中药饮片调剂中审方的作用与改进策略探讨

目的：探讨中药饮片调剂中审方的作用与改进策略。方法选取我院中药房1200张中药饮片的调剂审方进行研究,将其随机分为对照组和观察组各600张。对照组采用传统方法进行审方,观察组则采用改进后的审方方法进行审方,比较2组调剂审方的差错率。结果观察组审方差错率为0.3%,明显低于对照组的4.7%,2组比较差异显著（P<0.05）。结论中药饮片调剂中审方具有重要作用,调剂审方经改进后可有效降低差错率,从而使审方工作的安全性得到有效保障,值得推广应用。     

中药饮片调剂中审方的作用分析与改进策略

目的研究中药饮片调剂中审方的作用与改进策略。方法选取我院在2014年2月至2015年2月间实施中药饮片调剂审方改进的650例中药饮片调剂(研究组),与2013年1月至2014年1月间未实施的650例中药饮片调剂(对照组),对两组的相关资料进行回顾分析,观察对比两组调剂在临床应用中的处方差错情况。结果通过对两组调剂处方分析后显示,研究组650例中药饮片调剂中,有7例出现处方差错,差错发生率为1.08%;对照组650例中药饮片调剂中,有54例出现处方差错,差错发生率为8.31%;组间对比,研究组较对照组明显减低(P0.05)。结论中药饮片调剂中将审方加强,能够使调剂处方的差错率降低,保障患者的中药饮片调剂质量及用药安全等,具有重要的临床应用价值。     

中药饮片调剂中审方的作用分析与改进策略

目的:研讨审方在中药饮片调剂中的应用价值,同时提出一些策略加以改进。方法:从我院2015年12月-2016年5月选取1200张中药饮片调剂处方,并按照处方审方情况进行分组试验,Ⅰ组600张未接受审方改进,Ⅱ组600张接受强化性审方改进,评估该两种方案对处方差错率的影响。结果:Ⅱ组处方的总差错率占0.83%(包括前记、正文与后记的差错率各占0.33%、0.33%和0.17%),与Ⅰ组处方的4.50%(1.50%、1.50%、1.17%和其它0.33%)相比均显著降低,数据满足P0.05,统计学成立。结论:审方策略的改进,能够有效降低中药饮片调剂的差错率,为临床合理、安全用药进一步提供保障,值得推荐。     

中药饮片调剂中审方的作用分析与改进策略分析

目的:探讨审方环节在中药饮片调剂工作中的重要作用,结合方剂中存在的问题,谈论该工作的改进策略。方法:以我院中药饮片的调剂部门所设立审方人员的重要作用为切入点,根据审方工作中发现的问题,分析当前改进审方工作的策略。结果:通过对审方工作进行深入探析,发现处方存在药物与诊断结果相偏离、使用剂量不符合实际用量要求、炮制煎煮方法错误、药物重复使用等问题。结论:审方工作作为中药饮片调剂工作关键的一环,可以及时发现处方中的错误,保证患者用药的安全以及质量。医院与审方人员对审方工作进行改进,以使其在新时期发挥更高的作用,极其必要。     

试论中药饮片调剂对合理用药的影响

目的:探讨分析中药饮片调剂对合理用药的影响效果。方法:将自2016年3月到2017年3月在我院使用不同中药饮片治疗的363张中药处方为研究分析对象,对处方进行调剂分析,并对评价指标内容进行统计分析。结果:363张处方中有中药饮片调剂问题的40张,其中审方问题、调配问题、复核问题、包装问题、发药问题分别占40张调剂问题的比例是:25%、17.50%、22.50%、20.00%、15.00%。调剂后的患者的治疗有效率为96.69%显著优于调剂前的82.09%;调剂后的不良反应发生率为0.83%显著低于调剂前的7.71%;比较差异值P0.05,具有差异统计学意义。结论:通过对中药饮片处方进行调剂,有效提升中药饮片质量,确保患者的临床治疗效果,明显降低患者的不良反应发生率,加速患者的康复进程。     

浅谈中药饮片调剂过程中常见的差错及解决对策

目的：探讨中药饮片调剂过程中常见的差错，并探讨解决的对策。方法：对2010年1月至2012年1月期间我院中药房出现的药饮片调剂差错进行回顾性研究。我们从中药饮片的审方、计价、调配、复核、包装和发药这六个程序中调查我院在进行中药饮片调剂过程中常见的差错。结果：在2010年1月至2012年1月期间，我院的中药房共发生了20次中药饮片调剂差错，其中有审方错误12次，调配错误3次，复核错误1次，包装错误1次，发药错误3次。结论：审方错误、调配错误、复核错误、包装错误和发药错误是中药饮片调剂过程中常见的差错。临床上只有采取有效的手段，重视对中药饮片的调剂，才能有效地预防这些差错的发生。     

小包装中药饮片调剂差错分析及质量控制

目的:分析小包装中药饮片调剂差错的原因,制定控制策略,提高调剂质量。方法:对门诊2013年1月~2014年1月的小包装中药饮片调剂差错进行分析,针对各种原因制定控制策略。结果:小包装中药饮片调剂差错的原因包括未严格遵守调剂规程、规格颜色不统一、外来因素干扰等,据此制定质控措施后,调剂差错率显著降低。结论:强化中药饮片调剂管理有助于提高调剂质量,减少差错率。     

中药饮片调剂中审方的作用分析与改进策略分析

结合当前医改任务和中药审方体制现状,分析审方的作用,并提出改进审方策略：规章制度的建立、审方药师素质的提高、运用现代信息管理、规范处方书写、完善审方内容、严格避免药物禁忌配伍等,中药饮片调剂中正确、规范、完善的审方是中药服用临床效果的保证,可以有效提高中药使用的安全性和有效性。     

中药调剂差错分析及预防措施

目的:了解我院中药饮片调剂过程中出现的差错情况,以便控制和减少差错的产生。方法:对2005年1月—2005年12月的30000张处方在中药调剂过程中由核对人员查出的206次差错进行归类统计并分析。结果:中药饮片调剂差错率为0.69%。差错分为7类:漏配、错配、多配、脚注错误、用法用量错误、发药错误、其它错误。各差错分别占差错内容的62.1%、16%、8.7%、4.4%、3.9%、0.5%、4.4%。结论:明确了中药饮片调剂过程中产生差错的各种原因,为今后减少差错提供了依据。     

中药饮片调剂工作中的审方实践与体会

目的探讨中药师在中药饮片调剂工作中审方的实践和体会,提高审方质量。方法在工作中,通过对药名,药量,药物禁忌,药物的毒麻作用,医师的书写以及指导患者如何用药等多个方面进行分析。结果所有处方,经临床药师仔细核对,发现错误52份,占0.04%。经纠正全部准确。中药饮片的调剂是对患者治疗的一个重要影响因素,中药配方工作中的一个首要环节就是审方,审方工作质量的高低将直接影响到配方操作的准确性,也严重影响到中药饮片的临床治疗效果。结论高质量的完成审方工作,认真配药,发送药物,时刻为患者健康着想。促使中医药事业发扬光大。     

PDCA循环管理在提高医院中药调剂速率及差错控制中的作用

目的探究PDCA循环管理在提高医院中药调剂速率及差错控制中的作用,为中药饮片药房提供有效管理方法。方法我院从2017年6月在中药调剂管理中应用PDCA循环管理,选取我院2016年1月至2017年6月的中药药剂管理情况作为对照组,以2017年7月至2018年12月的中药药剂管理情况作为研究组,记录比较两组中药调剂速率以及差错情况。结果研究组中药调剂平均摆药时间显著低于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。研究组处方审核差错率、药剂调配差错率、药剂复核差错率以及发药差错率显著低于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。结论 PDCA循环管理可有效提高中药调剂速率,降低中药调剂差错率,提高中药饮片药房工作效率及工作质量,保障安全用药,是科学有效的管理方法。     

西药调剂差错的原因分析及相关措施

目的分析西药调剂差错的原因,并提出相关措施。方法选取2018年1月至2019年1月我院西药房抽取的2000张处方,统计处方调剂的差错率,并分析处方调剂差错的原因,并提出对应措施。结果 2018年1月至2019年1月我院西药房抽取的2000张处方中共有40张处方存在调剂差错,其总差错率为2.00%。40张存在调剂差错的处方中,诱发差错的原因包括药师原因(82.50%)、医师原因(12.50%)及其他原因(5.00%)。按差错类型,有5张药名相似(12.50%)、5张位置相近(12.50%)、18张剂型规格差错(45.00%)、5张数量差错(12.50%)、3张用药禁忌差错(7.50%)、2张无皮试提示(5.00%)、2张厂家质量问题(5.00%)。结论西药房应统计处方调剂的差错率,加强西药房调剂管理,不断提高西药房工作人员的专业素养,强调工作细节化,最大限度降低差错率。     

6S管理在医院门诊药房管理中的应用价值观察

目的:分析6S管理在医院门诊药房管理中的应用价值。方法:选取2016年1月—2018年2月我院门诊药房总调剂处方59 150张,其中2016年1月—2017年1月为6S管理实施前(28 146张),2017年2月—2018年2月为6S管理实施后(31 004张)。比较实施前、后调剂差错情况、工作效率及取药等候时间。结果:实施后差错率为0. 09%低于实施前的0. 57%,差异有统计学意义(P <0. 05);实施后单方调剂时间为(2. 11±0. 49) min短于实施前的(4. 55±0. 78) min,人均日调剂量为(197. 54±8. 14)张高于实施前的(115. 42±7. 82)张,取药等候时间为(5. 13±0. 32) min短于实施前的(7. 84±0. 21) min,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:6S管理应用于医院门诊药房管理中效果确切,可有效降低调剂差错率,提高工作效率,减少患者取药等候时间,值得广泛应用。     

中药饮片前置审方规则的设置对处方合理率的提升作用研究

目的:改进前置审方系统中对中药饮片规则的设置,以减少或杜绝不合理用药及用药错误.方法:根据中药饮片法规对饮片前置审核规则进行原始设置,随机抽取规则设置前后各1 200张中药饮片处方,进行事后处方点评,比较其处方合理率,采用卡方检验进行统计学分析.结果:规则设置后中药饮片处方合理率明显高于设置前,结果具有统计学意义(P＜...     

中药饮片调剂中调配环节出现差错的原因分析

目的:分析中药饮片调剂中调配环节出现差错的原因。方法:调取我院2017年1月至2017年6月共调剂中药饮片处方145261张,对其中存在差错的处方进行记录,然后根据差错类型整理分类。结果:在全部145261张处方中有126张处方存在错误,其错误原因为漏配(46.03%)、错配(20.63%)、用法用量错误(11.90%)、多配(7.94%)、其他用药错误(6.35%)、脚注错误(4.76%)、发药错误(2.39%)。结论:中药饮片调剂在患者身体康复期间起到非常重要的作用,要调整药剂师的工作状态,及时纠正药剂调配环节出现的错误,提高中药饮片调剂环节的业务技能和调配质量。     

中药房综合调剂质量管理对差错事件风险和患者满意度的影响

本文通过对比实施中药房综合调剂质量管理前、后差错事件发生情况以及患者对工作质量的满意度,发现中药房实施综合调剂质量管理后,对中药饮片实现标准化管理,有利于提高调剂工作效率,保障中药饮片质量,降低调剂差错率,提高患者满意度。     

中医院传统中药饮片与小包装饮片应用价值分析

传统散装中药饮片是我国中药行业的重要组成部分,具有便于调剂、鉴别,成本较低等优点,但是存在药材养护难度大、调剂工作质量较差、调剂差错率较高等问题;小包装中药饮片显著改善了传统散装中药饮片的卫生安全、调剂准确度和患者知情度等方面问题;笔者对两种形式的应用价值进行分析,中医院可同时应用传统中药饮片调剂模式与小包装中药饮片调剂模式。     

中药饮片调剂常见问题及质量控制

目的:对中药饮片调剂常见问题进行分析,提出质量控制措施。方法:收集2014年1月~2016年1月的92份中药饮片调剂差错报告,并与调剂工作者进行沟通交流,总结中药饮片调剂常见问题。结果:引起调剂差错的因素包括环境因素、人为因素、设备因素等,实施相应措施后中药饮片调剂质量有了明显改善。结论:中药饮片调剂受较多因素多的影响,医院药房应规范操作流程,提高调剂师的责任心,提高其调剂水平,控制调剂质量。     

出院带药处方质量调查分析

目的:分析出院带药处方的规范化和质量问题,提出改正措施。方法:抽取2006年8月-2008年8月全部出院带药处方37121张进行统计分析。结果:差错处方共3 906张,差错率为10.52%,涉及药物差错419张,占1.13%,书写规范化差错3406张,占差错处方的87.7%。结论:临床医师和药师均应加强《处方管理办法》和专业学习,提高开方和审方能力。     

我院使用散装中药饮片与小包装中药饮片的前后变化

目的:梳理散装中药饮片应用中出现的问题,对比小包装中药饮片的应用优势,思考不足,提出改进.方法:从散装中药饮片的贮藏、调剂、质量等问题,对药师劳动保护方面,以及小包装中药饮片在同等情况下的优点进行分析.结论:小包装中药饮片优势明显,同时也有拆包繁琐,不利膏方代煎调剂的缺点,如将两者结合起来使用更加有利于提高临床调剂质量,完善药学服务.