贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察

目的观察联用贝那普利与美托洛尔对扩张型心肌病临床疗效及预后的临床观察。方法 100例扩张型心肌病均经过超声心动图X线三位片确诊随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,美托洛尔12.5～100mg/d,贝那普利10～20mg/d,对照组50例,服用同等剂量的安慰剂,两组基础治疗类同,服药后1、3、6个月分别观察心功能的各项指标。结果联用美托洛尔和贝那普利组使扩张型心肌病患者治疗前后左室射血分数,左室舒张末期内径,左室收缩末期内径的变化比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组心功能改善率及总有效率明显优于对照组。结论扩张型心肌病患者长期坚持联用美托洛尔和贝那普利可使心功能改善,生活质量提高,改善预后。     

贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果探讨

目的 研究贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果.方法 整群选取该院2013年2月—2015年4月扩张型心肌病心力衰竭患者68例,据随机数字表法进行随机分组,分为单独用药组和联合用药组.单独用药组以贝那普利治疗.联合用药组以贝那普利联合美托洛尔治疗.对比单独用药组和联合用药组患者治疗效果、治疗前后心功能指标的差异.结果 联合用药组患者治疗效果88.24%明显高于单独用药组患者67.65%(P<0.05).治疗后,联合用药组患者心功能指标LVEDV、LVESD、LVEF分别为(36.34±1.21)mm、(45.15±2.35)mm、(48.61±0.26)%明显优于单独用药组(40.67±1.53)mm、(53.48±2.12)mm、(42.18±0.37)%(P<0.05).结论 贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果确切,可改善患者心功能,值得推广.     

贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床分析

目的:探讨和研究应用贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效和价值。方法:将我院收治的经彩色多普勒超声确诊的300例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗1组和治疗2组,治疗1组应用应用强心利尿剂以及β受体阻滞剂等常规治疗,治疗2组则在常规治疗基础上应用贝那普利联合螺内酯进行治疗,治疗周期为6个月,结束后对治疗效果进行分析比较。结果:6个月后,两组患者的心功能等级改变、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末容积(LVESV)及左心室舒张末容积(LVEDV)均有所改善,且治疗2组改善情况显著高于治疗1组(P0.05);治疗1组治疗总的有效率为66.7%,治疗2组为93.3%,经统计学检验,差异显著(P0.05)。结论:贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭,疗效确切安全,提高心功能和生活质量,应在临床予以普及。     

贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床分析

目的：探讨和研究应用贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效和价值。方法：将我院收治的经彩色多普勒超声确诊的300例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗1组和治疗2组,治疗1组应用应用强心利尿剂以及β受体阻滞剂等常规治疗,治疗2组则在常规治疗基础上应用贝那普利联合螺内酯进行治疗,治疗周期为6个月,结束后对治疗效果进行分析比较。结果：6个月后,两组患者的心功能等级改变、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末容积（LVESV）及左心室舒张末容积（LVEDV）均有所改善,且治疗2组改善情况显著高于治疗1组（P＜0．05）;治疗1组治疗总的有效率为66．7％,治疗2组为93．3％,经统计学检验,差异显著（P＜0．05）。结论：贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭,疗效确切安全,提高心功能和生活质量,应在临床予以普及。     

美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的：观察美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将92例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组均46例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加美托洛尔和贝那普利治疗。结果2组治疗后左室射血分数（EF）、脑钠肽（BNP）水平与治疗前比较,均显著改善（P<0.05）,且观察组优于对照组（P<0.05）。2组总有效率比较,观察组优于对照组（P<0.05）。结论美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭效果显著,对阻止心室重塑、降低心血管事件发生率均有重要意义。     

倍他乐克联合贝那普利治疗扩张型心肌病临床疗效观察

目的观察他乐克倍联合贝那普利治疗扩张型心肌病（D C M）心力衰竭的临床疗效。方法治疗组30例给予倍他乐克（6.25mg/d至100mg/d）和贝那普利（5mg/d至20mg/d,对照组30例给予常规治疗。结果总有效率治疗组为86.7％,对照组为63.3％,两组比较有显著性差异两组均未见不良反应。结论倍他乐克联合贝那普利治疗DCM简单易行,能有效缓解DCM心力衰竭临床症状,包括呼吸困难减轻,运动耐受提高,改善左心功能。     

卡托普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭

目的：探讨卡托普利联合美托洛尔在扩张型心肌病Ⅰ级、Ⅱ级治疗中的作用。方法：８２例扩张型心肌病心力衰竭在常规应用强心、利尿、扩血管治疗的基础上５２例加用倍他乐克、卡托普利治疗,３０例常规治疗,在治疗前及治疗后２周、６月应用彩色多普勒超声观察左室射血分数,心脏Ｘ线片测定收胸心比率及６月内再住院率,结果：治疗后６月,治疗组左室射血分数明显增加,再住院率减少。结论：卡托普利联合美托洛尔长期应用可增加左室射     

依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床探讨

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将我院2008年6月-2011年6月收治的62例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各31例,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依那普利和美托洛尔治疗,两组疗程均为6个月。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后超声心动图各项指标与治疗前和对照组相比较均有所改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效确切,可明显改善患者心功能,且不良反应少,值得临床借鉴。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的 研究并探讨贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取104例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照电脑随机抽取的方法,将这104例慢性心力衰竭患者分为对照组和实验组,各52例.所有患者均进行常规治疗,实验组患者使用贝那普利和美托洛尔进行联合治疗.对2组患者的治疗效果进行评价,并观察其不良反应发生情况.结果 实验组总有效49例,总有效率为94.2％,对照组总有效39例,总有效率为75.0％,与对照组相比,实验组的临床治疗效果明显更优(P＜0.05);其不良反应发生率明显更低(P＜0.05).结论 使用贝那普利和美托洛尔对慢性心力衰竭患者进行联合治疗,具有十分显著的临床疗效,能够有效改善临床症状,且具有较高的安全性,可在慢性心力衰竭的临床治疗中进行推广.     

富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗扩张型心肌病

目的探讨富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗扩张型心肌病(DCM)的临床效果。方法选取济源市人民医院治疗的84例DCM患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各42例。对照组单用贝那普利治疗,观察组接受富马酸比索洛尔+贝那普利治疗。统计对比两组临床疗效及心功能[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDV)]情况。结果观察组治疗总有效率(90.48%)较对照组(71.43%)高(P<0.05)。治疗后观察组LVESD、LVEDV值较对照组低,LVEF值较对照组高(均P<0.05)。结论富马酸比索洛尔联合贝那普利治疗DCM可改善患者心功能,提高临床治疗效果。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床观察

<正> 原发性扩张型心肌病是一组原因不明的以心脏扩大和心肌收缩功能减退为主要特征的心脏病。预后不佳,且缺乏有效的治疗措施。我科自1994年以来试用β—受体阻滞剂美托洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭36例,取得了满意疗效,现介绍如下。 1.资料和方法 1·1 病例选择 36例DCM患者,男26例,女10例,年龄24—65岁,平均39.2岁,均为住院患者,均有充血性心力衰竭(CHF),心功能(NYHA)分级,3级20例,4级16例。病程2—8年。平均5年。伴有心律失常27例,其中室性早搏14例,房性早搏5例,心房颤     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察

目的 观察美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效.方法 将42例扩张型心肌病患者随机分为治疗组(22例)和对照组(20例),对照组常规采用纠正心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔.治疗结束后观察两组临床疗效和治疗前后左室射血分数变化情况.结果 治疗组总有(P<0.05).结论 美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭,疗效显著,值得临床应用.差异有统计学意义治疗组治疗后左室射血分数与治疗前及对照组治疗后比较,<0.05);P(,两组比较差异有统计学意义%,对照组总有效率为70.0%效率为92.0     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合贝那普利治疗慢性心力衰竭

目的观察琥珀酸关托洛尔缓释片联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法根据NYHA心功能分级,将2006年8月至2007年8月在我院门诊就诊的心功能2—3级慢性充血性心力衰竭患者121例,随机分为对照组60例与治疗组61例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗应用贝那普利的基础上,应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗12个月,由11．88mg,1次／d,逐渐增加至95mg,1次／d。结果治疗组临床症状改善,总有效率为85．25％,明显高于对照组的70．00％（P〈0．05）;两组治疗后心脏射血分数及左室舒张末期容积（LVDD）较治疗前明显改善（P〈0．01）,且治疗组优于对照组（P〈0．05）;患者再发心力衰竭及心血管原因的死亡均减少。结论琥珀酸关托洛尔缓释片联合贝那普利在常规治疗心力衰竭基础上能显著改善患者临床症状及心功能,比单用贝那普利对治疗更有效,改善预后,可用于慢性CHF的常规治疗。     

非诺贝特联合贝那普利治疗扩张型心肌病合并慢性心力衰竭患者的临床观察

目的:观察非诺贝特与贝那普利治疗扩张型心肌病合并慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取扩张型心肌病合并慢性心力衰竭患者64例为研究对象,将其随机分为对照组(贝那普利组)31例和研究组(非诺贝特联合贝那普利组)33例,药物治疗24周,对比两组患者治疗前后BNP、心胸比及心脏超声检查结果。结果:两组患者治疗后与治疗前比、研究组患者治疗后与对照组治疗后比,差异均有统计学差异(P<0.05)。结论:非诺贝特联合贝那普利治疗扩张型心肌病合并慢性心力衰竭患者的临床疗效优于单纯贝那普利治疗,值得推广。     

卡维地洛联合贝那普利治疗原发性扩张型心肌病疗效观察

原发性扩张型心肌病（IDC）是一种常见的心脏疾病,以心腔普遍扩大及心力衰竭为主要临床表现,预后不良。由于13受体阻滞剂可导致心动过缓等不良反应,目前临床上应用较少。本文旨在观察卡维地洛和贝那普利联合治疗对IDC患者临床症状、心率、血压、6min步行试验、射血分数等的影响,探讨其疗效,现将结果报道如下。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察

目的观察美托洛尔对扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效.方法21例扩张型心肌病均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,在临床病情稳定2周且维持原强心、利尿、扩血管的基础上给美托洛尔12.5～100m/d,平均服药时间4.06±1.61(3～10)月后均复查超声心动图、运动试验、动态心电图.结果美托洛尔使扩张型心肌病心力衰竭患者的心率减慢,心功能改善,超声心动图复查显示左室收缩末期内径缩小,运动耐量明显增加,室性心律失常明显减少.结论扩张型心肌病心力衰竭患者长期坚持使用美托洛尔可使心功能改善,生活质量提高,改善预后.     

美托洛尔治疗扩张型心肌病合并心力衰竭临床观察

目的:评价美托洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)合并心力衰竭的临床疗效。方法:将2007年9月-2012年3月来我院治疗的DCM合并心力衰竭患者72例随机分为两组,对照组36例,给予标准治疗,如休息、吸氧、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物处理;治疗组36例,在对照组治疗的基础上,加用美托洛尔。结果:治疗组显效20例、有效14例、无效2例,总有效率94.4%。对照组显效6例,有效11例,无效19例,总有效率47.2%。结论:美托洛尔可明显改善扩张型心肌病患者的症状以及心功能,降低患者病死率,值得临床推广。     

美托洛尔与贝那普利联合治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的 分析美托洛尔与贝那普利联合治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效.方法 采取完全抽样法将78例老年慢性心力衰竭患者分为2组,各39例,对照组39例患者经强心、利尿等常规治疗,治疗组39例患者在常规治疗基础上取美托洛尔与贝那普利联合治疗.结果 治疗组临床总有效率97.4%高于对照组总有效率74.4%,治疗后LVDD较对照组降低,LVEF及6 MWT较治疗前显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间未发生严重不良反应.结论 美托洛尔与贝那普利联合治疗老年慢性心力衰竭取得显著效果,安全性高.     

贝那普利联合美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭的效果

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭的效果。方法选取2016年11月至2018年6月南召县人民医院收治的80例高血压合并心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者接受贝那普利治疗,观察组患者接受贝那普利联合美托洛尔治疗,治疗3个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)水平以及不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为67.50%(27/40)、87.50%(35/40)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月,两组患者血清BNP、hs-CRP水平均低于治疗前,观察组患者血清BNP、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗高血压合并心力衰竭的效果确切,可有效降低血清hs-CRP和BNP水平。