁丸并随症加减治疗便秘型肠易激综合征具有良好的疗效。     

便秘通胶囊治疗功能性便秘80例

目的:观察便秘通胶囊治疗功能性便秘的疗效。方法:80例功能性便秘患者,随机分组,分别服用便秘通胶囊和麻子仁丸治疗。结果:便秘通胶囊治疗功能性便秘,总有效率94.17%,优于麻子仁丸组(86.67%)。结论:便秘通胶囊治疗功能性便秘疗效高。     

麻子仁丸治疗糖尿病便秘的临床研究

目的观察麻子仁丸加减治疗糖尿病便秘的临床疗效。方法采用随机分组对照实验方法,将160例糖尿病便秘患者,随机分成2组,每组80例,治疗组服用麻子仁丸治疗和对照组服用果导片治疗,疗程9周,治疗结束后观察治疗差异。结果治疗组80例,治愈26例,显效36例,有效6例,无效12例,总有效率85.0%;对照组80例,治愈8例,显效14例,有效12例,无效46例,总有效率42.5%;2组差异具有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论麻子仁丸加减治疗糖尿病便秘患者具有良好的疗效。     

麻子仁丸治疗肠胃积热型便秘33例观察

目的:观察麻子仁丸治疗肠胃积热型便秘的临床疗效。方法:66例随机分为治疗组与对照组各33例,对照组用西药治疗,治疗组给予麻子仁丸治疗。结果:总有效率对照组54.6%、治疗组97.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:麻子仁丸治疗肠胃积热型便秘效果较好。     

麻子仁丸加减治疗肠系膜淋巴结炎临床观察

目的:观察麻子仁丸加减治疗肠系膜淋巴结炎的临床效果。方法:60例随机分为对照组与观察组各30例。对照组用四磨汤治疗,观察组用麻子仁丸加减治疗。结果:观察组治疗后腹痛、便秘评分优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:麻子仁丸加减治疗肠系膜淋巴结炎疗效较好。     

增液承气汤合麻子仁丸治疗糖尿病便秘32例临床观察

目的:观察增液承气汤合麻子仁丸治疗糖尿病便秘的临床疗效。方法:将64例糖尿病便秘患者随机分为两组各32例,治疗组(中药组)在原降糖基础上予中药增液承气汤合麻子仁丸治疗,对照组(西药组)在原降糖基础治疗上服用维生素B12片及枸橼酸莫沙必利,两组疗程均为2周,比较两组患者的治疗疗效。结果:便秘改善治疗组总有效率为93.75%,对照组为68.75%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:增液承气汤合麻子仁丸治疗糖尿病性便秘临床疗效显著,值得推广运用。     

黄芪汤合五仁丸加减结合耳穴埋籽治疗老年性便秘的临床观察

目的:观察黄芪汤合五仁丸加减结合耳穴埋籽治疗老年性便秘的疗效。方法:将80例老年性便秘患者随机分为两组,对照组40例给予乳果糖口服液口服治疗,治疗组40例给予黄芪汤合五仁丸加减结合耳穴埋籽治疗,1周为1个疗程,治疗4个疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为72.5%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪汤合五仁丸加减结合耳穴埋籽治疗老年性便秘有明显疗效。     

麻子仁丸加味治疗老年功能性便秘40例临床观察

目的:观察麻子仁丸加味治疗老年功能性便秘的临床疗效和安全性.方法:将80例该病患者随机分为治疗组与对照组各40例.治疗组给予早晚温服汤药150mL,1周为1个疗程.对照组给予温水送服西沙必利5mg,每天2次.结果:总有效率治疗组为90.0％,对照组为82.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:麻子仁丸加味治疗老年功能性便秘疗效与西沙比利片疗效相当,但麻子仁丸加味无明显的头晕、头痛、腹部不适等不良反应.     

益气养血润肠法治疗老年习惯性便秘40例总结

目的:观察益气养血润肠法治疗老年习惯性便秘的临床疗效。方法:治疗组40例服用益气养血润肠中药,对照组40例服用麻子仁丸,两组疗程均为2周。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为87.5%,两组比较,P<0.05。结论:益气养血润肠法治疗老年习惯性便秘有显著疗效。     

养血通腑汤治疗老年人虚症便秘40例

目的观察养血通腑汤治疗老年人虚症便秘的临床疗效。方法将我院门诊确诊为便秘的80例的老年患者随机分为治疗组与对照组,治疗组40例,对照组40例。治疗组予养血通腑汤口服治疗,对照组予麻子仁丸口服治疗。并在总治疗过程结束后2周回访,比较两组再次便秘情况。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率67.5%,两组比较差异有统计学意义。停药2周后回访,治疗组再次便秘发生率较低为27.5%,对照组再次便秘发生率为62.5%。两组比较差异有统计学意义。结论养血通腑汤治疗老年人虚症便秘疗效好,再次便秘发生率低。     

胃肠清胶囊治疗习惯性便秘临床观察

目的：观察中药肠胃清胶囊治疗习惯性便秘的临床疗效。方法：选取明确诊断的习惯性便秘患者100例,按照随机分组原则划分为治疗组和对照组各50例,治疗组患者采用肠胃清胶囊进行治疗,对照组患者采用麻子仁丸进行治疗,均以2周为1个疗程,疗程结束后评价疗效。结果：治疗组治愈22例,有效24例,无效4例,痊愈率与总有效率分别为44．0％和92．0％;对照组治愈12例,有效25例,无效13例,痊愈率与总有效率分别为24．0％和74．0％;两组比较差异具有统计学意义（均P〈0．05）。结论：肠胃清胶囊治疗习惯性便秘的疗效优于麻子仁丸。     

麻子仁丸联合针刺治疗便秘31例

目的观察麻子仁丸联合针刺治疗便秘的临床疗效,并探讨其治疗的作用机制。方法将确诊的62例便秘患者按照随机数字表法根据先后顺序按照1∶1的比例分为治疗组31例和对照组31例,治疗组运用麻子仁丸联合针刺治疗,对照组运用乳果糖口服液治疗,两组患者治疗的疗程均为10天,然后观察两组患者临床疗效和治疗前后症状积分的比较,并做出疗效评价。结果与治疗组相比,针刺联合麻子仁丸的临床疗效总有效率为87.10%明显优于对照组的67.74%,两者相差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合麻子仁丸治疗便秘疗效确切,可以明显的改善患者的症状,生活质量明显提高,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀片联合应用复方芦荟胶囊治疗老年慢性便秘疗效分析

目的：探讨马来酸曲美布汀联合应用复方芦荟胶囊治疗老年慢性便秘的疗效及不良反应.方法：将231例老年慢性患者随机分为三组,A组98例给予马来酸曲美布汀片0.2g/次3次/d,饭前0.5h口服,加用复方芦荟胶囊2粒,睡前口服.B组71例,给予马来酸曲美布汀片0.2g/次3次/d,饭前0.5h口服.C组62例给予芦荟胶囊2粒,夜间睡前口服.疗程均为4周.结果：A组有效率为94.6%,与B组及C组比较有显著的差异（P〈0.01）,而且不良反应轻微,患者依从性较高.结论：马来酸曲美布汀联合应用复方芦荟胶囊治疗老年慢性便秘疗效明确,不良反应少,值得临床推广应用.     

麻枳降浊方治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的观察麻枳降浊方治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将150例便秘型IBS患者随机分为3组。麻枳降浊方组57例,予麻枳降浊方汤剂治疗,日1剂,分早、晚2次服;复方芦荟胶囊组43例,予复方芦荟胶囊治疗,每次2粒,每日2次;西沙必利片组50例,予西沙必利片治疗,每次10 mg,每日3次。3组均治疗15 d后观察临床疗效,并比较治疗前后患者腹痛腹部不适、排便不净感及大便性状评分变化。结果麻枳降浊方组总有效率93.1%,复方芦荟胶囊组总有效率70.4%,西沙必利片组总有效率72.6%,麻枳降浊方组疗效优于复方芦荟胶囊组及西沙必利片组(P0.05);3组治疗后腹痛腹部不适、排便不净感及大便性状评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且麻枳降浊方组治疗后降低水平较复方芦荟胶囊组及西沙必利片组更明显(P0.05),复方芦荟胶囊组与西沙必利片组降低水平相当(P0.05)。结论麻枳降浊方治疗便秘型IBS具有较好临床疗效,可明显改善患者临床症状,促进患者病情恢复。     

针药结合治疗功能性便秘55例临床观察

目的:观察针刺联合麻子仁丸加减治疗功能性便秘的临床疗效。方法:将所收治门诊及住院的便秘患者112例随机分为对照组和治疗组各56例,对照组予麻子仁丸加减煎服治疗,治疗组在对照组基础上加用针刺治疗。观察两组患者治疗后症状、体征等的改善,并对其安全性进行评估。结果:治疗组在改善患者症状及体征等方面明显优于对照组,且无不良反应发生。结论:针刺联合麻子仁丸加减治疗功能性便秘效果良好、安全性较高,值得推广。     

电针天枢穴配合口服麻子仁丸治疗老年肠燥津亏型便秘的疗效观察

目的观察电针天枢穴配合口服麻子仁丸治疗老年肠燥津亏型便秘的临床疗效。方法将60例老年肠燥津亏型便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用电针天枢穴配合口服麻子仁丸治疗,对照组采用单纯口服麻子仁丸治疗。观察两组治疗前后生存质量量表(PAC-QOL)评分、Bristol大便分型量表(BSFS)评分及Knowles-Eccersley-Scott症状(KESS)评分的变化情况,应用酶联免疫法(ELISA)检测两组治疗前后血清P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组为60.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后PAC-QOL、BSFS、KESS评分及血清SP与VIP含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后PAC-QOL、BSFS、KESS评分及血清SP与VIP含量与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论电针天枢穴配合口服麻子仁丸是一种治疗老年肠燥津亏型便秘的有效方法,其机制可能与调节血清中SP、VIP的含量相关。     

肾气丸加减治疗甲状腺功能减退症60例

目的观察肾气丸加减治疗原发性甲状腺功能减退症心肾阳虚型的临床疗效。方法将120例原发性甲状腺功能减退症心肾阳虚型患者分为两组,对照组给予西药左甲状腺素钠片50μg/次,1次/日,口服治疗,连续口服2月;治疗组口服中药肾气丸加减所制蜜丸6 g/次,2次/日治疗,连续口服2个月。结果治疗组中医证候疗效总有效率96.67%,对照组为81.67%,治疗组明显优于对照组(P0.01);治疗组疾病疗效总有效率90.00%,对照组为86.67%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论肾气丸加减治疗原发性甲状腺功能减退症心肾阳虚型有明显疗效,尤其在改善患者症状方面。